Симпатическая нервная система - Sympathetic nervous system

Симпатическая нервная система
Схематическое изображение, показывающее симпатическую нервную систему с симпатическим канатиком и органами-мишенями.
Подробности
Идентификаторы
латинский	pars sympathica Divisionis autonomici systematis nervosi
Акроним (ы)	SNS
MeSH	D013564
TA98	А14.3.01.001
TA2	6601
FMA	9906
Анатомическая терминология [редактировать в Викиданных ]

В Симпатическая нервная система (SNS) является одним из двух основных подразделений автономная нервная система, другой - парасимпатическая нервная система. (The кишечная нервная система (ENS) теперь обычно называют отдельной от автономная нервная система поскольку у него есть собственная независимая рефлекторная деятельность.)^[1][2]

Автономная нервная система регулирует бессознательные действия организма. Первичный процесс симпатической нервной системы - стимулировать борьба или бегство ответ. Однако он постоянно активен на базовом уровне, чтобы поддерживать гомеостаз гомеодинамика.^[3] Симпатическая нервная система описывается как антагонистическая парасимпатической нервной системе, которая стимулирует организм «питаться и размножаться» и (затем) «отдыхать и переваривать пищу».

Структура

Есть два вида нейроны участвует в передаче любого сигнала по симпатической системе: пре-ганглионарной и пост-ганглионарной. Короче преганглионарные нейроны происходят из грудопоясничный отдел из спинной мозг конкретно в Т1 к L2 ~ L3 и отправляйтесь в ганглий, часто один из паравертебральные ганглии, где они синапсируют с постганглионарным нейроном. Отсюда длинный постганглионарные нейроны распространяются по большей части тела.^[4]

В синапсах внутри ганглиев преганглионарные нейроны высвобождают ацетилхолин, а нейротрансмиттер что активирует никотиновые рецепторы ацетилхолина на постганглионарных нейронах. В ответ на этот стимул постганглионарные нейроны высвобождают норэпинефрин, что активирует адренорецепторы которые присутствуют на периферических тканях-мишенях. Активация тканевых рецепторов-мишеней вызывает эффекты, связанные с симпатической системой. Однако есть три важных исключения:^[5]

1. Постганглионарные нейроны потовые железы высвободить ацетилхолин для активации мускариновые рецепторы, за исключением участков с толстой кожей, ладоней и подошвенных поверхностей стоп, где выделяется норадреналин и действует на адренергические рецепторы.
2. Хромаффинные клетки из мозговое вещество надпочечников аналогичны постганглионарным нейронам; мозговое вещество надпочечников развивается в тандеме с симпатической нервной системой и действует как модифицированный симпатический ганглий. В рамках этого эндокринная железа, синапс пре-ганглиозных нейронов с хромаффинными клетками, запускающий высвобождение двух передатчиков: небольшая часть норэпинефрин и, что более важно, адреналин. Синтез и высвобождение адреналина в отличие от норэпинефрина - еще одна отличительная черта хромаффинных клеток по сравнению с постганглионарными симпатическими нейронами.^[6]
3. Постганглионарные симпатические нервы, оканчивающиеся в почка релиз дофамин, который действует на рецепторы дофамина D1 кровеносных сосудов, чтобы контролировать, сколько крови фильтруют почки. Дофамин является непосредственным метаболическим предшественником норэпинефрин, но, тем не менее, это отдельная сигнальная молекула.^[7]

Организация

Симпатическая нервная система простирается от грудного до поясничного отдела. позвонки и имеет связь с грудным, брюшным и тазовым сплетениями.

