Hydnellum peckii - Hydnellum peckii

«Зуб дьявола» перенаправляется сюда. Чтобы увидеть гору в Айдахо, США, см. Зуб Дьявола (Айдахо).

Hydnellum peckii
Hydnellum peckii2.jpg
Кровоточащий зубной грибок
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Thelephorales
Семья:
Bankeraceae
Род:
Hydnellum
Разновидность:
H. peckii
Биномиальное имя
Hydnellum peckii
Синонимы[1]
Hydnellum peckii
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
зубы на гимений
колпачок является подавленный или же выпуклый
гимений вложение не применимо
не хватает ножка
печать спор является коричневый
экология микоризный
съедобность: съедобная, но неприятный

Hydnellum peckii технически съедобный, но невкусный грибок, и член рода Hydnellum семьи Bankeraceae. Это гидноид виды, производящие споры на поверхности вертикальных шипов или зубчатых выступов, свисающих с нижней поверхности плодовые тела. Он обнаружен в Северной Америке, Европе и недавно был обнаружен в Иране (2008 г.), Корее (2010 г.) и на острове Фрейзер, Австралия (2019 г.). Hydnellum peckii это микоризный виды и формы взаимовыгодное отношения с множеством хвойный деревья, растущие на земле поодиночке, разбросанными или сросшимися массами.

Плодовые тела обычно имеют воронкообразную форму. колпачок с белым краем, хотя форма может сильно варьироваться. Молодые влажные плодовые тела могут «кровоточить» ярко-красным цветом. потоотделение капли, содержащие пигмент известно иметь антикоагулянт свойства, похожие на гепарин. Необычный внешний вид молодых плодовых тел принес этому виду несколько наглядных представлений. общие имена, включая клубника и сливки, то кровотечение Hydnellum, то кровоточащий зубной грибок, то зуб красного сока, а Зуб дьявола. Несмотря на то что Hydnellum peckii плодовые тела легко опознаются в молодом возрасте, с возрастом они становятся коричневыми и невзрачными.

Таксономия, филогения и именование

Вид был первым описано с научной точки зрения американского миколога Говард Джеймс Банкер в 1913 г.[2] Итальянский Пьер Андреа Саккардо поместил вид в род Hydnum в 1925 г.,[3] пока Уолтер Генри Снелл и Эстер Амелия Дик поместил это в Калодон в 1956 г .;[4] Hydnum peckii (Банкир) Sacc. и Calodon peckii Снелл и Э. Дик синонимы из Hydnellum peckii.[1]

Гриб классифицируется как стремена (виды, которые считаются потомками общего предка). Дьявол рода Hydnellum, группа похожих видов со следующими общими характеристиками: плоть отмечен концентрическими линиями, которые образуют чередующиеся светлые и более темные зоны (зонировать ); чрезвычайно острый вкус; сладковатый запах; споры, которые эллипсоид, и нет амилоид (то есть не поглощающий йод когда окрашенный с Реагент Мельцера ), ацианофильный (не окрашивается реагентом Хлопок синий ), покрытые бугорками; Наличие зажимные соединения в гифы.[5] Молекулярный анализ на основе последовательностей внутренняя расшифрованная прокладка ДНК нескольких Hydnellum виды размещены H. peckii как наиболее тесно связанный с H. ferrugineum и H. spongiosipes.[6] Имеет коричневый отпечаток спор.[7]

В конкретный эпоним награждает миколога Чарльз Хортон Пек.[8] Грибок известен в просторечный под несколькими названиями, включая «клубника со сливками», «кровоточащий гиднеллум»,[9] «зуб красного сока», «гиднум Пека»,[10] «кровоточащий зубной грибок»,[11] и «зуб дьявола».[12]

