GRIN2D - GRIN2D

GRIN2D
Идентификаторы
ПсевдонимыGRIN2D, EB11, GluN2D, NMDAR2D, NR2D, глутамат-ионотропный рецептор, субъединица 2D типа NMDA, EIEE46
Внешние идентификаторыOMIM: 602717 MGI: 95823 ГомолоГен: 648 Генные карты: GRIN2D
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение GRIN2D
Геномное расположение GRIN2D
Группа19q13.33Начните48,394,875 бп[1]
Конец48,444,931 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GRIN2D 207036 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

2906

14814

Ансамбль

ENSG00000105464

ENSMUSG00000002771

UniProt

O15399

Q03391

RefSeq (мРНК)

NM_000836

NM_008172

RefSeq (белок)

NP_000827

NP_032198

Расположение (UCSC)Chr 19: 48.39 - 48.44 МбChr 7: 45,83 - 45,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субъединица рецептора глутамата [NMDA] эпсилон-4 это белок что у людей кодируется GRIN2D ген.[5][6][7]

Функция

Рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA) представляют собой класс ионотропных рецепторов глутамата. Было показано, что канал NMDA участвует в долговременной потенциации, зависимом от активности повышении эффективности синаптической передачи, которая, как считается, лежит в основе определенных видов памяти и обучения. Каналы рецептора NMDA представляют собой гетеромеры, состоящие из ключевой субъединицы рецептора NMDAR1 (GRIN1 ) и 1 или более из 4 субъединиц NMDAR2: NMDAR2A (GRIN2A ), NMDAR2B (GRIN2B ), NMDAR2C (GRIN2C ) и NMDAR2D (GRIN2D).[7]

Взаимодействия

GRIN2D был показан взаимодействовать с участием Интерлейкин 16.[8]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105464 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002771 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Калси Г., Уайтинг П., Бурдель Б.Л., Каллен Д., Барнард Э.А., Гурлинг Н. (апрель 1998 г.). «Локализация гена субъединицы человеческого рецептора NMDAR2D (GRIN2D) в 19q13.1-qter, гена субъединицы NMDAR2A в 16p13.2 (GRIN2A) и гена субъединицы NMDAR2C (GRIN2C) в 17q24-q25 с использованием гибрида соматических клеток и радиационного гибрида картографические панели ». Геномика. 47 (3): 423–5. Дои:10.1006 / geno.1997.5132. PMID  9480759.
  6. ^ Ватанабэ Т., Иноуэ С., Хирои Х., Оримо А., Кавашима Х., Мурамацу М. (январь 1998 г.). «Выделение чувствительных к эстрогену генов с помощью библиотеки острова CpG». Мол. Cell. Биол. 18 (1): 442–9. Дои:10.1128 / mcb.18.1.442. ЧВК  121513. PMID  9418891.
  7. ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRIN2D, ионотропный, N-метил D-аспартат 2D».
  8. ^ Куршнер С., Юдзаки М. (сентябрь 1999 г.). «Нейрональный интерлейкин-16 (NIL-16): белок домена PDZ с двойной функцией». J. Neurosci. 19 (18): 7770–80. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.19-18-07770.1999. PMID  10479680.

