GPX5 - GPX5

GPX5
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2I3Y
Идентификаторы
Псевдонимы	GPX5, HEL-S-75p, глутатионпероксидаза 5, GPx-5, EGLP, GSHPx-5
Внешние идентификаторы	OMIM: 603435 MGI: 104886 ГомолоГен: 1155 Генные карты: GPX5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 6 (человек)[1] Группа 6p22.1 Начинать 28,525,881 бп[1] Конец 28,534,955 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 13 (мышь)[2] Группа 13 A3.1 | 13 7,73 см Начинать 21,286,429 бп[2] Конец 21,292,731 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • оксидоредуктазная активность • пероксидазная активность • активность глутатионпероксидазы Сотовый компонент • плазматическая мембрана сперматозоидов • внеклеточная область • внеклеточный Биологический процесс • клеточная детоксикация окислителей • окислительно-восстановительный процесс • ответ на окислительный стресс • липидный обмен • клеточный ответ на окислительный стресс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	2880	14780
Ансамбль	ENSG00000257770 ENSG00000224586	ENSMUSG00000004344
UniProt	O75715	P21765
RefSeq (мРНК)	NM_001509 NM_003996	NM_010343
RefSeq (белок)	NP_001500 NP_003987	NP_034473
Расположение (UCSC)	Chr 6: 28,53 - 28,53 Мб	Chr 13: 21.29 - 21.29 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Глутатионпероксидаза 5 (GPx-5), также известный как эпидидимальная секреторная глутатионпероксидаза является фермент что у людей кодируется GPX5 ген.^[5][6]

GPx-5 относится к глутатионпероксидаза семья. Это особенно выражено в придаток яичка в мужской репродуктивный тракт млекопитающих, и является андроген -регулируемый. В отличие от мРНК для других охарактеризованных глутатионпероксидаз, эта мРНК не содержит кодона селеноцистеина (UGA). Таким образом, кодируемый белок не зависит от селена и, как предполагается, играет роль в защите мембран сперматозоидов от повреждающих эффектов перекисного окисления липидов и / или предотвращении преждевременной акросомной реакции. Для этого гена были описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы.^[5]

Рекомендации

1. ENSG00000224586 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000257770, ENSG00000224586 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004344 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: глутатионпероксидаза 5 (эпидидимальный андрогенный белок)».
6. Холл L, Уильямс К., Перри А.С., Фрейн Дж., Жюри Дж. А. (июль 1998 г.). «Большинство транскриптов глутатионпероксидазы 5 типа (GPX5) неправильно сплайсированы: последствия для роли GPX5 в мужском репродуктивном тракте». Biochem. J. 333 (1): 5–9. Дои:10.1042 / bj3330005. ЧВК  1219548. PMID  9639555.

дальнейшее чтение

• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Генноцентрические ассоциативные сигналы липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Являюсь. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК  2775832. PMID  19913121.
• Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID  14574404.
• Перри А.С., Джонс Р., Нианг Л.С. и др. (1992). «Генетические доказательства регулируемой андрогенами секреторной глутатионпероксидазы придатка яичка, транскрипт которой не содержит кодона селеноцистеина». Biochem. J. 285 (3): 863–70. Дои:10.1042 / bj2850863. ЧВК  1132876. PMID  1386734.
• Ричард М.Дж., Гиро П., Дидье С. и др. (2001). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека 1 типа снижает экспрессию и активность селеноглутатионпероксидазы по механизму, не зависящему от клеточного поглощения селена: последствия для устойчивости клеток к УФ-А излучению». Arch. Biochem. Биофизы. 386 (2): 213–20. Дои:10.1006 / abbi.2000.2197. PMID  11368344.
• Опаленик С.Р., Динг К., Маллери С.Р., Томпсон Дж. А. (1998). «Истощение глутатиона, связанное с белком ТАТ ВИЧ-1, опосредует внеклеточное появление кислого фактора роста фибробластов». Arch. Biochem. Биофизы. 351 (1): 17–26. Дои:10.1006 / abbi.1997.0566. PMID  9501919.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2000). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Rejraji H, Vernet P, Drevet JR (2002). «GPX5 присутствует в просвете головы и хвоста эпидидимидиса мыши в трех разных местах». Мол. Репрод. Dev. 63 (1): 96–103. Дои:10.1002 / мрд.10136. PMID  12211066. S2CID  8103049.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Чой Дж., Лю Р.М., Кунду Р.К. и др. (2000). «Молекулярный механизм снижения содержания глутатиона у мышей, трансгенных Tat с вирусом иммунодефицита человека 1 типа». J. Biol. Chem. 275 (5): 3693–8. Дои:10.1074 / jbc.275.5.3693. PMID  10652368.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Верне П., Фор Дж., Дюфор Дж. П., Древет Дж. Р. (1997). «Распределение тканей и развития, зависимость от тестикулярных факторов и прикрепление к сперматозоидам GPX5, глутатионпероксидазы, специфичной для придатка яичка». Мол. Репрод. Dev. 47 (1): 87–98. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2795 (199705) 47: 1 <87 :: AID-MRD12> 3.0.CO; 2-X. PMID  9110319.
• Прайс ТО, Эркал Н., Накаоке Р., Бэнкс Вашингтон (2005). «Вирусные белки ВИЧ-1 gp120 и Tat вызывают окислительный стресс в эндотелиальных клетках мозга». Brain Res. 1045 (1–2): 57–63. Дои:10.1016 / j.brainres.2005.03.031. PMID  15910762. S2CID  7362454.
• Уильямс К., Фрейн Дж., Холл Л. (1998). «Экспрессия внеклеточной глутатионпероксидазы типа 5 (GPX5) в репродуктивном тракте самцов крыс». Мол. Гм. Репрод. 4 (9): 841–8. Дои:10,1093 / моль · ч / 4,9,841. PMID  9783843.
• Бэйли С.Д., Се С, До Р. и др. (2010). «Вариация локуса NFATC2 увеличивает риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и розиглитазона »(DREAM)». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК  2945168. PMID  20628086.
• Мойер AM, Sun Z, Batzler AJ и др. (2010). «Генетический полиморфизм пути глутатиона и выживаемость при раке легких после химиотерапии на основе платины». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 19 (3): 811–21. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0871. ЧВК  2837367. PMID  20200426.