Симпатические нервы возникают примерно в середине спинной мозг в промежуточно-латеральное ядро из боковая серая колонна, начиная с первого грудной позвонок из позвоночник и считается, что они распространяются на второй или третий поясничный позвонок. Поскольку ее клетки начинаются в грудопоясничном отделе - грудном и поясничном отделах спинного мозга, - считается, что симпатическая нервная система имеет грудопоясничный отток. Аксоны этих нервов покидают спинной мозг через передний корень. Они проходят возле спинномозгового (сенсорного) ганглия, где входят в передние ветви спинномозговых нервов. Однако, в отличие от соматической иннервации, они быстро отделяются через белый рами разъемы (так называемые из блестящих белых оболочек миелин вокруг каждого аксона), которые соединяются либо с паравертебральными (которые лежат около позвоночного столба), либо с превертебральными (которые лежат рядом с бифуркацией аорты) ганглии распространяется вдоль позвоночника.

Чтобы достичь органов-мишеней и желез, аксоны должны пройти большие расстояния в теле, и для этого многие аксоны передают свое сообщение второй клетке через синаптическая передача. Концы аксонов соединяются через пространство, синапс, в дендриты второй клетки. Первая клетка (пресинаптическая клетка) посылает нейротрансмиттер через синаптическую щель, где он активирует вторую клетку (постсинаптическую клетку). Затем сообщение доставляется в конечный пункт назначения.

Аксоны пресинаптических нервов оканчиваются либо в паравертебральные ганглии или превертебральные ганглии. Аксон может пройти четыре разных пути, прежде чем достигнет своего конца. Во всех случаях аксон входит в паравертебральный ганглий на уровне его исходящего спинномозгового нерва. После этого он может либо синапс в этом ганглии, либо подняться к более высокому, либо спуститься к более низкому паравертебральному ганглию и синапсу там, либо он может спуститься к превертебральному ганглию и синапсу там с постсинаптической клеткой.

Затем постсинаптическая клетка иннервирует целевой конечный эффектор (то есть железу, гладкую мышцу и т. Д.). Поскольку паравертебральные и превертебральные ганглии относительно близки к спинному мозгу, пресинаптические нейроны, как правило, намного короче своих постсинаптических собратьев, которые должны распространяться по всему телу, чтобы добраться до места назначения.

Заметным исключением из упомянутых выше путей является симпатическая иннервация надпочечникового (надпочечникового) продолговатого мозга. В этом случае пресинаптические нейроны проходят через паравертебральные ганглии, через превертебральные ганглии, а затем синапс непосредственно с надпочечниковой тканью. Эта ткань состоит из клеток, которые обладают свойствами псевдонейрона, так как при активации пресинаптическим нейроном они высвобождают свой нейромедиатор (адреналин) непосредственно в кровоток.

В симпатической нервной системе и других компонентах периферической нервной системы эти синапсы образуются в местах, называемых ганглиями. Клетка, которая отправляет свое волокно, называется преганглионарной клеткой, а клетка, волокно которой выходит из ганглия, называется преганглионарной клеткой. постганглионарный клетка. Как упоминалось ранее, преганглионарные клетки симпатической нервной системы расположены между первым грудным и третьим поясничными сегментами спинного мозга. Постганглионарные клетки имеют свои клеточные тела в ганглиях и отправляют свои аксоны к органам или железам-мишеням.

Ганглии включают не только симпатические стволы, но и шейные ганглии (высший, середина и низший ), которые направляют симпатические нервные волокна к органам головы и грудной клетки, а целиакия и брыжеечные ганглии, которые отправляют симпатические волокна в кишечник.

Вегетативное нервное питание органов в человеческое тело редактировать

Орган	Нервы[8]	Позвоночник происхождение[8]
желудок	PS: передний и задние стволы блуждающего нерва S: большие чревные нервы	Т5, T6, T7, T8, T9 иногда T10
двенадцатиперстная кишка	PS: блуждающие нервы S: большие чревные нервы	Т5, T6, T7, T8, T9 иногда T10
тощая кишка и подвздошная кишка	PS: задние стволы блуждающего нерва S: большие чревные нервы	Т5, T6, T7, T8, T9
селезенка	S: большие чревные нервы	T6, T7, T8
желчного пузыря и печень	PS: блуждающий нерв S: чревное сплетение верно диафрагмальный нерв	T6, T7, T8, T9
двоеточие	PS: блуждающие нервы и тазовые внутренностные нервы S: малые и наименее чревные нервы	T10, T11, T12 (проксимальный отдел толстой кишки ) L1, L2, L3, (дистальный отдел толстой кишки )
головка поджелудочной железы	PS: блуждающие нервы S: грудные чревные нервы	T8, T9
приложение	нервы к верхнее брыжеечное сплетение	T10
почки и мочеточники	PS: блуждающий нерв S: грудной и пояснично-внутренностные нервы	T11, T12

Передача информации

Симпатическая нервная система - через нее передается информация, влияющая на различные органы.

