Heliconia - Heliconia
Heliconia | |
---|---|
Heliconia latispatha соцветия | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Однодольные |
Clade: | Коммелиниды |
Заказ: | Зингибералес |
Семья: | Heliconiaceae Лозы[1] |
Род: | Heliconia Л. |
Синонимы[2] | |
Heliconia, полученный из Греческий слово Ἑλικώνιος (Helikṓnios)[нужна цитата ], это род из цветущие растения в монотипной семье Heliconiaceae. Большинство из примерно 194 известных видов[3] родом из тропиков Америка, но некоторые из них являются коренными жителями некоторых островов западной Тихий океан и Малуку.[2] Многие виды Heliconia находятся в тропические леса этих регионов. Большинство видов занесены в список уязвимых или недостаточных данных. Красный список МСОП исчезающих видов.[4] Некоторые виды широко культивируются в качестве декоративных растений, а некоторые натурализовались в Флорида, Гамбия, и Таиланд.[5] Общие названия рода включают: клешни омара, клюв тукана, дикий подорожник, или же ложная райская птица. Последний термин относится к их близкому сходству с цветами райской птицы (Стрелиция ). В совокупности эти растения также называют просто «геликониями».
Описание
Высота этих травянистых растений колеблется от 0,5 до почти 4,5 м (1,5–15 футов) в зависимости от вида.[6] Простой листья из этих растений 15–300 см (6–10 футов). Они обычно длинные, продолговатые, чередующиеся или растут друг напротив друга на недревесных черешках, часто длиннее листа, часто с возрастом образующие большие скопления. Их цветы производятся на длинных, прямостоячих или поникших метелки, и состоят из ярких восковых прицветников с маленькими настоящими цветками, выглядывающими из прицветников. Привычка роста геликоний аналогична Канна, Стрелиция, и бананы, к которому они относятся. Цветы могут быть красного, оранжевого, желтого и зеленого оттенков, а также подчеркнуты яркими прицветниками. Цветочная форма часто ограничивает опыление подмножеством колибри в этом регионе.[7]
Лист
Листья в разных положениях на растении имеют разный потенциал поглощения солнечного света для фотосинтеза при воздействии солнечного света разной степени.[8] Еще они похожи на клешни омара.
Цветок
Цветы производят обильный нектар, привлекающий опылителей, наиболее распространенными из которых являются колибри.[9]
Семена
Созревшие плоды сине-пурпурные, преимущественно разлетевшиеся.[10] Исследования выживаемости семян после распространения показали, что размер семян не был определяющим фактором. Наибольшее количество семенных хищников пришло от млекопитающих.[11]
Таксономия
Heliconia единственный род в монотипном семья Heliconiaceae, но раньше входил в семью Musaceae, который включает бананы (например, Муса, Энсете;[12]). Тем не менее Система ПНГ 1998 года и его преемник, Система APG II 2003 г., подтверждают выделение Heliconiaceae и помещают их в порядок Зингибералес, в комлинид клады из однодольные.
Кладограмма: Филогения Зингибералеса[13] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Разновидность
Виды, принятые Ботаническим садом Кью[5]
Распространение и среда обитания
Большинство из 194 известных видов[3] родом из тропической Америки, но некоторые из них являются коренными жителями некоторых островов западной части Тихого океана и Малуку.[2] Многие виды Heliconia находятся в тропические леса этих регионов. Некоторые виды широко культивируются в качестве декоративных растений, а некоторые натурализовались в Флорида, Гамбия и Таиланд.[5]
Экология
Геликонии - важный источник пищи для леса колибри, особенно отшельники (Phathornithinae), некоторые из которых - например, рыжеволосый отшельник (Glaucis hirsuta) - также используют растение для гнездования. В Гондурасская белая летучая мышь (Ectophylla alba) также обитает в палатках, которые строит из листьев геликонии.
