SLC41A3 - SLC41A3

SLC41A3
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC41A3, SLC41A1-L2, семейство носителей растворенных веществ 41 член 3
Внешние идентификаторыOMIM: 610803 MGI: 1918949 ГомолоГен: 23052 Генные карты: SLC41A3
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение SLC41A3
Геномное расположение SLC41A3
Группа3q21.2-q21.3Начинать126,006,355 бп[1]
Конец126,101,561 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

54946

71699

Ансамбль

ENSG00000114544

ENSMUSG00000030089

UniProt

Q96GZ6

Q921R8

RefSeq (мРНК)

NM_001008485
NM_001008486
NM_001008487
NM_001164475
NM_017836

NM_001037493
NM_027868

RefSeq (белок)

NP_001032570
NP_082144

Расположение (UCSC)Chr 3: 126.01 - 126.1 МбChr 6: 90.6 - 90.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Семейство 41 носителя растворенного вещества, член 3 это белок что у человека кодируется SLC41A3 ген.[5]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции SLC41A3. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Slc41a3tm1a (КОМП) Wtsi[10][11] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[12][13][14]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[8][15] Было проведено 26 испытаний мутант мышей, и наблюдалась одна значительная аномалия: гомозиготный мутанты демонстрировали ненормальную координацию движений.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000114544 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030089 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Entrez Gene: Семейство 41 носителя растворенного вещества, член 3". Получено 2011-09-28.
  6. ^ "Сальмонелла данные о заражении Slc41a3 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  7. ^ "Citrobacter данные о заражении Slc41a3 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  9. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  10. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  11. ^ "Информатика генома мыши".
  12. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  13. ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  14. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  15. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (июнь 2011 г.). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение

  • Wabakken T, Rian E, Kveine M, Aasheim HC (июль 2003 г.). «Человеческий носитель растворенного вещества SLC41A1 принадлежит к новому подсемейству эукариот с гомологией с прокариотическими переносчиками MgtE Mg2 +». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 306 (3): 718–24. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 01030-1. PMID  12810078.