Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм - Glucocorticoid remediable aldosteronism
Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм | |
---|---|
Другие имена | GRA |
Специальность | Эндокринология |
Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм также описывается как гиперактивность альдостерон-синтазы, является аутосомно-доминантный расстройство, при котором увеличение альдостерон секреция, производимая АКТГ больше не преходящее.
Это причина первичный гиперальдостеронизм.[1]
Симптомы и признаки
Пациенты с GRA могут быть бессимптомный, но могут присутствовать следующие симптомы:[нужна цитата ]
- Усталость
- Головная боль
- Высокое кровяное давление
- Гипокалиемия
- Прерывистый или временный паралич
- Мышечные спазмы
- Мышечная слабость
- Онемение
- Полиурия
- Полидипсия
- Покалывание
- Гипернатриемия
- Метаболический алкалоз
Нормальная физиология
Альдостерон-синтаза это стероидный препарат гидроксилаза цитохром P450 фермент оксидаза, участвующий в генерации альдостерон. Он локализован на митохондриальный внутренняя мембрана. Фермент имеет стероид 18-гидроксилаза деятельность по синтезу альдостерон и другие стероиды. Альдостерон-синтаза содержится в зона клубочков на внешнем краю кора надпочечников. Альдостерон-синтаза обычно не чувствительна к АКТГ и активируется только ангиотензин II.
Альдостерон вызывает трубочки из почки сохранить натрий и воды. Это увеличивает объем жидкости в организме и увеличивает артериальное давление.
Стероидные гормоны синтезируются из холестерин в пределах кора надпочечников. Альдостерон и кортикостерон разделяют первую часть своего биосинтетического пути. Последняя часть опосредуется либо альдостерон-синтазой (для альдостерона), либо 11β-гидроксилаза (за кортикостерон ).
- Синтез альдостерона стимулируется несколькими факторами:
- за счет увеличения концентрации в плазме ангиотензин III.
- за счет увеличения плазмы ангиотензин II, АКТГ, или же калий уровни.
- В Тест на стимуляцию АКТГ иногда используется для стимуляции выработки альдостерона вместе с кортизол чтобы определить, первичный или вторичный надпочечниковая недостаточность настоящее.
- плазмой ацидоз.
- посредством рецепторы растяжения расположен в предсердие из сердце.
- к адреногломерулотропин, а липид коэффициент, полученный из шишковидная железа экстракты. Он избирательно стимулирует секрецию альдостерона.
- Секреция альдостерона имеет суточный ритм.
- Контроль высвобождения альдостерона из коры надпочечников:
- Ангиотензин участвует в регуляции альдостерона и является основным регулятором. Ангиотензин II действует синергетически с калием.
- Роль сочувствующий нервы:
- На производство альдостерона в той или иной степени также влияют: нервный контроль который интегрирует обратное сонная артерия давление, боль, поза, и вероятно эмоция (беспокойство, страх, и враждебность )(включая хирургический стресс ).
- Роль барорецепторы:
- Давление в сонная артерия снижает альдостерон
- Роль юкстагломерулярный аппарат
- Концентрация в плазме калий:
- Количество секретируемого альдостерона является прямой функцией сывороточного калия, что, вероятно, определяется датчиками в сонной артерии.
- Концентрация в плазме натрий:
- Альдостерон является функцией обратный потребления натрия, измеренного через осмотическое давление.
- Прочие правила:
- АКТГ, а гипофиз пептид, также оказывает некоторое стимулирующее действие на альдостерон, вероятно, стимулируя дезоксикортикостерон формация, которая является предшественник из альдостерон.
- Альдостерон увеличивается на потеря крови, беременность, и, возможно, другими обстоятельствами, такими как физическая нагрузка, эндотоксиновый шок, и ожоги.
- Альдостерон Обратная связь:
- Обратная связь по концентрации альдостерона сама по себе имеет неморфологический характер (то есть отличный от изменений числа или структуры клеток) и относительно слабая, поэтому в краткосрочной перспективе преобладает обратная связь по электролиту.[нужна цитата ]
Патофизиология
В гены кодирование альдостерон-синтаза и 11β-гидроксилаза идентичны на 95% и близки по хромосома 8. У людей с GRA наблюдается неравный кроссинговер, так что 5' Регуляторная область гена 11-гидроксилазы слита с кодирующей областью альдостерон-синтазы.[нужна цитата ]
Продукт этого гибридного гена альдостерон-синтаза это АКТГ-чувствительный[2] в зона фасцикулата надпочечника.[3]
Хотя у нормальных людей АКТГ ускоряет первый этап синтеза альдостерона, АКТГ обычно не влияет на активность альдостерон-синтаза. Однако у субъектов с альдостеронизмом, излечимым глюкокортикоидами, АКТГ увеличивает активность существующих альдостерон-синтаза, что приводит к аномально высокой скорости синтеза альдостерона и гиперальдостеронизм.[нужна цитата ]
Диагностика
Генетическое тестирование[нужна цитата ]
Уход
При GRA гиперсекреция альдостерона и сопутствующие этому гипертония излечиваются, когда секреция АКТГ подавляется введением глюкокортикоиды.[нужна цитата ]
Дексаметазон, спиронолактон и эплеренон были использованы в лечении.[4]
Смотрите также
- Врожденные нарушения метаболизма стероидов
- Гиперальдостеронизм
- Псевдогиперальдостеронизм
- Синдром очевидного избытка минералокортикоидов
- Альдостерон и альдостерон-синтаза
Рекомендации
- ^ Vonend O, Altenhenne C, Büchner NJ и др. (Апрель 2007 г.). «Немецкая семья с альдостеронизмом, излечимым глюкокортикоидами». Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 22 (4): 1123–30. Дои:10.1093 / ndt / gfl706. PMID 17277347.
- ^ Ганонг физиология
- ^ McMahon GT, Dluhy RG (2004). «Глюкокортикоидный альдостеронизм». Кардиол Рев. 12 (1): 44–8. Дои:10.1097 / 01.crd.0000096417.42861.ce. PMID 14667264. S2CID 2813697.
- ^ McMahon GT, Dluhy RG (октябрь 2004 г.). «Глюкокортикоидный альдостеронизм». Arq Bras Endocrinol Metabol. 48 (5): 682–6. Дои:10.1590 / S0004-27302004000500014. PMID 15761539.
внешняя ссылка
Классификация |
---|