Аполипопротеин D - Apolipoprotein D

Астрономическая картинка дня
Белок APOD PDB 2APD.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыАстрономическая картинка дня, Apod, аполипопротеин D
Внешние идентификаторыOMIM: 107740 MGI: 88056 ГомолоГен: 1246 Генные карты: Астрономическая картинка дня
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение APOD
Геномное расположение APOD
Группа3q29Начинать195,568,705 бп[1]
Конец195,584,033 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE APOD 201525 на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

347

11815

Ансамбль

ENSG00000189058

ENSMUSG00000022548

UniProt

P05090

P51910

RefSeq (мРНК)

NM_001647

NM_001301353
NM_001301354
NM_007470

RefSeq (белок)

NP_001638

NP_001288282
NP_001288283
NP_031496

Расположение (UCSC)Chr 3: 195.57 - 195.58 МбChr 16: 31.3 - 31.31 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Аполипопротеин D это белок что у людей кодируется Астрономическая картинка дня ген.[5][6][7] в отличие от других липопротеины Аполипопротеин D в основном продуцируется в печени, а в мозге и семенниках.[8] Это гликопротеин массой 29 кДа, открытый в 1963 году как компонент фракции липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) плазмы человека.[9][10] Это основной компонент жидкости кисты молочной железы человека. Кодирующий его ген человека был клонирован в 1986 году, и расчетная последовательность белка показала, что ApoD является членом семейства липокалинов, переносчиков малых гидрофобных молекул (Drayna et al, 1986). ApoD состоит из 169 аминокислот, включая сигнал пептида секреции из 20 аминокислот. Он содержит два сайта гликозилирования (аспаргины 45 и 78), а молекулярная масса зрелого белка колеблется от 20 до 32 кДа (см. Рисунок 1).

Рисунок 1 Рассарта

Разрешенная третичная структура показывает, что ApoD состоит из 8 антипараллельных β-цепей, образующих гидрофобную полость, способную принимать различные лиганды.[11][12] ApoD также содержит 5 остатков цистеина, 4 из которых вовлечены во внутримолекулярные дисульфидные связи.

Функция

Аполипопротеин D (Apo-D) является компонентом липопротеин высокой плотности который не имеет заметного сходства с другими последовательностями аполипопротеина. Имеет высокую степень гомологии с плазмой. ретинол-связывающий белок и другие члены суперсемейства белков-носителей альфа-2-микроглобулинов, также известные как липокалины. Это гликопротеин с предполагаемой молекулярной массой 33 кДа. Apo-D тесно связан с ферментом лецитином: холестерин-ацилтрансферазой - ферментом, участвующим в метаболизме липопротеинов.[7] Было также показано, что ApoD является важным звеном во временном взаимодействии между частицами HDL и LDL и между частицами HDL и клетками.[13]

Взаимодействия и лиганды

Было показано, что ApoD связывает стероидные гормоны, такие как прогестерон и прегненолон, с относительно сильным сродством, а с эстрогеном - с более низким сродством.[14][15] Исследования молекулярного моделирования выявили билирубин, компонент, полученный из гема, в качестве потенциального лиганда. Это свойство связывания было затем продемонстрировано экспериментально.[11] Арахидоновая кислота (АК) была идентифицирована как лиганд ApoD с гораздо лучшим сродством, чем у прогестерона или прегненолона.[16] АК является предшественником простагландинов и лейкотриенов, молекул, которые участвуют в воспалении, агрегации тромбоцитов и клеточной регуляции.[17] Также наблюдали очень плохое связывание между ApoD и холестерином.[18] Другие лиганды ApoD включают Е-3-метил-2-гексеновую кислоту, молекулу, присутствующую в подмышечных секретах;[19] ретиноевая кислота, участвующая в дифференцировке клеток; сфингомиелин и сфинголипиды, которые являются основными компонентами ЛПВП и клеточных мембран.[20] Тот факт, что apoD может связывать такое большое количество лигандов, убедительно подтверждает гипотезу о том, что это может быть полилигандный многофункциональный белок.