Сообщения проходят через симпатическую нервную систему в двунаправленном потоке. Эфферент сообщения могут вызывать изменения в разных частях тела одновременно. Например, симпатическая нервная система может ускорить частота сердцебиения; расширяться бронхиальный проходы; уменьшение подвижность (движение) толстая кишка; сужать кровеносные сосуды; увеличивать перистальтика в пищевод; причина расширение зрачков, пилоэрекция (мурашки по коже ) и пот (потливость ); и поднять кровяное давление. Единственным исключением являются некоторые кровеносные сосуды, такие как сосуды головного мозга и коронарных артерий, которые расширяются (а не сужаются) с повышением симпатического тонуса. Это происходит из-за пропорционального увеличения присутствия β₂ адренорецепторы, а не α₁ рецепторы. β₂ рецепторы способствуют расширению сосудов вместо сужения, как рецепторы α1. Альтернативное объяснение заключается в том, что первичным (и прямым) эффектом симпатической стимуляции на коронарные артерии является сужение сосудов с последующим вторичным расширением сосудов, вызванным высвобождением вазодилататорных метаболитов из-за симпатического увеличения сердечной инотропии и частоты сердечных сокращений. Это вторичное расширение сосудов, вызванное первичным сужением сосудов, называется функциональным симпатолизом, общий эффект которого на коронарные артерии - расширение.^[9]

Целевой синапс постганглионарного нейрона опосредуется адренорецепторы и активируется либо норэпинефрин (норадреналин) или адреналин (адреналин).

Функция

Примеры действия симпатической системы на различные органы^[6] если не указано иное.

Орган	Эффект
Глаз	Дилатес
Сердце	Увеличивает скорость и силу сокращения
Легкие	Дилатес бронхиолы через циркулирующий адреналин[10]
Кровеносный сосуд	Расширение скелетных мышц[11]
Пищеварительная система	Сужения в органах желудочно-кишечного тракта
Потовые железы	Активизирует секрецию пота
Пищеварительный тракт	Подавляет перистальтика
Почка	Увеличивает ренин секреция
Пенис	Подавляет опухоль
Семявыносящий проток	Способствует выделению перед эякуляцией

Симпатическая нервная система отвечает за активацию и подавление многих гомеостатических механизмов в живых организмах. Волокна из SNS иннервируют ткани почти во всех системах органов, обеспечивая по крайней мере некоторую регуляцию таких разнообразных функций, как ученица диаметр, перистальтика кишечника, и мочеиспускательная система выход и функция.^[12] Возможно, он наиболее известен тем, что опосредует нейрональную и гормональную реакцию на стресс, широко известную как борьба или бегство. Этот ответ также известен как симпато-адреналовый ответ тела, как преганглионарный симпатические волокна, которые заканчиваются мозговое вещество надпочечников (а также все другие симпатические волокна) выделяют ацетилхолин, который активирует большую секрецию адреналина (адреналина) и, в меньшей степени, норадреналина (норадреналина) из него. Следовательно, этот ответ, который действует в первую очередь на сердечно-сосудистая система передается напрямую через импульсы, передаваемые через симпатическую нервную систему, и косвенно через катехоламины секретируется мозговым веществом надпочечников.

Симпатическая нервная система отвечает за подготовку тела к действию, особенно в ситуациях, угрожающих выживанию.^[13] Один из примеров такого прайминга - моменты перед пробуждением, когда симпатический отток спонтанно усиливается при подготовке к действию.

