Миелопролиферативное новообразование - Myeloproliferative neoplasm

Миелопролиферативное новообразование
Другие именаМиелопролиферативные заболевания (MPD)
Миелограмма человека с миелопролиферативным заболеванием.png
Миелограмма пациента с миелопролиферативным заболеванием.
СпециальностьГематология и онкология

Миелопролиферативные новообразования (MPN) представляют собой группу редких видов рака крови, в которых избыток красные кровяные тельца, белые кровяные клетки или же тромбоциты производятся в Костный мозг. Миело относится к Костный мозг, пролиферативный описывает быстрый рост клеток крови и новообразование описывает этот рост как ненормальный и неконтролируемый.

Избыточное производство клеток крови часто связано с соматическая мутация, например в JAK2, CALR, Маркеры генов TET2 и MPL.

В редких случаях некоторые MPN, такие как первичный миелофиброз может ускориться и превратиться в острый миелоидный лейкоз.[1]

Классификация

MPN классифицируются как рак крови большинством учреждений и организаций.[2] В MPN новообразование (аномальный рост) начинается как доброкачественный, а затем может стать злокачественный.

По состоянию на 2016 г. Всемирная организация здоровья перечисляет следующие подкатегории MPN:[3]

Причины

MPN возникают, когда клетки-предшественники (бластные клетки) миелоидный родословная в костном мозге развиваются соматические мутации которые вызывают их аномальный рост. Существует аналогичная категория заболеваний лимфоидной линии, лимфопролиферативные расстройства острый лимфобластный лейкоз, лимфомы, хронический лимфолейкоз и множественная миелома.[нужна цитата ]

Диагностика

У людей с МПН симптомы могут отсутствовать, когда их болезнь впервые обнаруживается с помощью анализов крови.[4]В зависимости от природы миелопролиферативного новообразования диагностические тесты могут включать: масса эритроцитов определение (при полицитемии), аспират костного мозга и трепанобиопсия, артериальный насыщение кислородом и карбоксигемоглобин уровень, нейтрофильная щелочная фосфатаза уровень, витамин B12 (или B12 связывающая способность), сывороточный урат[5] или прямое секвенирование ДНК пациента.[6] Согласно диагностическим критериям ВОЗ, опубликованным в 2016 году, миелопролиферативные новообразования диагностируются следующим образом:[7]

  • Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелоидный лейкоз (CML) имеет клеймо Филадельфийская хромосома (BCR-ABL1) мутация.

  • Хронический нейтрофильный лейкоз

Хронический нейтрофильный лейкоз (CNL) характеризуется мутацией в гене CSF3R и исключением других причин нейтрофилия.

  • Эссенциальная тромбоцитемия

Эссенциальная тромбоцитемия (ET) диагностирован тромбоцит количество больше 450 × 109 / л и связано с JAK2 V617F мутация до 55% случаев[8] и с мутацией MPL (рецептор тромбопоэтина) до 5% случаев:[9]. Не должно быть увеличения ретикулин волокна и пациент не должны соответствовать критериям других MPN, в частности Pre-PMF.

  • Истинная полицитемия

Истинная полицитемия (PV) чаще всего ассоциируется с мутацией JAK2 V617F более чем в 95% случаев, тогда как в остальных случаях имеется мутация экзона 12 JAK2. Высоко гемоглобин или же гематокрит требуется подсчет, как и исследование костного мозга показывая "выдающийся эритроид, гранулоцитарный и мегакариоцитарный пролиферация с плеоморфными, зрелыми мегакариоциты."

  • Префибротический / ранний первичный миелофиброз

Префибротический первичный миелофиброз (Pre-PMF) обычно связан с мутациями JAK2, CALR или MPL и демонстрирует ретикулиновый фиброз не выше 1 степени. Анемия, спленомегалия, LDH выше верхних пределов и лейкоцитоз второстепенные критерии.

  • Явно фиброзный миелофиброз

Нравиться pre-PMF, явный первичный миелофиброз связан с мутациями JAK2, CALR или MPL. Однако биопсия костного мозга покажет ретикулин и / или фиброз коллагена 2 или 3 степени. Анемия, спленомегалия, LDH выше верхних пределов и лейкоцитоз второстепенные критерии.