Клиническое значение

APOD - это биомаркер синдрома нечувствительности к андрогенам (АИС ). APOD представляет собой ген, активируемый андрогеном в нормальных клетках фибробластов мошонки по сравнению с клетками CAIS labia majora.[21] APOD связан с неврологическими расстройствами и повреждениями нервов, особенно связанными с миелин оболочка. Было показано, что APOD был повышен на крысиной модели Инсульт.[8] APOD повышен у пациентов с шизофрения, биполярное расстройство, и Болезнь Альцгеймера.[8]

Экспрессия ApoD в клетках и тканях

Анализ промоторной области гена ApoD выявил большое количество регуляторных элементов, среди которых элементы ответа на стероиды, эстроген, прогестерон и глюкокортикоиды. Также наблюдались элементы ответа на жирные кислоты, острую фазу, сыворотку и иммунный фактор NFkB.[22][23][24] Наличие такого большого количества регуляторных последовательностей предполагает, что регуляция его экспрессии очень сложна.

ApoD был идентифицирован у 6 видов млекопитающих, а также у кур,[25][26] плодовые мошки,[27] растения[28] и бактерии.[29] У людей, обезьян, кроликов и морских свинок ApoD сильно экспрессируется в нервной системе (головном мозге, мозжечке и периферических нервах). В остальном уровни экспрессии ApoD в значительной степени варьируются от органов к органам и от вида к виду, при этом люди демонстрируют наиболее разнообразную экспрессию ApoD, а мыши и крысы почти исключительно экспрессируют ApoD в нервной системе (см. Фиг. 2).

Рисунок 2 Рассарта

Концентрация ApoD в плазме человека колеблется от 5 до 23 мг / 100 мл.[30] В нервной системе мРНК ApoD экспрессируется фибробластами, астроцитами и олигодендроцитами.[31][32][33] Как гликопротеин с пептидным сигналом секретируется ApoD. Однако его также можно активно реинтернализировать. Трансмембранный гликопротеин Basigin (BSG; CD147) был идентифицирован как рецептор ApoD.[34] BSG представляет собой рецептор мембранного гликопротеина, член семейства иммуноглобулинов, участвующий в нескольких патологиях, таких как рак и болезнь Альцгеймера.[35]

Модуляция экспрессии ApoD

Исследования нескольких типов клеток показали, что экспрессия ApoD может быть вызвана несколькими стрессовыми ситуациями, такими как остановка роста, старение, окислительные и воспалительные стрессы.[23][24] Экспрессия ApoD также увеличивается при некоторых невропатологиях. Экспрессия ApoD модулируется при нескольких патологиях, таких как семейный дефицит ЛПВП, болезнь Танжера,[36][37] Семейный дефицит LCAT[38] и диабет 2 типа.[39] Он сверхэкспрессируется при многочисленных раковых заболеваниях,[40] включая грудь,[41][42] яичник, простата,[43] кожа[44][45] и рак центральной нервной системы (ЦНС). Во многих случаях его экспрессия коррелирует с высокодифференцированным, неинвазивным и неметастатическим состоянием.

Роль ApoD в метаболизме липидов была идентифицирована в исследовании на трансгенных (Tg) мышах, сверхэкспрессирующих человеческий ApoD в ЦНС.[46] У этих мышей медленно развивается стеатоз печени и мышц, сопровождающийся инсулинорезистентностью. Однако ни у одной из мышей Tg не развивается ожирение или диабет. Накопление липидов, индуцированное ApoD, происходит не из-за липогенеза de novo, а скорее из-за повышенного поглощения липидов в ответ на избыточную продукцию простагландинов.[47]

Уровни ApoD в плазме значительно снижаются при нормальной неосложненной беременности. ApoD дополнительно снижается у женщин с избыточным увеличение веса во время беременности и их новорожденные. У этих женщин концентрация ApoD была тесно связана с параметрами липидов.[48] У женщин с морбидным ожирением (ИМТ более 40) в жировой ткани экспрессия белка ApoD положительно коррелирует с параметрами метаболического здоровья. Самки мышей с отсутствием ApoD (мыши, у которых ген ApoD был инактивирован) демонстрируют прогрессирующее (до 50%) уменьшение объема кости. со старением.[49]

ApoD и нервная система

Уровни белка как ApoD, так и аполипопротеина E (ApoE) резко увеличиваются в месте регенерации после повреждения нервной системы у крысы.[50][51] Аналогичные наблюдения были сделаны на кроликах, мартышках и мышах.[52] Повышенные уровни ApoD наблюдались в спинномозговой жидкости, гиппокампе и коре головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, цереброваскулярным заболеванием, заболеванием двигательных нейронов, менингоэнцефалитом и инсультом.[53] Экспрессия ApoD изменяется в плазме и при вскрытии головного мозга больных шизофренией.[54] У пациентов с болезнью Паркинсона или с рассеянным склерозом экспрессия ApoD сильно повышена в глиальных клетках черной субстанции.[55][56]

