Lagerpeton - Lagerpeton
Lagerpeton | |
---|---|
В основном спекулятивная диаграмма скелета, показывающая сохранившийся материал белым цветом | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Семья: | †Lagerpetidae |
Род: | †Lagerpeton Ромер 1971 |
Типовой вид | |
†Lagerpeton chanarensis |
Lagerpeton это род базальных динозавроморф. Впервые описан А. С. Ромером в 1971 г.[1] он включает только виды L. chanarensis.[2] Этот вид изучен не полностью, ископаемые образцы составляют тазовый пояс, Задние конечности и задний пресакральный, крестцовый и передний каудальный позвонки.
Открытие
Lagerpeton окаменелости были собраны только из Формация Чанарес в Провинция Ла-Риоха, Аргентина. Первые из этих окаменелостей были обнаружены в экспедиции 1964-1965 гг. Музей сравнительной зоологии (MCZ) и Museo de la Plata (MLP), хотя некоторые из них также были обнаружены в 1966 году палеонтологами из Института Мигеля Лилло (PVL) Тукуманский университет.[1][3][4]
Альфред Ромер названный Lagerpeton chanarensis в 1971 г. на основании полной правой задней конечности, обнаруженной во время экспедиции MCZ-MLP. Первоначально образец хранился в Museo de la Plata под каталожным номером MLP 64-XI-14-10, но к 1986 году он был передан в Палеонтологический музей в Национальный университет Ла-Риохи (PULR) и получив обозначение PULR 06,[4][5] хотя некоторые исследования альтернативно называют это UPLR 06[2] или UNLR 06.[6] Некоторые кости стопы из этого экземпляра пропали без вести.[2] Ромер также упомянул материалы PVL, собранные Хосе Бонапарт.[1]
В 1972 году Ромер описал MCZ 4121, который был экземпляром меньше голотипа. Он сохранился в клубеньке рядом с голотипом Lewisuchus admixtus и несколько Lagosuchus кости. MCZ 4121 представляет собой несколько позвонков, пару скапулокоракоиды (ошибочно обозначен как принадлежащий Lagosuchus) и части бедра и задних конечностей, включая две полные бедра. Он также предположил, что Lagerpeton была вероятной идентичностью нескольких неполных большеберцовые кости и фибулы сохранились вместе с несколькими гомфодонт скелеты в плите MCZ 3691.[3] Однако более поздние авторы усомнились в том, что большая часть материалов MCZ была передана в Lagerpeton, причем к этому роду уверенно относят только бедренные кости MCZ 4121.[2][6]
Андреа Аркуччи описал два образца PVL, PVL 4619 и 4625, в 1986 году. PVL 4619, образец PVL, упомянутый Ромером, представлял собой частичный скелет, включающий полный таз и левую заднюю конечность, а также частичную правую заднюю конечность. PVL 4625 был еще одним обнаруженным позже скелетом, который включал части левого бедра, левой задней конечности и позвоночного столба.[4] Пол Серено и Аркуччи повторно описали известный материал в 1994 году и упомянули, что изолированное частичное бедро этого вида также присутствовало на ПВЛ,[2] несмотря на то что Мартин Эскурра (2016) отметили, что предоставленный каталожный номер PVL 5000 фактически относится к не коготь млекопитающее.[5]
Описание
Lagerpeton оценивается в 70 см (28 дюймов) в длину, исходя из длины задней конечности;[7] наиболее полный образец задней конечности из PVL 4619 имеет размер 257,9 мм от проксимального отдела бедренной кости до дистального отдела ногтевой.[2] Масса тела была оценена как не более 4 килограммов (8,8 фунта) на основе тонкого поперечного сечения костей конечностей и оценок между более производными динозавроморфами, такими как Силезавр, и базальный заурисхи подобно Эораптор.[8] 21 аутапоморфные персонажи были идентифицированы в L. chanarensis, к ним относятся: наклон кпереди заднего спинного нервные отростки, крючковидный бедренная головка и длина цифры IV и плюсневой IV больше, чем III палец и III плюсневая кость.[2] L. chanarensis не хватает многих динозавр персонажи, такие как передний вертел, поместив его базально в Dinosauromorpha.[7]
Классификация
Рано или поздно Оленекян железнодорожные пути из Польши оставили следы Lagerpeton-подобный четвероногий динозавроморф.[9] Этот ихноген, названный Проротодактилюс разделяет несколько синапоморфные символы с Lagerpeton включая примерно параллельные пальцы II, III и IV, сросшиеся плюсны, осанка пальцев и сокращенные цифры I и V. Проротодактилюс также разделяет ранее аутапоморфную морфологию pes Lagerpeton. Если этот ихноген представляет собой близкого родственника Lagerpeton, это отодвинуло бы происхождение этого таксона к раннему триасу; будучи четвероногим базальным динозавроморфом, он также вызывает вопросы при обсуждении теории, согласно которой двуногие являются предками динозавров.[9]
Род Lagerpeton в настоящее время считается самой основной кладой в составе Dinosauromorpha и сестринским таксоном для Динозавры.[7] В настоящее время, Lagerpeton сидит в семье "Lagerpetidae ”, Также занятый более производным родом Дромомерон, известный из позднетриасовых отложений юго-запада США.[7][6][10]
Кладограмма упрощено после Каммерера, Несбитта и Шубина (2012):[11]
Орнитодира |
| |||||||||||||||||||||||||||
Палеогеография
Самые старые окаменелости L. chanarensis были найдены в Формация Чанарес и происходят из верхнего среднего триаса (Ладинский ) из Гондвана, южный Пангея. Все Lagerpeton образцы разделяют это географическое положение, включая другие окаменелости из нижнего позднего триаса (Карнийский ).[12] Радиометрическое датирование вулканического материала в формации сузил образование и всю совокупность ископаемых, найденных там, до 236–234 миллионов лет.[13]
Передвижение
Было высказано предположение, что существующие аналоги наиболее похожи на L. chanarensis маленькие двуногие млекопитающие, которые часто сальтаторы. Три морфологические характеристики в L. chanarensis ископаемые предположительно цитируются как свидетельство сальтации в этом таксоне.[2]
Нервные отростки
Нервные отростки задних спинных позвонков наклонены вперед, что не наблюдается ни у одного другого человека. архозавр, но часто встречается у скачкообразных млекопитающих. Предполагается, что эта функция обеспечивает большую гибкость позвонков, коррелирующую с прыжками и ограничениями локомоторного стиля.
