Лимпет - Limpet

Эта статья про улиток. Для устройства волновой мощности см. Айлей ЛИМПЕТ. О подводном взрывном устройстве см. Лимпет шахта.

В настоящий бледный разновидность Коленная чашечка обыкновенная на каменной поверхности в Уэльс
Нижняя сторона Коленная чашечка обыкновенная образец

Limpets группа водных улитки которые показывают конический ракушка форма (надколенниковая) и сильная мускулистая стопа. Хотя все тарелки являются членами класса Брюхоногие, блюдечки полифилетичны, что означает, что различные группы, которые называются «блюдечками», произошли независимо от разных предков брюхоногих моллюсков. Эта общая категория конических раковин известна как «надколенниковые» (тарельчатые).[1] Все члены большого и древнего морского клады Patellogastropoda блюда. Внутри этой клады члены Надколенники В частности, семью часто называют «настоящими блюдцами».

Другие группы, не принадлежащие к тому же семейству, также называются тарелками того или иного типа из-за схожести формы их раковин. Примеры включают Fissurellidae ("замочная скважина") семья, которая является частью Vetigastropoda clade (многие другие представители Vetigastropoda не имеют морфология блюд) и Siphonariidae («ложные блюдца»), которые используют сифон для перекачивания воды через жабры.

Некоторые виды блюдец обитают в пресной воде,[2][3] но это исключение.

Поведение и экология

Анатомия

Основная анатомия блюдца состоит из обычных органов и систем моллюсков:

  • Нервная система, сосредоточенная вокруг парных мозговой, педаль, и плевральный наборы ганглии. Эти ганглии образуют кольцо вокруг моллюска. пищевод называется кольцо околопищеводного нерва или нервный воротник. Другие нервы в голове / морде - это зрительные нервы, которые соединяются с двумя глазными пятнами, расположенными у основания церебральных щупалец (эти глазные пятна, если они есть, способны воспринимать только свет и темноту и не предоставляют никаких изображений), так как а также губные и буккальные ганглии, которые связаны с кормлением и контролем над животным одонтофор, мышечная подушка, используемая для поддержки радула (своего рода язык), который очищает водоросли от окружающих камней для питания. За этими ганглиями лежат нервные тяжи педали, которые контролируют движение стопы, и висцеральный ганглий, который у блюд искаженный в ходе эволюции. Это, помимо прочего, означает, что блюдечко осталось осфрадий а ошрадиальный ганглий (орган, который, как считается, используется для определения времени образования гамет) контролируется его правым плевральным ганглием, и наоборот.[4]
  • Для большинства блюд сердечно-сосудистая система основан на единой треугольной трехкамерной сердце состоящий из Атриум, а желудочек и выпуклый аорта. Кровь поступает в предсердие через околопаточную вену (после насыщения кислородом жаберного кольца, расположенного по краю раковины) и через серию мелких пузырьки доставляющие больше насыщенной кислородом крови из воротной полости (области над головой и шеей). Многие блюда по-прежнему сохраняют ктенидий (иногда два) в этой затылочной камере вместо циркумпалиальных жабр как средство обмена кислородом и углекислым газом с окружающей водой или воздухом (многие блюдец могут дышать воздухом во время отлива, но те виды блюдец, которые никогда не покидают воду, делают это. не обладают этой способностью и задохнутся, если лишатся воды). Кровь движется из предсердия в желудочек и в аорту, где затем перекачивается в различные лакунарные кровеносные пространства / синусы в гемоцель. Одонтофор также может играть большую роль в улучшении кровообращения.

Две почки очень разные по размеру и расположению. Это результат кручения. Левая почка миниатюрный и в большинстве блюдец практически не работает. Правая почка, однако, берет на себя большую часть фильтрации крови и часто покрывает и окружает всю мантию животного тонким, почти невидимым слоем.[4]