Стимуляция симпатической нервной системы вызывает сужение большинства кровеносных сосудов, в том числе многих сосудов кожи, пищеварительного тракта и почек. Это происходит в результате активации альфа-1-адренорецепторов норэпинефрином, высвобождаемым постганглионарными симпатическими нейронами. Эти рецепторы существуют по всей сосудистой сети тела, но ингибируются и уравновешиваются бета-2-адренергическими рецепторами (стимулируемыми высвобождением адреналина из надпочечников) в скелетных мышцах, сердце, легких и головном мозге во время симпатоадреналовой реакции. Чистым результатом этого является отвод крови от органов, который не является необходимым для немедленного выживания организма, и увеличение притока крови к тем органам, которые участвуют в интенсивной физической активности.

Ощущение

Афферентные волокна автономная нервная система, которые передают сенсорную информацию от внутренних органов тела обратно в центральную нервную систему (или ЦНС), не делятся на парасимпатические и симпатические волокна, как эфферентные волокна.^[14] Вместо этого автономная сенсорная информация проводится общие висцеральные афферентные волокна.

Общие висцеральные афферентные ощущения - это в основном бессознательные висцеральные моторные рефлекторные ощущения от полых органов и желез, которые передаются в ЦНС. Пока бессознательное рефлекторные дуги обычно не обнаруживаются, в некоторых случаях они могут послать боль ощущения ЦНС, замаскированные под переданная боль. Если брюшная полость воспаляется или если кишечник внезапно расширяется, организм интерпретирует афферентный болевой раздражитель как соматический по происхождению. Эта боль обычно нелокализована. Боль также обычно называют дерматомы которые находятся на том же уровне спинномозгового нерва, что и висцеральный афферент синапс.^{[нужна цитата ]}

Связь с парасимпатической нервной системой

Вместе с другим компонентом автономная нервная система, парасимпатическая нервная система, симпатическая нервная система помогает контролировать большинство внутренних органов тела. Реакция на стресс - как и в случае реакции «беги или сражайся» - считается, что противодействует парасимпатическая система, который обычно помогает поддерживать тело в покое. Комплексные функции как парасимпатической, так и симпатической нервной системы не так просты, но это полезное практическое правило.^[3][15]

Расстройства

В сердечная недостаточность, симпатическая нервная система увеличивает свою активность, что приводит к увеличению силы мышечных сокращений, что, в свою очередь, увеличивает ударный объем, а также периферийные вазоконстрикция поддерживать артериальное давление. Однако эти эффекты ускоряют прогрессирование заболевания, в конечном итоге увеличивая смертность от сердечной недостаточности.^[16]

Симпатикотония - это стимулируемое^[17] состояние симпатической нервной системы, отмеченное сосудистый спазм,^[18] повышенное кровяное давление,^[18] и мурашки по коже.^[18] Недавнее исследование показало экспансию Foxp3 + естественного Treg в костном мозге мышей после ишемии мозга, и это увеличение миелоидного Treg связано с передачей сигналов симпатического стресса после ишемии мозга.^[19]

История и этимология

Название этой системы можно проследить до концепции сочувствие, в смысле «связи между частями», впервые использованный в медицине Гален.^[20] В 18 веке Джейкоб Б. Уинслоу применил этот термин конкретно к нервам.^[21]

Смотрите также

• Адреналин
• История исследования катехоламинов
• Лимбическая система
• Норэпинефрин
• Симпатические ганглии
• Симпатический ствол

