Базальные покрытосеменные - Basal angiosperms

Nymphaea alba, из Нимфеил

В базальные покрытосеменные являются цветущие растения которые расходились с линией, ведущей к большинству цветковых растений. В частности, наиболее базальный покрытосеменные были названы Сорт АНИТА который состоит из Амборелла (единственный вид кустарника из Новой Каледонии), Нимфеи (кувшинки и некоторые другие водные растения) и Austrobaileyales (древесно-ароматические растения, включая звездчатый анис).[1]

ANITA означает Амборелла, Nymphaeales и я lliciales, Тrimeniaceae -Аустробайлея.[2] Некоторые авторы сокращают это до АНА-класс на три ордена, Аmborellales, Nymphaeales, и Аустробайлеялес, поскольку порядок я lliciales сводился к семье Illiciaceae и разместил вместе с семья Тrimeniaceae в рамках Аустробайлеялес.

Базальные покрытосеменные насчитывают всего несколько сотен видов по сравнению с сотнями тысяч видов растений. эвдикоты, однодольные, и магнолииды. Они отошли от предковой линии покрытосеменных до того, как пять групп, составляющих мезангиосеменные расходились друг от друга.

Филогения

Японский звездчатый анис (Иллициум анисатум), из Austrobaileyales

Точные отношения между Амборелла, Нимфеи и Austrobaileyales пока не ясно. Хотя большинство исследований показывают, что Амборелла и Nymphaeales более базальные, чем Austrobaileyales, и все три более базальные, чем мезангиосеменные, имеются значительные молекулярные доказательства в пользу двух разных деревьев, одно из которых Амборелла является сестрой остальных покрытосеменных растений, и у которых клады из Амборелла и нимфеи находятся в этом положении. В документе 2014 года говорится, что в нем представлены «самые убедительные на сегодняшний день доказательства того, что Амборелла плюс Nymphaeales вместе представляют самую раннюю расходящуюся ветвь современных покрытосеменных ».[3] Ряд других исследований идентифицируют Амборелла самый базальный из всех покрытосеменных.[4][5][6][7][8][9]

Покрытосеменные
 

Амборелла

 
 
 

Нимфеи

 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Мезангиоспермия

 
 
 
 
Покрытосеменные
 
 

Амборелла

 
 

Нимфеи

 
 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Мезангиоспермия

 
 
 

Старые условия

Амборелла

Палеодикоты (иногда пишется «палеодикотс») - неофициальное название, используемое ботаниками (Spichiger & Savolainen 1997,[10] Leitch et al. 1998 г.[11]) для обозначения покрытосеменных, не являющихся однодольные или эвдикоты.

Палеодикоты соответствуют Магнолиевые sensu Cronquist 1981 (за вычетом Ranunculales и Papaverales) и до Магнолиевые sensu Takhtajan 1980 (Спичигер и Саволайнен 1997). Некоторые из палеодикот имеют явно общие плезиоморфные признаки с однодольными, например, разбросанные сосудистые пучки, тройчатые цветки и нетрехлепестковые растения. пыльца.

«Палеодикоты» не являются монофилетической группой, и этот термин не получил широкого распространения. В Система APG II не распознает группу, называемую «палеодикотами», но относит эти рано расходящиеся двудольные к нескольким отрядам и неразмещенным семействам: Amborellaceae, Nymphaeaceae (включая Cabombaceae ), Austrobaileyales, Ceratophyllales (не включен в "палеодикоты" Leitch et al. 1998), Chloranthaceae, а магнолия клады (приказы Canellales, Пипералы, Лауралес, и Магнолии ). Последующие исследования добавили Hydatellaceae к палеодикотам.

Период, термин палеохерб - еще один старый термин для обозначения цветковых растений, которые не являются ни эвдикотами, ни однодольными.[12]