Летучие мыши
Опыление
Несмотря на то что Heliconia опыляются почти исключительно колибри, было обнаружено некоторое опыление летучими мышами. Heliconia solomonensis опыляется макроглозиновыми летучими мышами (Melonycteris woodfordi) в Соломоновы острова. Heliconia solomonensis имеет зеленые соцветия и цветы, которые раскрываются ночью, что типично для растений, опыляемых летучими мышами. Летучая мышь-макроглозин - единственный известный ночной опылитель Heliconia solomonensis.[14]
Среда обитания
Многие летучие мыши используют листья Heliconia в качестве укрытия. Гондурасская белая летучая мышь, Ectohylla alba, использует пять видов Heliconia делать дневные палатки-насесты. Летучая мышь перерезает боковые жилки листа, отходящие от средней жилки, в результате чего лист складывается, как палатка. Эта конструкция обеспечивает летучей мыши укрытие от дождя, солнца и хищников. Кроме того, стебли Heliconia листья недостаточно сильны, чтобы выдержать вес типичных хищников летучих мышей, поэтому встряхивание листа предупреждает насиженных летучих мышей о присутствии хищников.[15] Летучие мыши Artibeus anderseni и A. phaeotis формировать палатки из листьев Heliconia так же, как гондурасская белая летучая мышь.[16] Неотропическая летучая мышь с дисковыми крыльями, Thyroptera tricolor, имеет присоски на запястьях, которые позволяют ему цепляться за гладкие поверхности Heliconia листья. Эта летучая мышь насиживает головой вверх в свернутых молодых листьях растений Heliconia.[17]
Насекомые
Геликонии служат убежищем для разнообразных насекомых в своих молодых скрученных листьях и заполненных водой цветочных прицветниках. Насекомые, которые населяют свернутые листья, часто питаются внутренней поверхностью листа, например, жуки семейства Chrysomelidae. В прицветниках, содержащих небольшое количество воды, преобладающими обитателями являются личинки мух и жуки. В прицветниках с большим количеством воды типичными обитателями являются личинки комаров. Насекомые, живущие в прицветниках, часто питаются тканью прицветника, нектаром цветка, частями цветка, другими насекомыми, микроорганизмами или детритом, содержащимся в воде, содержащейся в прицветнике (Siefert 1982). Практически все виды Hispini жуки, использующие скрученные листья, являются облигатными травоядными растениями отряда Зингибералес, который включает Heliconia. Эти жуки живут и питаются скрученными листьями, стеблями, соцветиями или развернутыми зрелыми листьями Heliconia растение. Кроме того, эти жуки откладывают яйца на поверхности листьев, черешках незрелых листьев или в прицветниках. Heliconia.[18] Кроме того, некоторые виды ос, такие как Эритроцефальный полистес строят гнездо на защищенной нижней стороне крупных листьев.[19]
Колибри
Колибри являются основными опылителями цветков геликонии во многих местах. Одновременная диверсификация таксонов, опыляемых колибри, в отряде Zingiberales и семействе колибри (Trochilidae: Phaethorninae), начавшаяся 18 миллионов лет назад, подтверждает идею о том, что эти излучения влияли друг на друга в течение эволюционного времени.[20][21] На исследовательской станции Ла-Сельва в Коста-Рика, конкретные виды Heliconia были обнаружены специфические опылители колибри.[22] Этих колибри можно разделить на две группы: отшельники и не-отшельники. Отшельники - подсемейство Phaethornithinae, состоящий из родов Анопетия, Eutoxeres, Глауцис, Фаэторнис, Рамфодон, и Threnetes.[23] Не-отшельники - это всеохватывающая группа других колибри, часто посещающих геликонии, состоящая из нескольких клады (Макгуайр, 2008). Отшельники обычно ловят фуражиров; то есть, люди посещают повторяющийся круговорот цветов с высокой наградой вместо того, чтобы удерживать определенные территории[22][24] Не-отшельники территориальны по своим Heliconia комки, вызывающие большее самоопыление.[22] Отшельники, как правило, имеют длинные изогнутые клювы, в то время как не отшельники, как правило, имеют короткие прямые клювы, морфологическая разница, которая, вероятно, стимулировала расхождение этих групп в Миоцен эпоха.[25][26] Характеристики Heliconia цветы, которые выбирают для специфичности опылителей-отшельников или не-отшельников, являются степенью самосовместимости, цветение фенология, производство нектара, цвет и форма цветка.[27][28][25] Колибри сама выберет растения для корма, исходя из формы клюва, расположения на растении и выбора территории.[29]
Колибри посещают Heliconia цветок не влияет на выработку нектара.[30] Это может быть причиной того, что цветы не имеют постоянного количества нектара, производимого от цветка к цветку.
Разные Heliconia виды имеют разные сезоны цветения. Это говорит о том, что виды конкурируют за опылителей. Многие виды Heliconiaдаже недавно колонизированные виды посещаются разными опылителями.[31]
Выращивание
Несколько сорта и гибриды были выбраны для озеленения, в том числе:
- H. psittacorum × H. spathocircinata, оба вида Южная Америка, в основном Бразилия
- H. × rauliniana = H. marginata (Венесуэла ) × Х. Бихай (Бразилия )
- H. chartacea резюме. 'Сексуальный розовый'
Наиболее часто выращиваемый ландшафт Heliconia виды включают H. augusta, H. bihai, H. brasiliensis, H. caribaea, H. latispatha, H. pendula, H. psittacorum, H. rostrata, H. schiediana, и H. wagneriana.
