Гигантский лемур мыши - Giant mouse lemur
Гигантский лемур мыши | |
---|---|
Северный гигантский мышиный лемур (М. заза) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Strepsirrhini |
Семья: | Cheirogaleidae |
Род: | Мирза серый, 1870 |
Типовой вид | |
Cheirogalus coquereli А. Грандидье, 1867 | |
Разновидность | |
Распределение Мирза: |
В гигантские мышиные лемуры являются членами Strepsirrhine примат род Мирза. Два разновидность были официально описаны; то северный гигантский мышиный лемур (Мирза заза) и Гигантский мышиный лемур кокереля (Мирза кокерели). Как и все остальные лемуры, они родом из Мадагаскар, где они находятся в западные сухие лиственные леса и дальше на север в Долина Самбирано и Полуостров Сахамалаза. Первый описанный в 1867 г. как единый вид они были сгруппированы с мыши лемуры и карликовые лемуры. В 1870 году британский зоолог Джон Эдвард Грей отнес их к собственному роду, Мирза. Эта классификация не была широко принята до 1990-х годов, после возрождения этого рода американскими палеоантропологами. Ян Таттерсолл в 1982 г. В 2005 г. северная популяция была объявлена новым видом, а в 2010 г. Всемирный фонд дикой природы объявили, что юго-западная популяция также может быть новым видом.
Гигантские лемуры мышей примерно в три раза больше, чем лемуры мышей, весят около 300 г (11 унций) и имеют длинный пушистый хвост. Они наиболее тесно связаны с мышиными лемурами в пределах Cheirogaleidae, а семья малых, ночной образ жизни лемуры. Гигантские мышиные лемуры днем спят в гнездах, а ночью добывают фрукты в одиночку. древесная резинка, насекомые и мелкие позвоночные. В отличие от многих других хейрогалеидов, они не входят в состояние оцепенение в сухой сезон. Северный вид обычно более социальный, чем южный, особенно во время гнездования, хотя самцы и самки могут образовывать парные облигации. У северного вида также самый крупный яичко размер относительно размера его тела среди всех приматов и нетипичен среди лемуров для размножения круглый год, а не сезонно. Домашние диапазоны часто перекрываются, при этом родственные самки живут вместе, а самцы рассеивать. Гигантские мышиные лемуры вокальны, хотя и ароматный знак используя слюну, мочу и выделения из аногенитальная ароматическая железа.
Хищники гигантских мышиных лемуров включают Мадагаскарский канюк, Мадагаскарская сова, ямка, а полосатый мангуст. Гигантские мышиные лемуры размножаются один раз в год, через 90 дней рождается двое потомков. беременность. Первоначально детенышей оставляют в гнезде, пока мать добывает корм, но позже их переносят ртом и оставляют в растительности, пока она добывает корм поблизости. В неволе гигантские мышиные лемуры будут размножаться круглый год. Считается, что их продолжительность жизни в дикой природе составляет от пяти до шести лет. Оба вида перечислены как находящихся под угрозой исчезновения из-за разрушение среды обитания и охота. Как и все лемуры, они защищены Приложение I СИТЕС, запрещающая коммерческую торговлю. Несмотря на то, что они легко размножаются, их редко содержат в неволе. В Герцог Лемуров Центр координировал разведение в неволе импортированной коллекции северных видов, которая выросла с шести особей в 1982 г. до 62 особей к 1989 г., но к 2009 г. популяция упала до шести и больше не считалась гнездящейся популяцией.
