Зауроподоморфа - Sauropodomorpha

Зауроподоморфы Временной диапазон: Поздний триас –Поздний мел, 231.4–66 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Навесной каркас Платеозавр engelhardti в Эберхард-Карлс-Университет
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Динозаврия
Clade:	Заурисхия
Подотряд:	†Зауроподоморфа Huene, 1932
Подгруппы
†Buriolestes †Ньясазавр ? †Guaibasauridae ? †Багуалозаврия Лангер и другие., 2019 †Агрозавр ? †Аркусавр †Асилозавр †Багуалозавр †Эфразия †Намбалия †Pantydraco †Текодонтозавр †Unaysauridae †Платеозаврия

Зауроподоморфа (/ˌsɔːrəˌпɒdəˈмɔːrжə/^[1] SOR-ə-POD-ə-MOR-fə; от греческого, что означает «формы с ногами ящерицы») - вымерший клады с длинной шеей, травоядный, заурисхий динозавры это включает зауроподы и их предковые родственники. Зауроподы обычно вырастали до очень больших размеров, имели длинные шеи и хвосты, были четвероногий, и стали самыми большими животными, когда-либо ходившими по Земле. "прозауроподы ", которые предшествовали зауроподам, были меньше по размеру и часто могли ходить по две ноги. Завроподоморфы были доминирующими наземными травоядными животными на протяжении большей части Мезозойская эра, от их происхождения в серединеТриасовый (примерно 230 млн лет назад) до их упадка и исчезновения в конце Меловой (примерно 66 млн лет).

Описание

Череп Nigersaurus taqueti и поза головы у зауроподоморфов

Зауроподоморфы были приспособлены к просмотру выше, чем любое другое современное травоядное животное, что дало им доступ к высоким дерево листва. Эта стратегия кормления поддерживается многими их определяющими характеристиками, такими как: легкий, крошечный череп в конце долгого шея (с десятью и более удлиненными шейными позвонки ) и уравновешивающий длинный хвостик (с одним-тремя внекакральными позвонками).

Их зубы были слабыми и имели форму листьев или ложек (ланцетные или лопатчатые). Вместо скрежета зубами у них были камни в желудке (гастролиты ), аналогично желудок камни современного птицы и крокодилы, чтобы помочь переваривать жесткие растительные волокна. Передняя часть верхней части рта наклоняется вниз, что может быть клюв.

Один из самых ранних известных зауроподоморфов, Сатурналии, был маленьким и стройным (1,5 метра или 5 футов в длину); но к концу триаса они были крупнейшими динозаврами своего времени, и на протяжении всего Юрский и Меловой они продолжали расти. В конечном итоге самые крупные зауроподы, такие как Суперзавр, Диплодок Hallorum, Патаготитан, и Аргентинозавр, достигали 30–40 метров (98–131 футов) в длину и 60 000–100 000килограммы (65–110 США короткие тонны ) или более по массе.

Первоначально двуногий, по мере увеличения их размера они развили четвероногий гравипортальный походка приспособлена только к медленной ходьбе по суше, как слоны. Ранние зауроподоморфы, скорее всего, были всеядные как их общий предок с другим заурисхий происхождение ( тероподы ) был плотоядное животное. Следовательно, их эволюция в сторону травоядных шла рука об руку с увеличением их размера и длины шеи.

У них также были большие ноздри (ноздри) и сохранил большой палец (поллекс) с большим коготь, которые, возможно, использовались для защиты - хотя их основной защитной адаптацией был их огромный размер.

Отличительные анатомические особенности

Зауроподоморфы можно выделить как группу на основании некоторых из следующих синапоморфии:^[2]

• Наличие больших ноздрей.
• Дистальная часть большеберцовая кость покрывается восходящим процессом астрагал.
• Их задние конечности короткие по сравнению с длиной туловища.
• Наличие трех и более крестцовых позвонков.
• Зубы тонкие, плоские, лопатообразные, с зубчатыми и зубчатыми коронками.
• Наличие как минимум 10 шейных позвонков, которые обычно имеют удлиненную форму.
• Наличие 25 пресакральных позвонков
• В манус была большая цифра я

Эволюционная история

Среди первых динозавров, появившихся в Поздний триас Период,^[3] около 230 миллион лет назад (Mya), они стали доминирующими травоядными к середине позднего триаса (во время Norian сцена). Их воспринимаемый упадок в начале Меловой Скорее всего, это смещение при отборе проб окаменелостей, поскольку большинство окаменелостей известно из Европы и Северной Америки. Зауроподы все еще были доминирующими травоядными животными в Гондванец суши, однако. Распространение цветущие растения (покрытосеменные) и «продвинутые» орнитисхианы, еще одна крупная группа травоядных динозавров (известная своими высокоразвитыми механизмами жевания), скорее всего, не является основным фактором сокращения зауроподов на северных континентах.^{[нужна цитата ]}. Как и все не-птичий динозавров, завроподоморфы вымерли за 66 млн лет назад, во время Меловое – палеогеновое вымирание.

