Дезоксицитидин - Deoxycytidine

Дезоксицитидин
Скелетная формула дезоксицитидина
Шариковая модель молекулы дезоксицитидина
Имена
Другие имена
2'-дезоксицитидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.012.231 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHДезоксицитидин
UNII
Свойства
C9ЧАС13N3О4
Молярная масса227.217
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дезоксицитидин это дезоксирибонуклеозид, компонент дезоксирибонуклеиновая кислота. Это похоже на рибонуклеозид цитидин, но с одним гидроксил группа снята с 2 'позиции.

Может фосфорилироваться по С-5 дезоксицитидинкиназой, превращая его в тиаминовый нуклеотид, предшественник ДНК.[1]

Его также можно использовать в качестве предшественника (5-аза-2'-дезоксицитидина) для лечения пациентов с МДС. Это соединение может замедлять клеточный цикл, препятствуя метилированию гена P15 / INK4B, увеличивая экспрессию белка P15 / INK4B, который подавляет трансформацию MDS в лейкоз.[2]

использованная литература

  1. ^ Стауб М., Эрикссон С. (2006). «Роль дезоксицитидинкиназы в синтезе ДНК и активации аналога нуклеозидов». В Питерс GJ (ред.). Аналоги дезоксинуклеозидов в терапии рака. Открытие и разработка лекарств от рака. Humana Press. С. 29–52. Дои:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN  978-1-59745-148-2.
  2. ^ Ким К.В., Ро Дж. К., Ви Х. Дж., Ким С. (2016). «Противоопухолевые препараты молекулярной направленности». В Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (ред.). Открытие лекарства от рака: наука и история. Springer Нидерланды. С. 175–238. Дои:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN  978-94-024-0844-7.