Хиломикрон - Chylomicron

Схематическое изображение, показывающее хиломикрон

Хиломикроны (от греч. χυλός, хилос, смысл сок (растений или животных), и микрон, смысл маленькая частица), также известный как липопротеины сверхнизкой плотности (ULDL), находятся липопротеиновые частицы которые состоят из триглицериды (85–92%), фосфолипиды (6–12%), холестерин (1–3%), и белки (1–2%). Они перевозят диетические липиды из кишечника в другие части тела. ULDL - одна из пяти основных групп липопротеинов (отсортированных по плотности), которые позволяют жиры и холестерин перемещаться в водном растворе кровотока.[1] Белок, специфичный для хиломикронов, - это ApoB48.

Существует обратная зависимость между плотностью и размером липопротеиновых частиц: более крупные частицы имеют более высокое соотношение внутренних молекул жира по сравнению с внешними. эмульгирующий Белковые молекулы в оболочке и жиры всегда имеют меньшую плотность, чем вода или более мелкие белковые молекулы. ULDL, если они находятся в области 1000 нм или более, являются единственными липопротеиновыми частицами, которые можно увидеть с помощью светового микроскопа при максимальном увеличении. Все остальные классы субмикроскопичны.

Функция

Структура хиломикрона
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE (аполипопротеины ); Т (триацилглицерин ); C (холестерин ); зеленый (фосфолипиды )

Хиломикроны транспортируют липиды, абсорбированные из кишечника, в жировой, сердечной и скелетной мышечной ткани, где их триглицеридные компоненты гидролизуются под действием липопротеин липаза, позволяя освобожденным свободные жирные кислоты впитаться тканями. Когда большая часть триглицеридного ядра гидролизуется, образуются остатки хиломикронов, которые поглощаются печенью, тем самым также передавая пищевые жиры в печень.

Источник

Хиломикроны образуются в эндоплазматический ретикулум в абсорбирующих клетках (энтероциты ) тонкой кишки. В ворсинки, выложенный микроворсинки из кисть границы, предоставить много площадь поверхности для впитывания. Новообразованные хиломикроны секретируются через базолатеральную мембрану в молочные железы, где они присоединяются лимфа стать Chyle. В лимфатические сосуды несите чили в венозный возврат системного обращение. Отсюда хиломикроны снабжают ткань жиром, поглощаемым с пищей.[2] Таким образом, в отличие от сахариды и аминокислоты который пищеварение освобождает от углеводы и белки диеты (соответственно) липиды из диеты обходят печеночная портальная система, что означает, что лимфатическая система избегает метаболизма первого прохождения.

Этапы

В «жизненном цикле» хиломикрона есть три стадии:

  • Зарождающийся хиломикрон
  • Зрелый хиломикрон
  • Остаток хиломикрона

Возникающие хиломикроны

Триглицериды эмульгируются желчью и гидролизуются ферментом. липаза, в результате чего получается смесь жирных кислот и моноглицеридов. Затем они переходят из просвета кишечника в энтероцит, где они повторно этерифицируются с образованием триглицеридов. Затем триглицериды объединяют с фосфолипидами, сложными эфирами холестерина и аполипопротеином B-48 с образованием зарождающегося хиломикрона. Затем они выпускаются экзоцитоз от энтероциты в молочные железы, лимфатические сосуды берут начало в ворсинах тонкой кишки, а затем секретируются в кровоток на грудной проток связь с левым подключичная вена.

Возникающие хиломикроны состоят в основном из триглицеридов (85%) и содержат некоторое количество холестерина и эфиры холестерина. Главный аполипопротеин компонент аполипопротеин B-48 (апо B-48).

Зрелый хиломикрон

Циркулируя в крови, хиломикроны обмениваются компонентами с липопротеины высокой плотности (HDL). HDL жертвует аполипопротеин C-II (APOC2) и аполипопротеин E (APOE) в зарождающийся хиломикрон и, таким образом, превращает его в зрелый хиломикрон (часто называемый просто «хиломикрон»). APOC2 - кофермент для липопротеин липаза (LPL) деятельность.

Остаток хиломикрона

После распределения запасов триглицеридов хиломикрон возвращает APOC2 в HDL (но сохраняет APOE) и, таким образом, становится остатком хиломикрона, теперь всего 30–50 нм. APOB48 и APOE важны для идентификации остатка хиломикрона в печени на предмет эндоцитоза и распада.

Рекомендации

  1. ^ Липиды крови и атеросклероз человека; Тираж, август 1950 г .: http://circ.ahajournals.org/content/2/2/161.full.pdf
  2. ^ Смит, Сарин С. Гроппер, Джек Л .; Смит, Джек S (2013). Продвинутое питание и метаболизм человека (6-е изд.). Белмонт, Калифорния: Wadsworth / Cengage Learning. ISBN  1133104053.