  • Пищеварительная система обширна и занимает большую часть тела животного. Пища (водоросли) собирается радулой и одонтофором и поступает через рот, обращенный вниз. Затем он проходит через пищевод и в многочисленные петли кишечник. Большая пищеварительная железа помогает расщеплять микроскопический растительный материал, а длинный прямая кишка помогает уплотнять использованную пищу, которая затем выводится через анус находится в воротной полости. Анус большинства моллюсков, да и многих других животных, расположен далеко от головы. Однако у морских моллюсков и большинства брюхоногих моллюсков произошедшее эволюционное скручивание, позволившее брюхоногим иметь раковину, в которую они могли полностью уйти, привело к тому, что анус оказался рядом с головой. Использованная пища быстро загрязняет затылочную полость, если она не будет плотно уплотнена перед выводом из организма. Искривленное состояние блюдец остается, даже если у них больше нет панциря, в который они могли бы уйти, и даже несмотря на то, что эволюционные преимущества скручивания кажутся незначительными (некоторые виды брюхоногих моллюсков впоследствии развращенный и теперь их анус снова расположен на заднем конце тела; у этих групп больше нет висцерального изгиба нервной системы).[4]
  • В гонады блюде находится под его пищеварительной системой чуть выше его стопы. Он набухает и в конце концов лопается, посылая гаметы в правую почку, которая затем регулярно выпускает их в окружающую воду. Вылупление оплодотворенных яиц и плавающее велигер личинки некоторое время плавают в свободном плавании, прежде чем осесть на дно и стать взрослым животным.[4]
Подробная анатомия Коленная чашечка обыкновенная, обыкновенная блюдца

Настоящие лакомства в семье Надколенники жить на твердых поверхностях в приливная зона. В отличие от ракушки (которые не являются моллюсками, но внешне могут напоминать блюдец) или моллюски (которые являются двустворчатыми моллюсками, которые прикрепляются к субстрату на протяжении всей своей взрослой жизни), блюдечки способны к движение вместо того, чтобы быть постоянно привязанным к одному месту. Однако, когда им необходимо противостоять сильным волнам или другим помехам, блюда чрезвычайно крепко цепляются за поверхности, на которых они живут, используя свою мускулистую ступню для всасывания в сочетании с эффектом клея. слизь. Часто бывает очень трудно оторвать настоящий блюдец от камня, не повредив или не убив его.

Все "настоящие" блюдечки морской. У самой примитивной группы есть одна пара жабр, у других остается только одна жабра, у лепетид вообще нет жабр, а у надколенников развились вторичные жабры, поскольку они потеряли первоначальную пару.[5] Однако, поскольку адаптивная особенность простой конической раковины неоднократно независимо возникала в ходе эволюции брюхоногих моллюсков, блюдечки из многих различных эволюционных линий встречаются в самых разных средах. Некоторые морские тарелки, такие как Trimusculidae дышат воздухом, а некоторые пресноводные водоросли являются потомками наземных улиток, дышащих воздухом (например, род Анкил ) чьи предки имели паллиальная полость служащий легким. У этих маленьких пресноводных тарелок это «легкое» подверглось вторичной адаптации, позволяющей поглощать растворенный кислород из воды.

Именование

Общее название «блюдца» также применяется к ряду не очень тесно связанных групп морские улитки и пресноводные улитки (водный брюхоногие моллюски моллюски ). Таким образом, общее название "блюдечко" очень мало таксономический значение само по себе; имя применяется не только к настоящие лакомства (в Patellogastropoda ), но также и всем улиткам, имеющим простую ракушка который имеет ширококоническую форму и либо не свернут спирально, либо, кажется, не свернут в спираль у взрослой улитки. Другими словами, панцирь всех тарелок имеет форму надколенника, что означает, что раковина имеет форму, более или менее похожую на раковину большинства настоящие лакомства. Термин «ложные блюдца» используется для некоторых (но не всех) из этих других групп, имеющих коническую оболочку.

Таким образом, название блюдечко используется для описания различных чрезвычайно разнообразных групп брюхоногих моллюсков, которые независимо развили раковину одной и той же основной формы (см. конвергентная эволюция ). И хотя название «блюдечко» дано на основании блюдеобразной или «надколенниковой» раковины, несколько групп улиток, имеющих раковину этого типа, совсем не связаны друг с другом.

Зубы

СЭМ-изображения различных форм зубов у следующих видов блюдец: (A) Nacella mytilina; (В) N. clypeater; (С) N. chiloensis; (D) N. deaurata; (E) N. delicatissima; (F) N. magellanica; (ГРАММ) N. venosa.

