Cutibacterium acnes - Cutibacterium acnes

Cutibacterium acnes
Propionibacterium acnes.jpg
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Тип:
Актинобактерии
Заказ:
Актиномицеты
Семья:
Пропионибактерии
Род:
Кутибактерии[1]:4429
Разновидность:
С. угри
Биномиальное имя
Cutibacterium acnes
Шольц и Килиан, 2016[2][1]
Подвиды

Cutibacterium acnes (ранее Propionibacterium acnes)[1][3][2][4] относительно медленно растущий, обычно аэротолерантный анаэробный, Грамположительный бактерия (стержень) связан с кожа состояние угревая сыпь;[5] это также может вызвать хроническое блефарит и эндофтальмит,[6] последний особенно после внутриглазная хирургия. Его геном был упорядочен, и исследование показало, что несколько гены может генерировать ферменты для унижения кожа и белки которые могут быть иммуногенными (активируя иммунная система ).[7]

Вид в значительной степени комменсальный и часть кожная флора присутствует на коже большинства здоровых взрослых людей.[8] Обычно он едва заметен на коже у здоровых подростков. Он живет, среди прочего, в основном на жирные кислоты в кожный жир секретируется сальными железами в фолликулы. Его также можно найти в желудочно-кишечный тракт.[9]

Первоначально обозначался как Bacillus acnes,[10] позже он был назван Propionibacterium acnes за его способность генерировать пропионовая кислота.[11] В 2016 г. П. угри был классифицирован таксономически в результате биохимических и геномных исследований. С точки зрения как филогенетическое дерево структура и содержание G + C ДНК, кожный вид отличался от других видов, которые ранее были классифицированы как П. угри.[1][12] В рамках реструктуризации новый род Кутибактерии был создан для кожных видов,[1] в том числе ранее идентифицированные как Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidum, и Propionibacterium granulosum.[2] Характеристика филотипов С. угри это активная область исследований.[3][13][14]

Роль в болезни

С. угри бактерии преимущественно живут глубоко в фолликулах и поры, хотя они также встречаются на поверхности здоровой кожи.[3] В этих фолликулах С. угри использование бактерий кожный жир, клеточный мусор и побочные продукты метаболизма из окружающей ткани кожи в качестве их основных источников энергии и питательных веществ. Повышенное производство кожного сала из-за гиперактивности сальные железы (сальная гиперплазия ) или закупорка фолликула может вызвать С. угри бактерии расти и размножаться.[15]

С. угри бактерии выделяют много белков, в том числе несколько пищеварительных ферментов.[16] Эти ферменты участвуют в переваривании кожного сала и получении других питательных веществ. Они также могут дестабилизировать слои клеток, образующих стенки фолликула. Повреждение клеток, побочные продукты метаболизма и бактериальный мусор, вызванные быстрым ростом С. угри в фолликулах может вызвать воспаление.[17] Это воспаление может привести к симптомам, связанным с некоторыми распространенными кожными заболеваниями, такими как: фолликулит и юношеские угри.[18][19]

Ущерб, причиненный С. угри и связанное с этим воспаление делает пораженную ткань более восприимчивой к колонизации условно-патогенными бактериями, такими как Золотистый стафилококк. Предварительные исследования показывают, что здоровые поры колонизируются только С. угри, а к нездоровым повсеместно относятся нерезидентные Эпидермальный стафилококк, среди других бактериальных загрязнителей. Будь то корневая причинность, оппортунистический и побочный эффект или более сложная патологическая двойственность между С. угри и этот конкретный Стафилококк вид не известен.[20]

С. угри также был найден в язвы роговицы, и является частой причиной хронического эндофтальмит после операции по удалению катаракты. Редко он поражает сердечные клапаны, что приводит к эндокардит, и инфекции суставы (септический артрит ) не поступало.[9] Более того, Кутибактерии виды были обнаружены в вентрикулостомия места введения и области подкожной шов сайтов у пациентов, перенесших краниотомия. Это обычное загрязнение в кровь и спинномозговая жидкость культур.[21][22]

С. угри был обнаружен в межпозвоночной грыже.[23] Пропионовая кислота, которую он выделяет, создает микротрещины в окружающей кости. Эти микротрещины очень чувствительны, и было обнаружено, что антибиотики помогли устранить этот тип боли в пояснице.[24]

