Электроника на молекулярном уровне - Molecular scale electronics

Часть серии статей о
Наноэлектроника
Одномолекулярная электроника
Твердотельная наноэлектроника
Связанные подходы
  • Приложения Nuvola kalzium.svg Научный портал
  • Nuvola apps ksim.png Электронный портал
  • Telecom-icon.svg Технологический портал

Электроника на молекулярном уровне, также называемый одномолекулярная электроника, является ветвью нанотехнологии который использует одиночные молекулы, или наноразмер коллекции одиночных молекул, как электронные компоненты. Поскольку одиночные молекулы представляют собой мельчайшие стабильные структуры, которые только можно вообразить, такая миниатюризация является конечной целью сокращения электрические схемы.

Поле часто называют просто "молекулярная электроника ", но этот термин также используется для обозначения отдаленно родственной области проводящие полимеры и органическая электроника, который использует свойства молекул, чтобы влиять на объемные свойства материала. Было предложено номенклатурное различие, чтобы молекулярные материалы для электроники относится к этой последней области массовых приложений, в то время как электроника молекулярного масштаба относится к рассматриваемым здесь наноразмерным применениям одиночных молекул.[1][2]

Основные концепции

Обычная электроника традиционно изготавливалась из сыпучих материалов. С момента их изобретения в 1958 году производительность и сложность интегральные схемы претерпел экспоненциальный рост, тренд под названием Закон Мура, поскольку размеры встроенных компонентов соответственно уменьшились. По мере усадки конструкций повышается чувствительность к отклонениям. В нескольких поколениях технологий, когда минимальные размеры элементов достигают 13 нм, состав устройств необходимо контролировать с точностью до нескольких атомов.[3] чтобы устройства работали. Поскольку объемные методы становятся все более требовательными и дорогостоящими по мере приближения к внутренним пределам, родилась идея, что компоненты можно вместо этого создавать атом за атомом в химической лаборатории (снизу вверх), а не вырезать их из объемного материала (сверху вниз ). Это идея молекулярной электроники, в которой конечная миниатюризация заключается в компонентах, содержащихся в отдельных молекулах.

В одномолекулярной электронике объемный материал заменяется одиночными молекулами. Вместо того, чтобы формировать структуры путем удаления или нанесения материала на каркас узора, атомы собирают вместе в химической лаборатории. Таким образом, одновременно создаются миллиарды миллиардов копий (обычно более 1020 молекулы создаются сразу), а состав молекул контролируется до последнего атома. Используемые молекулы имеют свойства, напоминающие традиционные электронные компоненты, такие как провод, транзистор или же выпрямитель.

Одномолекулярная электроника - это развивающаяся область, и целые электронные схемы, состоящие исключительно из соединений молекулярного размера, все еще очень далеки от реализации. Тем не менее, непрекращающийся спрос на большую вычислительную мощность, а также ограничения, присущие литографическим методам с 2016 г., сделайте переход неизбежным. В настоящее время основное внимание уделяется обнаружению молекул с интересными свойствами и поиску способов получения надежных и воспроизводимых контактов между молекулярными компонентами и основным материалом электродов.

Теоретические основы

Молекулярная электроника работает в квантовая сфера расстояний менее 100 нм. Миниатюризация до отдельных молекул приводит к уменьшению масштаба до режима, при котором квантовая механика эффекты важны. В обычных электронных компонентах электроны может быть заполнен или вытянут более или менее как непрерывный поток электрический заряд. Напротив, в молекулярной электронике перенос одного электрона значительно изменяет систему. Например, когда электрон переносится от электрода-источника к молекуле, молекула заряжается, что значительно затрудняет перенос следующего электрона (см. Также Кулоновская блокада ). При расчетах электронных свойств установки необходимо учитывать значительное количество энергии, вызываемой зарядкой, и она очень чувствительна к расстояниям до проводящих поверхностей поблизости.