Функции и формирование

Чтобы добыть пищу, блюдца полагаются на орган, называемый радула, который содержит утюг -минерализованный зубы.[6] Хотя в блюде более 100 рядов зубов, для кормления используются только 10 крайних зубов.[7] Эти зубы образуются посредством опосредованного матрицей биоминерализация, циклический процесс, включающий доставку минералов железа для усиления полимерного хитин матрица.[6][8] После полной минерализации зубы перемещаются внутри радулы, позволяя тарелкам соскребать водоросли с поверхности камней. По мере того, как зубы блюдец изнашиваются, они впоследствии деградированный (происходит от 12 до 48 часов)[7] и заменил на новые зубья. У разных видов блюдец общая форма зубов разная.[9]

Рост и развитие

Развитие молочных зубов происходит в конвейерная лента стиль, при котором зубы начинают расти в задней части радулы и перемещаются к передней части этой структуры по мере созревания.[10] Скорость роста зубов у блюдца составляет около 47 часов за ряд.[11] Полностью зрелые зубы находятся в зоне соскабливания, в самой передней части радулы. Зона соскабливания контактирует с субстратом, которым питается блюдечко. В результате полностью зрелые зубы изнашиваются до тех пор, пока не выбрасываются - со скоростью, равной скорости роста.[11] Чтобы противостоять этой деградации, начинает расти новый ряд зубов.

Схема, показывающая рост и развитие бараньих зубов, а также механизм их питания.

Биоминерализация

В настоящее время точный механизм биоминерализации зубов кормушки неизвестен. Однако предполагается, что биоминерализация зубов блюдец осуществляется с использованием механизма растворения-повторного осаждения.[12] В частности, этот механизм связан с растворением железа, хранящегося в эпителиальные клетки радулы для создания ферригидрит ионы. Эти ионы ферригидрита переносятся через ионные каналы к поверхности зуба. Накопление достаточного количества ионов ферригидрита приводит к зарождение, скорость которого может быть изменена путем изменения pH в месте зародышеобразования.[7] Через один-два дня эти ионы превращаются в гетит кристаллы.[13]

СЭМ-изображения показывают различную ориентацию волокон гетита (черный) из-за хитиновой матрицы (серый).

Неминерализованная матрица состоит из относительно хорошо упорядоченных плотно упакованных массивов хитин волокна с расстоянием между соседними волокнами всего несколько нанометров.[14] Нехватка места приводит к отсутствию в матрице заранее сформированных отсеков, которые контролируют гетит размер и форма кристалла. По этой причине основным фактором, влияющим на рост кристаллов гетита, являются хитиновые волокна матрицы. В частности, кристаллы гетита зарождаются на этих хитиновых волокнах и отталкивают или поглощают хитиновые волокна по мере их роста, влияя на их конечную ориентацию.

Сила

Заглядывая в мягкие зубы Коленная чашечка обыкновенная, Твердость по Виккерсу значения от 268 до 646 кг · м−1 м−2,[7] пока предел прочности значения варьируются от 3,0 до 6,5 ГПа.[8] В качестве паучий шелк имеет прочность на разрыв всего до 4,5 ГПа, зубы лакомства превосходят шелк паука и являются самым прочным биологическим материалом.[8] Столь высокие показатели, которые демонстрируют зубы блюдец, обусловлены следующими факторами:

Первый фактор - это нанометр масштаб длины гетит нановолокна в мягких зубах;[15] при таком масштабе длины материалы становятся нечувствительными к дефектам, которые в противном случае снизили бы сопротивление разрушению. В результате нановолокна гетита способны сохранять значительную прочность на разрыв, несмотря на наличие дефектов.

Второй фактор - малая критическая длина волокон гетита в зубах блюдечка.[16] Критическая длина волокна - это параметр, определяющий длину волокна, которой должен быть материал для передачи напряжений от матрицы к самим волокнам во время внешней нагрузки. Материалы с большой критической длиной волокна (по отношению к общей длине волокна) действуют как плохо армирующие волокна, что означает, что большинство напряжений по-прежнему испытывает нагрузку на матрицу. Материалы с малой критической длиной волокна (по отношению к общей длине волокна) действуют как эффективные армирующие волокна, способные передавать на себя нагрузки на матрицу. Нановолокна гетита имеют критическую длину от 420 до 800 нм,[16] что на несколько порядков отличается от предполагаемой длины волокна в 3,1 мкм.[16] Это говорит о том, что нановолокна гетита служат эффективным укреплением коллагеновой матрицы и вносят значительный вклад в способность выдерживать нагрузку на зубы бляшек. Это дополнительно подтверждается большой объемной долей минералов в удлиненных нановолокнах гетита в зубах блюдца, около 0,81.[16]

Применение мягких зубов связано с конструкциями, требующими высокой прочности и твердости, такими как биоматериалы, используемые в реставрации зубов следующего поколения.[8]

