Дезоксиуридин - Deoxyuridine

Дезоксиуридин

Идентификаторы
Количество CAS	951-78-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16450 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL353955 N
ChemSpider	13118 Y
ECHA InfoCard	100.012.232
MeSH	Дезоксиуридин
PubChem CID	640
UNII	W78I7AY22C Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30883621
ИнЧИ InChI = 1S / C9H12N2O5 / c12-4-6-5 (13) 3-8 (16-6) 11-2-1-7 (14) 10-9 (11) 15 / h1-2,5-6, 8,12-13Н, 3-4Н2, (Н, 10,14,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Y Ключ: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N Y InChI = 1 / C9H12N2O5 / c12-4-6-5 (13) 3-8 (16-6) 11-2-1-7 (14) 10-9 (11) 15 / h1-2,5-6, 8,12-13Н, 3-4Н2, (Н, 10,14,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Ключ: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFBK
Улыбки O = C / 1NC (= O) N ( C = C 1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) C2) CO
Свойства
Химическая формула	C9ЧАС12N2О5
Молярная масса	228.202
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дезоксиуридин (dU) это соединение и нуклеозид. Он принадлежит к классу соединений, известных как пиримидин-2'-дезоксирибонуклеозиды.^[1] и очень напоминает химический состав уридина, но без присутствия 2'-гидроксильной группы. Идоксуридин и Трифлуридин варианты дезоксиуридина, используемые в качестве противовирусные препараты. Они достаточно похожи, чтобы быть включенными как часть Репликация ДНК, но у них есть боковые группы на урацил компонент ( йод и CF₃ группы соответственно), которые препятствуют базовая пара. Известное использование dU как предшественник в синтезе Эдоксудин.^[2]

Это соединение существует во всех живых организмах и может стать частью ДНК как в прокариотических, так и в эукариотических клетках посредством двух механизмов. Первый - это удаление аминогруппы из цитозина с получением урацила, а второй - непреднамеренное включение пиримидина там, где тимин принадлежит ДНК, что приводит к дезоксиуридина монофосфат (ДАМП).^[3]

Дефицит Ump-синтазы - это нарушение обмена веществ у людей, связанное с дезоксиуридином. Дезоксиуридин может быть токсичным соединением. Он также был обнаружен вне организма в некоторых продуктах питания, что делает его полезным индикатором заболеваний, вызванных употреблением этих продуктов.^[4]

использованная литература

1. «База данных метаболома человека: метабокарта дезоксиуридина (HMDB0000012)». www.hmdb.ca. Получено 2019-12-05.
2. «2'-дезоксиуридин (CHEBI: 16450)». www.ebi.ac.uk. Получено 2019-12-05.
3. Richards, R.G .; Sowers, L.C .; Laszlo, J .; Седвик, В. Д. (1984). «Возникновение и последствия дезоксиуридина в ДНК». Достижения в регуляции ферментов. 22: 157–185. Дои:10.1016 / 0065-2571 (84) 90013-х. ISSN  0065-2571. PMID  6147963.
4. «База данных метаболома человека: метабокарта дезоксиуридина (HMDB0000012)». www.hmdb.ca. Получено 2019-12-05.

{{{1}}}