Теория одномолекулярных устройств особенно интересна, поскольку рассматриваемая система является открытой квантовой системой в неравновесный (управляемый напряжением). В режиме низкого напряжения смещения неравновесной природой молекулярного перехода можно пренебречь, а вольт-амперные характеристики устройства можно рассчитать с использованием равновесной электронной структуры системы. Однако при более сильных режимах предвзятости требуется более сложное лечение, поскольку больше нет вариационный принцип. В случае упругого туннелирования (когда проходящий электрон не обменивается энергией с системой) формализм Рольф Ландауэр может использоваться для расчета передачи через систему в зависимости от напряжения смещения и, следовательно, тока. В неупругом туннелировании элегантный формализм, основанный на неравновесном Функции Грина из Лев Каданов и Гордон Бэйм, и независимо Леонид Келдыш был продвинут Нед Вингрин и Игаль Меир. Эта формулировка Мейра-Вингрина с большим успехом использовалась в сообществе молекулярной электроники для изучения более сложных и интересных случаев, когда переходный электрон обменивается энергией с молекулярной системой (например, посредством электрон-фононного взаимодействия или электронного возбуждения).

Кроме того, надежное соединение отдельных молекул в более крупномасштабную схему оказалось сложной задачей и представляет собой значительное препятствие для коммерциализации.

Примеры

Общим для молекул, используемых в молекулярной электронике, является то, что структуры содержат много чередующихся двойных и одинарных связей (см. Также Сопряженная система ). Это происходит потому, что такие паттерны делокализуют молекулярные орбитали, позволяя электронам свободно перемещаться по сопряженной области.

Провода

Эта анимация вращающейся углеродной нанотрубки показывает ее трехмерную структуру.

Единственная цель молекулярные провода заключается в электрическом соединении различных частей молекулярной электрической цепи. Поскольку их сборка и подключение к макроскопической схеме все еще не освоено, исследования в области одномолекулярной электроники сосредоточены в первую очередь на функционализированных молекулах: молекулярные проволоки характеризуются тем, что не содержат функциональные группы и, следовательно, состоят из простых повторений сопряженного строительного блока. Среди них углеродные нанотрубки которые довольно велики по сравнению с другими предложениями, но показали очень многообещающие электрические свойства.

Основная проблема молекулярных проводов заключается в обеспечении хорошего электрического контакта с электродами, чтобы электроны могли свободно входить и выходить из проволоки.

Транзисторы

Одномолекулярный транзисторы принципиально отличаются от известных из объемной электроники. Затвор в обычном (полевом) транзисторе определяет проводимость между электродом истока и стока, управляя плотностью носителей заряда между ними, тогда как затвор в одномолекулярном транзисторе контролирует возможность перехода одного электрона и от молекулы, изменяя энергию молекулярных орбиталей. Одним из следствий этого различия является то, что одномолекулярный транзистор почти бинарный: он либо на или же выключенный. Это противостоит его объемным аналогам, которые имеют квадратичный отклик на напряжение затвора.

Именно квантование заряда в электроны отвечает за заметно отличающееся поведение по сравнению с объемной электроникой. Из-за размера одиночной молекулы зарядка одним электроном значительна и дает возможность повернуть транзистор. на или же выключенный (видеть Кулоновская блокада ). Чтобы это работало, электронные орбитали на молекуле транзистора не могут быть слишком хорошо интегрированы с орбиталями на электродах. В противном случае нельзя сказать, что электрон находится на молекуле или электродах, и молекула будет функционировать как проволока.

Популярная группа молекул, которые могут работать как полупроводник Материал канала в молекулярном транзисторе - это олигополифениленвинилены (OPV), которые работают по механизму кулоновской блокады при размещении между электродом истока и стока соответствующим образом.[4] Фуллерены работают по тому же механизму и также широко используются.

Было продемонстрировано, что полупроводниковые углеродные нанотрубки работают как материал каналов, но, несмотря на то, что они являются молекулярными, эти молекулы достаточно велики, чтобы вести себя почти как объемные. полупроводники.

