PTPRE - PTPRE

PTPRE
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPTPRE, HPTPE, PTPE, R-PTP-EPSILON, протеинтирозинфосфатаза, рецептор типа E, рецептор протеинтирозинфосфатазы типа E
Внешние идентификаторыOMIM: 600926 MGI: 97813 ГомолоГен: 31387 Генные карты: PTPRE
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение PTPRE
Геномное расположение PTPRE
Группа10q26.2Начните127,907,061 бп[1]
Конец128,085,855 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PTPRE 221840 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_011212
NM_001316678
NM_001316679
NM_001316680
NM_001316681

RefSeq (белок)

NP_001303607
NP_001303608
NP_001303609
NP_001303610
NP_035342

Расположение (UCSC)Chr 10: 127.91 - 128.09 МбChr 7: 135,54 - 135,69 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозин-протеинфосфатаза рецепторного типа эпсилон является фермент что у людей кодируется PTPRE ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства протеинтирозинфосфатаз (PTP). Известно, что ПТР представляют собой сигнальные молекулы, которые регулируют множество клеточных процессов, включая рост, дифференцировку, митотический цикл и онкогенную трансформацию. Сообщалось о двух альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта этого гена, один из которых кодирует PTP рецепторного типа, который обладает коротким внеклеточным доменом, одной трансмембранной областью и двумя тандемными внутрицитоплазматическими каталитическими доменами; Другой кодирует PTP, который содержит отдельный гидрофильный N-конец, и, таким образом, представляет собой изоформу нерецепторного типа этого PTP. Исследования аналогичного гена на мышах подтвердили регуляторную роль этого PTP в путях передачи сигналов, связанных с RAS, цитокинами, индуцирующими передачу сигналов SATA, а также в активации потенциал-управляемых K + каналов.[6]

Взаимодействия

PTPRE был показан взаимодействовать с участием KCNB1.[7]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000132334 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000041836 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ van den Maagdenberg AM, van den Hurk HH, Weghuis D, Wieringa B, Geurts van Kessel A, Hendriks WJ (апрель 1996 г.). «Присвоение гена протеина тирозинфосфатазы эпсилон (PTPRE) хромосоме 10q26 путем флуоресцентной гибридизации in situ». Геномика. 30 (1): 128–9. Дои:10.1006 / geno.1995.0026. PMID  8595895.
  6. ^ а б «Ген Entrez: протеинтирозинфосфатаза PTPRE, рецепторный тип, E».
  7. ^ Перец А., Гил-Хенн Х, Собко А., Шиндер В., Аттали Б., Элсон А. (август 2000 г.). «Гипомиелинизация и повышенная активность потенциал-управляемых K (+) каналов у мышей, лишенных протеинтирозинфосфатазы эпсилон». EMBO J. 19 (15): 4036–45. Дои:10.1093 / emboj / 19.15.4036. ЧВК  306594. PMID  10921884.

дальнейшее чтение