Тип С Ниманна-Пика (NPC) - это генетическое заболевание, влияющее на транспорт холестерина, которое сопровождается хронической прогрессирующей нейродегенерацией. В моделях NPC на животных экспрессия ApoD повышена в плазме и головном мозге.[57] У крыс экспрессия ApoD увеличивается в гиппокампе после повреждения энторинальной коры. Уровень мРНК и белка ApoD увеличивается в ипсилатеральной области гиппокампа уже через 2 дня после поражения (DPL), остается высоким в течение 10 дней и возвращается к норме после 14 DPL, периода, который считается необходимым для полной реинервации.[58] Сходные результаты получены после инъекции каиновой кислоты, аналога глутаминовой кислоты, которая вызывает тяжелое нейродегенеративное повреждение в гиппокампе.[59] или после экспериментально индуцированного ингаляции.[60][61] Экспрессия ApoD также увеличивается в стареющем мозге.[53] В целом эти данные предполагают, что ApoD играет важную роль в сохранении и защите нейронов.

Мыши Tg менее чувствительны к окислительному стрессу, вызванному паракватом, генератором свободных кислородных радикалов, и имеют пониженный уровень перекисного окисления липидов. Напротив, мыши с нулевым уровнем apoD демонстрируют повышенную чувствительность к окислительному стрессу, повышенное перекисное окисление липидов в головном мозге и нарушение двигательных и обучающих способностей. Подобные результаты наблюдались на модели дрозофилы.[62] У мышей, инфицированных человеческим коронавирусом OC43, развивается энцефалит и воспалительная демиелинизация ЦНС - заболевание, очень похожее на рассеянный склероз. Мыши Tg, инфицированные OC43, демонстрируют повышенную выживаемость по сравнению с контрольными животными.[63] Мыши Tg, получавшие каиновую кислоту, демонстрируют значительное снижение воспалительных реакций и гораздо более сильную защиту от апоптоза в гиппокампе, чем контрольные животные.[64] ApoD-нулевые мыши, скрещенные с мышами APP-PS1, мышиной моделью болезни Альцгеймера, показали 2-кратное увеличение нагрузки гиппокампа амилоидными бляшками. Напротив, потомство мышей Tg, скрещенных с мышами APP-PS1, демонстрировало снижение нагрузки гиппокампа бляшками на 35% и снижение уровней амилоидного пептида на 35-65%.[65]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000189058 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022548 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Драйна Д.Т., Маклин Дж. В., Вион К. Л., Трент Дж. М., Драбкин Г. А., Лаун Р. М. (июнь 1987 г.). «Ген аполипопротеина D человека: последовательность гена, локализация в хромосоме и гомология суперсемейства альфа 2u-глобулинов». ДНК. 6 (3): 199–204. Дои:10.1089 / dna.1987.6.199. PMID  2439269.
  6. ^ Драйна Д., Филдинг С., Маклин Дж., Баер Б., Кастро Дж., Чен Е. и др. (Декабрь 1986 г.). «Клонирование и экспрессия кДНК человеческого аполипопротеина D». Журнал биологической химии. 261 (35): 16535–9. PMID  3453108.
  7. ^ а б "Энтрез Ген: APOD аполипопротеин D".
  8. ^ а б c Маффат Дж., Уокер Д.В. (январь 2010 г.). «Аполипопротеин D: обзор его роли в старении и возрастных заболеваниях». Клеточный цикл. 9 (2): 269–73. Дои:10.4161 / cc.9.2.10433. ЧВК  3691099. PMID  20023409.
  9. ^ Эйро Жарриер М., Леви Дж., Полоновски Дж. (Август 1963 г.). «[Исследование альфа-липопротеинов сыворотки крови с помощью иммуноэлектрофореза]». Bulletin de la Société de Chimie Biologique. 45: 703–13. PMID  14051455.
  10. ^ МакКонати WJ, Алаупович P (февраль 1976 г.). «Исследования по выделению и частичной характеристике аполипопротеина D и липопротеина D из плазмы человека». Биохимия. 15 (3): 515–20. Дои:10.1021 / bi00648a010. PMID  56198.