Размер молекул и низкая температура проводимых измерений делают квантово-механические состояния хорошо определенными. Таким образом, исследуются, можно ли использовать квантово-механические свойства для более сложных целей, чем простые транзисторы (например, спинтроника ).

Физики на Университет Аризоны, в сотрудничестве с химиками из Мадридский университет, разработали транзистор на одной молекуле, используя молекулу в форме кольца, подобную бензол. Физики Канады Национальный институт нанотехнологий разработали транзистор на одной молекуле с использованием стирола. Обе группы ожидают (по состоянию на июнь 2005 г.) соответствующие устройства должны работать при комнатной температуре и управляться одним электроном.[5]

Выпрямители (диоды)

Водород можно удалить из индивидуума тетрафенилпорфирин (ЧАС2TPP) путем приложения избыточного напряжения к кончику сканирующий туннельный микроскоп (STAM, а); это удаление изменяет вольт-амперные (ВАХ) кривые молекул TPP, измеренные с помощью того же наконечника СТМ, от диод -подобные (красная кривая в b) к резистор -подобные (зеленая кривая). Изображение (c) показывает ряд TPP, H2Молекулы TPP и TPP. При сканировании изображения (г) на H2TPP в черной точке, которая мгновенно удаляет водород, как показано в нижней части (d) и на повторно сканированном изображении (e). Такие манипуляции можно использовать в электронике с одной молекулой.[6]

Молекулярный выпрямители имитируют их объемные аналоги и имеют асимметричную конструкцию, так что молекула может принимать электроны на одном конце, но не на другом. Молекулы имеют донор электронов (D) на одном конце и акцептор электронов (А) в другом. Таким образом, неустойчивое состояние D+ - А− будет легче сделать, чем D− - А+. В результате электрический ток может проходить через молекулу, если электроны добавляются через акцепторный конец, но труднее, если предпринимается обратная попытка.

Методы

Одна из самых больших проблем при измерении одиночных молекул - это установить воспроизводимый электрический контакт только с одной молекулой и сделать это без короткого замыкания электродов. Потому что нынешний фотолитографический технология не может создать зазоры между электродами, достаточно малые, чтобы контактировать с обоими концами тестируемых молекул (порядка нанометров), применяются альтернативные стратегии.

Молекулярные разрывы

Один из способов изготовления электродов с зазором молекулярного размера между ними - это разрывные переходы, в которых тонкий электрод растягивают до тех пор, пока он не сломается. Другой электромиграция. Здесь ток пропускается через тонкую проволоку, пока она не расплавится и атомы не начнут мигрировать, образуя промежуток. Кроме того, возможности традиционной фотолитографии можно улучшить путем химического травления или нанесения металла на электроды.

Вероятно, самый простой способ провести измерения на нескольких молекулах - использовать наконечник сканирующий туннельный микроскоп (СТМ) для контакта молекул, прикрепленных другим концом к металлической подложке.[7]

Якорь

Популярный способ прикрепить молекулы к электродам - ​​использовать сера высокий химическое сродство к золото. В этих установках молекулы синтезированный так что атомы серы расположены стратегически, чтобы функционировать как зажимы из крокодиловой кожи соединяя молекулы с золотыми электродами. Хотя это полезно, закрепление неспецифично и, таким образом, прикрепляет молекулы случайным образом ко всем золотым поверхностям. Далее Контактное сопротивление сильно зависит от точной атомной геометрии вокруг места крепления и, таким образом, по своей сути ставит под угрозу воспроизводимость соединения.

Чтобы обойти последнюю проблему, эксперименты показали, что фуллерены может быть хорошим кандидатом для использования вместо серы из-за большой сопряженной π-системы, которая может электрически контактировать с большим количеством атомов одновременно, чем один атом серы.[8]

Фуллереновая наноэлектроника

В полимеры классические органические молекулы состоят как из углерода, так и из водорода (а иногда и из дополнительных соединений, таких как азот, хлор или сера). Их получают из бензина и часто можно синтезировать в больших количествах. Большинство этих молекул являются изоляционными, если их длина превышает несколько нанометров. Тем не менее, природный углерод является проводящим, особенно графит, извлеченный из угля или встречающийся иным образом. С теоретической точки зрения, графит это полуметалл, категория между металлами и полупроводниками. Он имеет слоистую структуру, каждый лист толщиной в один атом. Между каждым листом взаимодействие достаточно слабое, чтобы можно было легко расколоть его вручную.

