Гуанилатциклаза 2C - Guanylate cyclase 2C
Гуанилатциклаза 2C, также известный как гуанилилциклаза C (GC-C), кишечная гуанилатциклаза, рецептор гуанилатциклазы-C, или рецептор термостабильного энтеротоксина (hSTAR) является фермент что у людей кодируется GUCY2C ген.[5][6]
Гуанилилциклаза фермент, обнаруженный в просвет аспект кишечный эпителий и дофаминовые нейроны в мозг.[7] Рецептор имеет внеклеточный лиганд -связывающий домен, единый трансмембранная область, область с последовательностью, аналогичной последовательности протеинкиназы, а C-терминал гуанилатциклаза домен. Тирозинкиназа активность опосредует сигнальный путь GC-C внутри клетка.
Функции
GC-C - это ключ рецептор для термостойких энтеротоксины которые несут ответственность за острая секреторная диарея.[8] Термостабильные энтеротоксины производятся патогены Такие как кишечная палочка. Нокаутировать у мышей с дефицитом гена GC-C секреторная диарея не проявляется при инфицировании Кишечная палочка, хотя они делают с холера токсин. Это демонстрирует специфичность рецептора GC-C.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070019 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042638 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: гуанилатциклаза 2C (термостабильный рецептор энтеротоксина)».
- ^ Манн Э.А., Свенсон Э.С., Коупленд Н.Г., Гилберт Д.Д., Дженкинс Н.А., Тагучи Т., Теста JR, Джаннелла Р.А. (июнь 1996 г.). «Локализация гена гуанилилциклазы C на хромосоме 6 мыши и хромосоме 12p12 человека». Геномика. 34 (2): 265–7. Дои:10.1006 / geno.1996.0284. PMID 8661067.
- ^ Кишечный белок может играть роль в развитии СДВГ и других неврологических расстройств. ScienceDaily (11 августа 2011 г.) [1]
- ^ Weiglmeier PR, Rösch P, Berkner H (август 2010 г.). «Лечение и проклятие: Кишечная палочка Термостабильный энтеротоксин и его рецептор гуанилилциклаза C ». Токсины. 2 (9): 2213–2229. Дои:10.3390 / токсины2092213. ЧВК 3153297. PMID 22069681.
дальнейшее чтение
- Шульц С., Хислоп Т., Хааф Дж. И др. (2006). «Подтвержденный количественный анализ для обнаружения скрытых микрометастазов с помощью обратной транскриптазно-полимеразной цепной реакции гуанилилциклазы C у пациентов с колоректальным раком». Clin. Рак Res. 12 (15): 4545–52. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0865. PMID 16899600.
- Парк Дж., Шульц С., Хааф Дж. И др. (2002). «Эктопическая экспрессия гуанилилциклазы C в аденокарциномах пищевода и желудка». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 11 (8): 739–44. PMID 12163327.
- Тьен Ю.В., Ли PH, Ху Р.Х. и др. (2003). «Роль желатиназы в метастазировании колоректального рака в печень». Clin. Рак Res. 9 (13): 4891–6. PMID 14581363.
- Басу Н., Бхандари Р., Натараджан В. Т., Висвесвария СС (2009). «Перекрестная связь между рецептором гуанилилциклазы C и тирозинкиназой c-src регулирует цитостаз раковых клеток толстой кишки». Мол. Клетка. Биол. 29 (19): 5277–89. Дои:10.1128 / MCB.00001-09. ЧВК 2747985. PMID 19620276.
- Mann EA, Steinbrecher KA, Stroup C и др. (2005). «Отсутствие гуанилилциклазы C, рецептора термостабильного энтеротоксина Escherichia coli, приводит к снижению образования полипов и усилению апоптоза на мышиной модели множественной кишечной неоплазии (Min)». Int. J. Рак. 116 (4): 500–5. Дои:10.1002 / ijc.21119. PMID 15825168. S2CID 28833622.
- Саха С., Бисвас К.Х., Кондапалли С. и др. (2009). «Линкерная область в рецепторных гуанилилциклазах является ключевым регуляторным модулем: мутационный анализ гуанилилциклазы C.» J. Biol. Chem. 284 (40): 27135–45. Дои:10.1074 / jbc.M109.020032. ЧВК 2786029. PMID 19648115.