С. угри можно найти в бронхоальвеолярный лаваж примерно 70% пациентов с саркоидоз и связан с активностью заболевания, но его также можно обнаружить у 23% контрольных.[25][26] Подвиды С. угри которые вызывают эти инфекции стерильных тканей (до медицинских процедур), однако, являются теми же подвидами, которые обнаруживаются на коже людей, не склонных к акне, поэтому, вероятно, являются местными контаминантами. От умеренного до тяжелого юношеские угри по-видимому, чаще связан с вирулентными штаммами.[27]

С. угри является условно-патогенным микроорганизмом, вызывающим ряд послеоперационных и связанных с устройством инфекций, например, хирургических вмешательств,[28] постнейрохирургическая инфекция,[29] соединение протезы, шунты и протезы клапанов сердца. С. угри может играть роль в других условиях, в том числе SAPHO (синовит, угри, пустулез, гиперостоз, остит) синдром, саркоидоз и радикулит.[30] Также подозревают, что это основной бактериальный источник нейровоспаление в Болезнь Альцгеймера мозги.[31]

Чувствительность к противомикробным препаратам

С. угри бактерии восприимчивы к широкому спектру противомикробных молекул как из фармацевтических, так и из природных источников. Антибиотики обычно используются для лечения инфекций, вызванных С. угри. Вульгарные угри - заболевание, чаще всего связанное с С. угри инфекционное заболевание. Антибиотики, наиболее часто используемые для лечения вульгарных угрей: эритромицин, клиндамицин, доксициклин, и миноциклин.[32][33][34] Несколько других семейств антибиотиков также активны против С. угри бактерии, включая хинолоны, цефалоспорины, плевромутилины, пенициллины и сульфаниламиды.[35][36][37]

Появление устойчивых к антибиотикам С. угри бактерии представляют собой растущую проблему во всем мире.[38] Особенно остро проблема стоит в Северной Америке и Европе.[39] Семейства антибиотиков, которые С. угри наиболее вероятно приобретут сопротивление макролиды (например, эритромицин и азитромицин ), линкозамиды (например, клиндамицин) и тетрациклины (например, доксициклин и миноциклин).[40][41]

Тем не мение, С. угри бактерии восприимчивы ко многим типам антимикробных химикатов, содержащихся в без рецепта антибактериальные средства, в том числе перекись бензоила,[42] триклозан,[43] хлороксиленол,[44] и хлоргексидина глюконат.[45]

Некоторые встречающиеся в природе молекулы и соединения токсичны для С. угри бактерии. Немного эфирные масла например розмарин,[46] масло чайного дерева,[47] гвоздичное масло,[48] и цитрусовые масла[49][50] содержат антибактериальные химические вещества. Естественный медовый также было показано, что он обладает некоторыми антибактериальными свойствами, которые могут быть активными против С. угри.[51]

Элементы серебро,[52] сера,[53] и медь[54] также было показано, что они токсичны для многих бактерий, в том числе С. угри.

Светочувствительность

С. угри светится оранжевым при воздействии черный свет, возможно, из-за наличия эндогенных порфирины. Он также убит ультрафиолетовый свет. С. угри особенно чувствителен к свету в диапазоне 405–420 нанометров (около ультрафиолета) из-за эндогенного порфирин-копорфирина III. Всего сияние 320 Дж / см2 инактивирует этот вид in vitro.[55] Его светочувствительность может быть увеличена путем предварительной обработки аминолевулиновая кислота, который увеличивает производство этого химического вещества, хотя вызывает значительные побочные эффекты у людей и на практике не намного лучше, чем только световая обработка.[56][57]

