Хлортолурон - Chlortoluron

Хлортолурон

Имена
Предпочтительное название IUPAC N'- (3-Хлор-4-метилфенил) -N,N-диметилмочевина
Другие имена 3- (3-хлор-4-метилфенил) -1,1-диметилмочевина
Идентификаторы
Количество CAS	15545-48-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 81981 N
ChemSpider	25472 Y
ECHA InfoCard	100.035.978
PubChem CID	27375
UNII	SUW8L8G38A Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8052853
ИнЧИ InChI = 1S / C10H13ClN2O / c1-7-4-5-8 (6-9 (7) 11) 12-10 (14) 13 (2) 3 / h4-6H, 1-3H3, (H, 12,14 ) Y Ключ: JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C10H13ClN2O / c1-7-4-5-8 (6-9 (7) 11) 12-10 (14) 13 (2) 3 / h4-6H, 1-3H3, (H, 12,14 ) Ключ: JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYAE
Улыбки Clc1cc (NC (= O) N (C) C) ccc1C
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС13ClN2О
Молярная масса	212.67602
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлортолурон это фенилмочевина гербицид используется для борьбы с широколиственными и однолетними травами сорняки на зерновых полях. ^[1][2]

Ссылка

1. Ломм, Людовик; Brosillon, Стефан; Вольберт, Доминик; Дюссо, Жозеф (2005). «Фотокаталитическое разложение фенилмочевины, хлортолурона, в воде с использованием промышленной среды, покрытой диоксидом титана». Прикладной катализ B: Окружающая среда. 61 (3–4): 227–235. Дои:10.1016 / j.apcatb.2005.06.002.
2. Smith, A.E .; Бриггс, Г. (1978). «Судьба гербицида хлортолурона и его возможных продуктов распада в почвах». Исследование сорняков. 18 (1): 1–7. Дои:10.1111 / j.1365-3180.1978.tb01568.x.