Пошив графит Лист для получения четко определенных объектов нанометрового размера остается проблемой. Однако к концу двадцатого века химики изучали методы изготовления чрезвычайно маленьких графитовых объектов, которые можно было бы рассматривать как одиночные молекулы. После изучения межзвездных условий, при которых углерод, как известно, образует скопления, Ричард Смолли Группа ученых (Университет Райса, Техас) поставила эксперимент, в котором графит испарялся с помощью лазерного излучения. Масс-спектрометрия показала, что кластеры, содержащие специфические магические числа атомов были стабильны, особенно кластеры из 60 атомов. Гарри Крото, английский химик, который участвовал в эксперименте, предложил возможную геометрию этих кластеров - атомы, ковалентно связанные с точной симметрией футбольного мяча. Выдуманный бакминстерфуллерены, buckyballs или C60кластеры сохранили некоторые свойства графита, например проводимость. Эти объекты были быстро рассмотрены как возможные строительные блоки для молекулярной электроники.

Проблемы

Артефакты

При попытке измерить электронные характеристики молекул могут возникать искусственные явления, которые трудно отличить от истинно молекулярного поведения.[9] До того, как они были обнаружены, эти артефакты были ошибочно опубликованы как признаки, относящиеся к рассматриваемым молекулам.

Падение напряжения порядка вольт на переход нанометрового размера приводит к очень сильному электрическому полю. Поле может вызвать миграцию атомов металла и, в конечном итоге, закрыть зазор тонкой нитью накала, которая снова может сломаться при прохождении тока. Два уровня проводимости имитируют переключение молекул между проводящим и изолирующим состояниями молекулы.

Другой встреченный артефакт - это когда электроды подвергаются химическим реакциям из-за высокой напряженности поля в зазоре. Когда смещение напряжения обратный, реакция вызовет гистерезис в измерениях, которые можно интерпретировать как имеющие молекулярное происхождение.

Металлическое зерно между электродами может действовать как одноэлектронный транзистор с помощью механизма, описанного выше, таким образом, напоминая свойства молекулярного транзистора. Этот артефакт особенно характерен для нанозазоров, созданных методом электромиграции.

Коммерциализация

Одним из самых больших препятствий для коммерческого использования одномолекулярной электроники является отсутствие методов для подключения схемы молекулярного размера к объемным электродам таким образом, чтобы получить воспроизводимые результаты. В текущем состоянии сложность соединения отдельных молекул значительно перевешивает любое возможное повышение производительности, которое может быть получено за счет такой усадки. Трудности усугубляются, если молекулы должны иметь определенную пространственную ориентацию и / или иметь несколько полюсов для соединения.

Также проблематично то, что некоторые измерения одиночных молекул проводятся в криогенные температуры (около абсолютного нуля), что требует больших затрат энергии. Это сделано для уменьшения сигнал шум достаточно, чтобы измерить слабые токи одиночных молекул.

История и недавний прогресс

Графическое представление ротаксан, полезен в качестве молекулярного переключателя.