Роль в распределении стресса

Структура, состав и морфологическая форма зубов блюдец позволяют равномерно распределять напряжение по всему зубу.[6] Зубы имеют самозатачивающийся механизм, который позволяет зубам оставаться более функциональными в течение более длительных периодов времени. Стресс изнашивается преимущественно на передней поверхности бугорка зубов, позволяя задней поверхности оставаться острой и более эффективной.[6]

Есть свидетельства того, что разные области зубов блюдец обладают разной механической прочностью.[16] Измерения, сделанные на кончике переднего края зуба, показывают, что зубы могут показывать модуль упругости около 140 ГПа. Однако при движении вниз по переднему краю к переднему бугру зубов модуль упругости уменьшается, заканчиваясь около 50 ГПа на краю зубов.[16] Ориентация волокон гетита может быть коррелирована с этим снижением модуля упругости, поскольку по направлению к кончику зуба волокна более выровнены друг с другом, что соответствует высокому модулю упругости и наоборот.[16]

Критическая длина гетит волокна являются причиной того, что структурная матрица хитина имеет исключительную поддержку. Критическая длина волокон гетита оценивается в примерно 420-800 нм, и при сравнении с реальной длиной волокон, обнаруженных в зубах, около 3,1 мкм показывает, что в зубах есть волокна, намного превышающие критическую длину. Это в сочетании с ориентацией волокон приводит к эффективному распределению напряжения на волокна гетита, а не на более слабую хитиновую матрицу в зубах блюдца.[16]

Причины деградации конструкции

Общая структура зубов кормушки относительно стабильна в большинстве естественных условий, учитывая способность моллюска образовывать новые зубы с такой же скоростью, как и деградация.[6] Отдельные зубья подвергаются сдвиговым напряжениям, когда зуб перемещается по скале. Гетит как минерал представляет собой относительно мягкий материал на основе железа,[17] что увеличивает шанс физического повреждения конструкции. Зубы хромоты и радула также подвержены большему повреждению CO.2 подкисленная вода.

СЭМ и ПЭМ изображения морфологии гетита в молочных зубах. Различная морфология гетита является результатом ограничения роста в определенных кристаллических плоскостях.

Кристальная структура

Кристаллы гетита образуются в начале цикла изготовления зуба и остаются основной частью зуба с межкристаллитным пространством, заполненным аморфный кремнезем. Имея множество морфологий, «призмы с ромбовидными сечениями являются наиболее частыми ...».[12] Кристаллы гетита стабильны и хорошо сформированы для биогенного кристалла. С 2011 года предполагалось, что перенос минерала для создания кристаллических структур является механизмом растворения-повторного осаждения. Структура бугорчатого зуба зависит от глубины обитания образца. Хотя было показано, что глубоководные моллюски имеют тот же элементный состав, что и мелководные, у глубоководных моллюсков кристаллические фазы гетита отсутствуют.[18]

Процесс кристаллизации

Первоначальное событие, которое происходит, когда блюдце создает новый ряд зубов, - это создание основного макромолекулярного компонента α-хитина. Образовавшаяся органическая матрица служит каркасом для кристаллизации самих зубов.[11] Первым осаждаемым минералом является гетит (α-FeOOH), мягкий оксид железа, который образует кристаллы, параллельные волокнам хитина.[11][19] Гётит, однако, имеет разные кристальные привычки. Кристаллы имеют различную форму и даже толщину по всей матрице хитина.[11] Тем не менее, в зависимости от образования хитиновой матрицы, это может иметь различные глубокие эффекты на образование кристаллов гетита.[12] Пространство между кристаллами и хитиновой матрицей заполнено аморфным гидратированным кремнеземом (SiO2).[11]

Характерный состав

Наиболее заметным металлом по процентному составу является железо в виде гетит. Гетит имеет химическую формулу FeO (OH) и относится к группе, известной как оксигидроксиды. Между кристаллами гетита находится аморфный кремнезем; Гетит окружает матрица хитина.[12] Хитин имеет химическую формулу C8ЧАС13О5N. Было показано, что присутствуют другие металлы с относительным процентным составом, варьирующимся в зависимости от географического местоположения. Сообщается, что у гетита есть объемная доля примерно 80%.[8]

Региональная зависимость

Было показано, что у блюдец из разных мест в зубах разное соотношение элементов. Железо неизменно является наиболее распространенным, однако другие металлы, такие как натрий, калий, кальций и медь, присутствуют в разной степени.[20] Также было показано, что относительное процентное содержание элементов различается от одного географического местоположения к другому. Это демонстрирует некоторую зависимость от окружающей среды; однако конкретные переменные в настоящее время не определены.

