Тиал - Thial

Химическая структура тиала.

А тиал или же тиоальдегид это функциональная группа в органическая химия что похоже на альдегид, RC (O) H, в котором a сера (S) атом заменяет кислород (O) атом альдегид (R представляет собой алкил или же арил группа). Тиоальдегиды даже более реактивны, чем тиокетоны. Беспрепятственные тиоальдегиды обычно слишком реактивны, чтобы их можно было выделить, например, тиоформальдегид, H2C = S, конденсируется до циклического тримера 1,3,5-тритиан. Тиоакролеин, H2C = CHCH = S, образованный разложением аллицин из чеснок, проходит само Дильс-Альдер реакция дает изомерный винилдитиины.[1][2] Хотя тиоформальдегид обладает высокой реакционной способностью, он находится в межзвездном пространстве вместе с его моно- и дейтерированными изотопологи.[3] Однако при достаточной стерической массе стабильные тиоальдегиды могут быть выделены.[4]

В ранних работах существование тиоальдегидов предполагалось с помощью процессов улавливания. Например, реакция Fc2п2S4 с бензальдегид было предложено образовывать тиобензальдегид, который образует циклоаддукт с дитиофосфин-илидами с образованием C2PS3 звенеть.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Х. В. Крото; Б. М. Ландсберг; Р. Дж. Саффолк; А. Водден (1974). «Фотоэлектронный и микроволновый спектры нестабильного тиоацетальдегида, CH3CHS и тиоацетон (CH3)2CS ». Chem. Phys. Lett. 29 (2): 265–269. Bibcode:1974CPL .... 29..265K. Дои:10.1016/0009-2614(74)85029-3.
  2. ^ Э. Блок (2010). Чеснок и другие луковые культуры: знания и наука. Королевское химическое общество. ISBN  0-85404-190-7.
  3. ^ http://www.astro.uni-koeln.de/site/vorhersagen/molecules/ism/H2CS.html
  4. ^ Н. Такеда; Н. Токито; Р. Окадзаки (1997). «Синтез, структура и реакции первых вращательных изомеров стабильных тиобензальдегидов, 2,4,6-трис [бис (триметилсилил) метил] тиобензальдегидов». Chem. Евро. Дж. 3: 62–69. Дои:10.1002 / chem.19970030111.
  5. ^ А. Каппруччи; А. Дегл’Инноченти; П. Скафато; П. Спаньоло (1995). «Синтетические применения бис (триметилсилил) сульфида: Часть II. Синтез ароматических и гетероароматических о-азидо-тиоальдегидов». Письма по химии. 24 (2): 147. Дои:10.1246 / cl.1995.147.