GPX3 - GPX3

GPX3
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2R37
Идентификаторы
Псевдонимы	GPX3, GPx-P, GSHPx-3, GSHPx-P, глутатионпероксидаза 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 138321 MGI: 105102 ГомолоГен: 20480 Генные карты: GPX3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек)[1] Группа 5q33.1 Начинать 151,020,438 бп[1] Конец 151,028,992 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 B1.3 Начинать 54,902,453 бп[2] Конец 54,910,377 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • оксидоредуктазная активность • активность глутатионпероксидазы • селеновое связывание • связывание фактора транскрипции • GO: 0001948 связывание с белками • пероксидазная активность Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточная экзосома • внеклеточный Биологический процесс • окислительно-восстановительный процесс • гомотетрамеризация белков • ответ на окислительный стресс • реакция на гидропероксид липидов • катаболический процесс перекиси водорода • клеточная детоксикация окислителей • клеточный ответ на окислительный стресс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2878	14778
Ансамбль	ENSG00000211445	ENSMUSG00000018339
UniProt	P22352	P46412
RefSeq (мРНК)	NM_002084 NM_001329790	NM_001083929 NM_008161 NM_001329860
RefSeq (белок)	NP_001316719 NP_002075	NP_001316789 NP_032187
Расположение (UCSC)	Chr 5: 151.02 - 151.03 Мб	Chr 11: 54.9 - 54.91 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Глутатионпероксидаза 3 (GPx-3), также известный как глутатионпероксидаза плазмы (GPx-P) или внеклеточная глутатионпероксидаза является фермент что у людей кодируется GPX3 ген.^[5][6][7]

GPx-3 относится к глутатионпероксидаза семья, которая действует в детоксикации перекиси водорода. Он содержит селеноцистеин (Sec) остаток на его активном сайте. Селеноцистеин кодируется кодоном UGA, который обычно сигнализирует о завершении трансляции. 3'-UTR генов, содержащих Sec, имеют общую структуру стебель-петля, последовательность вставки sec (SECIS), которая необходима для распознавания UGA как кодона Sec, а не как стоп-сигнал.^[5]

Специфичность тиола

GPx-3 обладает широкой тиоловой специфичностью. Источники восстанавливающей способности GPx-3 in vitro включают GSH, цистеин, меркаптоэтанол и дитиотреитол.^[8] Имеются данные об эффективности гомоцистеина в снижении GPx-3: GSH может быть полностью заменен восстановленным гомоцистеином in vitro.^[9][10]

Изменения в онтогенезе

В плазме крови крыс активность GPx-3 низкая в течение первых двух недель после рождения и быстро увеличивается при переходе от молочного питания к твердой пище. Старение сопровождается снижением активности GPx-3: в плазме крови крыс это происходит примерно в возрасте 23-26 месяцев.^[10]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000211445 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018339 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Энтрез Ген: глутатионпероксидаза 3 (плазма)».
6. Такахаши К., Ависсар Н., Уитин Дж., Коэн Х. (август 1987 г.). «Очистка и характеристика глутатионпероксидазы плазмы человека: селеногликопротеин, отличный от известного клеточного фермента». Архивы биохимии и биофизики. 256 (2): 677–86. Дои:10.1016/0003-9861(87)90624-2. PMID  3619451.
7. Чу Ф.Ф. (1994). «Гены глутатионпероксидазы человека GPX2, GPX3 и GPX4 отображаются на хромосомах 14, 5 и 19 соответственно». Цитогенетика и клеточная генетика. 66 (2): 96–8. Дои:10.1159/000133675. PMID  8287691.
8. Takebe G, Yarimizu J, Saito Y, Hayashi T., Nakamura H, Yodoi J и др. (Октябрь 2002 г.). «Сравнительное исследование гидропероксидной и тиоловой специфичности семейства глутатионпероксидазы и селенопротеина Р». Журнал биологической химии. 277 (43): 41254–8. Дои:10.1074 / jbc.M202773200. PMID  12185074.
9. Разыграев А.В., Таборская К.И., Петросян М.А., Тумасова З. (май 2016). «[Активность тиолпероксидазы в плазме крови крыс, определенная с помощью перекиси водорода и 5,5'-дитио-бис (2-нитробензойной кислоты)]». Биомедицинская Химия. 62 (4): 431–8. Дои:10.18097 / PBMC20166204431. PMID  27562997.
10. Разыграев А.В., Петросян М.А., Тумасова З.Н., Таборская К.И., Полянских Л.С., Базиян Е.В., Балашова Н.Н. (2019). «Изменения активности глутатионпероксидазы в плазме крови и сыворотке крови крыс во время постнатального развития и старения». Достижения в геронтологии. 9 (3): 283–288. Дои:10.1134 / с2079057019030147. S2CID  202570586.

дальнейшее чтение

• Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, Lloreta J, Palencia L., Kogevinas M, et al. (Февраль 2010 г.). «Генетическая предрасположенность к различным субфенотипам рака мочевого пузыря». Европейская урология. 57 (2): 283–92. Дои:10.1016 / j.eururo.2009.08.001. ЧВК  3220186. PMID  19692168.
• Лин Дж.К., Куо В.Р., Чанг Ф.Й., Сяо П.Дж., Ли К.В., Ву С.В., Цзюо С.Х. (май 2009 г.). «Полиморфизм гена глутатионпероксидазы 3 и риск дифференцированного рака щитовидной железы». Хирургия. 145 (5): 508–13. Дои:10.1016 / j.surg.2008.12.008. PMID  19375609.
• Хольцман JL (2002). «Роль низких уровней сывороточной глутатион-зависимой пероксидазы и глутатиона и высоких уровней сывороточного гомоцистеина в развитии сердечно-сосудистых заболеваний». Клиническая лаборатория. 48 (3–4): 129–30. PMID  11934214.
• Фуллертон Дж. М., Тивари Ю., Агахи Дж., Хит А., Берк М., Митчелл П. Б., Шофилд ПР (август 2010 г.). «Оценка генов окислительного пути как факторов риска биполярного расстройства». Биполярные расстройства. 12 (5): 550–6. Дои:10.1111 / j.1399-5618.2010.00834.x. PMID  20712757.
• Хосгуд HD, Чжан Л., Шен М., Берндт С.И., Вермёлен Р., Ли Дж. И др. (Декабрь 2009 г.). «Связь между генетическими вариантами в VEGF, ERCC3 и профессиональной гематотоксичностью бензола». Медицина труда и окружающей среды. 66 (12): 848–53. Дои:10.1136 / oem.2008.044024. ЧВК  2928224. PMID  19773279.
• Лян XS, Капорасо Н., Макмастер М.Л., Нг Д., Ландгрен О., Йегер М. и др. (Август 2009 г.). «Общие генетические варианты в генах-кандидатах и ​​риск семейных лимфоидных злокачественных новообразований». Британский журнал гематологии. 146 (4): 418–23. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2009.07790.x. ЧВК  2890251. PMID  19573080.
• Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (декабрь 2009 г.). «PTEN определен как важный фактор риска хронической обструктивной болезни легких». Респираторная медицина. 103 (12): 1866–70. Дои:10.1016 / j.rmed.2009.06.016. ЧВК  2783799. PMID  19625176.
• Мистри HD, Курлак Л.О., Уильямс П.Дж., Рамзи М.М., Саймондс М.Э., Бротон Пипкин Ф. (май 2010 г.). «Дифференциальная экспрессия и распределение плацентарной глутатионпероксидазы 1, 3 и 4 при нормальной и преэкламптической беременности» (PDF). Плацента. 31 (5): 401–8. Дои:10.1016 / j.placenta.2010.02.011. PMID  20303587.
• Хосгуд HD, Менаше И., Шен М., Йегер М., Юенгер Дж., Раджараман П. и др. (Октябрь 2008 г.). «Оценка 380 генов-кандидатов и предрасположенность к раку легких на основе анализа пути свидетельствует о важности пути клеточного цикла». Канцерогенез. 29 (10): 1938–43. Дои:10.1093 / carcin / bgn178. ЧВК  2722857. PMID  18676680.
• Иида Р., Цубота Е., Юаса И., Такешита Х., Ясуда Т. (апрель 2009 г.). «Одновременное генотипирование 11 несинонимичных SNP в 4 генах глутатионпероксидазы с использованием метода мультиплексного расширения одного основания». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. 402 (1–2): 79–82. Дои:10.1016 / j.cca.2008.12.027. PMID  19161995.
• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С., Шах Т., Палмен Дж., Верзилли С. и др. (Ноябрь 2009 г.). «Генноцентрические ассоциативные сигналы липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Американский журнал генетики человека. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК  2775832. PMID  19913121.
• Ван Джи, Ян И.П., Ву, округ Колумбия, Хуан Ю, Ву Джи, Джо Ш. (октябрь 2010 г.). «Функциональный полиморфизм глутатионпероксидазы 3, связанный с повышенным риском тайваньских пациентов с раком желудка». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. 411 (19–20): 1432–6. Дои:10.1016 / j.cca.2010.05.026. PMID  20576521.
• Вестфаль К., Штангл В., Фэлинг М., Дрегер Х., Веллер А., Бауманн Г. и др. (Декабрь 2009 г.). «Специфическая для человека индукция глутатионпероксидазы-3 путем ингибирования протеасом в сердечно-сосудистых клетках». Свободная радикальная биология и медицина. 47 (11): 1652–60. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2009.09.017. PMID  19766714.
• Шен М., Вермёлен Р., Раджараман П., Менаше И., Хе Икс, Чепмен Р.С. и др. (Май 2009 г.). «Полиморфизм генов врожденного иммунитета и риск рака легких в Сюаньвэе, Китай». Экологический и молекулярный мутагенез. 50 (4): 285–90. Дои:10.1002 / em.20452. ЧВК  2666781. PMID  19170196.
• Saga Y, Ohwada M, Suzuki M, Konno R, Kigawa J, Ueno S, Mano H (декабрь 2008 г.). «Глутатионпероксидаза 3 является кандидатным механизмом противораковой лекарственной устойчивости светлоклеточной аденокарциномы яичников». Отчеты онкологии. 20 (6): 1299–303. Дои:10.3892 / или_00000144. PMID  19020706.
• Чжан X, Ян Дж.Дж., Ким Ю.С., Ким К.Й., Ан В.С., Ян С. (февраль 2010 г.). «Сигнатура из 8 генов, включая метилированную и подавленную глутатионпероксидазу 3, рака желудка». Международный журнал онкологии. 36 (2): 405–14. Дои:10.3892 / ijo_00000513. PMID  20043075.
• Чунг С.С., Ким М., Юн Б.С., Ли Н.С., Пак Дж.В., Ли И.К. и др. (Январь 2009 г.). «Глутатионпероксидаза 3 опосредует антиоксидантный эффект гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, в клетках скелетных мышц человека». Молекулярная и клеточная биология. 29 (1): 20–30. Дои:10.1128 / MCB.00544-08. ЧВК  2612482. PMID  18936159.
• Ван И, Фу В, Се Ф, Ван И, Чу Х, Ван Х и др. (Август 2010 г.). «Общие полиморфизмы в ITGA2, PON1 и THBS2 связаны с коронарным атеросклерозом в исследовании ассоциации генов-кандидатов в китайской ханьской популяции». Журнал генетики человека. 55 (8): 490–4. Дои:10.1038 / jhg.2010.53. PMID  20485444.
• Мойер AM, Sun Z, Batzler AJ, Li L, Schaid DJ, Yang P, Weinshilboum RM (март 2010 г.). «Генетический полиморфизм пути глутатиона и выживаемость при раке легких после химиотерапии на основе платины». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 19 (3): 811–21. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0871. ЧВК  2837367. PMID  20200426.
• Бейли С.Д., Се С., До Р., Монпети А., Диаз Р., Мохан В. и др. (Октябрь 2010 г.). «Вариация локуса NFATC2 увеличивает риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и розиглитазона »(DREAM)». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК  2945168. PMID  20628086.

внешняя ссылка

• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P22352 (Глутатионпероксидаза 3) на PDBe-KB.