Рекомендации

1. Дорланда (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (32-е изд.). Elsevier Saunders. п. 1862 г. ISBN  978-1-4160-6257-8.
2. Покок Г., Ричардс С. (2006). Физиология человека - основы медицины (Третье изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 63. ISBN  978-0-19-856878-0.
3. Бродал, Пер (2004). Центральная нервная система: структура и функции (3-е изд.). Oxford University Press, США. С. 369–396. ISBN  0-19-516560-8.
4. Дрейк, Ричард Л .; Фогл, Уэйн; Митчелл, Адам У.М., ред. (2005). Анатомия Грея для студентов (1-е изд.). Эльзевир. С. 76–84. ISBN  0-443-06612-4.
5. Rang, H.P .; Дейл, M.M .; Ritter, J.M .; Цветок, Р.Дж. (2007). Фармакология Рэнга и Дейла (6 изд.). Эльзевир. п. 135. ISBN  978-0-443-06911-6.
6. Сильверторн, Ди Англауб (2009). Физиология человека: комплексный подход (4-е изд.). Пирсон / Бенджамин Каммингс. С. 379–386. ISBN  978-0-321-54130-7.
7. Сантьяго Куэвас; Ван Энтони Вильяр; Педро А. Хосе; Инес Армандо (2013). «Почечные дофаминовые рецепторы, окислительный стресс и гипертония». Международный журнал молекулярных наук. 14 (9): 17553–17572. Дои:10.3390 / ijms140917553. ЧВК  3794741. PMID  23985827.
8. Если в полях не указано иное, источником является: Мур, Кейт Л .; Агур, А. М. Р. (2002). Основная клиническая анатомия (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 199. ISBN  978-0-7817-5940-3.
9. Клабунде, Ричард Э. (2012). Концепции сердечно-сосудистой физиологии (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр.160.
10. Бергер, Майкл П. Хластала; Альберт Дж. (2001). Физиология дыхания (2-е изд.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. п. 177. ISBN  0195138465.
11. Яниг, Уилфрид (2006). Интегративное действие вегетативной нервной системы: нейробиология гомеостаза. Кембридж: Великобритания. стр.132 –135. ISBN  9780521845182.
12. Моро, С; Tajouri, L; Чесс-Уильямс, Р. (январь 2013 г.). «Функция и экспрессия адренорецепторов в уротелии мочевого пузыря и собственной пластинке». Урология. 81 (1): 211.e1–7. Дои:10.1016 / j.urology.2012.09.011. PMID  23200975.
13. Роберт Орнштейн (1992). Эволюция сознания: Дарвина, Фрейда и черепного огня: истоки нашего мышления. Нью-Йорк: Саймон и Шустер. ISBN  0-671-79224-5.
14. Мур К.Л., Агур А.М. (2007). Основная клиническая анатомия: третье издание. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 34-35. ISBN  978-0-7817-6274-8
15. Шервуд, Лорали (2008). Физиология человека: от клеток к системам (7-е изд.). Cengage Learning. п. 240. ISBN  978-0-495-39184-5.
16. Triposkiadis F, Karayannis G, Giamouzis G, Skoularigis J, Louridas G, Butler J (2009). «Симпатическая нервная система в физиологии сердечной недостаточности, патофизиологии и клинических последствиях». Варенье. Coll. Кардиол. 54 (19): 1747–62. Дои:10.1016 / j.jacc.2009.05.015. PMID  19874988.
17. thefreedictionary.com Цитирование: Медицинский словарь Дорланда для потребителей здравоохранения. © 2007 г.
18. thefreedictionary.com Цитирование: Медицинский словарь американского наследия Авторские права © 2007 г.
19. Ван Дж, Ю Л, Цзян Ц., Фу Х, Лю Х, Ван М., Оу Ц, Цуй Х, Чжоу Ц., Ван Дж. (Август 2015 г.). «Церебральная ишемия увеличивает CD4 + CD25 + FoxP3 + регуляторные Т-клетки костного мозга у мышей посредством сигналов симпатической нервной системы». Brain Behav. Иммунная. 43: 172–83. Дои:10.1016 / j.bbi.2014.07.022. ЧВК  4258426. PMID  25110149.
20. Сочувствие, сочувствие. Эволюция концепции и актуальность современного понимания вегетативных расстройств (2013)
21. Олри, Р. (1996). «Вклад Уинслоу в наше понимание шейной части симпатической нервной системы». J Hist Neurosci. 5 (2): 190–6. Дои:10.1080/09647049609525666. PMID  11619046.