Фосапрепитант - Fosaprepitant

Фосапрепитант

Клинические данные
Торговые наименования	Исправить, Ivemend
AHFS /Drugs.com	Факты о профессиональных наркотиках
MedlinePlus	a604003
Данные лицензии	Европа EMA: по ИНН нас DailyMed: Фосапрепитант нас FDA: Фосапрепитант
Беременность категория	AU: Би 2 нас: N (еще не классифицировано)
Маршруты администрация	Внутривенно
Код УВД	A04AD12 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	AU: S4 (Только по рецепту) Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) нас: ℞-только
Фармакокинетический данные
Биодоступность	н / д
Связывание с белками	> 95% (апрепитант)
Метаболизм	К апрепитанту
Устранение период полураспада	От 9 до 13 часов (апрепитант)
Идентификаторы
Название ИЮПАК [3-{[(2р,3S)-2-[(1р) -1- [3,5-бис (трифторметил) фенил] этокси] -3- (4-фторфенил) морфолин-4-ил] метил} -5-оксо-2ЧАС-1,2,4-триазол-1-ил] фосфоновая кислота
Количество CAS	172673-20-0 Y 265121-04-8 (димеглюмин )
PubChem CID	219090
IUPHAR / BPS	7623
DrugBank	DB06717 N
ChemSpider	189912 N
UNII	6L8OF9XRDC
КЕГГ	D06597 N
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 64321 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL1199324 N
Химические и физические данные
Формула	C23ЧАС22F7N4О6п
Молярная масса	614.414 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @ H] (c1cc (cc (c1) C (F) (F) F) C (F) (F) F) O [C @@ H] 2 ​​[C @@ H] (N (CCO2) Cc3 [nH] c (= O) n (n3) P (= O) (O) O) c4ccc (cc4) F
ИнЧИ InChI = 1S / C23H22F7N4O6P / c1-12 (14-8-15 (22 (25,26) 27) 10-16 (9-14) 23 (28,29) 30) 40-20-19 (13-2- 4-17 (24) 5-3-13) 33 (6-7-39-20) 11-18-31-21 (35) 34 (32-18) 41 (36,37) 38 / h2-5, 8-10,12,19-20H, 6-7,11H2,1H3, (H, 31,32,35) (H2,36,37,38) / t12-, 19 +, 20- / м1 / с1 N Ключ: BARDROPHSZEBKC-OITMNORJSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Фосапрепитант (Исправить для инъекции (НАС), Ivemend (ЕС)) является противорвотное средство медикамент, вводимый внутривенно. Это пролекарство из настойчивый.

Фосапрепитант был разработан Merck & Co. и был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 25 января 2008 г.,^[1] и по Европейское агентство по лекарствам (EMA) 11 января того же года.^[2]

Рекомендации

1. «Drugs.com, FDA одобряет Emend (фосапрепитант димеглумин) для инъекций, новую внутривенную терапию Merck, для использования в сочетании с другими противорвотными средствами для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией». Получено 2008-03-15.
2. «Отчет об оценке общественности Европы для Ivemend (с веб-сайта EMEA)». Архивировано из оригинал на 2008-02-28. Получено 2008-03-15.

внешняя ссылка

• «Фосапрепитант димеглумин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.