Описание

Как и все грибы-продуценты, плодовые тела (спорокарпии) репродуктивные структуры, которые образуются из грибковых мицелий при соблюдении соответствующих условий окружающей среды по температуре, влажности и доступности питательных веществ. Hydnellum peckii это стипитировать гидноидный гриб, что означает, что у него колпачок на вершине ножка (стебель), и форма, напоминающая Hydnum - характеризуется зубчатой гимений, скорее, чем жабры или поры на нижней стороне колпачка. Плодовые тела, сросшиеся близко друг к другу, часто кажутся сливающимися (это называется «слияние»). Они могут достигать высоты 10,5 см (4,1 дюйма).[5] Свежие плодовые тела источают поразительную густую красную жидкость, когда они влажные.[2]

«Зубы», покрывающие нижнюю часть колпачка, представляют собой специализированные структуры, производящие споры.

Поверхность шляпки от выпуклой до уплощенной, более или менее неровной, иногда слегка вдавленной в центре. Обычно он густо покрыт «волосками», которые придают текстуру, похожую на войлок или бархат; эти волоски со временем облупляются, оставляя шляпки зрелых особей гладкими.[5] Его форма варьируется от несколько круглой до неправильной, от 4 до 10 см (от 1,6 до 3,9 дюйма) или даже до 20 см (7,9 дюйма) в ширину в результате слияния. Шляпка сначала беловатая, но позже становится слегка коричневатой с неравномерными пятнами от темно-коричневого до почти черного цвета в местах ушибов. В зрелом возрасте поверхность волокнистая и жесткая, чешуйчатая и неровная, серовато-коричневая в верхней части шляпки и несколько деревянистая. В плоть бледно-розовато-коричневый.[13]

Колючки тонкие, цилиндрические, сужающиеся (терета ), менее 5 мм (0,20 дюйма) в длину и становятся короче ближе к краю крышки. Они сгруппированы вместе, обычно от трех до пяти зубцов на квадратный миллиметр.[2] Первоначально они розовато-белые, затем становятся серовато-коричневыми.[8] Стебель толстый, очень короткий, часто деформируется. Он становится луковичным там, где проникает в землю, и может укореняться в почве на несколько сантиметров. Хотя его общая длина может достигать 5 см (2,0 дюйма), а ширина - от 1 до 3 см (0,4–1,2 дюйма), над землей появляется только 0,1–1 см (0,0–0,4 дюйма). Верхняя часть покрыта теми же зубами, что и на нижней стороне шляпки, тогда как нижняя часть покрыта волосами и часто покрывает остатки лесной подстилки.[14] Запах плодового тела был описан как "от слабого до неприятного",[8] или, как предложил Банкер в своем первоначальном описании, аналогично гикори орехи.[2]

Микроскопические особенности

Молодые экземпляры «кровоточат» красным соком.
Старые экземпляры серовато-коричневые.

В депозит, то споры кажутся коричневыми. Просмотр их с оптический микроскоп выявляет более мелкие детали их структуры: они примерно сферические, но резко заканчиваются в небольшой точке, их поверхность покрыта небольшими, похожими на бородавки узелками, а их размер составляет от 5,0–5,3 до 4,0–4,7мкм. Споры инамилоид, то есть они не впитывают йод когда окрашенный с Реагент Мельцера.[5]

Hydnellum peckii 's клеток ( гифы ) также представляют различные символы, полезные для его характеристики. Гифы, образующие шляпку, гиалиновый (полупрозрачные), гладкие, тонкостенные, толщиной 3–4 мкм. Они разрушаются при высыхании, но могут быть легко восстановлены с помощью слабого (2%) раствора гидроксид калия. Те, что в кепке, образуют замысловатый клубок, имеющий тенденцию бегать в продольном направлении. Они разделены на клеточные отсеки (септа ) и имеют зажимные соединения - короткие ответвления, соединяющие одну клетку с предыдущей клеткой для прохождения продуктов деления ядра.[2] В базидия споровые клетки гимения булавовидные, четырехспоровые, размеры 35–40 на 4,7–6 мкм.[5]