Филогения

Брюхоногие моллюски с раковинами, похожими на блюдца или надколенниками, встречаются в нескольких разных кладах:

Прочие блюда

морской

Пресная вода

  • Легочные речные и озерные блюмки - Ancylidae

Большинство морских рыбок имеют жабры, в то время как все пресноводные и некоторые морские моллюски имеют мантия полость приспособлена для дыхания воздухом и функционирует как легкое (а в некоторых случаях снова приспособлены поглощать кислород из воды). Все эти виды улиток имеют очень отдаленное родство.

В культуре и литературе

Лимпетные мины это разновидность морской мины, прикрепляемой к цели с помощью магнитов. Они названы в честь цепкой хватки блюдец.

Юмористический автор Эдвард Лир в одном из своих писем написал: «Поднимитесь, как сказал лепешка плакучей иве».[21] Саймон Гриндл написал иллюстрированный детский сборник бессмысленных стихов в 1964 году. Любящая бледность и другие особенности, как говорят, "в великих традициях Эдварда Лира и Льюис Кэрролл ".[22]

В его книге юг, Сэр Эрнест Шеклтон рассказывает истории своих двадцати двух человек, оставшихся на Остров Слона сбор блюд из ледяной воды на берегу Южный океан. Ближе к концу своего четырехмесячного пребывания на острове, когда их запасы мяса тюленей и пингвинов истощились, они получали основную часть своего пропитания за счет блюд.

Беззаботный комедийный фильм Невероятный мистер Лимпет о патриотичном, но слабом американце, отчаянно цепляющемся за идею присоединиться к вооруженным силам США, чтобы служить своей стране; к концу фильма, превратившись в рыбу, он может использовать свое новое тело, чтобы спасти военно-морские корабли США от катастрофы. Хотя он превратился не в улитку, а в рыбу, его имя «блюдечко» намекает на его упорство.