  11. ^ а б Peitsch MC, Богуски MS (февраль 1990 г.). «Является ли аполипопротеин D белком, связывающим билин млекопитающих?». Новый биолог. 2 (2): 197–206. PMID  2083249.
  12. ^ Эйхингер А., Насрин А., Ким Х. Дж., Скерра А. (октябрь 2007 г.). «Структурное понимание двойной лигандной специфичности и режима ассоциации липопротеинов высокой плотности аполипопротеина D». Журнал биологической химии. 282 (42): 31068–75. Дои:10.1074 / jbc.M703552200. PMID  17699160. S2CID  9647650.
  13. ^ Braesch-Andersen S, Beckman L, Paulie S, Kumagai-Braesch M (декабрь 2014 г.). «ApoD опосредует связывание HDL с LDL и с растущей карциномой T24». PLOS ONE. 9 (12): e115180. Bibcode:2014PLoSO ... 9k5180B. Дои:10.1371 / journal.pone.0115180. ЧВК  4267786. PMID  25513803.
  14. ^ Перлман WH, Guériguian JL, Sawyer ME (август 1973). «Специфический прогестерон-связывающий компонент жидкости кисты груди человека». Журнал биологической химии. 248 (16): 5736–41. PMID  4723913.
  15. ^ Леа О.А. (октябрь 1988 г.). «Связывающие свойства прогестерон-связывающего белка Cyst, PBCP». Стероиды. 52 (4): 337–8. Дои:10.1016 / 0039-128x (88) 90135-3. PMID  3250014. S2CID  26492300.
  16. ^ Мораис Кабрал Дж. Х., Аткинс Г. Л., Санчес Л. М., Лопес-Боадо Ю. С., Лопес-Отин С., Сойер Л. (июнь 1995 г.). «Арахидоновая кислота связывается с аполипопротеином D: влияние на функцию белка». Письма FEBS. 366 (1): 53–6. Дои:10.1016 / 0014-5793 (95) 00484-кв. PMID  7789516. S2CID  9063157.
  17. ^ Кюль Ф.А., младший; Иган, Р.В. (28 ноября 1980 г.). «Простагландины, арахидоновая кислота и воспаление». Наука. 210 (4473): 978–84. Bibcode:1980Sci ... 210..978K. Дои:10.1126 / science.6254151. PMID  6254151.
  18. ^ Пател Р.К., Ланге Д., МакКонати В.Дж., Пател Ю.С., Пател С.К. (июнь 1997 г.). «Исследование структуры полости связывания лигандов липокалинов методом флуоресцентной спектроскопии». Белковая инженерия. 10 (6): 621–5. Дои:10.1093 / белок / 10.6.621. PMID  9278274.
  19. ^ Цзэн К., Шпильман А.И., Гласные Б.Р., Лейден Дж. Дж., Биман К., Прети Дж. (Июнь 1996 г.). «Человеческий подмышечный одорант переносится аполипопротеином D». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (13): 6626–30. Bibcode:1996PNAS ... 93.6626Z. Дои:10.1073 / пнас.93.13.6626. ЧВК  39076. PMID  8692868.
  20. ^ Бреустедт Д.А., Шенфельд Д.Л., Скерра А. (февраль 2006 г.). «Сравнительный анализ связывания лиганда десяти липокалинов человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика. 1764 (2): 161–73. Дои:10.1016 / j.bbapap.2005.12.006. PMID  16461020.
  21. ^ Аппари М., Вернер Р., Вюнш Л., Карио Дж., Деметер Дж., Хиорт О. и др. (Июнь 2009 г.). «Аполипопротеин D (APOD) является предполагаемым биомаркером функции рецепторов андрогенов при синдроме нечувствительности к андрогенам». Журнал молекулярной медицины. 87 (6): 623–32. Дои:10.1007 / s00109-009-0462-3. ЧВК  5518750. PMID  19330472.
  22. ^ Ламберт, Дж; Провост, PR; Marcel, YL; Рассарт, Э (20 февраля 1993 г.). «Структура промоторной области гена аполипопротеина D человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1172 (1–2): 190–2. Дои:10.1016 / 0167-4781 (93) 90292-л. PMID  7916629.
  23. ^ а б Ду Карму, S; Séguin, D; Milne, R; Рассарт, Э (15 февраля 2002 г.). «Модуляция экспрессии мРНК аполипопротеина D и аполипопротеина E путем остановки роста и идентификации ключевых элементов в промоторе». Журнал биологической химии. 277 (7): 5514–23. Дои:10.1074 / jbc.M105057200. PMID  11711530. S2CID  45692527.
