Неклассический эйкозаноид - Nonclassic eicosanoid

Неклассические эйкозаноиды биологически активны сигнальные молекулы сделан оксигенация из двадцати углеродных жирные кислоты кроме классического эйкозаноиды.

Терминология

Основная статья: Эйкозаноид

«Эйкозаноид» - коллективный[1] термин для кислородсодержащих производных трех различных 20-углеродных незаменимые жирные кислоты —Эйкозапентаеновая кислота (EPA), Арахидоновая кислота (AA) и Дигомо-гамма-линоленовая кислота (DGLA).

Текущее использование ограничивает срок до лейкотриены (LT) и три типа простаноиды —простагландины (PG) простациклины (PGI), и тромбоксаны (TX). Однако некоторые другие классы технически могут быть названы эйкозаноидами, включая эоксины, гепоксилины, резолвины, изофураны, изопростаны, липоксины, эпи-липоксины, эпоксиэйкозатриеновые кислоты (EETs) и эндоканнабиноиды. ЛТ и простаноиды иногда называют классическими эйкозаноидами. [2][3][4] в отличие от «новых», «неклассических» или «эйкозаноидных» эйкозаноидов.[5][6][7][8]

Классические эйкозаноиды: автокринный и паракринный медиаторы, активные при микромолярных концентрациях (или ниже), продуцируются с высокой стереоспецифичностью. Они производятся из EFAs (в основном АА) из любого циклооксигеназа (COX) или 5-липоксигеназа.

В широком смысле, неклассические эйкозаноиды являются продуктами 20-углеродных EFA и[9]

Также включены

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Функ, Колин Д. (30 ноября 2001 г.). «Простагландины и лейкотриены: достижения в биологии эйкозаноидов». Наука. 294 (5548): 1871–1875. Дои:10.1126 / science.294.5548.1871. PMID  11729303.
  2. ^ Ван Дайк TE, Серхан CN (2003). «Разрешение воспаления: новая парадигма патогенеза заболеваний пародонта». J. Dent. Res. 82 (2): 82–90. Дои:10.1177/154405910308200202. PMID  12562878.
  3. ^ Серхан К.Н., Готлингер К., Хонг С., Арита М. (2004). «Резолвины, докозатриены и нейропротектины, новые медиаторы, производные омега-3, и их эндогенные эпимеры, запускаемые аспирином: обзор их защитных ролей при катабазе». Простагландины Другие липидные препараты. 73 (3–4): 155–72. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2004.03.005. PMID  15290791.
  4. ^ Андерле П., Фермер П., Бергер А., Робертс М.А. (2004). «Нутригеномный подход к пониманию механизмов, с помощью которых пищевые длинноцепочечные жирные кислоты индуцируют генные сигналы и механизмы контроля, участвующие в канцерогенезе». Питание (Бербанк, округ Лос-Анджелес, Калифорния). 20 (1): 103–8. Дои:10.1016 / j.nut.2003.09.018. PMID  14698023.
  5. ^ Эванс А.Р., Юнгер Х., Саутхолл М.Д. и др. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, которые вызывают ноцицепцию и повышают чувствительность сенсорных нейронов крыс». J. Pharmacol. Exp. Ther. 293 (3): 912–20. PMID  10869392.
  6. ^ О'Брайен В.Ф., Краммер Дж., О'Лири Т.Д., Мастроджианнис Д.С. (1993). «Влияние парацетамола на выработку простациклина у беременных». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 168 (4): 1164–9. Дои:10.1016 / 0002-9378 (93) 90362-м. PMID  8475962.
  7. ^ Берендт Х., Каше А., Эбнер фон Эшенбах С., Рисе Ю., Хасс-Марп Дж., Ринг Дж. (2001). «Секреция провоспалительных эйкозаноидоподобных веществ предшествует высвобождению аллергена из пыльцевых зерен в начале аллергической сенсибилизации». Int. Arch. Аллергия Иммунол. 124 (1–3): 121–5. Дои:10.1159/000053688. PMID  11306946.
  8. ^ Сарау Х.М., Фоули Дж. Дж., Шмидт Д. Б. и др. (1999). «Фармакологическая характеристика in vitro и in vivo SB 201993, эйкозаноидоподобного антагониста рецептора LTB4 с противовоспалительной активностью». Простагландины лейкот. Ессент. Жирные кислоты. 61 (1): 55–64. Дои:10.1054 / plef.1999.0074. PMID  10477044.
  9. ^ Киберлипид Центр. «Простаноиды и родственные продукты». Архивировано из оригинал на 2007-02-08. Получено 2007-11-02.