  • МПН-У

Пациенты с необъяснимым тромбозом и новообразованиями, которые не могут быть отнесены к одной из других категорий.

Уход

Лекарственного лечения ЛПН не существует.[10] Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток может быть лечебным лечением для небольшой группы пациентов, однако лечение MPN, как правило, сосредоточено на контроле симптомов и применении миелосупрессивных препаратов, помогающих контролировать производство клеток крови.

Целью лечения ЭТ и ПВ является профилактика тромбогеморрагических осложнений. Целью лечения МФ является уменьшение анемии, спленомегалии и других симптомов. Аспирин в низких дозах эффективен при ПВ и ЭТ. Ингибиторы тирозинкиназы подобно иматиниб улучшили прогноз пациентов с ХМЛ до почти нормального продолжительность жизни.[11]

Недавно JAK2 ингибитор, а именно руксолитиниб, был одобрен для использования в первичный миелофиброз.[12] Испытания этих ингибиторов для лечения других миелопролиферативных новообразований продолжаются.

Заболеваемость

Хотя это заболевание считается редким, уровень заболеваемости МПН увеличивается, а в некоторых случаях - втрое. Предполагается, что это увеличение может быть связано с улучшением диагностических возможностей в результате выявления JAK2 и другие маркеры генов, а также постоянное уточнение руководящих принципов ВОЗ.[13]

MPN, о котором сообщают, сильно различается заболеваемость и распространенность во всем мире, с предвзятость публикации подозревается в эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз.[14]

История

Концепция миелопролиферативного заболевания была впервые предложена в 1951 г. гематолог Уильям Дамешек.[15]Обнаружение ассоциации MPN с JAK2 генный маркер в 2005 г. и CALR marker в 2013 году улучшил возможность классификации MPN.[16]

MPN были классифицированы как рак крови Всемирная организация здоровья в 2008.[17] Раньше они были известны как миелопролиферативные заболевания (MPD).

В 2016 г. Мастоцитоз больше не классифицировался как MPN.[18]