При лечении так называемых донор-акцептор комплексы 1940-х гг., Роберт Малликен и Альберт Сент-Дьёрдьи выдвинул концепцию переноса заряда в молекулах. Впоследствии они дополнительно усовершенствовали изучение как переноса заряда, так и переноса энергии в молекулах. Аналогичным образом, статья 1974 г. Марк Ратнер и Ари Авирам проиллюстрировали теоретическую молекулярную выпрямитель.[10]

В 1960 году египетский инженер Мохамед Аталла и корейский инженер Давон Канг в Bell Labs сфабрикованный первый МОП-транзистор (полевой транзистор металл-оксид-полупроводник) с оксид ворот толщина 100 нм вместе с ворота длина 20 мкм.[11] В 1962 году Аталла и Канг изготовили нанослой -основание переход металл – полупроводник (Перекресток M – S) транзистор что использовал золото тонкие пленки толщиной 10 нм.[12] В 1987 году иранский инженер Биджан Давари привел IBM исследовательская группа, которая продемонстрировала первый MOSFET с 10 нм толщина оксида затвора, используя вольфрам -вратная технология.[13]

В 1988 году Авирам подробно описал теоретическую одиночную молекулу полевой транзистор. Дальнейшие концепции были предложены Форрестом Картером из Лаборатория военно-морских исследований, в том числе одномолекулярные логические ворота. Под его эгидой на конференции под названием Молекулярные электронные устройства в 1988 г.[14] Это были теоретические конструкции, а не конкретные устройства. В непосредственный Измерение электронных характеристик отдельных молекул ожидало разработки методов создания электрических контактов на молекулярном уровне. Это была нелегкая задача. Таким образом, о первом эксперименте по прямому измерению проводимости отдельной молекулы было сообщено только в 1995 г. на одном C60 молекула К. Иоахима и Дж. К. Гимзевски в их основополагающей статье Physical Revie Letter, а затем в 1997 году Марка Рида и его сотрудников о нескольких сотнях молекул. С тех пор эта отрасль быстро развивалась. Аналогичным образом, по мере того, как стало возможным напрямую измерять такие свойства, теоретические предсказания первых исследователей получили существенное подтверждение.

Концепция молекулярной электроники была опубликована в 1974 году, когда Авирам и Ратнер предложили органическую молекулу, которая могла бы работать как выпрямитель.[15] Имея как огромный коммерческий, так и фундаментальный интерес, было приложено много усилий, чтобы доказать его осуществимость, и 16 лет спустя, в 1990 году, Эшвелл и его коллеги реализовали первую демонстрацию внутреннего молекулярного выпрямителя для тонкой пленки молекул.

Первое измерение проводимости отдельной молекулы было осуществлено в 1994 г. К. Иоахимом и Дж. К. Гимжевски и опубликовано в 1995 г. (см. Соответствующую статью Phys. Rev. Lett.). К такому выводу пришли 10 лет исследований, начатых в IBM TJ Watson, с использованием вершины наконечника сканирующего туннельного микроскопа для переключения отдельной молекулы, как это уже было исследовано А. Авирамом, К. Иоахимом и М. Померанцем в конце 1980-х годов (см. их основополагающую статью Chem. Phys. Lett. в этот период). Хитрость заключалась в том, чтобы использовать ультравысокочастотный сканирующий туннельный микроскоп, чтобы кончик наконечника мягко касался верха одного C
60 молекула, адсорбированная на поверхности Au (110). Было зарегистрировано сопротивление 55 МОм и линейный I-V низкого напряжения. Контакт был сертифицирован путем регистрации свойства расстояния по току I-z, что позволяет измерять деформацию C
60 клетка при контакте. За этим первым экспериментом последовал опубликованный результат с использованием метода механического разрыва соединения для соединения двух золотых электродов с серным концом. молекулярная проволока к Марк Рид и Джеймс тур в 1997 г.[16]

Недавний прогресс в нанотехнологии нанонаука способствовала как экспериментальному, так и теоретическому изучению молекулярной электроники. Развитие сканирующий туннельный микроскоп (STM), а затем атомно-силовой микроскоп (АСМ) значительно облегчили манипулирование электроникой с одной молекулой. Кроме того, теоретические достижения в области молекулярной электроники облегчили дальнейшее понимание событий неадиабатического переноса заряда на границах раздела электрод-электролит.[17][18]

Одномолекулярный усилитель был реализован C. Joachim и J.K. Гимзевски в IBM Zurich. Этот эксперимент с участием одного C
60 молекула, продемонстрировала, что одна такая молекула может обеспечить усиление цепи только за счет внутримолекулярных квантовых эффектов интерференции.