  24. ^ а б Ду Карму, S; Levros LC, Jr; Рассарт, Э (июнь 2007 г.). «Модуляция экспрессии и транслокации аполипопротеина D в определенных стрессовых условиях». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1773 (6): 954–69. Дои:10.1016 / j.bbamcr.2007.03.007. PMID  17477983.
  25. ^ Vieira, AV; Линдстедт, К; Schneider, WJ; Виейра, премьер-министр (декабрь 1995 г.). «Идентификация циркуляторного и ооцитарного птичьего аполипопротеина D». Молекулярное воспроизводство и развитие. 42 (4): 443–6. Дои:10.1002 / мрд.1080420411. PMID  8607974. S2CID  34209685.
  26. ^ Ганфорнина, доктор медицины; Санчес, Д.; Пагано, А; Tonachini, L; Descalzi-Cancedda, F; Мартинес, С. (январь 2005 г.). «Молекулярная характеристика и паттерн онтогенетической экспрессии гена куриного аполипопротеина D: последствия для эволюции липокалинов позвоночных». Динамика развития. 232 (1): 191–9. Дои:10.1002 / dvdy.20193. PMID  15580625. S2CID  14396229.
  27. ^ Санчес, Д.; Ганфорнина, доктор медицины; Торрес-Шуман, S; Спиз, SD; Лора, JM; Bastiani, MJ (июнь 2000 г.). «Характеристика двух новых липокалинов, экспрессируемых в нервной системе эмбриона дрозофилы». Международный журнал биологии развития. 44 (4): 349–59. PMID  10949044.
  28. ^ Френетт Шаррон, JB; Бретон, G; Бадави, М. Сархан, Ф (24 апреля 2002 г.). «Молекулярный и структурный анализ нового липокалина, вызванного температурным стрессом, из пшеницы и арабидопсиса». Письма FEBS. 517 (1–3): 129–32. Дои:10.1016 / s0014-5793 (02) 02606-6. PMID  12062422. S2CID  34705682.
  29. ^ Епископ, RE; Пенфолд, СС; Фрост, LS; Höltje, СП; Вайнер, Дж. Х. (29 сентября 1995 г.). «Стационарная фаза экспрессии нового липопротеина внешней мембраны Escherichia coli и его взаимосвязь с аполипопротеином D. Последствия для происхождения липокалинов». Журнал биологической химии. 270 (39): 23097–103. Дои:10.1074 / jbc.270.39.23097. PMID  7559452. S2CID  2904679.
  30. ^ Camato, R; Marcel, YL; Милн, RW; Люсье-Какан, S; Вич, ПК (июнь 1989 г.). "Белковый полиморфизм антигенного эпитопа аполипопротеина D плазмы человека". Журнал липидных исследований. 30 (6): 865–75. PMID  2477480.
  31. ^ Смит, К.М.; Газон, РМ; Уилкокс, Дж. Н. (июнь 1990 г.). «Клеточная локализация мРНК аполипопротеина D и лецитина: холестерина ацилтрансферазы в тканях макаки-резуса путем гибридизации in situ». Журнал липидных исследований. 31 (6): 995–1004. PMID  2373967.
  32. ^ Провост, PR; Marcel, YL; Милн, RW; Вич, ПК; Рассарт, Э (23 сентября 1991 г.). «Транскрипция аполипопротеина D происходит специфически в непролиферирующих покоящихся и стареющих культурах фибробластов». Письма FEBS. 290 (1–2): 139–41. Дои:10.1016/0014-5793(91)81244-3. PMID  1915865. S2CID  20185401.
  33. ^ Провост, PR; Вильнёв, L; Вич, ПК; Милн, RW; Marcel, YL; Рассарт, Э (декабрь 1991 г.). «Локализация основных сайтов транскрипции гена аполипопротеина D кролика путем гибридизации in situ». Журнал липидных исследований. 32 (12): 1959–70. PMID  1816324.
  34. ^ Наджиб, О; Бриссетт, L; Рассарт, Э (26 июня 2015 г.). «Интернализация аполипопротеина D - это базисно-зависимый механизм». Журнал биологической химии. 290 (26): 16077–87. Дои:10.1074 / jbc.M115.644302. ЧВК  4481210. PMID  25918162.
  35. ^ Iacono, KT; Браун, Алабама; Грин, Мичиган; Saouaf, SJ (декабрь 2007 г.). «Функция рецептора суперсемейства иммуноглобулинов CD147 и роль в патологии». Экспериментальная и молекулярная патология. 83 (3): 283–95. Дои:10.1016 / j.yexmp.2007.08.014. ЧВК  2211739. PMID  17945211.