Похожие виды

Hydnellum diabolus (видовой эпитет дается средний род дьявол в некоторых публикациях)[5][15] имеет очень похожий внешний вид, настолько, что некоторые считают его и H. peckii быть синонимом; H. diabolus имеет сладковатый резкий запах, которого не хватает в H. peckii.[16] Различия между двумя видами усиливаются у взрослых особей: H. diabolus имеет неравномерно утолщенный стебель, а стебель H. peckii утолщается «определенным губчатым слоем». Кроме того, старые образцы H. peckii иметь гладкую шапочку, а H. diabolus является опушенный.[5] Родственные виды H. pineticola также источает розовые капли жидкости в молодом и влажном состоянии. Обычно встречается под хвойными деревьями на северо-востоке Северной Америки, H. pineticola на вкус «неприятный», но не едкий.[9] Плодовые тела имеют тенденцию расти поодиночке, а не сросшимися гроздьями, и, в отличие от H. peckii, у них нет луковичных стеблей.[17]

Экология

Hydnellum peckii это микоризный грибок, и как таковой создает мутуалистический связь с корнями определенных деревьев (называемых "хозяевами"), в которых гриб обменивается минералы и аминокислоты извлекается из почвы для связанный углерод от хозяина. Подземные гифы гриба вырастают оболочку из ткани вокруг корешки из широкого спектра древесных пород в тесной ассоциации, которая особенно полезна для хозяина (так называемая эктомикоризная), поскольку гриб производит ферменты который минерализовать органические соединения и способствуют переносу питательных веществ к дереву.[18]

Эктомикоризные структуры H. peckii являются одними из немногих в Bankeraceae которые были подробно изучены. Они характеризуются плектенхиматозной мантией - слоем ткани, состоящей из гиф, плотно расположенных в параллельной ориентации, или палисаде, которые редко разветвляются или перекрывают друг друга. Эти гифы вместе с прилипшими частицами минеральной почвы заключены в студенистую матрицу. Гифы эктомикоризы могут стать хламидоспоры - приспособление, помогающее грибку переносить неблагоприятные условия. Хламидоспоры H. peckii имеют своеобразное строение - заметно отличное от такового у других Bankeraceae - с толстыми гладкими внутренними стенками и наружной стенкой, разделенной радиально на бородавки. Наиболее яркой характеристикой эктомикоризы в целом является то, как черные внешние слои более старых секций сбрасываются, создавая «карбонизированный вид».[19] Большая часть подземной биомассы гриба сосредоточена у поверхности,[20] скорее всего, как «мицелиальные маты» - плотные скопления эктомикоризы и мицелия.[21] Также известно, что мицелий простирается далеко за пределы плодовых тел, на расстояние 337 сантиметров (11,1 фута).[21]

Молекулярный были разработаны методы, помогающие в усилиях по сохранению стипитатных гидноидных грибов, в том числе H. peckii. Хотя распространение грибка традиционно определялось путем подсчета плодовых тел, этот метод имеет серьезный недостаток в том, что плодовые тела не образуются постоянно каждый год, а отсутствие плодовых тел не является признаком отсутствия его мицелия в почва.[22] Более современные методы с использованием полимеразной цепной реакции оценить наличие грибка ДНК в почве помогли облегчить проблемы с мониторингом присутствия и распространения мицелия грибов.[23]

Среда обитания и распространение

Плодовые тела могут расти поодиночке, рассыпаться или собираться вместе. Место расположения: Tusby, Финляндия.