Сотрудничество исследователей из Hewlett Packard (HP) и Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе (Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе), возглавляемый Джеймсом Хитом, Фрейзером Стоддартом, Р. Стэнли Уильямсом и Филипом Кукесом, разработал молекулярную электронику на основе ротаксаны и катенаны.

Также ведутся работы по использованию одностенных углеродных нанотрубок в качестве полевых транзисторов. Большая часть этой работы выполняется International Business Machines (IBM ).

Некоторые конкретные отчеты о полевой транзистор на основе молекулярных самособирающиеся монослои были признаны мошенническими в 2002 году в рамках Шен скандал.[19]

До недавнего времени полностью теоретическая модель Авирама-Ратнера для мономолекулярный выпрямитель однозначно подтверждено в экспериментах группы под руководством Джеффри Дж. Эшвелла в Бангорский университет, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ.[20][21][22] К настоящему времени идентифицировано множество выпрямляющих молекул, и количество и эффективность этих систем быстро растет.

Супрамолекулярная электроника это новая область, связанная с электроникой на супрамолекулярный уровень.

Важной задачей молекулярной электроники является определение сопротивления отдельной молекулы (как теоретического, так и экспериментального). Например, Bumm, et al. использовали СТМ для анализа одиночного молекулярного переключателя в самоорганизующийся монослой чтобы определить, насколько проводящей может быть такая молекула.[23] Другая проблема, с которой сталкивается эта область, - сложность выполнения прямого определения характеристик, поскольку получение изображений в молекулярном масштабе часто затруднено во многих экспериментальных устройствах.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Petty, M.C .; Брайс, М.Р. и Блур, Д. (1995). Введение в молекулярную электронику. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 1–25. ISBN  978-0-19-521156-6.
  2. ^ Тур, Джеймс М.; и другие. (1998). «Последние достижения в электронике молекулярного масштаба». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 852 (1): 197–204. Bibcode:1998НЯСА.852..197Т. CiteSeerX  10.1.1.506.4411. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1998.tb09873.x.
  3. ^ Васер, Райнер; Люссем Б. и Бьёрнхольм Т. (2008). «Глава 8: Концепции одномолекулярной электроники». Нанотехнологии. Том 4: Информационные технологии II. Вайнхайм: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. С. 175–212. ISBN  978-3-527-31737-0.
  4. ^ Кубаткин, С .; и другие. (2003). «Одноэлектронный транзистор одной органической молекулы с доступом к нескольким редокс-состояниям». Природа. 425 (6959): 698–701. Bibcode:2003Натура.425..698K. Дои:10.1038 / nature02010. PMID  14562098.
  5. ^ Андерсон, Марк (2005-06-09) "Дорогая, я уменьшил компьютер". Wired.com
  6. ^ Золдан, Виниций Клаудио; Фаччо, Рикардо и Паша, Андре Авелино (2015). «Характер N и p типа одномолекулярных диодов». Научные отчеты. 5: 8350. Bibcode:2015НатСР ... 5Е8350Z. Дои:10.1038 / srep08350. ЧВК  4322354. PMID  25666850.
  7. ^ Gimzewski, J.K .; Иоахим, К. (1999). «Наноразмерная наука об отдельных молекулах с использованием локальных зондов». Наука. 283 (5408): 1683–1688. Bibcode:1999Научный ... 283.1683G. Дои:10.1126 / science.283.5408.1683. PMID  10073926.