  36. ^ Бодзиох, М; Орсо, Э; Klucken, J; Лангманн, Т; Böttcher, A; Дидерих, Вт; Дробник, З; Barlage, S; Бюхлер, К; Porsch-Ozcürümez, M; Камински, WE; Hahmann, HW; Oette, K; Rothe, G; Асланидис, C; Lackner, KJ; Шмитц, Г. (август 1999 г.). «Ген, кодирующий переносчик 1 АТФ-связывающей кассеты, мутирован при болезни Танжера». Природа Генетика. 22 (4): 347–51. Дои:10.1038/11914. PMID  10431237. S2CID  26890624.
  37. ^ Алаупович, П; Schaefer, EJ; МакКонати, WJ; Fesmire, JD; Брюэр HB, младший (август 1981 г.). «Концентрации аполипопротеина в плазме при семейной недостаточности аполипопротеина A-I и A-II (болезнь Танжера)». Метаболизм: клинический и экспериментальный. 30 (8): 805–9. Дои:10.1016/0026-0495(81)90027-5. PMID  6790903.
  38. ^ Альберс, JJ; Адольфсон, Дж; Чен, Швейцария; Мураяма, Н. Хонма, S; Аканума, Y (9 июля 1985 г.). «Дефектный фермент вызывает дефицит лецитин-холестерина ацилтрансферазы у японских родственников». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм. 835 (2): 253–7. Дои:10.1016/0005-2760(85)90280-2. PMID  4005283.
  39. ^ Бейкер, Вашингтон; Hitman, Джорджия; Хаврами, К; Маккарти, Мичиган; Рийконен, А; Туомилехто-Вольф, Э; Ниссинен, А; Туомилехто, Дж; Mohan, V; Вишванатан, М. (декабрь 1994 г.). «Полиморфизм гена аполипопротеина D: новый генетический маркер для пациентов с диабетом 2 типа в Науру и южной Индии». Диабетическая медицина: журнал Британской диабетической ассоциации. 11 (10): 947–52. Дои:10.1111 / j.1464-5491.1994.tb00252.x. PMID  7895459. S2CID  24833816.
  40. ^ Рю, Б; Джонс, Дж; Холлингсворт, Массачусетс; Hruban, RH; Kern, SE (1 марта 2001 г.). «Гены, специфичные для инвазии при злокачественных новообразованиях: серийный анализ сравнений экспрессии генов первичного и пассированного рака». Исследования рака. 61 (5): 1833–8. PMID  11280733.
  41. ^ Диес-Ица, я; Vizoso, F; Merino, AM; Санчес, Л. М.; Толивия, Дж; Фернандес, Дж; Руибал, А; Лопес-Отин, К. (февраль 1994 г.). «Экспрессия и прогностическое значение аполипопротеина D при раке груди». Американский журнал патологии. 144 (2): 310–20. ЧВК  1887137. PMID  8311115.
  42. ^ Søiland, H; Скаланд, I; Varhaug, JE; Kørner, H; Янссен, EA; Гудлаугссон, Э; Baak, JP; Сёрейде, Дж. А. (2009). «Совместная экспрессия рецептора эстрогена альфа и аполипопротеина D при операбельном раке груди с положительным узлом - возможное значение для выживаемости и эффекты адъювантного тамоксифена у пациентов в постменопаузе». Acta Oncologica (Стокгольм, Швеция). 48 (4): 514–21. Дои:10.1080/02841860802620613. PMID  19107621. S2CID  22404040.
  43. ^ Aspinall, JO; Bentel, JM; Хорсфолл, диджей; Haagensen, DE; Маршалл, VR; Тилли, WD (август 1995 г.). «Дифференциальная экспрессия аполипопротеина-D и специфического антигена простаты в доброкачественных и злокачественных тканях простаты». Журнал урологии. 154 (2 Пет 1): 622–8. Дои:10.1097/00005392-199508000-00082. PMID  7541868.
  44. ^ Миранда, Э; Vizoso, F; Мартин, А; Quintela, I; Корте, Мэриленд; Сеги, штат Мэн; Ордиз, я; Мерино, AM (июнь 2003 г.). «Экспрессия аполипопротеина D при кожной злокачественной меланоме». Журнал хирургической онкологии. 83 (2): 99–105. Дои:10.1002 / jso.10245. PMID  12772203. S2CID  25700567.
  45. ^ Запад, РБ; Харвелл, Дж; Linn, SC; Лю, CL; Прапонг, Вт; Эрнандес-Буссар, Т; Монтгомери, К. Nielsen, TO; Рубин, БП; Патель, Р. Голдблюм-младший; Браун, ПО; ван де Рейн, М. (август 2004 г.). «Апо D в опухолях мягких тканей: новый маркер протуберанской дерматофибросаркомы». Американский журнал хирургической патологии. 28 (8): 1063–9. Дои:10.1097 / 01.pas.0000126857.86186.4c. PMID  15252314. S2CID  5773777.
