Бутамират - Butamirate

Бутамират
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	R05DB13 (ВОЗ) ;
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	98%
Устранение период полураспада	6 часов
Экскреция	90% почечный
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2- (2-диэтиламиноэтокси) этил 2-фенилбутаноат;
Количество CAS	18109-80-3 ;
PubChem CID	28892;
ChemSpider	26873 ;
UNII	M75MZG2236;
КЕГГ	D07594 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1332546;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7048403 ;
ECHA InfoCard	100.038.172
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС29NО3
Молярная масса	307.434 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C (OCCOCCN (CC) CC) C (c1ccccc1) CC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H29NO3 / c1-4-17 (16-10-8-7-9-11-16) 18 (20) 22-15-14-21-13-12-19 (5-2) 6- 3 / ч 7-11,17H, 4-6,12-15H2,1-3H3 ; Ключ: DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

Бутамират (или же Brospamin) это средство от кашля.^[1]

Исследование показало, что он связывается с кашлевым центром в продолговатый мозг в частности декстрометорфан -связывающий сайт в мозгу морской свинки с высоким сродством.^[2]

Как 2- (2-диэтиламиноэтокси) этиловый эфир, он химически связан с окселадин и пентоксиверин, которые находятся в одном классе. (Окселадин имеет дополнительную этильную группу в своей карбоновой кислоте, у пентоксиверина обе этильные группы окселадина заменены одним циклопентилом в одном и том же месте.)

Рекомендации

^ Germouty J, Weibel MA (ноябрь 1990 г.). «[Клиническое сравнение цитрата бутамирата с противокашлевым средством на основе кодеина]». Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11): 983–6. PMID 1980027.
^ Кляйн М., Мусаккио Дж. М. (октябрь 1989 г.). «Высокоаффинные сайты связывания декстрометорфана в мозге морской свинки. Влияние сигма-лигандов и других агентов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 251 (1): 207–15. PMID 2477524.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся дыхательная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Germouty J, Weibel MA (ноябрь 1990 г.). «[Клиническое сравнение цитрата бутамирата с противокашлевым средством на основе кодеина]». Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11): 983–6. PMID 1980027.

[2] Кляйн М., Мусаккио Дж. М. (октябрь 1989 г.). «Высокоаффинные сайты связывания декстрометорфана в мозге морской свинки. Влияние сигма-лигандов и других агентов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 251 (1): 207–15. PMID 2477524.

[1]

[2]