Плодовые тела Hydnellum peckii растут поодиночке, разбросаны или собраны вместе на земле под хвойные породы, часто среди мхов и хвои. H. peckii гриб "поздней стадии", который в бореальных лесах преобладает Джек Пайн, обычно начинает связываться с более зрелыми хозяевами, когда навес закрылся.[24] Предпочтение горный или же субальпийский экосистем.[8]

Грибок широко распространен в Северной Америке и особенно распространен в Тихоокеанский Северо-Запад;[25] его диапазон простирается на север до Аляска и на восток до Северная Каролина.[10] в Пьюджет-Саунд площадь штата США Вашингтон, он встречается вместе с Дуглас-пихта, ель, и болиголов.[5] Вдоль Побережье Орегона он был собран под Ложная сосна.[14] Помимо Северной Америки, гриб широко распространен в Европе, и его присутствие было зарегистрировано в Италии.[26] Германия,[27] и Шотландия.[28] Вид обычен в последнем месте, но становится все более редким в некоторых европейских странах, таких как Норвегия,[29] Нидерланды,[30] и Чешская Республика.[31] Повышенное загрязнение в Центральной Европе было предложено как один из возможных факторов исчезновения грибов там.[28] Отчеты из Ирана в 2008 году[32] и Корея в 2010 г.[33] были первыми за пределами Европы и Северной Америки.

Использует

Хотя плодовые тела H. peckii описывались как «датское тесто с клубничным джемом»,[9] и Hydnellum виды вообще не известны ядовитый,[34] они не особенно съедобны из-за их чрезвычайно горького вкуса.[9] Эта едкость сохраняется даже в высушенных образцах.[25]

Плодовые тела этого и других Hydnellum виды ценятся красильщики грибов.[35] Цвета могут варьироваться от бежевого, если нет. едкий используется в различных оттенках синего или зеленого в зависимости от добавляемой протравы.[25]

Химия

2,5-dihydroxy-3,6-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinone
Структурная формула атроментина

Скрининг экстракта Hydnellum peckii выявил наличие эффективного антикоагулянт, названный атроментин (2,5-дигидрокси-3,6-бис (4-гидроксифенил )-1,4-бензохинон ), и аналогичные в биологическая активность к хорошо известному антикоагулянту гепарин.[36] Атроментин также обладает антибактериальной активностью, подавляя фермент редуктаза белка-носителя еноилацила (необходимо для биосинтез из жирные кислоты ) в бактериях Пневмококк.[37]

Hydnellum peckii может биоаккумулировать металл цезий. В одном шведском поле обучения В мицелии грибов было обнаружено до 9% общего цезия в самых верхних 10 см (3,9 дюйма) почвы.[20] Как правило, эктомикоризные грибы, которые наиболее активно растут в верхних органических горизонтах почвы или на границе между органическим и минеральным слоями, участвуют в удержании и круговороте цезий-137 в богатых органикой лесных почвах.[38]