Другие места обитания

С. угри был признан эндофит растений. В частности, виноградная лоза кажется, что здесь обитает эндофитная популяция С. угри это тесно связано со штаммами, ассоциированными с человеком. Две линии разошлись примерно 7000 лет назад, примерно в то же время, когда виноградная лоза возможно, было основано сельское хозяйство. Этот С. угри подтип был дублирован Zappae в честь эксцентричного композитора Фрэнк Заппа, чтобы выделить его неожиданную и нетрадиционную среду обитания.[58]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Scholz, Christian F. P .; Килиан, Могенс (1 ноября 2016 г.). «Естественная история кожных пропионибактерий и реклассификация выбранных видов в пределах рода Propionibacterium в предлагаемые новые роды Acidipropionibacterium gen. Nov., Cutibacterium gen. Nov. И Pseudopropionibacterium gen. Nov.» (PDF). Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 66 (11): 4422–4432. Дои:10.1099 / ijsem.0.001367. PMID  27488827. Получено 17 августа 2018.
  2. ^ а б c «Род: Cutibacterium». Современная номенклатура прокариот. ДСМЗ. Архивировано из оригинал 17 августа 2018 г.. Получено 17 августа 2018.
  3. ^ а б c d Dréno, B .; Pécastaings, S .; Corvec, S .; Veraldi, S .; Khammari, A .; Рокес, К. (июнь 2018 г.). «Cutibacterium acnes (Propionibacterium acnes) и обыкновенные угри: краткий обзор последних обновлений». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. 32: 5–14. Дои:10.1111 / jdv.15043. HDL:2434/620522. PMID  29894579.
  4. ^ «Род Cutibacterium». LPSN. Получено 17 августа 2018.
  5. ^ Бхатия, Аджай; Maisonneuve, Жан-Франсуаза; Персинг, Дэвид Х. (2004-01-01). Proprionibacterium acnes и хронические заболевания. Национальная академия прессы (США).
  6. ^ Дали, П .; Giugliano, E. R .; Веллоцци, Э. М .; Смит, М.А. (2001). «Чувствительность офтальмологических изолятов Propionibacterium acnes к моксифлоксацину». Противомикробные препараты и химиотерапия. 45 (10): 2969–70. Дои:10.1128 / AAC.45.10.2969-2970.2001. ЧВК  90767. PMID  11583007.
  7. ^ Liu, J .; Cheng, A .; Бангаян, штат Нью-Джерси; Barnard, E .; Творог, Е .; Ремесло, N .; Ли, Х. (2014). «Проект геномных последовательностей штамма Propionibacterium acnes типа ATCC6919 и устойчивого к антибиотикам штамма HL411PA1». Анонсы генома. 2 (4): e00740–14. Дои:10.1128 / genomeA.00740-14. ЧВК  4132614. PMID  25125638.
  8. ^ Bruggemann, H .; Henne, A; Хостер, F; Лизеганг, Н; Визер, А; Strittmatter, A; Hujer, S; Dürre, P; Готтшалк, G (2004). «Полная последовательность генома Propionibacterium Acnes, комменсала кожи человека». Наука. 305 (5684): 671–3. Bibcode:2004Наука ... 305..671B. Дои:10.1126 / наука.1100330. PMID  15286373. S2CID  26252335.
  9. ^ а б Перри, Александра; Ламберт, Питер (2011). «Propionibacterium acnes: инфекция за пределами кожи». Экспертный обзор противоинфекционной терапии. 9 (12): 1149–56. Дои:10.1586 / eri.11.137. PMID  22114965. S2CID  42012357.
  10. ^ Гилкрист, Т. К. (1900). «Бактериологическое и микроскопическое исследование более 300 везикулярных и пустулезных поражений кожи с исследованием этиологии обыкновенных угрей». Отчет больницы Джона Хопкинса. 9: 409–430.
  11. ^ Дуглас, ХК; Гюнтер, С.Е. (июль 1946 г.). «Таксономическое положение Corynebacterium acnes» (PDF). Журнал бактериологии. 52 (1): 15–23. Дои:10.1128 / JB.52.1.15-23.1946. ЧВК  518134. PMID  16561149. Получено 17 августа 2018.
  12. ^ «Propionibacterium Cutibacterium - последние новости и новое имя». Артрит плеча / разрывы ротаторной манжеты: причины боли в плече. 2 апреля 2017 г.. Получено 17 августа 2018.
  13. ^ Dagnelie, M.-A .; Khammari, A .; Dréno, B .; Корвек, С. (март 2018 г.). «Молекулярное типирование Cutibacterium acnes: время стандартизировать метод». Клиническая микробиология и инфекции. 24 (11): 1149–1155. Дои:10.1016 / j.cmi.2018.03.010. PMID  29544912. Получено 17 августа 2018.
