Фолликулярная В-клетка - Follicular B cell

Фолликулярные В-клетки (FO B-клетки) представляют собой тип В клетка которые находятся в первичных и вторичных лимфоидных фолликулах (содержащие зародышевые центры ) вторичных и третичных лимфоидных органов, в том числе селезенка и лимфатический узел. Полагают, что ответы антител против белков связаны с фолликулярными В-клеточными путями во вторичных лимфоидных органах.[1]

Зрелые В-клетки селезенки можно разделить на две основные популяции: В-клетки FO, которые составляют большинство, и В-клетки маргинальной зоны, подкладка вне краевая пазуха и граничащие с красная мякоть. FO B-клетки экспрессируют высокие уровни IgD, и CD23; более низкие уровни CD21 и IgM; и нет CD1 или CD5, легко отличая этот компартмент от B-клеток B1 и B-клеток маргинальной зоны. FO B-клетки организуются в первичные фолликулы зон B-клеток, сосредоточенных вокруг фолликулярных дендритных клеток в белой пульпе селезенки и кортикальных областях периферических лимфатический узел. Мультифотонная визуализация лимфатических узлов в реальном времени показывает непрерывное движение FO B-клеток внутри этих фолликулярных областей со скоростью ~ 6 мкм в минуту.[2] Последние исследования указывают на движение по процессам FDC в качестве системы наведения для зрелых покоящихся В-клеток в периферических лимфатических узлах.[3] В отличие от их MZ аналогично FO B-клетки свободно рециркулируют, составляя> 95% B-клеток в периферических лимфатических узлах.

Репертуар BCR фолликулярного компартмента В-клеток также появляется при положительном давлении отбора во время окончательного созревания в селезенке. Однако разнообразие значительно шире, чем компартменты B1 B и MZ B клеток. Что еще более важно, FO B-клетки нуждаются в зависимой от CD40-CD40L ТFH клетка помогают стимулировать эффективные первичные иммунные ответы и переключение изотипов антител, а также устанавливать высокоаффинную память В-клеток.[4]

Рекомендации

  1. ^ Nutt, Stephen L .; Ходжкин, Филип Д .; Тарлинтон, Дэвид М .; Коркоран, Линн М. (2015). «Создание плазматических клеток, секретирующих антитела». Nature Reviews Иммунология. 15 (3): 160–171. Дои:10.1038 / nri3795. PMID  25698678.
  2. ^ Миллер MJ, Wei SH, Parker I и др. Двухфотонное изображение лимфоцит моторика и антиген ответ в интактном лимфатическом узле. Наука. 2002. 296 (5574): 1869–1873.
  3. ^ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY и др. Сети стромальных клеток регулируют вход, миграцию и территориальность лимфоцитов в лимфатических узлах. Иммунитет. 2006. 25 (6): 989–1001.
  4. ^ МакХейзер-Уильямс LJ, МакХейзер-Вильямс MG. Развитие антиген-специфических В-клеток памяти. Анну Рев Иммунол. 2005; 23: 487–513.