Рекомендации

  1. ^ а б "Hydnellum peckii Банкир 1913 г. ". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2010-10-04.
  2. ^ а б c d е Банкир HJ. (1913). "Типовые исследования Hydnaceae: V. Род Hydnellum". Микология. 5 (4): 194–205. Дои:10.2307/3753385. JSTOR  3753385.
  3. ^ Саккардо PA, Троттер A (1925). "Supplementum Universale, Pars X. Basidiomycetae". Sylloge Fungorum (на латыни). 23: 470.
  4. ^ Снелл WA, Дик EA, Джексон HA, Taussig M (1956). «Заметки о пилеатных гиднумах. III». Ллойдия. 19 (3): 163–75.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Зал D, Stuntz DE (1972). "Pileate Hydnaceae района Пьюджет-Саунд III. Род с коричневыми спорами: Hydnellum". Микология. 64 (3): 560–90. Дои:10.2307/3757873. JSTOR  3757873.
  6. ^ Парфитт Д., Эйнсворт А.М., Симпсом Д., Роджерс Г.Дж., Бодди Л. (2007). «Молекулярная и морфологическая дискриминация стипитатных гидноидов в родах. Hydnellum и Феллодон". Микологические исследования. 111 (7): 761–77. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.05.003. PMID  17681224.
  7. ^ "Hydnellum peckii, Зуб дьявола, идентификация". www.first-nature.com. Получено 2019-12-13.
  8. ^ а б c d Эвенсон VS. (1997). Грибы Колорадо и Южных Скалистых гор. Издательство Westcliffe. п. 168. ISBN  978-1-56579-192-3. Получено 2010-01-10.
  9. ^ а б c d Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п. 627. ISBN  978-0-89815-169-5. Получено 2010-01-10.
  10. ^ а б Сентябрь JD. (2006). Общие грибы северо-запада: Аляска, западная Канада и северо-запад США. Сечелт, Британская Колумбия, Канада: Calypso Publishing. п. 68. ISBN  978-0-9739819-0-2.
  11. ^ Бэррон Г. (май 2002 г.). "Hydnellum peckii". Веб-сайт Джорджа Бэррона о грибах. Университет Гвельфа. Архивировано из оригинал на 2011-06-06. Получено 2010-10-05.
  12. ^ Филлипс Р. "Hydnellum peckii". Грибы Роджера. Архивировано из оригинал 31 декабря 2010 г.. Получено 2010-01-11.
  13. ^ Эллис Дж. Б., Эллис МБ (1990). Грибы без жабр (гименомицеты и гастеромицеты): руководство по идентификации. Лондон: Чепмен и Холл. п. 106. ISBN  978-0-412-36970-4. Получено 2010-01-10.
  14. ^ а б Орр Д. Б., Орр Р. Т. (1979). Грибы Западной Северной Америки. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 56. ISBN  978-0-520-03656-7.
  15. ^ Tylukti EE. (1987). Грибы Айдахо и Тихоокеанского Северо-Запада Vol. 2 Гименомицеты без жабр. Москва, Айдахо: Университет Айдахо Пресс. С. 158–59. ISBN  978-0-89301-097-3.
  16. ^ Миллер HR, Миллер ОК (2006). Североамериканские грибы: Полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, CN: Руководство Falcon. п. 405. ISBN  978-0-7627-3109-1. Получено 2010-01-10.
  17. ^ Харрисон К.А., Грунд Д.В. (1987). «Предварительные ключи к наземным гиднамам Северной Америки». Микотаксон. 28 (2): 419–26. Архивировано из оригинал на 2018-10-30. Получено 2010-10-10.
  18. ^ Нэсхольм Т., Экблад А., Нордин А., Гислер Р., Хёгберг М., Хёгберг П. (1998). «Бореальные лесные растения поглощают органический азот». Природа. 392 (6679): 914–16. Bibcode:1998Натура.392..914Н. Дои:10.1038/31921. S2CID  205001566.
  19. ^ Агерер Р. (1993). "Эктомикориза Hydnellum peckii по ели обыкновенной и их хламидоспорам ». Микология. 85 (1): 74–83. Дои:10.2307/3760481. JSTOR  3760481.
  20. ^ а б Виничук М.М., Йохансон К.Дж., Тейлор А.Ф. (2003). "137Cs в грибном компартменте шведских лесных почв ». Наука об окружающей среде в целом. 323 (1–3): 243–51. Bibcode:2004ScTEn.323..243V. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2003.10.009. PMID  15081731.
  21. ^ а б ван дер Линде S, Александр IJ, Андерсон IC (2009). «Пространственное распространение спорокарпов стипитатных гидноидных грибов и их подземного мицелия». FEMS Microbiology Ecology. 69 (3): 344–52. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2009.00716.x. PMID  19558589.
