Руссен красная соль - Roussins red salt

Красная соль Руссена
RRSalt.png
Руссена-красная-соль-анион-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
тетранитрозил-ди-μ-сульфидодиирон калия (Fe–Fe)(2–)
Другие имена
Феррат (2-), тетранитрозилди-мю-тиоксоди, (Fe-Fe), дикалий
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
Fe2N4K2О4S2
Молярная масса374,04 г / моль
ВнешностьТемно-красные кристаллы
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Красная соль Руссена это неорганическое соединение с формулой K2[Fe2S2(НЕТ)4]. Этот нитрозил металла был впервые описан Захари Руссеном в 1858 году, что сделало его одним из первых синтетических железо-серные кластеры.[1][2]

Структура и склеивание

Анион красной соли Руссена представляет собой битетраэдр с общими ребрами, в котором пара Fe (NO)2 блоки соединены парой сульфид лиганды. Fe-НЕТ Связи являются линейными, что указывает на то, что NO действует как трехэлектронный донор.[3] В диамагнитный соединение подчиняется 18-электронное правило. Темно-красный цвет комплекса относится к ряду передача заряда взаимодействия железного ядра с нитрозильными лигандами.[4]

Синтез

Французский химик З. Руссен[5] впервые приготовили эту соль, исследуя реакции между нитропруссид ион ([Fe (CN)5НЕТ]2−) и сера.[6] Соль может быть получена реакцией сульфидных солей с нитрозилгалогенидами железа:[7]

Fe2я2(НЕТ)4 + 2Li2S → Ли2Fe2S2(НЕТ)4 + 2LiI

Для получения «сложных эфиров» соль алкилируют:

Ли2Fe2S2(НЕТ)4 + 2 RX → Fe2(SR)2(НЕТ)4 + 2 LiX

Сложные эфиры также легко можно получить реакцией Fe2я2(НЕТ)4 с тиол.

Возникновение и потенциальные применения

Он встречается в природе в виде «сложных эфиров» с формулой Fe.2(SR)2(НЕТ)4, где «R» представляет собой любую алкильную группу [1]. Кроме того, красная соль Руссена обсуждается в области микробиологии и пищевой науки из-за ее мутагенных свойств.[8]

Сложноэфирные производные исследуются как оксид азота доноры в биологии и медицине. Из-за относительно низкой токсичности и хорошей стабильности красная соль Руссена. Фотолиз соединения вызывает высвобождение NO, тем самым повышая чувствительность клеток-мишеней к воздействию радиации [2].

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Батлер, Энтони Р. (июль 1982 г.). "Химик З. Руссен (1827-94)". Журнал химического образования. 59 (7): 549. Дои:10.1021 / ed059p549.
  2. ^ Руссен, М. Л. (1858). "Recherches sur les nitrosulfures doubles de fer (nouvelle classe de sels)". Анна. Чим. Phys. 52: 285–303.
  3. ^ Thomas, J. T .; Робертсон, Дж. Х .; Кокс, Э. Г. (1 сентября 1958 г.). «Кристаллическая структура красного этилового эфира Руссена». Acta Crystallographica. 11 (9): 599–604. Дои:10.1107 / S0365110X58001602.
  4. ^ Яворска, Мария; Стасицкая, Зофия (2005). "Структура и УФ-видимая спектроскопия биядерных нитрозильных комплексов железо-сера [Fe2S2(НЕТ)4]2− и [Fe2(SR)2(НЕТ)4]". Новый журнал химии. 29 (4): 604. Дои:10.1039 / B409519G.
  5. ^ Батлер, Энтони Р. (июль 1982 г.). "Химик З. Руссен (1827-94)". Журнал химического образования. 59 (7): 549. Дои:10.1021 / ed059p549.
  6. ^ Ханс Рейлен, Адольф против Фридолсхайма (1927 г.). "Über komplexe Stickoxydverbindungen und das sogenannte einwertige Eisen". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 457: 71. Дои:10.1002 / jlac.19274570103.
  7. ^ ТБ Раухфус; Т. Д. Уэзерилл (1982). «Еще раз о красной соли Руссена: реакционная способность Fe2 (μ-E) 2 (NO) 42- (E = S, Se, Te) и родственных». Неорганическая химия. 21 (2): 827–830. Дои:10.1021 / ic00132a071.
  8. ^ Greenwood, N. N .; И Эрншоу, А. (1997). Химия элементов (2-е изд.), Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  0-7506-3365-4.