Эозинофилия - Eosinophilia
Было высказано предположение, что Гиперэозинофилия быть слился в эту статью. (Обсуждать) Предлагается с января 2020 года. |
Эозинофилия | |
---|---|
Эозинофилы в периферической крови пациента с идиопатической эозинофилией | |
Специальность | Инфекционное заболевание, гематология |
Эозинофилия это состояние, в котором эозинофил считать в периферическая кровь превышает 0,5×109/ л (500 / мкл).[1] Эозинофилы обычно составляют менее 7% циркулирующих лейкоцитов.[1] Заметное увеличение количества эозинофилов вне крови, обнаруженное при гистопатологическом исследовании, является диагностическим признаком тканевой эозинофилии.[2] Известно несколько причин, наиболее частой из которых является аллергическая реакция или же паразитарная инфекция. Диагностика эозинофилии проводится с помощью полный анализ крови (CBC), но диагностические процедуры, направленные на первопричину, различаются в зависимости от предполагаемого состояния (й). Абсолютный подсчет эозинофилов обычно не требуется, если общий анализ крови показывает выраженную эозинофилию.[3] Местоположение причинного фактора может быть использовано для классификации эозинофилии на два основных типа: внешний, при котором фактор находится за пределами линии эозинофильных клеток; и внутренняя эозинофилия, которая обозначает этиологию внутри линии эозинифильных клеток.[2] Конкретные методы лечения продиктованы причинным заболеванием, хотя в идиопатический эозинофилия, заболевание можно контролировать с помощью кортикостероиды.[3] Эозинофилия - это не беспорядок (скорее, только знак ), если он не является идиопатическим.[3]
Причины
Эозинофилия может быть идиопатический (первичный) или, чаще, вторичный по отношению к другому заболеванию.[2][3] В западном мире аллергия или атопический заболевания являются наиболее частыми причинами, особенно респираторный или же покровный системы. В развивающемся мире паразиты являются наиболее частой причиной. Паразитарная инфекция практически любого телесного ткань может вызвать эозинофилию.[нужна цитата ]К заболеваниям, признаком которых является эозинофилия, относятся:
- Аллергический расстройства
- Заболевание, связанное с IgG4
- Паразитарные инфекции[4]
- Болезнь Эддисона и вызванное стрессом подавление функции надпочечников[5]
- Некоторые формы злокачественная опухоль
- Системные аутоиммунные заболевания[4]
- Эозинофильный миокардит[11]
- Эозинофильный эзофагит[12]
- Эозинофильный гастроэнтерит[13]
- Холестериновая эмболия (временно)[4]
- Кокцидиоидомикоз (Лихорадка долины), грибковое заболевание, распространенное на юго-западе США.[14]
- Вирус иммунодефицита человека инфекционное заболевание
- Интерстициальная нефропатия
- Синдром гипериммуноглобулина Е, иммунное заболевание, характеризующееся высоким уровнем сывороточного IgE
- Идиопатический гиперэозинофильный синдром.[15]
- Врожденные нарушения
Неопластическая эозинофилия
Лимфома Ходжкина (Болезнь Ходжкина) часто вызывает тяжелую эозинофилию; тем не мение, неходжкинская лимфома и лейкемия вызывают менее выраженную эозинофилию.[3] Солидной опухоли новообразования, рак яичников скорее всего, спровоцирует эозинофилию, хотя это состояние может вызвать любой другой рак.[3] Было показано, что опухоли из твердых эпителиальных клеток вызывают эозинофилию как ткани, так и крови, причем некоторые сообщения указывают на то, что это может быть опосредовано: интерлейкин продукция опухолевыми клетками, особенно IL-5 или IL-3.[2] Было также показано, что это происходит при лимфоме Ходжкина в форме IL-5, секретируемого клетками Рида-Штернберга.[2] При первичной кожной Т-клеточной лимфоме часто наблюдается эозинофилия крови и кожи. Было также показано, что клетки лимфомы продуцируют IL-5 при этих заболеваниях. Другие типы лимфоидных злокачественных новообразований были связаны с эозинофилией, например, лимфобластный лейкоз с транслокацией между хромосомами 5 и 14 или изменениями в генах, которые кодируют рецепторы фактора роста тромбоцитов альфа или бета.[2][15] Пациенты с эозинофилией сверхэкспрессируют ген, кодирующий эозинофильный гематопоэтин. Транслокация между хромосомами 5 и 14 у пациентов с острым B-лимфоцитарным лейкозом привела к противопоставлению гена IL-3 и гена тяжелой цепи иммуноглобулина, вызывая перепроизводство IL-3, что приводит к эозинофилии в крови и тканях.[2][17]
Реакции на лекарства
Аллергические реакции на лекарственные препараты - частая причина эозинофилии с различными проявлениями: от диффузных до диффузных. макулопапулезная сыпь, в тяжелые, опасные для жизни лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами (ПЛАТЬЕ).[2] Лекарства, у которых есть, аллопуринол, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), некоторые антипсихотические препараты, такие как рисперидон, и некоторые антибиотики. Фенибут, аналог нейромедиатора ГАМК, также участвовал в высоких дозах. Реакция, которая, как было показано, опосредована Т-клетками, также может вызывать синдром эозинофилии-миалгии.[2]
Патофизиология
IgE-опосредованная продукция эозинофилов индуцируется соединениями, высвобождаемыми базофилы и тучные клетки, включая хемотаксический фактор эозинофилов анафилаксия, лейкотриен B4 и происходит опосредованное серотонином высвобождение гранул эозинофилов, комплекс комплемента (C5-C6-C7), интерлейкин 5, и гистамин (хотя он имеет узкий диапазон концентраций).[3]
Вред от нелеченной эозинофилии потенциально зависит от причины. Во время аллергической реакции высвобождение гистамин из тучные клетки вызывает расширение сосудов, что позволяет эозинофилы мигрировать из крови и локализоваться в пораженных тканях. Накопление эозинофилов в тканях может нанести значительный ущерб. Эозинофилы, как и другие гранулоциты, содержат гранулы (или мешочки), заполненные пищеварительными ферментами и цитотоксическими белками, которые в нормальных условиях используются для уничтожения паразитов, но при эозинофилии эти агенты могут повредить здоровые ткани. Помимо этих агентов, гранулы эозинофилов также содержат воспалительные молекулы и цитокины которые могут привлечь больше эозинофилов и других воспалительных клеток в эту область и, следовательно, усилить и увековечить повреждение. Этот процесс обычно считается основным воспалительным процессом в патофизиологии атопической или аллергической астмы.[18]
Диагностика
Диагноз ставится полный анализ крови (CBC). Однако в некоторых случаях может потребоваться более точное абсолютное количество эозинофилов.[3] Берется медицинский анамнез с упором на путешествия, аллергию и употребление наркотиков.[3] Выполняется специальный тест на причинные состояния, часто включающий: рентгенограмма грудной клетки, анализ мочи, печень и почка функциональные пробы и серологические пробы на паразитарные заболевания и заболевания соединительной ткани. Стул часто исследуют на наличие следов паразитов (например, яиц, личинок и т. Д.), Хотя отрицательный результат теста не исключает паразитарную инфекцию; Например, трихинеллез требует биопсия мышц.[3] Повышенная сыворотка B12 или низкий уровень лейкоцитов щелочная фосфатаза, или лейкоцитарные аномалии в периферическом мазке указывают на нарушение миелопролиферация.[3] В случае идиопатической эозинофилии пациент находится под наблюдением за развитием осложнений. Краткое испытание кортикостероиды может быть диагностическим для аллергических причин, поскольку эозинофилия должна исчезнуть с подавлением иммунной гиперреактивности.[3] Неопластические расстройства диагностируются обычными методами, такими как аспирация костного мозга и биопсия на лейкозы, МРТ / КТ для поиска солидных опухолей, а также тесты на сывороточный ЛДГ и другие онкомаркеры.[3]
Уход
Лечение направлено на устранение основной причины.[3] Однако при первичной эозинофилии или при необходимости снижения количества эозинофилов кортикостероиды Такие как преднизон может быть использовано. Однако подавление иммунитета, механизм действия кортикостероидов, может быть фатальным для пациентов с паразитозами.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б «Эозинофильные расстройства». Merck & Co. Получено 2012-11-02.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Саймон, Дагмар; HU Simon (16 января 2007 г.). «Эозинофильные расстройства». Журнал аллергии и клинической иммунологии. Нью-Йорк: Эльзевир. 119 (6): 1291–300, викторина 1301–2. Дои:10.1016 / j.jaci.2007.02.010. PMID 17399779. Получено 21 октября 2010.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Пиво, марка; Портер, Роберт; Джонс, Томас (2006). "Глава 11". Руководство по диагностике и терапии Merck (18-е изд.). Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк. стр.1093–6. ISBN 0-911910-18-2.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Митчелл, Ричард Шеппард; Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Фаусто, Нельсон (2007). «Таблица 12-6». Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-1-4160-2973-1.
- ^ Анжелис, М; Ю, М; Takanishi, D; Хасания, северо-запад; Браун, М.Р. (декабрь 1996 г.). «Эозинофилия как маркер надпочечниковой недостаточности в хирургическом отделении интенсивной терапии». Журнал Американского колледжа хирургов. 183 (6): 589–96. PMID 8957461.
- ^ Райтер А, Готлиб Дж (2017). «Миелоидные новообразования с эозинофилией». Кровь. 129 (6): 704–714. Дои:10.1182 / кровь-2016-10-695973. PMID 28028030.
- ^ Бойер, Д. Ф. (октябрь 2016 г.). «Оценка крови и костного мозга на эозинофилию». Архив патологии и лабораторной медицины. 140 (10): 1060–7. Дои:10.5858 / arpa.2016-0223-RA. PMID 27684977.
- ^ Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросса) в eMedicine
- ^ Арлеттаз Л., Абду М., Простите Ф., Дайер Э. (2012). «[Эозинофлезный фасциит (болезнь Шульмана)]». Revue Médicale Suisse (На французском). 8 (337): 854–8. PMID 22594010.
- ^ а б c Бойер Д.Ф. (2016). «Оценка крови и костного мозга на эозинофилию». Архив патологии и лабораторной медицины. 140 (10): 1060–7. Дои:10.5858 / arpa.2016-0223-RA. PMID 27684977.
- ^ Сегела ЧП, Ириар Х, Акар П., Монтаудон М., Рудау Р., Тамбо Дж. Б. (2015). «Эозинофильная болезнь сердца: молекулярные, клинические и визуальные аспекты». Архив сердечно-сосудистых заболеваний. 108 (4): 258–68. Дои:10.1016 / j.acvd.2015.01.006. PMID 25858537.
- ^ «Эозинофильный эзофагит». 16 января 2015.
- ^ Эозинофильный гастроэнтерит в eMedicine
- ^ Saubolle MA, McKellar PP, Sussland D (январь 2007 г.). «Эпидемиологические, клинические и диагностические аспекты кокцидиоидомикоза». J. Clin. Микробиол. 45 (1): 26–30. Дои:10.1128 / JCM.02230-06. ЧВК 1828958. PMID 17108067.
- ^ а б Fathi AT, Dec GW, Richter JM, et al. (Февраль 2014). «История болезни Массачусетской больницы общего профиля. Случай 7-2014. 27-летний мужчина с диареей, усталостью и эозинофилией». N. Engl. J. Med. 370 (9): 861–72. Дои:10.1056 / NEJMcpc1302331. PMID 24571759.
- ^ Prakash Babu S, Chen YK, Bonne-Annee S, Yang J, Maric I, Myers TG, Nutman TB, Klion AD (2017). «Нарушение регуляции экспрессии интерлейкина 5 при семейной эозинофилии». Аллергия. 72 (9): 1338–1345. Дои:10.1111 / все.13146. ЧВК 5546948. PMID 28226398.
- ^ Тахар, Раджендра; Мотилал, Бункар; Савита, Арья (2015). «Периферическая эозинофилия в случае аденокарциномы легкого: редкая ассоциация». Журнал Ассоциации грудных врачей. 3 (2): 60. Дои:10.4103/2320-8775.158859.
- ^ Оксфордская библиотека респираторной медицины: астма, 2-е изд., Изд. Грэм П. Карри и Джон. Ф. В. Бейкер, ОУП, 2012.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |