Павинетант - Pavinetant

Павинетант
MLE-4901.svg
Клинические данные
Другие именаMLE-4901; АЗД-4901; АЗД-2624; AZ-12472520
Маршруты
администрация		Устно
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС25N3О3S
Молярная масса459.56 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Павинетант (ГОСТИНИЦА, USAN; кодовые названия развития MLE-4901, АЗД-4901, AZ-12472520, АЗД-2624), это малая молекула, перорально активный, селективный нейрокинин-3 (NK3) рецептор антагонист который был разработан АстраЗенека и Millendo Therapeutics для лечения приливы и синдром поликистоза яичников (СПКЯ).[1][2][3] Также проводилось расследование на предмет лечения шизофрения,[2] но разработка этого показания была прекращена из-за недостаточной эффективности.[1][4] В ноябре 2017 года разработка лекарства от приливов и СПКЯ была прекращена после того, как его разработчик оценил клинические риски и преимущества.[1][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c http://adisinsight.springer.com/drugs/800038259
  2. ^ а б Малхерб П., Баллард TM, Ратни Х (2011). «Антагонисты рецепторов нейрокинина 3 тахикинина: патентный обзор (2005 - 2010)». Мнение эксперта Ther Pat. 21 (5): 637–55. Дои:10.1517/13543776.2011.568482. PMID  21417773. S2CID  207473995.
  3. ^ а б Сассарини Дж, Андерсон РА (2017). «Новые пути лечения приливов в период менопаузы». Ланцет. 389 (10081): 1775–1777. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 30886-3. PMID  28385351.
  4. ^ Литман Р.Э., Смит М.А., Десаи Д.Г., Симпсон Т., Свитцер Д., Кейнс С.Дж. (2014). «Селективный антагонист нейрокинина 3 AZD2624 не улучшает симптомы или познавательные способности при шизофрении: доказательное исследование». J Clin Psychopharmacol. 34 (2): 199–204. Дои:10.1097 / JCP.0000000000000071. PMID  24525659. S2CID  33936765.

внешняя ссылка