Самый ранний и самый базальный известные завроподоморфы Chromogisaurus novasi и Протосая панфагия, как из Формация Исчигуаласто, датируемый 231,4 миллиона лет назад (поздний Карнийский возраст Поздний триас согласно ICS^[4][5]). Некоторые исследования обнаружили Eoraptor lunensis (также из свиты Исчигуаласто), традиционно считающийся теропод, чтобы быть одним из первых представителей линии зауроподоморфов, что сделало бы его самым базальным известным зауроподоморфом.^[6]

Классификация

Восстановление Панфагия, один из самых базальных известных зауроподоморфов.

Платеозавр широко известный прозауропод.

Зауроподоморфа - одна из двух основных клады в пределах порядок Заурисхия. Сестринская группа зауроподоморфов, Тероподы, включает двуногих хищников, таких как Велоцираптор и Тиранозавр; а также птицы. Однако зауроподоморфы также имеют ряд общих черт с Орнитишия, поэтому незначительное меньшинство палеонтологи, любить Баккер, исторически поместили оба набора травоядных в группу под названием «Phytodinosauria» или «Ornithischiformes».

В Линнеевская таксономия, Sauropodomorpha (что означает "ящерица ноги формы ") является либо подотряд или остается без рейтинга. Первоначально он был основан Фридрих фон Хюене в 1932 г., который разбил его на две группы: базальные формы внутри Prosauropoda, и их потомки, великан Зауропода.

Филогенетический Анализ Адама Йейтса (2004, 2006) и других твердо поместил Зауроподу в парафилетический «Просауроподы». Недавние кладистический анализы показывают, что клады Prosauropoda, который был назван Huene в 1920 году и определен Серено в 1998 году как все животные, более тесно связанные с Платеозавр engelhardti чем Сальтазавр лорикатус,^[7] это младший синоним из Платеозавры поскольку оба содержат одни и те же таксоны.^[8][9]

Большинство современных классификационных схем разбивают прозауроподов на полдюжины групп, которые развивались отдельно от одной общей линии. Несмотря на то, что у них есть ряд общих характеристик, эволюционный требования для жирафа -подобный просмотр высоко в деревьях, возможно, вызвал конвергентная эволюция, где похожие черты развиваются отдельно, потому что они сталкиваются с одним и тем же эволюционным давлением, вместо (гомологичный ) черты, полученные от общего предка.^[10]

Филогения

Сравнение черепа нескольких зауроподоморфов

Кладограмма после Новас и другие., 2011:^[9]

Зауроподоморфа	Guaibasauridae   Безымянная форма. Ископаемое ISI R277     Панфагия       Гуайбазавр   Saturnaliinae   Хромогизавр     Сатурналии             Pantydraco       Текодонтозавр       Намбалия       Эфразия       Платеозауравус       Ruehleia   Платеозаврия   Платеозавры   Massopoda   Riojasauridae       Анхизаврия     Массоспондилиды

Филогенетический анализ Отеро и другие., 2015 обнаружил, что зауроподоморфа находится в политомии с Агносфиты и Тероподы в пределах Евзаурисхия, с участием Herrerasauridae и Эораптор внешний по отношению к нему внутри Заурисхия.^[11] Большой филогенетический анализ ранних динозавров, опубликованный Мэтью Бароном, Дэвид Норман и Пол Барретт (2017) в журнале Природа новое определение зауроподоморф и Заурисхия и выздоровел Herrerasauridae как сестринская группа к зауроподоморфам в пределах заурисхии. Это произошло в результате предложенного удаления Тероподы из заурисхии и образование Орнитосцелида, клада, содержащая тероподы и Орнитишия.^[12]

Ниже представлена ​​кладограмма базальных зауроподоморф по Müller, 2019.^[13]

