Латостеролоксидаза - Lathosterol oxidase

Латостеролоксидаза
Идентификаторы
Номер ЕС	1.14.21.6
Количество CAS	37255-37-1
Базы данных
IntEnz	Просмотр IntEnz
БРЕНДА	BRENDA запись
ExPASy	Просмотр NiceZyme
КЕГГ	Запись в KEGG
MetaCyc	метаболический путь
ПРИАМ	профиль
PDB структуры	RCSB PDB PDBe PDBsum
Поиск ЧВК статьи PubMed статьи NCBI белки

В энзимология, а латостеролоксидаза (ЕС 1.14.21.6 ) является фермент который катализирует в химическая реакция

5α-холест-7-ен-3β-ол + НАД (Ф) Н + Н⁺ + O₂ ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ холеста-5,7-диен-3β-ол + НАД (Ф) + + 2 Н₂О

5 субстраты этого фермента 5α-холест-7-ен-3β-ол, НАДН, НАДФН, ЧАС⁺, и О₂, а его 4 товары находятся холеста-5,7-диен-3β-ол (провитамин D₃), НАД⁺, НАДФ⁺, и ЧАС₂О.

Классификация

Этот фермент является одним из С-5 стерол-десатуразы, принадлежит семье оксидоредуктазы, особенно те, которые действуют на парных доноров, с O₂ как окислитель и включение или восстановление кислорода. Включенный кислород не обязательно должен быть получен из O₂ с НАДН или НАДФН в качестве одного донора, а другой дегидрирован.

Номенклатура

В систематическое название этого класса ферментов 5α-холест-7-ен-3β-ол, NAD (P) H: кислород-5-оксидоредуктаза. Другие широко используемые имена включают Δ⁷-стерин Δ⁵-дегидрогеназа, Δ⁷-стерол-5-десатураза, Δ⁷-стерин-C5 (6) -десатураза, и 5-DES.

Биологическая роль

Этот фермент участвует в биосинтез стероидов. Имеет 2 кофакторы: FAD, и FMN.

Смотрите также

• Десатураза жирных кислот
• C-5 стерол десатураза

Рекомендации

• Демпси М.Э., Ситон Д.Д., Шрепфер Г.Дж., Трокман Р.В. (1964). "Посредническая роль Δ^5,7-холестадиен-3-β-ол в биосинтезе холестерина ». J. Biol. Chem. 239: 1381–7. PMID  14189869.
• Нишино Х., Накая Дж., Ниси С., Куросава Т., Исибаши Т. (1997). «Температурно-индуцированные дифференциальные кинетические свойства между начальным всплеском и следующим устойчивым состоянием мембраносвязанных ферментов: исследования латостерол-5-десатуразы». Arch. Biochem. Биофизы. 339 (2): 298–304. Дои:10.1006 / abbi.1996.9871. PMID  9056262.
• Татон М, Райер А (1996). «Биосинтез растительных стеролов: идентификация и характеристика высших растений Δ⁷-стерин C5 (6) -десатураза ». Arch. Biochem. Биофизы. 325 (2): 279–88. Дои:10.1006 / abbi.1996.0035. PMID  8561508.
• Татон М., Хюссельштейн Т., Бенвенист П., Райер А. (2000). «Роль высококонсервативных остатков в реакции, катализируемой рекомбинантным Δ⁷-стерин-C5 (6) -десатураза изучена методом сайт-направленного мутагенеза ». Биохимия. 39 (4): 701–11. Дои:10.1021 / bi991467t. PMID  10651635.