  46. ^ Ду Карму, S; Fournier, D; Mounier, C; Рассарт, Э (апрель 2009 г.). «Сверхэкспрессия человеческого аполипопротеина D у трансгенных мышей вызывает инсулинорезистентность и изменяет метаболизм липидов». Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм. 296 (4): E802-11. Дои:10.1152 / ajpendo.90725.2008. PMID  19176353.
  47. ^ Desmarais, F; Bergeron, KF; Рассарт, Э; Мунье, К. (апрель 2019 г.). «Сверхэкспрессия аполипопротеина D изменяет метаболизм простагландинов в печени и омега-жирных кислот во время развития невоспалительного стеатоза печени» (PDF). Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - молекулярная и клеточная биология липидов. 1864 (4): 522–531. Дои:10.1016 / j.bbalip.2019.01.001. PMID  30630053.
  48. ^ Ду Карму, S; Forest, JC; Giguère, Y; Массе, А; Лафонд, Дж; Рассарт, Э (2 сентября 2009 г.). «Модуляция уровней аполипопротеина D при беременности человека и связь с увеличением веса во время беременности». Репродуктивная биология и эндокринология: RB&E. 7: 92. Дои:10.1186/1477-7827-7-92. ЧВК  3224896. PMID  19723339.
  49. ^ Мартино, К; Наджиб, О; Синьор, C; Рассарт, Э; Моро, Р. (сентябрь 2016 г.). «Дефицит аполипопротеина D связан с высоким метаболизмом костной ткани, низкой костной массой и нарушением остеобластической функции у старых самок мышей». Метаболизм: клинический и экспериментальный. 65 (9): 1247–58. Дои:10.1016 / j.metabol.2016.05.007. ЧВК  7094319. PMID  27506732.
  50. ^ Boyles, JK; Notterpek, LM; Андерсон, LJ (15 октября 1990 г.). «Накопление аполипопротеинов в регенерирующем и ремиелинизирующем периферическом нерве млекопитающих. Идентификация аполипопротеина D, аполипопротеина A-IV, аполипопротеина E и аполипопротеина A-I». Журнал биологической химии. 265 (29): 17805–15. PMID  2120218.
  51. ^ Boyles, JK; Notterpek, LM; Wardell, MR; Rall SC, Jr (декабрь 1990 г.). «Идентификация, характеристика и тканевое распределение аполипопротеина D у крыс». Журнал липидных исследований. 31 (12): 2243–56. PMID  2090718.
  52. ^ Ганфорнина, доктор медицины; Ду Карму, S; Мартинес, Э; Толивия, Дж; Наварро, А; Рассарт, Э; Санчес, Д. (15 августа 2010 г.). «ApoD, аполипопротеин, полученный из глии, необходим для функциональной целостности периферических нервов и своевременного ответа на повреждение». Глия. 58 (11): 1320–34. Дои:10.1002 / glia.21010. ЧВК  7165554. PMID  20607718.
  53. ^ а б Terrisse, L; Пуарье, Дж; Бертран, П.; Merched, A; Висвикис, S; Siest, G; Milne, R; Рассарт, Э (октябрь 1998 г.). «Повышенные уровни аполипопротеина D в спинномозговой жидкости и гиппокампе пациентов с болезнью Альцгеймера». Журнал нейрохимии. 71 (4): 1643–50. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1998.71041643.x. PMID  9751198. S2CID  24675226.
  54. ^ Томас, EA; Дин, B; Пэйви, G; Сатклифф, Дж. Г. (27 марта 2001 г.). «Повышенный уровень аполипопротеина D в ЦНС у больных шизофренией и биполярным расстройством: последствия для патофизиологии психических расстройств». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (7): 4066–71. Bibcode:2001PNAS ... 98.4066T. Дои:10.1073 / pnas.071056198. ЧВК  31180. PMID  11274430.
  55. ^ Рейндл, М; Книппинг, G; Wicher, I; Дилитц, Э; Яйцо, R; Deisenhammer, F; Бергер, Т. (1 октября 2001 г.). «Повышенная интратекальная продукция аполипопротеина D при рассеянном склерозе». Журнал нейроиммунологии. 119 (2): 327–32. Дои:10.1016 / s0165-5728 (01) 00378-2. PMID  11585636. S2CID  24583456.
  56. ^ Ордоньес, К. Наварро, А; Перес, К; Astudillo, A; Мартинес, Э; Толивия, Дж. (Апрель 2006 г.). «Экспрессия аполипопротеина D в черном веществе болезни Паркинсона». Гистология и гистопатология. 21 (4): 361–6. Дои:10.14670 / HH-21.361. PMID  16437381.
  57. ^ Йошида, К; Кливленд, ES; Нэгл, JW; Французский, S; Yaswen, L; Ohshima, T; Брэди, RO; Пентчев П.Г .; Кулькарни, А.Б. (октябрь 1996 г.). «Молекулярное клонирование гена аполипопротеина D мыши и его повышенная экспрессия в модели мышей с болезнью Ниманна-Пика типа C». ДНК и клеточная биология. 15 (10): 873–82. Дои:10.1089 / dna.1996.15.873. PMID  8892759.
  58. ^ Terrisse, L; Séguin, D; Бертран, П.; Пуарье, Дж; Milne, R; Рассарт, Э (18 июня 1999 г.). «Модуляция экспрессии аполипопротеина D и аполипопротеина E в гиппокампе крыс после поражения энторинальной коры». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 70 (1): 26–35. Дои:10.1016 / s0169-328x (99) 00123-0. PMID  10381540.
  59. ^ Онг, Вайоминг; Привет; Суреш, S; Пател, Южная Каролина (июль 1997 г.). «Дифференциальная экспрессия аполипопротеина D и аполипопротеина E в гиппокампе крысы, поврежденном каиновой кислотой». Неврология. 79 (2): 359–67. Дои:10.1016 / s0306-4522 (96) 00608-2. PMID  9200721. S2CID  11857861.
  60. ^ Рикхэг, М; Wieloch, T; Gidö, G; Elmér, E; Крог, М; Мюррей, Дж; Lohr, S; Горький, H; Чин, диджей; фон Шак, D; Шамлоо, М; Николич, К (январь 2006 г.). «Комплексное региональное и временное профилирование экспрессии генов в головном мозге крысы в ​​течение первых 24 часов после экспериментального инсульта позволяет идентифицировать динамические модели экспрессии генов, вызванные ишемией, и выявлять двухфазную активацию генов в выживших тканях». Журнал нейрохимии. 96 (1): 14–29. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2005.03508.x. PMID  16300643. S2CID  23231070.
  61. ^ Рикхэг, М; Дейерборг, Т; Патель, С; Ruscher, K; Велох, Т. (март 2008 г.). «Аполипопротеин D повышен в олигодендроцитах в периинфарктной области после экспериментального инсульта: влияние обогащенной среды». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 28 (3): 551–62. Дои:10.1038 / sj.jcbfm.9600552. PMID  17851453. S2CID  25611779.
  62. ^ Ганфорнина, доктор медицины; Ду Карму, S; Лора, JM; Торрес-Шуман, S; Фогель, М; Allhorn, M; Гонсалес, К. Bastiani, MJ; Рассарт, Э; Санчес, Д. (август 2008 г.). «Аполипопротеин D участвует в механизмах, регулирующих защиту от окислительного стресса». Ячейка старения. 7 (4): 506–15. Дои:10.1111 / j.1474-9726.2008.00395.x. ЧВК  2574913. PMID  18419796.
  63. ^ Ду Карму, S; Jacomy, H; Talbot, PJ; Рассарт, Э (8 октября 2008 г.). «Нейропротекторный эффект аполипопротеина D против человеческого энцефалита, вызванного коронавирусом OC43, у мышей». Журнал неврологии. 28 (41): 10330–8. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2644-08.2008. ЧВК  6671015. PMID  18842892.
  64. ^ Наджиб, О; Ду Карму, S; Аликашани, А; Рассарт, Э (август 2017 г.). «Сверхэкспрессия аполипопротеина D защищает мышей от нейротоксичности, вызванной каинатом». Молекулярная нейробиология. 54 (6): 3948–3963. Дои:10.1007 / s12035-016-9920-4. ЧВК  7091089. PMID  27271124.
  65. ^ Ли, Н; Руберу, К; Муньос, СС; Дженнер, AM; Спиро, А; Чжао, H; Рассарт, Э; Санчес, Д.; Ганфорнина, доктор медицины; Карл, Т; Гарнер, Б. (май 2015 г.). «Аполипопротеин D модулирует амилоидную патологию у мышей APP / PS1 с болезнью Альцгеймера». Нейробиология старения. 36 (5): 1820–33. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2015.02.010. PMID  25784209. S2CID  15335129.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка