Триацетат уридина - Uridine triacetate

Триацетат уридина
Структура триацетата уридина.svg
Клинические данные
Торговые наименованияВистогард, Ксуриден
Другие именавистонуридин
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa616020
Данные лицензии
Беременность
категория
  • нас: N (еще не классифицировано)
Маршруты
администрация
Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
МетаболизмКатаболический путь пиримидина
Начало действияТМаксимум = 2–3 часа
Устранение период полураспада2–2,5 часа
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.021.710 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС18N2О9
Молярная масса370.314 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Триацетат уридина (ГОСТИНИЦА ),[1] ранее известный как вистонуридин, представляет собой перорально активный три-ацетилированный пролекарство из уридин[2] использовал:

  • в лечении наследственных оротовая ацидурия (имя бренда Xuriden /ˈzʊərədɛп/ ZOOR-ə-ден );[3]
  • для лечения людей после передозировки химиотерапевтические препараты 5-фторурацил (5-FU) или капецитабин независимо от наличия симптомов или проявляют раннее начало, тяжелую или опасную для жизни токсичность, влияющую на сердечную или центральную нервную систему, и / или необычно тяжелые побочные реакции с ранним началом (например, желудочно-кишечная токсичность и / или нейтропения) в пределах 96 часов после окончания приема фторурацила или капецитабина (торговое название Vistogard).[4][5][6]

Триацетат уридина был разработан, изготовлен и распространен компанией Wellstat Therapeutics. Было предоставлено революционная терапия обозначение США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и одобрен для использования в США в 2015 году.[7][8][9]

Рекомендации

  1. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 65» (PDF). Всемирная организация здоровья. п. 92. Получено 12 марта 2017.
  2. ^ "Триацетат уридина - Страница DrugBank". 12 марта 2017.
  3. ^ «Ксуриденуридинтриацетат в гранулах». DailyMed. 16 декабря 2019 г.. Получено 20 октября 2020.
  4. ^ «Вистогард-триацетат уридина гранулы». DailyMed. 15 ноября 2018 г.. Получено 20 октября 2020.
  5. ^ «BTG объявляет об одобрении FDA Vistogard (триацетат уридина) в качестве антидота от передозировки и раннего начала, тяжелых или опасных для жизни токсических веществ, связанных с химиотерапевтическими препаратами 5-фторурацил (5-FU) или капецитабин». BTG International Ltd. 11 декабря 2015 г.. Получено 12 марта 2017.
  6. ^ «Одобренные препараты - триацетат уридина». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 12 марта 2017.[мертвая ссылка ]
  7. ^ "Ксуриден (триацетат уридина) оральные гранулы". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 8 октября 2015 г. В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 7 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  8. ^ "Снимки испытаний лекарств: Xuriden". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 4 сентября 2015. В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 8 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  9. ^ «Предыдущие совокупные утверждения CY CDER BT» (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 7 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.

внешняя ссылка