  14. ^ Целлер, Валери А .; Летембет, Валери-Анн; Meyssonnier, Vanina A .; Хейм, Беате; Зиза, Жан-Марк; Мармор, Саймон Д. (июль 2018 г.). "Cutibacterium (ранее Propionibacterium) avidum: редкий, но активный агент инфекции протезирования тазобедренного сустава". Журнал артропластики. 33 (7): 2246–2250. Дои:10.1016 / j.arth.2018.02.008. PMID  29544969. Получено 17 августа 2018.
  15. ^ Макрантонаки; и другие. (2011). «Обновленная информация о роли сальных желез в патогенезе акне». Дерматоэндокринология. 22 (5): 360–6. Дои:10.1016 / j.clindermatol.2004.03.004. PMID  15556719.
  16. ^ Голландия, Карстен; и другие. (2010). «Протеомная идентификация секретируемых белков Propionibacterium acnes». BMC Microbiology. 10: 230. Дои:10.1186/1471-2180-10-230. ЧВК  3224659. PMID  20799957.
  17. ^ Ким, Дж (2005). «Обзор врожденного иммунного ответа у вульгарных угрей: активация Toll-подобного рецептора 2 при акне вызывает воспалительные цитокиновые реакции». Дерматология. 211 (3): 193–198. Дои:10.1159/000087011. PMID  16205063. S2CID  21459334.
  18. ^ Zouboulis., Christos C. (2004). «Акне и функция сальных желез». Клиники дерматологии. 22 (5): 360–6. Дои:10.1016 / j.clindermatol.2004.03.004. PMID  15556719.
  19. ^ "Understanding Acne - News in Health, январь 2010 г.". Newsinhealth.nih.gov. Получено 2012-06-14.
  20. ^ Бек-Томсен; и другие. (2008). «Акне не связано с еще некультивированными бактериями». Журнал клинической микробиологии. 20 (3): 197–203. PMID  14620162.
  21. ^ Портильо, Мария Евгения; Корвек, Стефан; Боренс, Оливье; Трампуз, Андрей (2013). «Недооцененный патоген при инфекциях, связанных с имплантатами». BioMed Research International. 2013: 804391. Дои:10.1155/2013/804391. ЧВК  3838805. PMID  24308006.
  22. ^ Gharamti, Amal A .; Канафани, Зейна А. (17 ноября 2017 г.). «Инфекции акне Cutibacterium (ранее Propionibacterium), связанные с имплантируемыми устройствами». Экспертный обзор противоинфекционной терапии. 15 (12): 1083–1094. Дои:10.1080/14787210.2017.1404452. PMID  29125405. S2CID  205850559.
  23. ^ Capoor, Manu N .; Ружичка, Филип; Schmitz, Jonathan E .; Джеймс, Гарт А .; Мачачкова, Тана; Янкалек, Радим; Smrcka, Мартин; Липина, Радим; Ахмед, Фахад С. (2017-04-03). «Биопленка Propionibacterium acnes присутствует в межпозвонковых дисках пациентов, перенесших микродискэктомию». PLOS ONE. 12 (4): e0174518. Bibcode:2017PLoSO..1274518C. Дои:10.1371 / journal.pone.0174518. ISSN  1932-6203. ЧВК  5378350. PMID  28369127.
  24. ^ Альберт; и другие. (2013). «Лечение антибиотиками пациентов с хронической болью в пояснице и отеком позвоночных костей (изменения типа Modic 1): двойное слепое рандомизированное клиническое контролируемое исследование эффективности». Европейский журнал позвоночника. 22 (4): 697–707. Дои:10.1007 / s00586-013-2675-у. ЧВК  3631045. PMID  23404353.
  25. ^ Hiramatsu, J; Катаока, М. Наката, Y; Окадзаки, К; Тада, S; Танимото, М; Эйши, Y (2003). «ДНК Propionibacterium acnes, обнаруженная в клетках бронхоальвеолярного лаважа пациентов с саркоидозом». Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких. 20 (3): 197–203. PMID  14620162.
  26. ^ Иноуэ, Y; Шуга, М. (2008). «Гранулематозные болезни и патогенные микроорганизмы». Кеккаку. 83 (2): 115–30. PMID  18326339.
  27. ^ Lomholt, Hans B .; Килиан, Могенс (2010). Бересвилл, Стефан (ред.). «Популяционный генетический анализ Propionibacterium acnes выявляет субпопуляции и эпидемические клоны, связанные с акне». PLoS ONE. 5 (8): e12277. Bibcode:2010PLoSO ... 512277L. Дои:10.1371 / journal.pone.0012277. ЧВК  2924382. PMID  20808860.