Заурисхия

Herrerasauridae   Herrerasaurus     Стаурикозавр           Гуайбазавр     Чиндезавр   Евзаурисхия Тероподы   Эодромей       Тава     Neotheropoda       Зауроподоморфа   Buriolestes       Эораптор ?     Saturnaliinae   Сатурналии     Панфагия     Пампадромей     Хромогизавр     Багуалозаврия   Багуалозавр       ISI R277       Намбалия         Аркусавр     Pantydraco     Текодонтозавр           Платеозауравус     Ruehleia         Эфразия     Платеозавр   П. erlenbergensis       P. gracilis     П. Энгельхардти         Unaysauridae   Яклапаллизавр     Макроколлум     Унайзавр     Massopoda   Анхизавр         Адеопаппозавр     Лейезавр       Массоспондилиды     Саразавр     Xingxiulong           Прадхания     Массоспондил каала         Массоспондил каринатус       Луфенгозавр     Глациализавр     Колорадизавр               Юннанозавр       Цзиншанозавр     Riojasauridae   Риохазавр   Эвкнемезавр   E. entaxonis     E. fortis           Сейтаад   Зауроподообразные   Муссавр       Ижоусаурус         Мероктенос       Аардоникс     Сефапанозавр         Зауропода

Палеобиология

Сравнения между склеральные кольца нескольких родов зауроподморф (Диплодок, Луфенгозавр, Немегтозавр, Платеозавр, и Риохазавр ), а современные птицы и рептилии предполагают, что они могли быть катемерный, активен в течение дня с короткими интервалами.^[14]

Зауроподоморфы достигли возраста половой зрелости задолго до того, как стали взрослыми особями.^[15][16] Исследование Грибелера и другие. (2013) пришли к выводу, что максимальные темпы роста зауроподоморфов были сопоставимы с темпами роста преждевременных птиц и черного носорога, но ниже, чем темпы роста средних млекопитающих.^[16]

Давняя гипотеза заключалась в том, что ранние зауроподоморфы были плотоядными, как и ожидалось от большинства ранних динозавров. Эта гипотеза поддерживается нынешним самым базовым зауроподоморфом, Buriolestes, и это плезиоморфный, тероподоподобные зубы.^[17] Зубы более производных зауроподоморфов, таких как Эораптор, Панфагия, и Пампадромей лучше подходят для травоядных (или, возможно, всеядных) диет.^[18] Независимо от филогенетического положения герреразаврид или Эораптор (которые находятся в потоке),^[18][19][20] Реконструкции предкового состояния восстанавливают хищничество как предков завроподоморфов.^[17]