Рекомендации

  1. ^ «Предотвращение развития миелофиброза до острого миелоидного лейкоза». Вылечить сегодня. Получено 2020-07-09.
  2. ^ "Являются ли миелопролиферативные новообразования (МПН) раком?". #MPNresearchFoundation. Получено 2020-07-10.
  3. ^ Arber, Daniel A .; Орази, Аттилио; Хассерджян, Роберт; Тиле, Юрген; Боровиц, Майкл Дж .; Ле Бо, Мишель М .; Блумфилд, Клара Д .; Каццола, Марио; Вардиман, Джеймс У. (19 мая 2016 г.). «Пересмотр в 2016 г. классификации миелоидных новообразований и острого лейкоза Всемирной организации здравоохранения». Кровь. 127 (20): 2391–2405. Дои:10.1182 / кровь-2016-03-643544. ISSN  0006-4971. PMID  27069254.
  4. ^ «Симптомы, диагностика и факторы риска | Сиэтлский союз лечения рака». www.seattlecca.org. Получено 2020-07-10.
  5. ^ Левен, Малькольм I .; Lewis, S.M .; Bain, Barbara J .; Имельда Бейтс (2001). Практическая гематология Dacie & Lewis. Лондон: В. Б. Сондерс. п. 586. ISBN  0-443-06377-X.
  6. ^ Магор Г.В., Таллак М.Р., Клозе Н.М., Тейлор Д., Корби Д., Молли П., Трау М., Перкинс А.С. (сентябрь 2016 г.). «Быстрое молекулярное профилирование миелопролиферативных новообразований с использованием целевого ресеквенирования экзонов 86 генов, участвующих в передаче сигналов JAK-STAT и эпигенетической регуляции». Журнал молекулярной диагностики. 18 (5): 707–718. Дои:10.1016 / j.jmoldx.2016.05.006. PMID  27449473.
  7. ^ Барбуи, Тициано; Тиле, Юрген; Гисслингер, Хайнц; Квасницка, Ганс Михаэль; Vannucchi, Alessandro M .; Гуглиелмелли, Паола; Орази, Аттилио; Теффери, Аялев (2018-02-09). «Классификация и диагностические критерии ВОЗ для миелопролиферативных новообразований 2016 г .: краткое содержание документа и подробное обсуждение». Журнал рака крови. 8 (2): 15. Дои:10.1038 / с41408-018-0054-у. ISSN  2044-5385. ЧВК  5807384. PMID  29426921.
  8. ^ Кэмпбелл П.Дж., Скотт Л.М., Бак Дж., Уитли К., Восточный К.Л., Марсден Дж. Т. и др. (Декабрь 2005 г.). «Определение подтипов эссенциальной тромбоцитемии и связь с истинной полицитемией на основе статуса мутации JAK2 V617F: проспективное исследование». Ланцет. 366 (9501): 1945–53. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 67785-9. PMID  16325696. S2CID  36419846.
  9. ^ Бир ПА, Кэмпбелл П.Дж., Скотт Л.М., Бенч А.Дж., Эрбер В.Н., Барфорд Д. и др. (Июль 2008 г.). «Мутации MPL при миелопролиферативных заболеваниях: анализ когорты PT-1». Кровь. 112 (1): 141–9. Дои:10.1182 / кровь-2008-01-131664. PMID  18451306.
  10. ^ "Сводка MPN".
  11. ^ Теффери, Аялев; Вайнченкер, Уильям (10.01.2011). «Миелопролиферативные новообразования: молекулярная патофизиология, основные клинические знания и стратегии лечения». Журнал клинической онкологии. 29 (5): 573–582. Дои:10.1200 / JCO.2010.29.8711. ISSN  0732-183X. PMID  21220604.
  12. ^ Тайбес Р., Богенбергер Дж. М., Бенсон К. Л., Меса Р. А. (октябрь 2012 г.). «Современные взгляды на молекулярный патогенез и лечение миелопролиферативных новообразований». Молекулярная диагностика и терапия. 16 (5): 269–83. Дои:10.1007 / s40291-012-0006-3. PMID  23023734. S2CID  16010648.
  13. ^ Роальдснес, Кристина; Холст, Рене; Фредериксен, Хенрик; Ганима, Валид (2017). «Миелопролиферативные новообразования: тенденции заболеваемости, распространенности и выживаемости в Норвегии». Европейский журнал гематологии. 98 (1): 85–93. Дои:10.1111 / ejh.12788. ISSN  1600-0609. PMID  27500783. S2CID  19156436.
  14. ^ Titmarsh, Glen J .; Данкомб, Эндрю С .; Макмаллин, Мэри Фрэнсис; О'Рорк, Майкл; Меса, Рубен; Де Вохт, Франк; Хоран, Сара; Фричи, Линь; Кларк, Майк; Андерсон, Лесли А. (июнь 2014 г.). «Насколько распространены миелопролиферативные новообразования? Систематический обзор и метаанализ». Американский журнал гематологии. 89 (6): 581–587. Дои:10.1002 / ajh.23690. ISSN  1096-8652. PMID  24971434.
  15. ^ Дамешек В. (апрель 1951 г.). «Некоторые предположения о миелопролиферативных синдромах». Кровь. 6 (4): 372–5. Дои:10.1182 / blood.V6.4.372.372. PMID  14820991.
  16. ^ «Понимание MPN - Обзор | MPNRF». #MPNresearchFoundation. Получено 2020-07-10.
  17. ^ «Что такое миелопролиферативные новообразования (MPN)?».
  18. ^ Барбуи Т., Тиле Дж., Гисслингер Х., Квасницка Х.М., Ваннукки А.М., Гульельмелли П. и др. (Февраль 2018). «Классификация и диагностические критерии ВОЗ для миелопролиферативных новообразований 2016 г .: краткое содержание документа и подробное обсуждение». Журнал рака крови. 8 (2): 15. Дои:10.1038 / с41408-018-0054-у. ЧВК  5807384. PMID  29426921.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы