Природные Т-клетки-киллеры - Natural killer T cell

Не путать с Естественная клетка-убийца или же Убийственная Т-клетка.

Природный убийца Т (НКТ) клетки разнородная группа Т-клетки которые обладают свойствами как Т-клеток, так и естественные клетки-киллеры. Многие из этих клеток распознают неполиморфный CD1d молекула, антиген -представляющая молекула, связывающая себя и чужеродные липиды и гликолипиды. Они составляют лишь примерно 1% от всех периферийный кровь Т-клетки.[1] Естественные Т-клетки-киллеры не следует путать с естественные клетки-киллеры ни киллерные Т-клетки (цитотоксические Т-клетки).

Номенклатура

Термин «NK T-клетки» впервые был использован у мышей для определения подмножества T-клеток, которые экспрессируют маркер NK1.1 (CD161), связанный с естественными клетками-киллерами (NK). В настоящее время общепринято, что термин «NKT-клетки» относится к CD1d-рестриктированным Т-клеткам, присутствующим у мышей и людей, некоторые из которых коэкспрессируют сильно предвзятый полуинвариантный Рецептор Т-клеток и маркеры NK-клеток.[2]

Молекулярная характеристика

NKT-клетки представляют собой подмножество Т-клеток, которые коэкспрессируют Т-клеточный рецептор αβ, но также экспрессируют множество молекулярных маркеров, которые обычно связаны с NK-клетками, такие как NK1.1. Наиболее известные NKT-клетки отличаются от обычных αβ-Т-клеток тем, что их Т-клеточные рецепторы гораздо более ограничены в разнообразии («инвариантные» или NKT «типа 1»). Они и другие CD1d-рестриктированные Т-клетки (NKT 'типа 2') распознают липиды и гликолипиды, представленные молекулами CD1d, входящими в состав CD1 семейство антигенпрезентирующих молекул, а не пептид -основные комплексы гистосовместимости (MHCs). Таким образом, NKT-клетки важны для распознавания гликолипидов таких организмов, как Микобактерии, что приводит к туберкулез.

NKT-клетки включают как NK1.1+ и NK1.1−, а также CD4+, CD4−, CD8+ и CD8− клетки. Природные Т-клетки-киллеры могут иметь общие с NK-клетками и другие особенности, например: CD16 и CD56 выражение и гранзим производство.[3][4]

Инвариантные естественные киллерные Т-клетки (iNKT) экспрессируют высокие уровни и зависят от регулятора транскрипции. промиелоцитарный лейкоз цинковый палец для их развития.[5][6]

Классификация

Предложена классификация естественных Т-клеток-киллеров на три группы:[2]

Тип 1 НКТТип 2 НКТНКТ-подобный
Другие именаклассический НКТ
инвариант НКТ (iNKT)
Vα14i NKT (мышь)
Vα24i NKT (человек)		неклассический НКТ
разнообразный НКТ		NK1.1+ Т-клетки
CD3+ CD56+ Т-клетки
ОграничениеCD1dCD1dMHC, другое?
α-ГалСер
реактивность		+--
Репертуар Т-лимфоцитовVα14-Jα18:
Vβ8.2, 7, 2 (мышь)
Vα24-Jα18:
Vβ11 (человек)		разнообразныйразнообразный

Инвариантные клетки NKT (iNKT)

Наиболее известная подгруппа CD1d-зависимых NKT-клеток экспрессирует инвариантный Т-клеточный рецептор. (TCR) цепь α. Они называются ячейками типа I или инвариантными ячейками NKT (iNKT). Они отличаются своей способностью быстро реагировать на сигналы опасности и провоспалительные цитокины. После активации они задействуют эффекторные функции, такие как NK трансактивация, Т-клетка активация и дифференциация, В клетка активация, дендритная клетка активация и перекрестное представление активность, и макрофаг активация.

Клетки iNKT распознают липидные антигены, представленные CD1d, неполиморфный главный комплекс гистосовместимости антигенпредставляющая молекула класса I. Эти клетки законсервированы у людей и мышей. Высококонсервативный TCR состоит из Va24-Ja18 в паре с Vb11 у людей, который специфичен для гликолипидных антигенов.[7] Самый известный антиген клеток iNKT - это альфа-галактозилцерамид (αGalCer), который представляет собой синтетическую форму химического вещества, очищенного от глубоководной губки. Agelas mauritianus.[8] Клетки iNKT развиваются в тимусе и распространяются по периферии. Чаще всего они обнаруживаются в печени, но также встречаются в тимусе, селезенке, периферической крови, костном мозге и жировой ткани. По сравнению с мышами у людей меньше iNKT-клеток, а количество циркулирующих iNKT-клеток сильно варьируется.[7]

В настоящее время существует пять основных различных подмножеств ячеек iNKT. Эти клетки продуцируют другой набор цитокинов после активации. Подтипы iNKT1, iNKT2 и iNKT17 зеркало Ячейка подмножества в производстве цитокинов. Кроме того, существуют подтипы, специализирующиеся на T-фолликулярной вспомогательной функции и зависимых от IL-10 регуляторных функциях.[9] После активации клетки iNKT могут влиять на тип и силу иммунного ответа. Они взаимодействуют с другими иммунными клетками, например дендритные клетки, нейтрофилы и лимфоциты.[10] Активация происходит путем взаимодействия с их инвариантным TCR. Клетки iNKT также могут быть косвенно активированы посредством передачи сигналов цитокинов.[7]

Хотя клеток iNKT не так много, их уникальные свойства делают их важной регуляторной клеткой, которая может влиять на развитие иммунной системы.[11] Известно, что они играют роль в хронических воспалительных заболеваниях, таких как аутоиммунные заболевания, астма и метаболический синдром. При аутоиммунных заболеваниях человека их количество уменьшается в периферической крови. Неясно, является ли это причиной или следствием заболевания. Отсутствие воздействия микробов на раннем этапе развития привело к увеличению количества клеток iNKT и иммунной заболеваемости на модели мышей.[12]

Функция

После активации NKT-клетки способны производить большое количество интерферон гамма, Ил-4, и колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов, а также множество других цитокины и хемокины (Такие как Ил-2, ИЛ-13, ИЛ-17, ИЛ-21 и TNF-альфа ).

NKT-клетки распознают защищенные микробные липидные агенты, которые представлены CD1d-экспрессирующими антигенпрезентирующими клетками. Это служит для NKT-клеток путем борьбы с инфекциями и повышения гуморального иммунитета. NKT-клетки обеспечивают поддержку и помощь В-клеткам, которые действуют как микробная защита и помогают в нацеливании на В-клеточные вакцины.[13]

Значимость

NKT-клетки кажутся важными для нескольких аспектов иммунитет потому что их дисфункция или дефицит, как было показано, приводят к развитию аутоиммунные заболевания (Такие как сахарный диабет или же атеросклероз ) и раки. NKT-клетки недавно были вовлечены в прогрессирование астмы у человека.[14]

Клинический потенциал NKT-клеток заключается в быстром высвобождении цитокинов (таких как IL-2, IFN-gamma, TNF-alpha и IL-4), которые способствуют или подавляют различные иммунные ответы.