  22. ^ Кэрни JWG. (2005). «Мицелий базидиомицетов в лесных почвах: размеры, динамика и роль в распределении питательных веществ». Микологические исследования. 109 (1): 7–20. Дои:10.1017 / S0953756204001753. PMID  15736859.
  23. ^ ван дер Линде S, Александр I, Андерсон IC (2008). «Метод на основе ПЦР для обнаружения мицелия стипитатных гидноидных грибов в почве». Журнал микробиологических методов. 75 (1): 40–46. Дои:10.1016 / j.mimet.2008.04.010. PMID  18586344.
  24. ^ Виссер С. (1995). «Эктомикоризная последовательность грибов в насаждениях сосны обыкновенной после пожара». Новый Фитолог. 129 (3): 389–401. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1995.tb04309.x. JSTOR  2558393.
  25. ^ а б c Бессетт А., Бессетт А.Р. (2001). Радуга под моими ногами: полевое руководство красильщика грибов. Сиракузы: Издательство Сиракузского университета. п. 118. ISBN  978-0-8156-0680-2. Получено 2010-10-07.
  26. ^ Папетти К., Киари М., Рестелли В. (2006). «Заметки о микофлоре Брешии». Bollettino del Circolo Micologico G. Carini (на итальянском). 52: 3–8. ISSN  1122-5262.
  27. ^ Долл Р. (1979). "Распространение стипитата Hydnaceae и появление Гериций креолофус, Cirrhatus spongipellis, Пахиодон и Sistotrema confluens в Мекленбурге, Восточная Германия ". Реперториум Feddes (на немецком). 90 (1–2): 103–120. Дои:10.1002 / fedr.19790900107. ISSN  0014-8962.
  28. ^ а б Ньютон А.С., Холден Э., Дэви Л.М., Уорд С.Д., Флеминг Л.В., Уотлинг Р. (2002). «Состояние и распространение стипитатных гидноидных грибов в шотландских хвойных лесах». Биологическое сохранение. 107 (2): 181–92. Дои:10.1016 / S0006-3207 (02) 00060-5.
  29. ^ Gulden G, Hanssen EW (1992). «Распространение и экология водорослевых грибов прилистников в Норвегии, с особым упором на вопрос упадка» (Абстрактный). Sommerfeltia. 13: 1–58. ISSN  0800-6865. Получено 2010-01-11.
  30. ^ Арнольдс Э. (1989). «Прежнее и настоящее распространение стипитатных водорослевых грибов (Basidiomycetes) в Нидерландах». Nova Hedwigia. 48 (1–2): 107–42.
  31. ^ Гроуда П. (1999). «Гидновые грибы Чехии и Словакии». Чешская микология. 51 (2–3): 99–155. ISSN  0009-0476.
  32. ^ Асеф MR. (2008). "Hydnellum peckii, новая эктомикориза для Ирана ». Ростаниха. 9 (2): 115. ISSN  1608-4306.
  33. ^ Хан СК, О Ш, Ким ХД (2010). «Восемь незарегистрированных грибов обнаружены в Корейском национальном дендрарии». Микобиология. 38 (2): 81–88. Дои:10.4489 / MYCO.2010.38.2.081. ЧВК  3741570. PMID  23956632.
  34. ^ Ammirati J, Traquair JA, Horgen PA (1985). Ядовитые грибы Канады. Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Agriculture Canada. п. 18. ISBN  978-0-88902-977-4.
  35. ^ Арора Д. (1991). Все, что обещает дождь, и многое другое: карманный путеводитель по западным грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п. 206. ISBN  978-0-89815-388-0. Получено 2010-10-05.
  36. ^ Ханна Дж. М., Мэлоун М. Х., Эйлер К. Л., Брэди Л. Р. (1965). «Атроментин - антикоагулянт от Hydnellum diabolus". Журнал фармацевтических наук. 54 (7): 1016–20. Дои:10.1002 / jps.2600540714. PMID  5862512.
  37. ^ Чжэн CJ, Сон MJ, Ким WG (2006). «Атроментин и лейкомелон, первые ингибиторы, специфичные для еноил-ACP редуктазы (FabK), Пневмококк". Журнал антибиотиков. 59 (12): 808–12. Дои:10.1038 / ja.2006.108. PMID  17323650.
  38. ^ Рюм В., Штайнер М., Каммерер Л., Хирше Л., Вирт Е. (1998). «Оценка будущего загрязнения грибов радиоактивным цезием на основе моделей поведения, полученных из прошлого случая загрязнения». Журнал экологической радиоактивности. 39 (2): 129–47. Дои:10.1016 / S0265-931X (97) 00055-6.

внешняя ссылка