Дезоксигуанозинтрифосфат - Deoxyguanosine triphosphate

Дезоксигуанозинтрифосфат

Идентификаторы
Количество CAS	2564-35-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16497 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL477486 N
ChemSpider	58613 Y
ECHA InfoCard	100.018.080
PubChem CID	65103
UNII	8C2O37Y44Q Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50917119
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16N5O13P3 / c11-10-13-8-7 (9 (17) 14-10) 12-3-15 (8) 6-1-4 (16) 5 (26-6) 2-25- 30 (21,22) 28-31 (23,24) 27-29 (18,19) 20 / h3-6,16H, 1-2H2, (H, 21,22) (H, 23,24) (H2 , 18,19,20) (H3,11,13,14,17) / t4-, 5 +, 6 + / m0 / s1 Y Ключ: HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N Y
Улыбки O = P (O) (O) OP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n1cnc2c1NC (= N / C2 = O) N ) C [C @@ H] 3O
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16N5О13п3
Молярная масса	507.181023
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дезоксигуанозинтрифосфат^[1] (dGTP) это нуклеозидтрифосфат, а нуклеотид прекурсор, используемый в клетках для Синтез ДНК. Вещество используется в полимеразной цепной реакции техника, в последовательность действий, И в клонирование. Он также является конкурентом торможения, вызываемого ацикловир в лечении HSV вирус.^[2]

Рекомендации

1. Нельсон, Дэвид Л .; Кокс, Майкл М. (2005). Принципы биохимии (4-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман. ISBN  0-7167-4339-6.
2. Furman PA, Lambe CU, Nelson DJ (июль 1982 г.). «Влияние ацикловира на уровни пула дезоксирибонуклеозидтрифосфата в клетках Vero, инфицированных вирусом простого герпеса 1 типа». Являюсь. J. Med. 73 (1A): 14–7. Дои:10.1016/0002-9343(82)90056-0. PMID  6285704.