  28. ^ Хайдар Р., Наджар М., Богосян А.Д., Таббара З., «Propionibacterium acnes, вызывающие отсроченную послеоперационную инфекцию позвоночника: обзор». Скандинавский журнал инфекционных болезней. 42 (6-7) (стр 405-411), 2010 г.
  29. ^ Nisbet, M .; Briggs, S .; Ellis-Pegler, R .; Томас, М.; Холланд, Д. «Propionibacterium acnes: недооцененная причина постнейрохирургической инфекции» Журнал антимикробной химиотерапии. 60 (5). НОЯ 2007. 1097-1103.1103 ..
  30. ^ Перри А., Ламберт П. «Propionibacterium acnes: инфекция за пределами кожи». Экспертный обзор противоинфекционной терапии. 9 (12) (стр 1149-1156), 2011 г.
  31. ^ Эмери, Дэвид С .; Шумарк, Дебора К. (2017). «Анализ секвенирования следующего поколения 16S рРНК показывает наличие бактерий в мозге после смерти от болезни Альцгеймера». Границы старения нейронауки. 9: 195. Дои:10.3389 / fnagi.2017.00195. ЧВК  5476743. PMID  28676754.
  32. ^ «Лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту». SkincarephysICAL.com. 2007-02-16. Архивировано из оригинал на 2012-06-20. Получено 2012-06-14.
  33. ^ «Причина акне и естественное или медицинское лечение акне». Архивировано из оригинал на 2017-10-11. Получено 2019-11-18.
  34. ^ Штраус; и другие. (2007). «Рекомендации по лечению вульгарных угрей». Журнал Американской академии дерматологии. 56 (4): 651–63. Дои:10.1016 / j.jaad.2006.08.048. PMID  17276540.
  35. ^ Хёффлер; и другие. (1976). «Чувствительность к противомикробным препаратам Propionibacterium acnes и родственных видов микробов». Противомикробные препараты и химиотерапия. 10 (3): 387–94. Дои:10.1128 / aac.10.3.387. ЧВК  429758. PMID  984781.
  36. ^ Ванга; и другие. (1977). «Чувствительность Propionibacterium acnes к семнадцати антибиотикам». Противомикробные препараты и химиотерапия. 11 (1): 171–3. Дои:10.1128 / aac.11.1.171. ЧВК  351938. PMID  836012.
  37. ^ «Чувствительность к антибиотикам Propionibacterium acnes». ScienceOfAcne.com. 2011-07-15. Получено 2012-08-08.
  38. ^ Целлос; и другие. (2011). «Лечение акне с помощью колонизации устойчивых к антибиотикам бактерий». Мнение эксперта по фармакотерапии. 12 (8): 1233–47. Дои:10.1517/14656566.2011.553192. PMID  21355786. S2CID  26957816.
  39. ^ Росс; и другие. (2001). «Фенотипическая и генотипическая характеристика устойчивых к антибиотикам Propionibacterium acnes, выделенных у пациентов с акне, посещающих дерматологические клиники в Европе, США, Японии и Австралии». Британский журнал дерматологии. 144 (2): 339–46. arXiv:1510.02343. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2001.03956.x. HDL:10454/3311. PMID  11251569. S2CID  44614220.
  40. ^ Росс; и другие. (2003). «Антибиотикоустойчивые прыщи: уроки Европы». Британский журнал дерматологии. 148 (3): 467–78. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2003.05067.x. HDL:10454/3069. PMID  12653738. S2CID  20838517.
  41. ^ Коутс; и другие. (2002). «Распространенность устойчивых к антибиотикам пропионибактерий на коже пациентов с угревой сыпью: данные 10-летнего наблюдения и исследование распределения снимков». Британский журнал дерматологии. 146 (5): 840–8. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2002.04690.x. PMID  12000382. S2CID  5725343.
  42. ^ Leyden, JJ; Wortzman, M; Болдуин, ЭК (2008). «Устойчивые к антибиотикам Propionibacterium acnes, подавленные очищающим средством с перекисью бензоила 6%». Кутис. 82 (6): 417–21. PMID  19181031.
  43. ^ «Вопросы и ответы для специалистов здравоохранения: медицинские антисептики». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 19 декабря 2017 г.. Получено 17 августа 2018.
  44. ^ Эмсли, Джон (1 июля 2004 г.). Тщеславие, жизненная сила и мужественность: химия, стоящая за продуктами, которые вы любите покупать. Оксфордский университет. п.130. ISBN  978-0-19-280509-6. Получено 17 августа 2018.