Рекомендации

  1. ^ Thien, L.B .; Bernhardt, P .; Devall, M. S .; Чен, З.-д .; Ло, Й.-б .; Fan, J.-H .; Юань, L.-C .; Уильямс, Дж. Х. (2009), «Биология опыления базальных покрытосеменных растений (сорт АНИТА)», Американский журнал ботаники, 96 (1): 166–182, Дои:10.3732 / ajb.0800016, PMID  21628182
  2. ^ Инь-Лун Цю; Чонхо Ли; Фабиана Бернаскони-Квадрони; Дуглас Э. Солтис; Памела С. Солтис; Майкл Занис; Элизабет А. Циммер; Чжидуань Чен; Винсент Саволайнен; Марк В. Чейз (1999). «Самые ранние покрытосеменные: данные митохондриальных, пластидных и ядерных геномов». Природа. 402 (6760): 404–407. Bibcode:1999Натура.402..404Q. Дои:10.1038/46536. PMID  10586879. S2CID  4380796.
  3. ^ Си Чжэньсян; Лю, Лян; Отдых, Джошуа С. и Дэвис, Чарльз К. (2014), "Объединение методов в сравнении с методами объединения и размещение Амборелла как сестра водяных лилий ", Систематическая биология, 63 (6): 919–932, Дои:10.1093 / sysbio / syu055, PMID  25077515, получено 2015-09-13
  4. ^ Qiu, Y.-L .; Lee, J .; Bernasconi-Quadroni, F .; Soltis, D.E .; Soltis, P.S .; Занис, М .; Zimmer, E.A .; Chen, Z .; Savolainen, V .; Чейз, М.В. (1999). «Самые ранние покрытосеменные: данные митохондриального, пластидного и ядерного генома». Природа. 402 (6760): 404–407. Bibcode:1999Натура.402..404Q. Дои:10.1038/46536. PMID  10586879. S2CID  4380796.
  5. ^ Солтис, Д. Э .; Солтис, П.С. (2004), "Амборелла не "базальное покрытосеменное"? Не так быстро", Американский журнал ботаники, 91 (6): 997–1001, Дои:10.3732 / ajb.91.6.997, PMID  21653455
  6. ^ Мур, M.J .; Bell, C.D .; Soltis, P.S .; Солтис, Д. (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными». Труды Национальной академии наук. 104 (49): 19363–19368. Bibcode:2007ПНАС..10419363М. Дои:10.1073 / pnas.0708072104. ЧВК  2148295. PMID  18048334.
  7. ^ Soltis, D.E .; Smith, S.A .; Cellinese, N .; Wurdack, K.J .; Танк, округ Колумбия; Brockington, S.F .; Refulio-Rodriguez, N.F .; Уокер, J.B .; Мур, M.J .; Carlsward, B.S .; Bell, C.D .; Latvis, M .; Crawley, S .; Черный, C .; Diouf, D .; Xi, Z .; Rushworth, CA; Gitzendanner, M.A .; Сыцма, К.Дж .; Qiu, Y.-L .; Hilu, K.W .; Davis, C.C .; Сандерсон, M.J .; Beaman, R.S .; Olmstead, R.G .; Джадд, W.S .; Донохью, М.Дж .; Солтис, П.С. (2011). «Филогения покрытосеменных: 17 генов, 640 таксонов». Американский журнал ботаники. 98 (4): 704–730. Дои:10.3732 / ajb.1000404. PMID  21613169.
  8. ^ Li, H.-T .; Yi, T.-S .; Gao, L.-M .; Ma, P.-F .; Zhang, T .; Yang, J.-B .; Gitzendanner, M.A .; Fritsch, P.W .; Cai, J .; Luo, Y .; Wang, H .; van der Bank, M .; Zhang, S.-D .; Wang, Q.-F .; Wang, J .; Zhang, Z.-R .; Fu, C.-N .; Yang, J .; Hollingsworth, P.M .; Чейз, M.W .; Soltis, D.E .; Soltis, P.S .; Ли, Д.-З. (2019). «Происхождение покрытосеменных и загадка юрского промежутка». Природа Растения. 5 (5): 461–470. Дои:10.1038 / s41477-019-0421-0. PMID  31061536. S2CID  146118264.
  9. ^ Ramírez-Barahona, S .; Sauquet, H .; Магальон, С. (2020). «Отсроченная и географически неоднородная диверсификация семейств цветковых растений». Природа Экология и эволюция. 4 (9): 1232–1238. Дои:10.1038 / с41559-020-1241-3. PMID  32632260. S2CID  220375828.
  10. ^ Рудольф Спичигер и Винсент Саволайнен. 1997. Современное состояние филогении покрытосеменных. Candollea 52: 435-455 (текст В архиве 12 марта 2007 г. Wayback Machine )
  11. ^ Лейтч, И. Дж., М. В. Чейз и М. Д. Беннет. 1998. Филогенетический анализ C-значений ДНК свидетельствует о небольшом размере наследственного генома у цветковых растений. Анналы ботаники 82 (Приложение A): 85-94.
  12. ^ Харамилло, М. Алехандра; Манос, PS (2001), «Филогения и образцы цветочного разнообразия в роде Piper (Piperaceae)», Американский журнал ботаники, Ботаническое общество Америки, 88 (4): 706–16, Дои:10.2307/2657072, JSTOR  2657072, PMID  11302858

внешняя ссылка