Использует
Геликонии выращивают для торговли цветами и в качестве ландшафтных растений. Эти растения плохо растут в холодных и сухих условиях. Они очень нетерпимы к засухе, но могут выдержать некоторое затопление почвы. Для хорошего роста геликониям требуется много воды, солнечного света и почвы, богатые гумусом. Эти цветы выращивают в тропических регионах по всему миру как декоративные растения.[32] Цветок H. psittacorum (попугай геликония ) особенно характерен, его цветки зеленовато-желтые с черными пятнами и красные прицветники напоминает яркий оперение из попугаи.
Галерея
Heliconia rostrata в ботаническом саду, Коста-Рика
Heliconia sp. в тропическом лесу на Сьерра-дель-Эскамбрай, Куба
Heliconia sp. в тропическом лесу в Сьерра-дель-Эскамбрай, Куба
Heliconia stricta (Карликовый ямайский) лист в детской на Мауи
Смотрите также
- Национальный тропический ботанический сад, объявленный природоохранным центром Международным обществом Heliconia
Рекомендации
- ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества. 161 (2): 105–121. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x.
- ^ а б c Контрольный список избранных семейств растений Kew World
- ^ а б Christenhusz, M. J. M .; Бинг, Дж. У. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост». Фитотакса. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. Дои:10.11646 / phytotaxa.261.3.1.
- ^ «Хелликония». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Получено 17 октября 2019.
- ^ а б c Контрольный список отобранных семейств растений Kew World, род Heliconia
- ^ Берри, Фред; Кресс, Джон (1991). Руководство по идентификации Heliconia. Пресса Смитсоновского института.
- ^ Гилман, Эдвард; Мироу, Алан (1 мая 2007 г.). "Heliconia spp. Heliconia". Расширение МФСА Университета Флориды.
- ^ He, J .; Chee, C .; Го, К. (1996). "'Фотоингибирование Heliconia в естественных тропических условиях: важность ориентации листа для перехвата света и температуры листа ». Растения, клетки и окружающая среда. 19 (11): 1238–1248. Дои:10.1111 / j.1365-3040.1996.tb00002.x.
- ^ Bruna, E.M .; Kress, W. J .; Marques, F .; да Силва, О. Ф. (2004). «Репродуктивный успех Heliconia acuminata не зависит от местной плотности цветков». Acta Amazonica. 34 (3): 467–471. Дои:10.1590 / s0044-59672004000300012.
- ^ Уриарте, М. Ансьайнш; да Силва, М. Т.Б .; Rubim, P .; Johnson, E .; Бруна, Э. М. (2011). «Распутывание факторов, влияющих на уменьшение распространения семян птицами на большие расстояния в экспериментально фрагментированном ландшафте». Экология. 92 (4): 924–937. Дои:10.1890/10-0709.1. PMID 21661555.
- ^ Хойи, Карен; Лулоу, Меган (2006). «Влияние видов, среды обитания и расстояния от края на хищничество семян после распространения в тропических лесах». Биотропика. 29 (4): 459–468. Дои:10.1111 / j.1744-7429.1997.tb00040.x.
- ^ Уолтер Джадд; и другие. (2007). Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates, Inc.
- ^ Сасс и др., 2016.
- ^ Кресс, В. Дж. (1985). «Опыление летучими мышами Heliconia старого света». Биотропика. 17 (4): 302–308. Дои:10.2307/2388592. JSTOR 2388592.
- ^ Timm, R.W .; Мортимер Дж. (1976). "Выбор места гнездовий гондурасских белых летучих мышей, Ectophylla Alba (Chiroptera: Phyllostomatidae)" (PDF). Экология. 57 (2): 385–389. Дои:10.2307/1934829. HDL:1808/4484. JSTOR 1934829.
- ^ Timm, R.W .; Паттерсон, Б. (1987). «Строительство палатки летучими мышами родов Artibeus и Uroderma». Филдиана: зоология. 29: 188–212.
- ^ Финдли, J.S .; Уилсон, Д. (1974). «Наблюдения за неотропической дискокрылой летучей мышью Thyroptera tricolor spix». Журнал маммологии. 55 (3): 563–571. Дои:10.2307/1379546. JSTOR 1379546. PMID 4853410.
- ^ Сильный младший, Дональд Р. (1977). «Богатство видов насекомых: горные жуки Heliconia Latispatha». Экология. 58 (3): 573–582. Дои:10.2307/1939006. JSTOR 1939006.