Большинство клинических испытаний с NKT-клетками было выполнено с цитокин-индуцированные киллерные клетки (CIK).[15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джеруд, ES; Bricard G; Порчелли С.А. (2006 г.). «Природные Т-киллеры: роль в иммунном надзоре за опухолью и толерантности». Трансфус. Med. Мать. 33 (1): 18–36. Дои:10.1159/000090193.
  2. ^ а б Годфри, доктор медицины; Макдональд HR; Кроненберг М; Смит MJ; Ван Каер Л. (2004). «НКТ-клетки: что в названии?». Nat. Преп. Иммунол. 4 (3): 231–7. Дои:10.1038 / nri1309. PMID  15039760. S2CID  19442375.
  3. ^ Ван дер Влит, HJ; Nishi N; Koezuka Y; Пейрат М.А. Фон Бломберг Б.М.; Ван ден Эртвег AJ; Pinedo HM; Giaccone G; Scheper RJ (1999). «Влияние альфа-галактозилцерамида (KRN7000), интерлейкина-12 и интерлейкина-7 на фенотип и цитокиновый профиль человеческого Va24»+ Vb11+ Т-клетки ». Иммунология. 98 (4): 557–563. Дои:10.1046 / j.1365-2567.1999.00920.x. ЧВК  2326955. PMID  10594688.
  4. ^ Вивье, Э; Анфосси Н. (2004). «Тормозящие рецепторы NK-клеток на Т-лимфоцитах. Свидетели прошлого, актеры будущего». Нат Рев Иммунол. 4 (3): 190–198. Дои:10.1038 / nri1306. PMID  15039756. S2CID  22320064.
  5. ^ Коваловский Д., Уче О.Ю. и др. (Сентябрь 2008 г.). «Регулятор транскрипции BTB-цинковые пальцы PLZF контролирует развитие инвариантных эффекторных функций Т-клеток естественных киллеров». Иммунология природы. 9 (9): 1055–64. Дои:10.1038 / ni.1641. ЧВК  2662733. PMID  18660811.
  6. ^ Сэвидж А.К., Константинидес М.Г. и др. (Сентябрь 2008 г.). «Фактор транскрипции PLZF управляет эффекторной программой линии NKT-клеток». Иммунитет. 29 (3): 391–403. Дои:10.1016 / j.immuni.2008.07.011. ЧВК  2613001. PMID  18703361.
  7. ^ а б c Бреннан, Патрик Дж .; Бригль, Манфред; Бреннер, Майкл Б. (01.02.2013). «Инвариантные естественные Т-клетки-киллеры: врожденная схема активации, связанная с различными эффекторными функциями». Nature Reviews Иммунология. 13 (2): 101–117. Дои:10.1038 / nri3369. ISSN  1474-1733. PMID  23334244. S2CID  205491870.
  8. ^ Кавано, Т .; Cui, J .; Koezuka, Y .; Toura, I .; Kaneko, Y .; Motoki, K .; Ueno, H .; Nakagawa, R .; Сато, Х. (1997-11-28). «CD1d-ограниченная и TCR-опосредованная активация valpha14 NKT-клеток гликозилцерамидами». Наука. 278 (5343): 1626–1629. Bibcode:1997Научный ... 278.1626K. Дои:10.1126 / science.278.5343.1626. ISSN  0036-8075. PMID  9374463.
  9. ^ Гапин, Лоран (20.01.2016). «Разработка инвариантных естественных Т-киллеров». Текущее мнение в иммунологии. 39: 68–74. Дои:10.1016 / j.coi.2016.01.001. ISSN  1879-0372. ЧВК  4801673. PMID  26802287.
  10. ^ Берзиньш, Стюарт П .; Смит, Марк Дж .; Бакстер, Алан Г. (01.02.2011). «Предполагаемая виновность: дефекты Т-клеток естественных киллеров и болезни человека». Nature Reviews Иммунология. 11 (2): 131–142. Дои:10.1038 / nri2904. ISSN  1474-1733. PMID  21267014. S2CID  22580270.
  11. ^ Ван Каер, Люк; Parekh, Vrajesh V .; Ву, Лан (01.02.2013). «Инвариантные естественные Т-клетки-киллеры как сенсоры и регуляторы воспаления». Тенденции в иммунологии. 34 (2): 50–58. Дои:10.1016 / j.it.2012.08.009. ЧВК  3615427. PMID  23017731.
  12. ^ Ольшак, Торстен; Ань, Диндин; Цейссиг, Себастьян; Вера, Мигель Пинилья; Рихтер, Джулия; Франке, Андре; Гликман, Джонатан Н .; Зиберт, Райнер; Барон, Ребекка М. (27 апреля 2012 г.). «Воздействие микробов в молодом возрасте оказывает стойкое влияние на функцию естественных Т-киллеров». Наука. 336 (6080): 489–493. Bibcode:2012Sci ... 336..489O. Дои:10.1126 / наука.1219328. ISSN  0036-8075. ЧВК  3437652. PMID  22442383.
  13. ^ Бай, Ли; Дэн, Шэнлоу; Ребуле, Рэйчел; Мэтью, Ребекка; Тейтоне, Люк; Сэвидж, Пол Б .; Бенделак, Альберт (2013). «Взаимодействия естественных киллеров Т (NKT) -B-клеток способствуют пролонгированному ответу антител и долговременной памяти на капсульные полисахариды пневмококка». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (40): 16097–16102. Bibcode:2013ПНАС..11016097Б. Дои:10.1073 / pnas.1303218110. JSTOR  23749719. ЧВК  3791701. PMID  24043771.
  14. ^ Кроми, Уильям Дж. Исследователи раскрыли причину астмы В архиве 2006-04-05 на Wayback Machine Вестник Гарвардского университета, 16 марта 2006 г.
  15. ^ Schmeel LC, Schmeel FC, Coch C, Schmidt-Wolf IG (2014). «Цитокин-индуцированные клетки-киллеры (CIK) в иммунотерапии рака: отчет международного реестра клеток CIK (IRCC)». J Cancer Res Clin Oncol. 141 (5): 839–49. Дои:10.1007 / s00432-014-1864-3. PMID  25381063. S2CID  11940173.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

внешняя ссылка