  8. ^ Соренсен, J.K. В архиве 2016-03-29 в Wayback Machine. (2006). «Синтез новых компонентов, функционализированных фуллереном (60), для молекулярной электроники». 4-е ежегодное собрание - CONT 2006 г., Копенгагенский университет.
  9. ^ Сервис, Р.Ф. (2003). «Молекулярная электроника - технологии нового поколения переживают кризис раннего среднего возраста». Наука. 302 (5645): 556–+. Дои:10.1126 / science.302.5645.556. PMID  14576398.
  10. ^ Авирам, Арье; Ратнер, Марк А. (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике. 29 (2): 277–283. Bibcode:1974CPL .... 29..277A. Дои:10.1016/0009-2614(74)85031-1.
  11. ^ Зе, Саймон М. (2002). Полупроводниковые приборы: физика и технологии (PDF) (2-е изд.). Wiley. п. 4. ISBN  0-471-33372-7.
  12. ^ Паса, Андре Авелино (2010). "Глава 13: Металлический транзистор на основе нанослоя". Справочник по нанофизике: наноэлектроника и нанофотоника. CRC Press. С. 13–1, 13–4. ISBN  9781420075519.
  13. ^ Давари, Биджан; Тинг, Чунг-Ю; Ahn, Kie Y .; Basavaiah, S .; Ху, Чао-Кун; Таур, Юань; Wordeman, Matthew R .; Aboelfotoh, O .; Крусин-Эльбаум, Л .; Джоши, Раджив В .; Полкари, Майкл Р. (1987). «Субмикронный МОП-транзистор с вольфрамовым затвором и оксидом затвора 10 нм». 1987 Симпозиум по технологии СБИС. Сборник технических статей: 61–62.
  14. ^ Картер, Ф. Л .; Сятковски, Р. Э. и Вольтен, Х. (ред.) (1988) Молекулярные электронные устройства, pp. 229–244, Северная Голландия, Амстердам.
  15. ^ Авирам, Арье; Ратнер, М.А. (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике. 29 (2): 277–283. Bibcode:1974CPL .... 29..277A. Дои:10.1016/0009-2614(74)85031-1.
  16. ^ Reed, M.A .; и другие. (1997). «Проводимость молекулярного перехода». Наука. 287 (5336): 252–254. Дои:10.1126 / science.278.5336.252.
  17. ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А .; Кенис, Пол Дж. А. (2009). «Механизмы переноса заряда через однослойно-модифицированные поликристаллические золотые электроды в отсутствие окислительно-восстановительных компонентов». Журнал физической химии C. 113 (11): 4687–4705. Дои:10.1021 / jp8090045.
  18. ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А .; Кенис, Пол Дж. А. (2009). «Электронные свойства границы раздела монослой-электролит, полученные из анализа механического импеданса». Журнал физической химии C. 113 (21): 9375–9391. Дои:10.1021 / jp900918u.
  19. ^ Джейкоби, Митч (27 января 2003 г.). "Пересмотр схем на основе молекул". Новости химии и техники. Получено 24 февраля 2011.
  20. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Гамильтон, Ричард; Высокий, Л. Р. Херманн (2003). «Молекулярное выпрямление: асимметричные вольт-амперные кривые из самоорганизующихся монослоев донорного (n-мостикового) -акцепторного красителя». Журнал химии материалов. 13 (7): 1501. Дои:10.1039 / B304465N.
  21. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Хвялковская, Анна; Высокий, Л. Р. Германн (2004). "Au-S-CпЧАС2n-Q3CNQ: самоорганизующиеся монослои для молекулярной ректификации ». Журнал химии материалов. 14 (15): 2389. Дои:10.1039 / B403942D.
  22. ^ Эшвелл, Джеффри Дж .; Хвялковская, Анна; Герман Хай, Л. Р. (2004). "Исправление Au-S-CпЧАС2n-P3CNQ производные ". Журнал химии материалов. 14 (19): 2848. Дои:10.1039 / B411343H.
  23. ^ Bumm, L.A .; Арнольд, Дж. Дж .; Cygan, M.T .; Dunbar, T. D .; Burgin, T. P .; Jones, L .; Allara, D. L .; Tour, J.M .; Вайс, П. С. (1996). «Проводят ли одиночные молекулярные провода?». Наука. 271 (5256): 1705–1707. Bibcode:1996Научный ... 271.1705B. Дои:10.1126 / science.271.5256.1705.