Кальцитроновая кислота - Calcitroic acid

Кальцитроновая кислота
CID 6443842.png
Имена
Название ИЮПАК
(3R)-3-[(1R, 3aR, 4E, 7aR)- 4-[(2Z)-2-[(3R, 5R) -3,5-дигидрокси-2-метиленциклогексилиден] этилиден] -7a-метил-2,3,3a, 5,6,7-гексагидро-1ЧАС -инден-1-ил] бутановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C23ЧАС34О4
Молярная масса374.514
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кальцитроновая кислота (1α-гидрокси-23-карбокси-24,25,26,27-тетранорвитамин D3) является основным метаболит из 1α, 25-дигидроксивитамин D3 (кальцитриол).[1] Кальцитроновая кислота, часто синтезируемая в печени и почках, вырабатывается в организме после Витамин Д сначала превращается в кальцитриол, промежуточное звено в укреплении костей за счет образования и регулирования кальция в организме.[2] Эти пути регулируются кальцитриолом[2] считаются инактивированными[3] через его гидроксилирование фермент CYP24A1, также называемая кальцитриол-24-гидроксилазой.[4] В частности, считается, что это основной путь инактивации метаболитов витамина D.[3]

Гидроксилирование и дальнейший метаболизм кальцитриола в печени и почках дает кальцитроевую кислоту,[2] водорастворимое соединение, которое выводится из организма желчь.[2]

Недавний обзор показал, что текущие знания о кальцитроновой кислоте ограничены и необходимы дополнительные исследования для определения ее физиологической роли.[1]

В случае использования более высокой концентрации этой кислоты in vitro исследования показали, что кальцитроновая кислота связывается с рецептором витамина D (VDR) и индуцирует транскрипцию гена.[1]

In vivo исследования показали, что кальцитроновая кислота вместе с цитруллин, может использоваться для количественной оценки количества ионизирующего излучения, которому подвергся человек.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c Ю.О., Арнольд Л.А. (октябрь 2016 г.). «Обзор кальцитроевой кислоты-А». ACS Химическая биология. 11 (10): 2665–2672. Дои:10.1021 / acschembio.6b00569. ЧВК  5074857. PMID  27574921.
  2. ^ а б c d Мейер, Дэниел; Рентч, Лара; Марти, Роджер (2014). «Эффективный и масштабируемый полный синтез кальцитроновой кислоты и ее 13C-меченного производного». RSC Adv. 4 (61): 32327–32334. Дои:10.1039 / c4ra04322g. ISSN  2046-2069.
  3. ^ а б Джонс Г., Проссер Д.Е., Кауфманн М. (январь 2014 г.). «Цитохром P450-опосредованный метаболизм витамина D». Журнал липидных исследований. 55 (1): 13–31. Дои:10.1194 / мл. R031534. ЧВК  3927478. PMID  23564710.
  4. ^ Сакаки Т., Кагава Н., Ямамото К., Иноуэ К. (январь 2005 г.). «Метаболизм витамина D3 цитохромами Р450». Границы биологических наук. 10: 119–34. Дои:10.2741/1514. PMID  15574355.
  5. ^ Гударзи, Марьям; Чауте, Сиддхешвар; Strawn, Стивен Дж .; Weber, Waylon M .; Бреннер, Дэвид Дж .; Форнас, Альберт Дж. (20 мая 2016 г.). «Количественный метаболический анализ цитруллина и кальцитроевой кислоты в моче у мышей после воздействия различных типов ионизирующего излучения». Международный журнал молекулярных наук. 17 (5): 782. Дои:10.3390 / ijms17050782. ISSN  1422-0067. ЧВК  4881599. PMID  27213362.