Мехинол - Mequinol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 4-гидроксианизол; параграф-Guaiacol |
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| MedlinePlus | a682437 |
| Маршруты администрация | Актуальные |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.246  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7ЧАС8О2 |
| Молярная масса | 124.139 г · моль−1 |
| Плотность | 1,55 г / см3 |
| Температура плавления | 52,5 ° С (126,5 ° F) |
| Точка кипения | 243 ° С (469 ° F) |
| |
| (проверить) | |
Мехинол, MeHQ или 4-метоксифенол, это фенол используется в дерматология[1] и органическая химия.[2]
Использует
Дерматология
Мехинол является обычным активный компонент в местные препараты используется для кожи депигментация. В качестве лекарственного средства для местного применения мехинол часто смешивают с третиноин, актуальный ретиноид. Обычный формулировка для этого препарата этанольный раствор 2% мехинола и 0,01% третиноина по массе.[1] Дерматологи обычно назначают лекарство для лечения солнечные лентигины, пятна печени, или возрастные пятна.
Более низкие дозировки мехинола использовались в сочетании с Добротность лазер депигментации кожи у пациентов с распространен идиопатический витилиго.[3]
Органическая химия
В органической химии 4-метоксифенол используется как ингибитор полимеризации (например. акрилаты или стирол мономеры).[2]
Подготовка
4-метоксифенол получают из п-бензохинон и метанол через свободный радикал реакция.[4][5]
Безопасность
Люди могут подвергаться воздействию 4-метоксифенола на рабочем месте при вдыхании, абсорбции через кожу, глотании, контакте с кожей и глазами. В Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия (REL) 5 мг / м3 за 8-часовой рабочий день.[6]
Смотрите также
- Монобензон (бензилоксифенол)
- Гидрохинон
- Guaiacol
- 2-гидрокси-5-метоксибензальдегид
использованная литература
- ^ а б Stiefel Laboratories, Inc. «Полная информация о назначении» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 2 января 2015.
- ^ а б Hudnall PM. «Гидрохинон». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_499.
- ^ Комен Л., Цвертбрук Л., Бургер С.Дж., ван дер Вин Дж. П., де Ри М. А., Волькерсторфер А. (декабрь 2013 г.). «Лазерная депигментация с модуляцией добротности при витилиго, наиболее эффективная при активной болезни». Британский журнал дерматологии. 169 (6): 1246–51. Дои:10.1111 / bjd.12571. PMID 23909405. S2CID 43542975.
- ^ Гамбаротти С., Мелоне Л., Пунта С., Шисодиа СУ (2013). "Селективная моноэтерификация 1,4-гидрохинона с помощью NaNO"2". Современная органическая химия. 17 (10): 1108–1113. Дои:10.2174/1385272811317100011.
- ^ США 4933504, Correale M, Panseri P, Romano U, Minisci F, "Процесс получения моноэфиров гидрохинонов"
- ^ «4-Метоксифенол». Карманный справочник NIOSH по химической опасности. CDC. Получено 2015-11-20.