Пиразофурин - Pyrazofurin

Пиразофурин
Клинические данные
Торговые наименования	Пиразофурин
Легальное положение
Легальное положение	нас: Новый исследуемый препарат ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3 - [(2S, 3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -4-гидрокси-1H-пиразол-5-карбоксамид;
Количество CAS	30868-30-5;
PubChem CID	135413551;
ChemSpider	10570780;
UNII	4B15044GQZ;
КЕГГ	D05658;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 90284;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2105330;
Химические и физические данные
Формула	C9ЧАС13N3О6
Молярная масса	259,22 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C ([C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) C2 = NNC (= C2O) C (= O) N) O) O) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H13N3O6 / c10-9 (17) 4-6 (15) 3 (11-12-4) 8-7 (16) 5 (14) 2 (1-13) 18-8 / h2,5, 7-8,13-16H, 1H2, (H2,10,17) (H, 11,12) / t2-, 5-, 7-, 8 + / м1 / с1; Ключ: XESARGFCSKSFID-FLLFQEBCSA-N;

Пиразофурин (Пиразомицин) является натуральным продуктом, содержащимся в Streptomyces Candidus, который является нуклеозид аналог, связанный с рибавирин. Она имеет антибиотик, противовирусное средство и анти-рак свойства, но не удалось клинические испытания из-за тяжелых побочных эффектов. Тем не менее, он продолжает оставаться предметом текущих исследований как потенциальный препарат последней инстанции, или шаблон для улучшенных синтетических производных.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

Смотрите также

Рекомендации

^ Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (декабрь 1982 г.). «Противовирусная эффективность пиразофурина против выбранных РНК-вирусов». Антивирусные исследования. 2 (6): 331–7. Дои:10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-х. PMID 6299188.
^ Бьюкенен Дж. Г. (1983). «С-нуклеозидные антибиотики». Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Прогресс в химии органических натуральных продуктов. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Прогресс в химии органических натуральных продуктов. 44: 243–99. Дои:10.1007/978-3-7091-8714-2_4. ISBN 978-3-7091-8716-6. PMID 6360831.
^ Хакселл У., Дейвс Г.Д. (1985). «Химия и биохимия С-нуклеозидов и С-арилгликозидов». Прогресс в медицинской химии. 22: 1–65. Дои:10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5. PMID 3915364.
^ Де Клерк Э (июль 2009 г.). «Еще десять историй об открытии противовирусных препаратов (часть C):« Старые »и« новые »противовирусные препараты, стратегии и перспективы». Обзоры медицинских исследований. 29 (4): 611–45. Дои:10.1002 / med.20153. PMID 19260077.
^ Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия. 22 (34): 3866–80. Дои:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.
^ Де Клерк Э (март 2016 г.). «Еще раз о C-нуклеозидах». Журнал медицинской химии. 59 (6): 2301–11. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.
^ Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки». Химия, азиатский журнал. 14 (22): 3962–3968. Дои:10.1002 / asia.201900841. ЧВК 7159701. PMID 31389664.
^ Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (ноябрь 2019 г.). «Идентификация C-гликозид-синтаз во время биосинтеза пиразол-C-нуклеозидов формицина и пиразофурина». Angewandte Chemie. 58 (46): 16512–16516. Дои:10.1002 / anie.201910356. ЧВК 6911263. PMID 31518483.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (декабрь 1982 г.). «Противовирусная эффективность пиразофурина против выбранных РНК-вирусов». Антивирусные исследования. 2 (6): 331–7. Дои:10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-х. PMID 6299188.

[2] Бьюкенен Дж. Г. (1983). «С-нуклеозидные антибиотики». Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Прогресс в химии органических натуральных продуктов. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Прогресс в химии органических натуральных продуктов. 44: 243–99. Дои:10.1007/978-3-7091-8714-2_4. ISBN 978-3-7091-8716-6. PMID 6360831.

[3] Хакселл У., Дейвс Г.Д. (1985). «Химия и биохимия С-нуклеозидов и С-арилгликозидов». Прогресс в медицинской химии. 22: 1–65. Дои:10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5. PMID 3915364.

[4] Де Клерк Э (июль 2009 г.). «Еще десять историй об открытии противовирусных препаратов (часть C):« Старые »и« новые »противовирусные препараты, стратегии и перспективы». Обзоры медицинских исследований. 29 (4): 611–45. Дои:10.1002 / med.20153. PMID 19260077.

[5] Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия. 22 (34): 3866–80. Дои:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.

[6] Де Клерк Э (март 2016 г.). «Еще раз о C-нуклеозидах». Журнал медицинской химии. 59 (6): 2301–11. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.

[7] Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки». Химия, азиатский журнал. 14 (22): 3962–3968. Дои:10.1002 / asia.201900841. ЧВК 7159701. PMID 31389664.

[8] Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (ноябрь 2019 г.). «Идентификация C-гликозид-синтаз во время биосинтеза пиразол-C-нуклеозидов формицина и пиразофурина». Angewandte Chemie. 58 (46): 16512–16516. Дои:10.1002 / anie.201910356. ЧВК 6911263. PMID 31518483.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]