Рекомендации

  1. ^ Джегер, Эдмунд Кэрролл (1959). Справочник биологических названий и терминов. Спрингфилд, Иллинойс: Томас. ISBN  978-0-398-06179-1.
  2. ^ «Люминесцентная тарелка». Landcare Research. Архивировано из оригинал 21 февраля 2015 г.. Получено 21 февраля 2015.
  3. ^ «Идентификация британских пресноводных улиток: Ancylidae». Конхологическое общество Великобритании и Ирландии. Получено 21 февраля 2015.
  4. ^ а б c d Джеймс Ричард Эйнсворт Дэвис; Герберт Джон Флер (1903). Пателла обыкновенная. Уильямс и Норгейт.
  5. ^ Эволюция
  6. ^ а б c d е Шоу, Джереми А .; Мейси, Дэвид Дж .; Brooker, Lesley R .; Клоде, Пета Л. (1 апреля 2010 г.). «Использование и износ зубов у трех видов моллюсков, биоминерализующих железо». Биологический бюллетень. 218 (2): 132–44. Дои:10.1086 / bblv218n2p132. PMID  20413790. S2CID  35442787.
  7. ^ а б c d Фэвр, Дэмиен; Годец, Тина Укмар (13 апреля 2015 г.). «От бактерий до моллюсков: принципы, лежащие в основе биоминерализации материалов из оксида железа». Angewandte Chemie International Edition. 54 (16): 4728–4747. Дои:10.1002 / anie.201408900. ISSN  1521-3773. PMID  25851816.
  8. ^ а б c d е Barber, Asa H .; Лу, Дун; Пуньо, Никола М. (6 апреля 2015 г.). «Чрезвычайная сила наблюдается в зубах лимфы». Журнал интерфейса Королевского общества. 12 (105): 20141326. Дои:10.1098 / rsif.2014.1326. ISSN  1742-5689. ЧВК  4387522. PMID  25694539.
  9. ^ Валдовинос, Клаудио; Рют, Максимилиан (1 сентября 2005 г.). «Блюда Nacellidae южной оконечности Южной Америки: систематика и распространение». Revista Chilena de Historia Natural. 78 (3): 497–517. Дои:10.4067 / S0716-078X2005000300011. ISSN  0716-078X.
  10. ^ Укмар-Годец, Тина; Капун, Грегор; Засланский, Пол; Фэвр, Дэмиен (1 декабря 2015 г.). "Гигантские радулярные зубья тарелки замочной скважины: естественно выращенная уборочная машина". Журнал структурной биологии. 192 (3): 392–402. Дои:10.1016 / j.jsb.2015.09.021. ЧВК  4658332. PMID  26433029.
  11. ^ а б c d е ж Sone, Eli D .; Вайнер, Стив; Аддади, Лия (1 ноября 2005 г.). «Морфология кристаллов гетита в развитии зубов лимфы: оценка биологического контроля образования минералов». Рост кристаллов и дизайн. 5 (6): 2131–2138. Дои:10.1021 / cg050171l. ISSN  1528-7483.
  12. ^ а б c d Вайнер, Стив; Аддади, Лия (4 августа 2011 г.). «Пути кристаллизации в биоминерализации». Ежегодный обзор исследований материалов. 41 (1): 21–40. Дои:10.1146 / annurev-matsci-062910-095803.
  13. ^ Сигель, Астрид; Сигель, Гельмут; Сигель, Роланд К. О. (30 апреля 2008 г.). Биоминерализация: от природы к применению. Джон Вили и сыновья. ISBN  9780470986318.
  14. ^ Sone, Eli D .; Вайнер, Стив; Аддади, Лия (1 июня 2007 г.). «Биоминерализация молочных зубов: крио-ТЕМ исследование органического матрикса и начало отложения минералов». Журнал структурной биологии. 158 (3): 428–444. Дои:10.1016 / j.jsb.2007.01.001. PMID  17306563.
  15. ^ Гао, Хуацзянь; Цзи, Баохуа; Jäger, Ingomar L .; Арцт, Эдуард; Фратцл, Питер (13 мая 2003 г.). «Материалы становятся нечувствительными к дефектам в наномасштабе: уроки природы». Труды Национальной академии наук. 100 (10): 5597–5600. Дои:10.1073 / pnas.0631609100. ISSN  0027-8424. ЧВК  156246. PMID  12732735.
  16. ^ а б c d е ж грамм час Лу, Дун; Барбер, Аса Х. (7 июня 2012 г.). «Оптимизированное поведение наноразмерного композита в мягких зубах». Журнал интерфейса Королевского общества. 9 (71): 1318–1324. Дои:10.1098 / rsif.2011.0688. ISSN  1742-5689. ЧВК  3350734. PMID  22158842.
  17. ^ Chicot, D .; Mendoza, J .; Zaoui, A .; Louis, G .; Lepingle, V .; Roudet, F .; Лесаж, Дж. (Октябрь 2011 г.). «Механические свойства магнетита (Fe3O4), гематита (α-Fe2O3) и гетита (α-FeO ​​· OH) по данным инструментального индентирования и молекулярно-динамического анализа». Химия и физика материалов. 129 (3): 862–870. Дои:10.1016 / j.matchemphys.2011.05.056.
  18. ^ Cruz, R .; Фарина, М. (4 марта 2005 г.). «Минерализация основных боковых зубов радулы глубоководного гидротермального жерла (Gastropoda: Neolepetopsidae)». Морская биология. 147 (1): 163–168. Дои:10.1007 / s00227-004-1536-у. S2CID  84563618.
  19. ^ Mann, S .; Perry, C.C .; Webb, J .; Люк, Б .; Уильямс, Р. Дж. П. (22 марта 1986 г.). «Структура, морфология, состав и организация биогенных минералов в зубах блюдец». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки. 227 (1247): 179–190. Дои:10.1098 / rspb.1986.0018. ISSN  0962-8452. S2CID  89570130.
  20. ^ Дэвис, Марк S .; Праудлок, Донна Дж .; Мистри, А. (май 2005 г.). «Концентрации металлов в радуле обыкновенной бледной, Patella vulgata L., из 10 участков в Великобритании». Экотоксикология. 14 (4): 465–475. Дои:10.1007 / s10646-004-1351-8. PMID  16385740. S2CID  25235604.
  21. ^ Лир, Эдвард (1907). Письма Эдварда Лира. Т. Фишер Анвин. п. 165.
  22. ^ Гриндл, Саймон (1964). Любящая киса и другие особенности. Иллюстрировано Аланом Тоддом. Ньюкасл: Ориэл Пресс.

внешняя ссылка