Триацетат уридина - Uridine triacetate
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Вистогард, Ксуриден |
Другие имена | вистонуридин |
AHFS /Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a616020 |
Данные лицензии | |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Устно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Метаболизм | Катаболический путь пиримидина |
Начало действия | ТМаксимум = 2–3 часа |
Устранение период полураспада | 2–2,5 часа |
Экскреция | Почка |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.021.710 |
Химические и физические данные | |
Формула | C15ЧАС18N2О9 |
Молярная масса | 370.314 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Триацетат уридина (ГОСТИНИЦА ),[1] ранее известный как вистонуридин, представляет собой перорально активный три-ацетилированный пролекарство из уридин[2] использовал:
- в лечении наследственных оротовая ацидурия (имя бренда Xuriden /ˈzʊərədɛп/ ZOOR-ə-ден );[3]
- для лечения людей после передозировки химиотерапевтические препараты 5-фторурацил (5-FU) или капецитабин независимо от наличия симптомов или проявляют раннее начало, тяжелую или опасную для жизни токсичность, влияющую на сердечную или центральную нервную систему, и / или необычно тяжелые побочные реакции с ранним началом (например, желудочно-кишечная токсичность и / или нейтропения) в пределах 96 часов после окончания приема фторурацила или капецитабина (торговое название Vistogard).[4][5][6]
Триацетат уридина был разработан, изготовлен и распространен компанией Wellstat Therapeutics. Было предоставлено революционная терапия обозначение США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и одобрен для использования в США в 2015 году.[7][8][9]
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 65» (PDF). Всемирная организация здоровья. п. 92. Получено 12 марта 2017.
- ^ "Триацетат уридина - Страница DrugBank". 12 марта 2017.
- ^ «Ксуриденуридинтриацетат в гранулах». DailyMed. 16 декабря 2019 г.. Получено 20 октября 2020.
- ^ «Вистогард-триацетат уридина гранулы». DailyMed. 15 ноября 2018 г.. Получено 20 октября 2020.
- ^ «BTG объявляет об одобрении FDA Vistogard (триацетат уридина) в качестве антидота от передозировки и раннего начала, тяжелых или опасных для жизни токсических веществ, связанных с химиотерапевтическими препаратами 5-фторурацил (5-FU) или капецитабин». BTG International Ltd. 11 декабря 2015 г.. Получено 12 марта 2017.
- ^ «Одобренные препараты - триацетат уридина». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 12 марта 2017.[мертвая ссылка ]
- ^ "Ксуриден (триацетат уридина) оральные гранулы". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 8 октября 2015 г. В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 7 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ "Снимки испытаний лекарств: Xuriden". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 4 сентября 2015. В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 8 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ «Предыдущие совокупные утверждения CY CDER BT» (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В архиве из оригинала на 8 декабря 2019 г.. Получено 7 декабря 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
внешняя ссылка
- «Триацетат уридина». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечный тракт это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |