Капреомицин - Capreomycin
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Capastat |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682860 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | внутримышечный |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС44N14О8 |
| Молярная масса | 668.717 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Капреомицин является антибиотик который дается в сочетании с другими антибиотики для лечения туберкулез.[1] В частности, это лечение второй линии, используемое для активных лекарственно-устойчивый туберкулез.[1] Это дается инъекция в вену или мышца.[1]
Общие побочные эффекты включают: проблемы с почками, проблемы со слухом, нарушение равновесия и боль в месте укола.[1] Другие побочные эффекты включают: паралич что приводит к невозможности дышать.[1] Не рекомендуется с стрептомицин или другие лекарства, которые могут повредить слуховой вестибулярный нерв.[1] Не рекомендуется во время беременность так как это может вызвать проблемы со слухом или почками у ребенка.[1] Капреомицин обычно относят к аминогликозид семейство лекарств.[2] Как это работает, непонятно.[1]
Капреомицин был открыт из Streptomyces capreolus в 1960 г.[3] Он был удален из Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения в 2019 году.[4]
Спектр восприимчивости
Капреомицин чаще всего используется для лечения Микобактерии туберкулеза инфекции. Микобактерии туберкулеза было обнаружено, что рост ингибируется при концентрации 2,5 мкг / мл.[5]
Побочные эффекты
Высокая частота: гематурия, диурез или частота мочеиспускания значительно увеличены или уменьшены, потеря аппетита или сильная жажда (гипокалиемия, почечная токсичность).
Меньшая частота: потеря слуха, шум в ушах, нестабильность походки, головокружение, одышка, летаргия, крайняя слабость (нервно-мышечная блокада, почечная токсичность, гипокалиемия), тошнота или рвота.
Значительная почечная токсичность: повышение креатинина в крови, увеличение азота мочевины в крови, плохой клиренс креатинина, протеинурия (требуется регулярный мониторинг функции почек и анализ мочи) во время использования этого лекарства.
Повреждение 8-го черепного нерва. Может возникнуть вестибулярная дисфункция, например, незначительная потеря слуха после приема лекарства в течение 2–4 месяцев.
Определенный блокирующий нервно-мышечный эффект.
Может вызывать аллергические реакции: сыпь, лекарственная лихорадка, покраснение или бледность лица, астма, сердцебиение, чувство подавленности в груди, боль в животе, анафилактический шок.
Взаимодействия
В сочетании с аминогликозидами он может увеличить вероятность ототоксичности, нефротоксичности и нервно-мышечной блокады, привести к некоторой потере слуха или может привести к потере слуха. Это может быть временный симптом, но часто постоянный. Нервно-мышечная блокада может привести к слабости скелетных мышц и угнетению дыхания или параличу (апноэ). Этот блок можно снять с помощью антихолинэстеразы или солей кальция.
В сочетании с амфотерицином B, ванкомицином, бацитрацином, паромомицином, циклоспорином, канамицином, цисплатином, буметанидом, эторовой кислотой, фуросемидом: повысит вероятность ототоксичности и нефротоксичности.
В сочетании с антигистаминными препаратами, буклизином, циклизином, меклизином, фенотиазинами, тиокетонами, триметамином и капреомицином: может облегчить симптомы шума в ушах, головокружения или головокружения и других ототоксических симптомов.
В сочетании с препаратами против нервно-мышечной блокады: может противодействовать действию препаратов против нервно-мышечной блокады на скелетные мышцы (поэтому необходимо скорректировать дозу препаратов для уменьшения мышечной слабости.
В сочетании с этилсульфидом изониазидом: возможно усиление побочных эффектов.
В сочетании с инъекциями метоксифлурана или полимиксина: может усилить почечную токсичность или эффект нервно-мышечной блокады.
В сочетании с опиоидами: эффект угнетения центрального дыхания может усиливаться, приводить к длительному угнетению дыхания или параличу дыхания (апноэ).
История
Капреомицин, противовоспалительный антибиотик, который был произведен в Соединенных Штатах в 1960 году и будет применяться в клинике в 1968 году. В 1979 году капреомицин был использован в области противотуберкулезной терапии, подавляя рост микобактерий туберкулеза.
использованная литература
- ^ а б c d е ж г час «Капреомицин сульфат». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 20 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
- ^ Навнит, Кумар (2015). Учебник неврологии. PHI Learning Pvt. ООО п. 192. ISBN 9788120342439. В архиве из оригинала от 20.12.2016.
- ^ Томлинсон, Кэтрин. «TB Online - Капреомицин». В архиве из оригинала 13 января 2015 г.. Получено 14 сентября 2014.
- ^ Всемирная организация здоровья (2019). Резюме: отбор и использование основных лекарственных средств 2019: отчет 22-го Комитета экспертов ВОЗ по отбору и использованию основных лекарственных средств. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325773. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.05. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ https://www.toku-e.com/Assets/MIC/Capreomycin%20sulfate.pdf
внешние ссылки
- «Капреомицин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
