Аседапсон - Acedapsone

Аседапсон

Клинические данные
Торговые наименования	Родилоне Hansolar
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- [4- (4-ацетамидофенил) сульфонилфенил] ацетамид
Количество CAS	77-46-3 N
PubChem CID	6477
ChemSpider	6232 Y
UNII	0GZ72U84TN
КЕГГ	D02751 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL154166 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1021295
ECHA InfoCard	100.000.936
Химические и физические данные
Формула	C16ЧАС16N2О4S
Молярная масса	332.37 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	290 ° С (554 ° F)
Улыбки CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) C2 = CC = C (C = C2) NC (= O) C
ИнЧИ InChI = 1S / C16H16N2O4S / c1-11 (19) 17-13-3-7-15 (8-4-13) 23 (21,22) 16-9-5-14 (6-10-16) 18- 12 (2) 20 / ч 3-10H, 1-2H3, (H, 17,19) (H, 18,20) Y Ключ: AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Аседапсон (ГОСТИНИЦА ) является противомикробный препарат, который также имеет противомалярийный Мероприятия.

Аседапсон - это МНН диацетила.дапсон. Он был синтезирован и разработан в 1937 г. Эрнест Фурно и его команда в лаборатории фармацевтической химии Институт Пастера,^[1] и он был продан как Родилон Рона-Пуленк Компания.^[2]

Это длительное действие пролекарство дапсона. Используется для лечения проказа.^[3]

Он кристаллизуется в виде бледно-желтых игл из диэтиловый эфир, и как листочки из разбавленного этиловый спирт. Слабо растворим в воде.

Синтез

Синтез аседапсона:^[4][5][6]

Ацедапсон обычно получают ацетилированием дапсона.

Рекомендации

1. Fourneau E, Tréfouël J, Нитти Ф, Bovet D (Июль 1937 г.). «Химиотерапия пневмококковой инфекции на основе ди- (п-ацетиламинофенил) -сульфона (1399 F)». Компт. раздирать. Акад. d. sc .. (На французском). 205: 299.
2. Fourneau JP (1987). "Эрнест Фурно, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album". Revue d'Histoire de la Pharmacie. (На французском). 75 (275): 335–55.
3. Шоу И.Н., Кристиан М., Джесудасан К., Куриан Н., Рао Г.С. (июнь 2003 г.). «Эффективность множественной лекарственной терапии при мультибациллярной лепре: долгосрочное наблюдение за 34 пациентами с мультибациллярной лепрой, получавшими комбинированные лекарственные схемы до получения отрицательного результата мазка кожи». Проказа Обзор. 74 (2): 141–7. PMID  12862255.
4. Эльслагер Э. Ф., Гаврилис З. Б., Филипс А. А., Уорт Д. Ф. (май 1969 г.). «Репозитивные препараты. IV. 4 ', 4' '' - Сульфонилбисацетанилид (Аседапсон, ДАДДС) и родственные сульфанилиланилиды с пролонгированным противомалярийным и противолепротическим действием». Журнал медицинской химии. 12 (3): 357–63. Дои:10.1021 / jm00303a003. PMID  4892242.
5. Райзисс Г.В., Клеменс Л.В., Северак М., Мотч Дж.С. (1939). «Химия и химиотерапия 4,4'-диаминодифенилсульфона, 4-амино-4'-гидрокси-дифенилсульфона и родственных соединений». Журнал Американского химического общества. 61 (10): 2763. Дои:10.1021 / ja01265a060.
6. Фромм Э., Виттман Дж. (1908). «Производное десп-нитротиофенолов». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 41 (2): 2264. Дои:10.1002 / cber.190804102131.