Синдром артрогрипоза-почечной дисфункции-холестаза - Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome

Синдром артрогрипоза-почечной дисфункции-холестаза
Другие имена	Синдром ARC[1]
Специальность	Дерматология

Синдром артрогрипоза-почечной дисфункции-холестаза кожное заболевание, вызванное мутацией в VPS33B ген.^[2] Большинство случаев доживают до младенчества. Недавно Колледж медицинских наук в Непале сообщил о случае синдрома ARC у девочки в возрасте более 18 лет.

Смотрите также

• Множественный дефицит сульфатазы
• Список кожных заболеваний

Рекомендации

1. ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром артрогрипоза, дисфункции почек, холестаза». www.orpha.net. Получено 18 мая 2019.
2. Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.

внешняя ссылка

Классификация	D МКБ -10: Q89.7 OMIM: 208085 MeSH: C535382
Внешние ресурсы	Orphanet: 2697