дальнейшее чтение

  • Шредер ХК, Перович С., Кавсан В., Ушиджима Х., Мюллер В.Е. (1998). «Механизмы prionSc- и HIV-1 gp120 индуцированной гибели нейрональных клеток». Нейротоксикология. 19 (4–5): 683–8. PMID  9745929.
  • Король JE, Евгенин EA, Бакнер CM, Берман JW (2006). «ВИЧ-инфекция и нейротоксичность». Микробы заражают. 8 (5): 1347–57. Дои:10.1016 / j.micinf.2005.11.014. PMID  16697675.
  • Корнау ХК, Шенкер Л.Т., Кеннеди МБ, Зеебург PH (1995). «Доменное взаимодействие между субъединицами рецептора NMDA и белком постсинаптической плотности PSD-95». Наука. 269 (5231): 1737–40. Дои:10.1126 / science.7569905. PMID  7569905.
  • Магнусон Д.С., Кнудсен Б.Е., Гейгер Д.Д., Браунстоун Р.М., Нат А (1995). «Вирус иммунодефицита человека типа 1 tat активирует рецепторы возбуждающих аминокислот, не являющихся N-метил-D-аспартатом, и вызывает нейротоксичность». Анна. Neurol. 37 (3): 373–80. Дои:10.1002 / ana.410370314. PMID  7695237. S2CID  24405132.
  • Lannuzel A, Lledo PM, Lamghitnia HO, Vincent JD, Tardieu M (1995). «Белки оболочки ВИЧ-1 gp120 и gp160 усиливают индуцированное NMDA увеличение [Ca2 +] i, изменяют гомеостаз [Ca2 +] i и вызывают нейротоксичность в нейронах эмбриона человека». Евро. J. Neurosci. 7 (11): 2285–93. Дои:10.1111 / j.1460-9568.1995.tb00649.x. PMID  8563977. S2CID  27201873.
  • Корасанити М.Т., Мелино Дж., Наварра М., Гарачи Е., Финацци-Агро А, Нистико Дж. (1995). «Гибель культивируемых клеток нейробластомы человека, индуцированная gp120 ВИЧ-1, предотвращается антагонистами рецептора NMDA и ингибиторами оксида азота и циклооксигеназы». Нейродегенерация. 4 (3): 315–21. Дои:10.1016/1055-8330(95)90021-7. PMID  8581564.
  • Акбарян С., Сучер Н.Дж., Брэдли Д., Тафазоли А., Трин Д., Хетрик В.П., Поткин С.Г., Сэндман К.А., Банни В.Е., Джонс Э.Г. «Селективные изменения в экспрессии генов субъединиц рецептора NMDA в префронтальной коре головного мозга шизофреников». J. Neurosci. 16 (1): 19–30. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.16-01-00019.1996. ЧВК  6578738. PMID  8613785.
  • Питталуга А., Паттарини Р., Севери П., Райтери М. (1996). «Рецепторы N-метил-D-аспартата человеческого мозга, регулирующие высвобождение норадреналина, положительно модулируются белком оболочки gp120 ВИЧ-1». СПИД. 10 (5): 463–8. Дои:10.1097/00002030-199605000-00003. PMID  8724036. S2CID  1669986.
  • Ву П, Прайс П, Дю Б, Хэтч У. С., Тервиллигер Э. Ф. (1996). «Прямая цитотоксичность белка оболочки ВИЧ-1 gp120 на человеческих нейронах NT». NeuroReport. 7 (5): 1045–9. Дои:10.1097/00001756-199604100-00018. PMID  8804048. S2CID  21018147.
  • Беннетт Б.А., Русиняк Д.Е., Холлингсуорт К.К. (1995). «ВИЧ-1 gp120-индуцированная нейротоксичность для культур дофамина среднего мозга». Мозг Res. 705 (1–2): 168–76. Дои:10.1016/0006-8993(95)01166-8. PMID  8821747. S2CID  32822686.
  • Toggas SM, Masliah E, Mucke L (1996). «Предотвращение индуцированного gp120 ВИЧ-1 повреждения нейронов в центральной нервной системе трансгенных мышей антагонистом рецептора NMDA мемантином». Мозг Res. 706 (2): 303–7. Дои:10.1016/0006-8993(95)01197-8. PMID  8822372. S2CID  44260060.
  • Драйер Э.Б., Липтон С.А. (1995). «Белок оболочки gp120 ВИЧ-1 ингибирует поглощение возбуждающих аминокислот астроцитами через макрофаги арахидоновую кислоту». Евро. J. Neurosci. 7 (12): 2502–7. Дои:10.1111 / j.1460-9568.1995.tb01048.x. PMID  8845955. S2CID  7370984.
  • Рабер Дж, Тоггас С.М., Ли С., Блум Ф.Э., Эпштейн С.Дж., Маке Л. (1996). «Экспрессия Gp120 ВИЧ-1 в центральной нервной системе активирует ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники: доказательства участия рецепторов NMDA и синтазы оксида азота». Вирусология. 226 (2): 362–73. Дои:10.1006 / viro.1996.0664. PMID  8955056.
  • Шерцер С.Р., Ландвермейер Г.Б., Кернер Дж. А., Стандерт Д. Г., Холлингсворт З. Р., Даггетт Л. П., Величелеби Г., Пенни Дж. Б., Янг А. Б. (1997). «Клеточное распределение мРНК субъединицы рецептора глутамата NMDA в мозжечке человека». Neurobiol. Дис. 4 (1): 35–46. Дои:10.1006 / nbdi.1997.0136. PMID  9258910. S2CID  20991142.
  • Hess SD, Daggett LP, Deal C, Lu CC, Johnson EC, Veliçelebi G (1998). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов подтипа 1A / 2D N-метил-D-аспартата». J. Neurochem. 70 (3): 1269–79. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1998.70031269.x. PMID  9489750. S2CID  22433867.
  • Куршнер С., Мермельштейн П.Г., Холден В.Т., Surmeier DJ (1998). «CIPP, новый поливалентный белок домена PDZ, избирательно взаимодействует с членами семейства Kir4.0, субъединицами рецептора NMDA, нейрексинами и нейролигинами». Мол. Cell. Неврологи. 11 (3): 161–72. Дои:10.1006 / mcne.1998.0679. PMID  9647694. S2CID  36534759.
  • Новый DR, Маггирвар С.Б., Эпштейн Л.Г., Дьюхерст С., Гелбард Н.А. (1998). «ВИЧ-1 Tat вызывает гибель нейронов через фактор некроза опухоли альфа и активацию рецепторов, не являющихся N-метил-D-аспартатом, с помощью NFkappaB-независимого механизма». J. Biol. Chem. 273 (28): 17852–8. Дои:10.1074 / jbc.273.28.17852. PMID  9651389.

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.