BIT225 - BIT225
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N-Карбамимидоил-5- (1-метил-1ЧАС-пиразол-4-ил) -2-нафтамид | |
Другие имена БИТ-225 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС15N5О | |
Молярная масса | 293.330 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
BIT225 экспериментальный препарат-кандидат, разрабатываемый Биотрон Лимитед для лечения обоих ВИЧ и гепатит С инфекционное заболевание. Блокируя Впу активность ионного канала, он нарушает сборку ВИЧ в организме хозяина моноцит клетки; это способ действия это первое лекарство от ВИЧ.[1] Поскольку он нацелен на репликацию в моноцит полученный макрофаги, он предлагает многообещающее лечение вирусных резервуаров, на которые не влияют стандартные методы лечения.[2] Активность BIT225 является поствирусной интеграцией без прямого воздействия на ферменты ВИЧ. обратная транскриптаза и протеаза.[3] Поскольку активность ионного канала Vpu является высококонсервативной, вирус вряд ли станет устойчивым в результате генерации ион-независимого вируса Vpu. Кроме того, этому препарату также приписывают излечение гепатит С после 12 недель лечения.[4]
Рекомендации
- ^ Терапия BIT225 снижает нагрузку ВИЧ-1 в клетках моноцитов и снижает иммунную активацию
- ^ BIT225, новый ингибитор сборки, снижает нагрузку ВИЧ в резервуаре моноцитов
- ^ Противовирусная эффективность нового соединения BIT225 против высвобождения ВИЧ-1 из макрофагов человека
- ^ Результаты испытаний BIT225 показывают эффективное излечение от гепатита С