ТераСфера - TheraSphere
ТераСфера | |
---|---|
Специальность | интервенционная радиология |
ТераСфера это лучевая терапия лечение для гепатоцеллюлярная карцинома (HCC), состоящий из миллионов микроскопических, радиоактивный стеклянные микросферы (20–30 микрометры в диаметре) вливается в артерии которые питают опухоли печени. Затем эти микросферы эмболируют, оседая в капиллярах печени и омывая злокачественная опухоль на высоких уровнях иттрий -90 радиация. В настоящее время он одобрен как гуманитарный инструмент, что означает, что его эффективность не доказана для пациентов в качестве неоадъювантный на операцию или трансплантацию Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и используется в ряде клинических центров США.
Описание
TheraSphere состоит из нерастворимых стеклянных микросфер, в которых иттрий-90 является неотъемлемой частью стекла. Каждый миллиграмм содержит от 22 000 до 73 000 микросфер. Иттрий-90 - чистый бета-излучатель (физический период полураспада 64,2 часа или 2,67 дня) и распадается до стабильного циркония-90. Средняя энергия бета-выбросы из иттрия-90 составляет 0,9367 МэВ.
Вкладыш в упаковку Therasphere содержит предупреждение «черного ящика» относительно 5 факторов высокого риска перед лечением, связанных с серьезными побочными эффектами, приводящими к 11 из 12 смертей. [1]
Следующий эмболизация Излучение стеклянных микросфер иттрия-90 в опухолевой ткани печени обеспечивает терапевтический эффект. Микросферы попадают в опухоль печени через катетер помещается в печеночную артерию, которая снабжает кровью опухоль. Обычно это выполняется в отделении радиологии больницы, и пациенты остаются в сознании на протяжении всей процедуры. Микросферы не могут проходить через сосудистая сеть печени из-за блокады артериолярных капилляров и попадают в опухоль. Там они оказывают местный радиотерапевтический эффект с некоторым повреждением окружающей нормальной ткани печени.[2][3]
В октябре 2016 г. компания Therasphere получила уведомление об отзыве устройства класса 2 от FDA. [4]
Эффективность
Пациенты из группы низкого риска с неоперабельным раком печени, по-видимому, получают контроль над своими злокачественными новообразованиями в течение как минимум 2 лет при лечении TheraSphere. В исследовании с участием 140 пациентов (106 мужчин) они прожили в среднем 800 дней по сравнению со средним значением 258 дней для пациентов с высоким риском (P <0,0001). Пациентам было выполнено 238 введений частиц. Примерно 34% пациентов ответили на лечение в соответствии с оценкой Критерии оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), что означает, что их общая опухолевая нагрузка снизилась на 50% или более.[5]
В отдельном исследовании, основанном на данных последующего наблюдения за 43 пролеченными пациентами, 20 пациентов (47%) имели объективный ответ опухоли, основанный на процентном уменьшении размера опухоли, и 34 пациента (79%) имели ответ опухоли, когда процентное уменьшение и / или некроз опухоли использовался как составная мера ответа опухоли.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ https://www.btg-im.com/getattachment/TheraSphere/Products/Indications/TheraSphere-Package-Insert_USA_Rev-14.pdf.aspx
- ^ https://www.btg-im.com/en-US/TheraSphere/Products/About-TheraSphere
- ^ TheraSphere - инновационная форма лучевой терапии неоперабельного рака печени
- ^ «Отзыв устройства класса 2 TheraSphere (R) YTTRIUM90 GLASS MICROSPHERE».
- ^ http://www.mds.nordion.com/therasphere/product/y90_article.htm
- ^ https://www.btg-im.com/en-US/TheraSphere/Products/Clinical-Trials