  45. ^ Симидзу, Тадамичи; Ямакоши; Макино; Мацунага; Ёсихиса; Рехман; Секи; Хаяси (июль 2012 г.). «Эффективность мази с хлоргексидином глюконатом (Oronine H) при экспериментально вызванных комедонах». Клиническая, косметическая и исследовательская дерматология. 5: 79–83. Дои:10.2147 / CCID.S33361. ЧВК  3426266. PMID  22936850.
  46. ^ Фу, Юйцзе; Зу, Юанган; Чен, Лиянь [Автор]; Эфферт, Томас; Лян, Хуэйли; Лю, Чжиго; Лю, Вэй "Исследование антибактериальной активности эфирного масла розмарина против propionibacterium acnes с помощью атомно-силовой микроскопии" Planta Medica. 73 (12). Октябрь 2007. 1275-1280.
  47. ^ Раман; и другие. (1995). «Антимикробное действие масла чайного дерева и его основных компонентов на Staphylococcus aureus, Staph. Epidermidis и Propionibacterium acnes». Письма по прикладной микробиологии. 21 (4): 242–5. Дои:10.1111 / j.1472-765x.1995.tb01051.x. PMID  7576514. S2CID  5687026.
  48. ^ Фу, Юйцзе; Чен, L; Zu, Y; Лю, Z; Лю, X; Лю, Y; Яо, L; Эфферт, Т. (2009). «Антибактериальная активность эфирного масла гвоздики против Propionibacterium acnes и механизм его действия». Архив дерматологии. 145 (1): 86–8. Дои:10.1001 / archdermatol.2008.549. PMID  19153353.
  49. ^ Ланг, Гудрун Бухбауэр, Герхард «Обзор результатов последних исследований (2008–2010 гг.) Эфирных масел в качестве противомикробных и противогрибковых средств. Обзор». Журнал ароматов и ароматов 271, 2012 г.
  50. ^ Байк, Чон Сок [Автор]; Ким, Санг-Сук [Автор]; Ли, Юнг-А [Автор]; О, Тэ-Хон [Автор]; Ким, Джи Ён [Автор]; Ли, Нам Хо [автор]; Хен, Чанг-Гу «Химический состав и биологическая активность эфирных масел, извлеченных из корейских эндемичных видов цитрусовых», Журнал микробиологии и биотехнологии. 18 (1). ЯНВ 2008. 74-79.
  51. ^ Альбиц; и другие. (2006). «Влияние антибактериального меда на глазную флору при дефиците слез и заболевании мейбомиевых желез». Роговица. 25 (9): 1012–9. Дои:10.1097 / 01.ico.0000225716.85382.7b. PMID  17133045. S2CID  12053077.
  52. ^ Бейстон; и другие. (2010). «Антимикробная активность обработанных серебром катетеров для нейрохирургии in vitro». Журнал антимикробной химиотерапии. 65 (2): 258–65. Дои:10.1093 / jac / dkp420. PMID  19942617.
  53. ^ Либенсон; и другие. (1953). «Антибактериальный эффект элементарной серы». Журнал инфекционных болезней. 93 (1): 28–35. Дои:10.1093 / infdis / 93.1.28. PMID  13069766.
  54. ^ Маклин; и другие. (1993). «Антибактериальная активность многослойных серебряно-медных поверхностных пленок на материале катетера». Канадский журнал микробиологии. 39 (9): 895–9. Дои:10,1139 / м93-134. PMID  8242490.
  55. ^ Papageorgiou, P .; Katsambas, A .; Чу, А. (2000). «Фототерапия синим (415 нм) и красным (660 нм) светом в лечении вульгарных угрей». Британский журнал дерматологии. 142 (5): 973–8. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2000.03481.x. PMID  10809858. S2CID  9237317.
  56. ^ Тогсверд-Бо, К; Wiegell, SR; Вульф, HC; Haedersdal, M (февраль 2009 г.). «Кратковременный и ограниченный эффект одного длинноимпульсного лазера на красителе и в сочетании с фотодинамической терапией воспалительного купероза». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. 23 (2): 200–201. Дои:10.1111 / j.1468-3083.2008.02781.x. PMID  18452529. S2CID  30935383.
  57. ^ Лин, Дженнифер; Ван, Мэрилин Т. (май 2014 г.). «Современные данные и применение фотодинамической терапии в дерматологии». Клиническая, косметическая и исследовательская дерматология. 7: 145–163. Дои:10.2147 / CCID.S35334. ЧВК  4038525. PMID  24899818.
  58. ^ Campisano, A .; Ометто, Л .; Компант, С. (2014). «Межкорпоративный перенос возбудителя акне, Propionibacterium acnes, от человека к виноградной лозе». Молекулярная биология и эволюция. 31 (5): 1059–65. Дои:10.1093 / molbev / msu075. PMID  24554779.

внешняя ссылка