Тазовый пояс
По сравнению с длиной задних конечностей тазовый пояс замечательно мал. Поэтому расстояние от тазового пояса до бедренной кости также невелико, больше, чем у большинства других архозавров, за исключением близкородственных таксонов. Это сокращение расстояния может увеличить производство силы во время разгибания бедра у современных мелких млекопитающих.
Дидактильная стопа
Узкий и функционально дидактиль pes - дальнейшее сходство с современными сальтаторами. Сгущаясь в единое целое, плюсневая кость приобретает прочность без недостатка в виде увеличения веса. Также представляется вероятным, что вследствие уменьшения пальца II палец IV мог удлиниться, чтобы уравновесить стопу.
Однако гипотеза о скачкообразном перемещении обсуждается.[8] Позвоночные адаптации современных организмов превосходят те, что наблюдаются в Lagerpeton; крестцовые позвонки современных сальтаторов срастаются, а нервные отростки сокращаются. Кроме того, размер тазового пояса и латеральное пальцевое уменьшение могут быть одинаково использованы в качестве доказательства беглое движение.
Рекомендации
- ^ а б c Ромер, А. С. (1971). «Триасовая фауна рептилий Chanares (Аргентина). X. Два новых, но не полностью известных длинноногих псевдозухи». Breviora. 378: 1–10.
- ^ а б c d е ж грамм час Sereno, P.C .; Аркуччи, А. Б. (1994). «Предшественники динозавров из среднего триаса Аргентины: Lagerpeton chanarensis". Журнал палеонтологии позвоночных. 13 (4): 385–399. Дои:10.1080/02724634.1994.10011522. JSTOR 4523529.
- ^ а б Ромер, Альфред Шервуд (11 августа 1972 г.). "Фауна рептилий триасового периода Чаньярес (Аргентина). XV. Остальные остатки текодонтов Lagerpeton и Lagosuchus". Breviora. 394: 1–7.
- ^ а б c Аркуччи, Андреа (1986). «Новые материалы и переосмысление Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) Из среднего триаса Ла-Риохи, Аргентина " (PDF). Амегиниана. 23 (3–4): 233–242.
- ^ а б Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с упором на систематику архозавров протерозухий». PeerJ. 4: e1778. Дои:10.7717 / peerj.1778. ISSN 2167-8359. ЧВК 4860341. PMID 27162705.
- ^ а б c Несбитт, С.Дж. (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных кладов» (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 352: 189. Дои:10.1206/352.1. HDL:2246/6112. ISSN 0003-0090.
- ^ а б c d Nesbitt, S.J .; Irmis, R. B .; Parker, W.G .; Smith, N.D .; Тернер, А. Х .; Роу, Т. (2009). «Остеология задних конечностей и распространение базальных динозавроморфов из позднего триаса Северной Америки» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (2): 498–516. Дои:10.1671/039.029.0218.
- ^ а б Фехнер, Р. (2009). Морфофункциональная эволюция тазового пояса и задних конечностей Dinosauromorpha по линии происхождения от Sauropoda (Тезис). Ludwigs Maximilians Universitä.
- ^ а б Brusatte, S.L .; Niedźwiedzki, G .; Батлер, Р. Дж. (2011). «Следы указывают на происхождение и разнообразие стволовых линий динозавров глубоко в раннем триасе». Труды Королевского общества B: биологические науки. 278 (1708): 1107–1113. Дои:10.1098 / rspb.2010.1746. ЧВК 3049033. PMID 20926435.
- ^ Барон М.Г., Норман Д.Б., Барретт П.М. (2017). Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров. Природа, 543: 501–506. Дои:10.1038 / природа21700
- ^ Каммерер, К. Ф .; Nesbitt, S.J .; Шубин, Н. Х. (2012). "Первая динозаврическая форма Силезаврида из позднего триаса Марокко" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 57 (2): 277. Дои:10.4202 / app.2011.0015.
- ^ Langer, M. C .; Nesbitt, S.J .; Bittencourt, J. S .; Ирмис, Р. Б. (2013). "Не динозавры динозавроморфа". Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 379 (1): 157–186. Bibcode:2013ГСЛСП.379..157Л. Дои:10.1144 / sp379.9.
- ^ Клаудиа А. Марсикано; Рэндалл Б. Ирмис; Адриана К. Манкузо; Роланд Мундил; Фарид Чемейл (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016ПНАС..113..509М. Дои:10.1073 / пнас.1512541112. ЧВК 4725541. PMID 26644579.