- ^ «Гнездовые привычки и гнездовые симбионты Polistes erythrocephalus Latreille (Hymenoptera Vespidae) в Коста-Рике» (PDF). Получено 14 октября 2014.
- ^ Блейвейс, Р. (1998). «Темп и способ эволюции колибри». Биологический журнал Линнеевского общества. 65 (1): 63–76. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1998.tb00351.x.
- ^ Kress, W.J .; Шпехт, Челси (2005). «Между раком и козерогом: филогения, эволюция и экология тропических Зингибералес». Материалы симпозиума по моделям разнообразия и сложности растений - местные, региональные и глобальные аспекты. 55: 459–478.
- ^ а б c Стайлз, Гэри (1975). «Экология, фенология цветения и опыление колибри некоторых коста-риканских видов Heliconia». Экология. 56 (2): 285–301. Дои:10.2307/1934961. JSTOR 1934961.
- ^ McGuire, J. A .; Witt, C.C .; Remsen Jr., J. V .; Dudley, R .; Альтшулер, Д. (2008). «Таксономия более высокого уровня для колибри». Журнал орнитологии. 150: 155–165. Дои:10.1007 / s10336-008-0330-х. S2CID 1918245.
- ^ Добкин, Д. С. (1984). «Схема цветения долгоживущих соцветий Heliconia: значение для приезжих и постоянных нектароядных». Oecologia. 64 (2): 245–254. Bibcode:1984Oecol..64..245D. Дои:10.1007 / bf00376878. PMID 28312346. S2CID 10591923.
- ^ а б Graham, C.H .; Parra, J. L .; Рахбек, Ц .; Макгуайр, Дж. А. (2009). «Филогенетическая структура сообществ тропических колибри». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (Приложение 2): 19673–19678. Дои:10.1073 / pnas.0901649106. ЧВК 2780942. PMID 19805042.
- ^ Temeles, E.J .; Miller, J. S .; Рифкин, Дж. Л. (2010). «Эволюция полового диморфизма в размере и форме клюва колибри-отшельника (Phaethornithinae): роль в экологической причинности». Философские труды Королевского общества. 365 (1543): 1053–1063. Дои:10.1098 / rstb.2009.0284. ЧВК 2830232. PMID 20194168.
- ^ Kress, W. J .; Шпехт, К. Д. (2005). «Между Раком и Козерогом: филогения, эволюция и экология преимущественно тропических зингибералов». Biologiske Skrifter. 55: 459–478.
- ^ Мелендес-Акерман, Э. Дж .; Speranza, P .; Kress, W. J .; Rohena, L .; Толедо, Э .; Cortés, C .; Treece, D .; Gitzendanner, M .; Soltis, P .; Солтис, Д. (2005). «Микроэволюционные процессы, выведенные из AFLP и морфологической изменчивости Heliconia bihai (Heliconiaceae)». Международный журнал наук о растениях. 166 (5): 781–794. Дои:10.1086/431231.
- ^ Линхарт, Ян (1973). «Экологические и поведенческие детерминанты распространения пыльцы у опыляемой колибри Heliconia». Американский натуралист. 107 (956): 511–523. Дои:10.1086/282854.
- ^ Файнзингер, Питер (1983). «Переменная секреция нектара у видов Heliconia, опыляемых колибри-отшельниками». Биотропика. 15 (1): 48–52. Дои:10.2307/2387998. JSTOR 2387998.
- ^ Файнзингер, Питер (1978). «Экологические взаимодействия между растениями и колибри в последовательном тропическом сообществе». Экологические монографии. 48 (3): 269–287. Дои:10.2307/2937231. JSTOR 2937231.
- ^ Онг, Чонг Рен (март 2007 г.). «Основы Heliconia». Зеленая культура Сингапур.
Библиография
- Iles, William J.D .; Сасс, Чодон; Лагомарсино, Лаура; Бенсон-Мартин, Грейси; Дрисколл, Хизер; Шпехт, Челси Д. (декабрь 2016 г.). "Филогения Heliconia (Heliconiaceae) и эволюция цветочного оформления ». Молекулярная филогенетика и эволюция. 117: 150–167. Дои:10.1016 / j.ympev.2016.12.001. PMID 27998817.
- Sass, C; Iles, WJ; Барретт, CF; Smith, SY; Specht, CD (21 января 2016 г.). «Возвращаясь к Zingiberales: использование мультиплексного захвата экзонов для разрешения древних и недавних филогенетических расщеплений в харизматической линии растений». PeerJ. 4: e1584. Дои:10.7717 / peerj.1584. ЧВК 4727956. PMID 26819846.