использованная литература

1. Ср. "sauropodomorph - определение завроподоморфа на английском языке из Оксфордского словаря". OxfordDictionaries.com. Получено 2016-01-20.
2. Мартин, А.Дж. (2006). Введение в изучение динозавров. Второе издание. Оксфорд, издательство Blackwell Publishing. стр. 299-300. ISBN  1-4051-3413-5.
3. Мюллер, Родриго Т .; Гарсия, Маурисио С. (08.03.2019). «Расцвет империи: анализ большого разнообразия самых ранних динозавров зауроподоморфа с помощью различных гипотез». Историческая биология: 1–6. Дои:10.1080/08912963.2019.1587754. ISSN  0891-2963.
4. Лучано А. Леал; Серджио А. К. Азеводо; Александр В. А. Келлнер и Атила А. С. да Роса (18 октября 2004 г.). «Новый ранний динозавр (Sauropodomorpha) из формации Катуррита (поздний триас), бассейн Парана, Бразилия» (PDF). Zootaxa. 690: 1–24. Дои:10.11646 / zootaxa.690.1.1. (Предупреждение: аннотация составляет 12 кб PDF )
5. Мартинес, Рикардо Н .; Алкобер, Оскар А. (2009). Серено, Пол (ред.). «Базальный завроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Исчигуаласто (триас, карнийский период) и ранняя эволюция зауроподоморф». PLOS ONE. 4 (2): 1–12. Bibcode:2009PLoSO ... 4,4397 млн. Дои:10.1371 / journal.pone.0004397. ЧВК  2635939. PMID  19209223.
6. Рикардо Н. Мартинес; Пол С. Серено; Оскар А. Алкобер; Карина Э. Коломби; Пол Р. Ренн; Изабель П. Монтаньес и Брайан С. Карри (2011). "Базальный динозавр на заре эры динозавров в Юго-Западной Пангеи". Наука. 331 (6014): 206–210. Bibcode:2011Наука ... 331..206М. Дои:10.1126 / science.1198467. PMID  21233386. S2CID  33506648.
7. Серено, П. (1998). «Обоснование филогенетических определений с приложениями к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 210: 41–83. Дои:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
8. Йейтс, Адам М. (2007). "Первый полный череп триасового динозавра Меланорозавр Хотон (Sauropodomorpha: Anchisauria) ". В Барретт и Баттен (ред.), Эволюция и палеобиология: 9–55.
9. Фернандо Э. Новас; Мартин Д. Эскурра; Санкар Чаттерджи и Т. С. Кутти (2011). «Новые виды динозавров из формаций Верхнего Триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга. 101 (3–4): 333–349. Дои:10.1017 / S1755691011020093.
10. Pol D .; Гарридо А .; Серда И.А. (2011). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). "Новый динозавр зауроподоморфа из ранней юры Патагонии и происхождение и эволюция крестца типа зауроподов". PLOS ONE. 6 (1): e14572. Bibcode:2011PLoSO ... 614572P. Дои:10.1371 / journal.pone.0014572. ЧВК  3027623. PMID  21298087.
11. Отеро, Алехандро; Крупандан, Эмиль; Пол, Диего; Чинсами, Анусуя; Шуаньер, Иона (2015). «Новый базальный зауроподоформ из Южной Африки и филогенетические взаимоотношения базальных зауроподоморфов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 174 (3): 589. Дои:10.1111 / zoj.12247.
12. Барон, M.G .; Norman, D.B .; Барретт, П. (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Натура.543..501Б. Дои:10.1038 / природа21700. PMID  28332513. S2CID  205254710.
13. Мюллер, Родриго Темп (2019). «Краниомандибулярная остеология Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса на юге Бразилии». Журнал систематической палеонтологии. 18 (10): 805–841. Дои:10.1080/14772019.2019.1683902. S2CID  209575985.
14. Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука. →→→§332 (6030): 705–8. Bibcode:2011Наука ... 332..705С. Дои:10.1126 / science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
15. Сандер, PM (2000). «Гистология длинных костей зауроподов Тендагуру: значение для роста и биологии». Палеобиология. 26 (3): 466–488. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0466: lhotts> 2.0.co; 2.
16. Грибелер, EM; Klein, N; Сандер, PM (2013). «Старение, созревание и рост динозавров зауроподоморфа по данным кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений». PLOS ONE. 8 (6): e67012. Bibcode:2013PLoSO ... 867012G. Дои:10.1371 / journal.pone.0067012. ЧВК  3686781. PMID  23840575.
17. Cabreira, S.F .; Kellner, A.W.A .; Dias-da-Silva, S .; да Силва, Л.Р .; Бронзати, М .; de Almeida Marsala, J.C .; Müller, R.T .; de Souza Bittencourt, J .; Batista, B.J .; Раугуст, Т .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Лангер, М. (2016). «Уникальная группа динозавров в позднем триасе раскрывает анатомию предков и диету динозавров». Текущая биология. 26 (22): 3090–3095. Дои:10.1016 / j.cub.2016.09.040. PMID  27839975.
18. Серено, Пол С .; Мартинес, Рикардо Н .; Алкобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorph a). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ischigualasto (поздний триас: карнийско-норийский период) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных. 12: 83–179. Дои:10.1080/02724634.2013.820113. S2CID  86006363.
19. Сьюз, Ганс-Дитер; Nesbitt, Sterling J .; Берман, Дэвид С .; Хенрици, Эми К. (2011). "Выживший поздно базальный динозавр теропод из позднего триаса Северной Америки". Труды Королевского общества B. 278 (1723): 3459–3464. Дои:10.1098 / rspb.2011.0410. ЧВК  3177637. PMID  21490016.
20. Hendrickx, C .; Hartman, S.A .; Матеус, О. (2015). "Обзор открытий и классификации нептичьих теропод". Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных. 12 (1): 1–73.

Источники

• Уилсон Дж. А. (2002). "Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ" (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 136 (2): 217–276. Дои:10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x.

внешние ссылки

• Зауроподоморфа: Обзор, из Палес.
• Зауроподморфа из книги Джона А. Баскина «Когда динозавры правили Техасом».
• Geol 104 Динозавры: естественная история: зауроподоморфа: размер имеет значение, от Томас Р. Хольц младший из Университета Мэриленда.
• Данные, относящиеся к Зауроподоморфа в Wikispecies