- Бхандари Р., Сринивасан Н., Махабуби М. и др. (2001). «Функциональная инактивация рецептора гуанилциклазы C человека: моделирование и мутация протеинкиназоподобного домена». Биохимия. 40 (31): 9196–206. Дои:10.1021 / bi002595g. PMID 11478887.
- Синдиче А., Башоглу С., Черчи А. и др. (2002). «Гуанилин, урокуанилин и термостойкий эвтеротоксин активируют гуанилатциклазу C и / или G-белок, чувствительный к коклюшному токсину, в клетках проксимальных канальцев человека». J. Biol. Chem. 277 (20): 17758–64. Дои:10.1074 / jbc.M110627200. PMID 11889121.
- Джалил М., Лондон Р.М., Эбер С.Л. и др. (2002). «Экспрессия рецептора гуанилилциклазы С и ее лигандов в репродуктивных тканях крысы: потенциальная роль нового сигнального пути в придатке яичка». Биол. Репрод. 67 (6): 1975–80. Дои:10.1095 / биолрепрод.102.006445. PMID 12444076.
- Mejia A, Schulz S, Hyslop T и др. (2009). «ПЦР с обратной транскриптазой GUCY2C для пациентов с колоректальным раком pN0 стадии». Эксперт Преподобный Мол. Диаг. 9 (8): 777–85. Дои:10.1586 / erm.09.67. ЧВК 2810399. PMID 19895223.
- Скотт РО, Телин В.Р., Милграм С.Л. (2002). «Новый белок PDZ регулирует активность гуанилилциклазы C, термостабильного рецептора энтеротоксина». J. Biol. Chem. 277 (25): 22934–41. Дои:10.1074 / jbc.M202434200. PMID 11950846.
- Ганекар Й., Чандрашакер А., Тату У, Висвесвария СС (2004). «Гликозилирование рецептора гуанилатциклазы C: роль в связывании лиганда и каталитической активности». Biochem. J. 379 (Pt 3): 653–63. Дои:10.1042 / BJ20040001. ЧВК 1224121. PMID 14748740.
- Кулаксиз Х, Цетин И (2001). «Урогуанилин и гуанилатциклаза С в поджелудочной железе человека: экспрессия и взаимность локализации лиганда / рецептора как индикаторы межклеточных паракринных сигнальных путей». J. Эндокринол. 170 (1): 267–75. Дои:10.1677 / joe.0.1700267. PMID 11431160.
- Дебрюйн П.Р., Витек М., Гонг Л. и др. (2006). «Желчные кислоты индуцируют эктопическую экспрессию кишечной гуанилциклазы C через ядерный фактор-каппаB и Cdx2 в клетках пищевода человека». Гастроэнтерология. 130 (4): 1191–206. Дои:10.1053 / j.gastro.2005.12.032. PMID 16618413.
- Сингх Р. (2003). «Взаимодействие гуанилилциклазы C с SH3-доменом тирозинкиназы Src. Еще один механизм десенсибилизации». J. Biol. Chem. 278 (27): 24342–9. Дои:10.1074 / jbc.M301153200. PMID 12649275.
- Сельварадж Н.Г., Прасад Р., Гольдштейн Д.Л., Рао М.К. (2000). «Доказательства присутствия цГМФ-зависимой протеинкиназы-II в дистальном отделе толстой кишки человека и в линии клеток толстой кишки Т84». Биохим. Биофиз. Acta. 1498 (1): 32–43. Дои:10.1016 / s0167-4889 (00) 00075-6. PMID 11042348.
- Чокка В., Бомбонати А., Палаццо Дж. П. и др. (2009). «Гуанилилциклаза C является специфическим маркером для дифференциации первичных и метастатических муцинозных новообразований яичников». Гистопатология. 55 (2): 182–8. Дои:10.1111 / j.1365-2559.2009.03358.x. ЧВК 3140017. PMID 19694825.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
внешняя ссылка
- Тестирование GCC для определения стадии колоректального рака
- Нокаут-мыши GC-C
- гуанил + циклаза-C + рецептор в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)