Таксономия
Первый вид гигантского мышиного лемура был описанный французского натуралиста Альфред Грандидье в 1867 г. на основе семи особей, собранных им около Морондава на юго-западе Мадагаскара. Из этих семи образцов лектотип был выбран в 1939 г. как MNHN 1867–603, череп и кожа взрослого человека. Название вида в честь французского энтомолога Шарль Кокерель,[4] Грандидье размещен Гигантский мышиный лемур кокереля (М. кокерели) с карликовые лемуры в род Хейрогалеус (который он написал Хейрогал) в качестве C. coquereli. Он выбрал это общее задание на основе сходства с отмеченные вилкой лемуры (Phaner), которые он считал также членами Хейрогалеус. В следующем году немецкий натуралист Герман Шлегель и голландский натуралист Франсуа Поллен независимо описал один и тот же вид и случайно дал ему такое же видовое название, Coquereli, опираясь на человека со всего Залив Ампасиндава на севере Мадагаскара. В отличие от Грандидье, они поместили свой экземпляр в род Microcebus (мыши лемуры ); однако эти авторы также перечислили все Хейрогалеус под Microcebus и основали классификацию своих видов на сходстве с большой карликовый лемур (M. typicus, сейчас же С. майор).[5]
В 1870 году британский зоолог Джон Эдвард Грей поместил гигантского мышиного лемура Кокереля в свой собственный род, Мирза. Эта классификация широко игнорировалась, а позже была отвергнута зоологами в начале 1930-х годов. Эрнст Шварц, Гийом Грандидье, и другие, которые считали, что его более длинный мех и пушистый хвост не заслуживают отдельного рода, и вместо этого поместили его в Microcebus.[6] Британский анатом Уильям Чарльз Осман Хилл также поддержал эту точку зрения в 1953 г., отметив, что, несмотря на ее больший размер (сравнимый с Хейрогалеус), его первая верхняя премоляр был пропорционально мал, как в Microcebus.[7] В 1977 году французский зоолог Жан-Жак Петтер также одобрил Microcebus классификации, несмотря на трехкратную разницу в размерах между гигантским мышиным лемуром Кокереля и другими представителями этого рода.[8]
Род Мирза был воскрешен в 1982 году американским палеоантропологом Ян Таттерсолл[5][8][9] представлять промежуточную ветвь между Microcebus и Хейрогалеус,[5] цитируя гигантского лемура мыши Кокереля, значительно большего размера, чем самый большой Microcebus и локомоторное поведение более тесно связан с Хейрогалеус.[5][8] Принятие Мирза был медленным,[10] хотя в 1994 году он использовался в первом издании Лемуры Мадагаскара к Conservation International.[11][12] В 1993 году приматолог Колин Гроувс изначально отдавал предпочтение Microcebus классификация во втором издании Виды млекопитающих мира,[11] но начал поддерживать воскресение Мирза в 2001.[8][13] В 1991 году до принятия на вооружение Мирза, Groves был первым, кто использовал распространенное имя "гигантский мышиный лемур". До этого их в народе называли «мышиный лемур Кокереля».[14]
В 2005 году Питер М. Каппелер и Кристиан Роос описали новый вид гигантского мышиного лемура, северный гигантский мышиный лемур (М. заза).[8][15] В своих исследованиях сравнивали морфология, поведенческая экология, и митохондриальный цитохром b последовательности образцов из обоих Лес Киринди в центрально-западном Мадагаскаре и окрестностях Амбато на северо-западе Мадагаскара,[8][15] часть Долина Самбирано.[8] Их исследование продемонстрировало явные различия в размере, общительность, и разведение, а также достаточно генетическая дистанция чтобы заслужить особого различия между северным и центрально-западным населением. Поскольку описание Грандидье было основано на южном образце, они назвали северную популяцию новым видом.[15]
В Всемирный фонд дикой природы (WWF) объявил в 2010 году, что биоразнообразие учеба с 2009 года в галерея лес из Ранобе возле Толиара на юго-западе Мадагаскара обнаружена популяция гигантских мышей-лемуров, ранее неизвестных науке, и, возможно, новый вид. Они отметили значительную разницу в окраске между двумя известными видами и экземпляром, который они наблюдали. Однако для подтверждения открытия потребовалось дальнейшее тестирование.[16]
Этимология
Конкурирующие филогении | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Мирза, Microcebus, и Аллоцебус сформировать клады внутри Cheirogaleidae, независимо от того, Phaner это сестринская группа (вверху - Weisrock и другие. 2012)[17] или более тесно связанный с Лепилемур (внизу - Мастера и другие. 2013).[18] |
Этимология Мирза озадачивал исследователей долгие годы. Серый часто создавал загадочные и необъяснимые таксономические названия - тенденция продолжилась его описанием не только Мирза в 1870 г., но и роды Phaner (отмеченные вилкой лемуры) и Азема (за М. rufus, теперь синоним Microcebus), оба из которых были описаны в одной публикации. В 1904 г. американский зоолог Теодор Шерман Палмер пытался задокументировать этимологию всех таксонов млекопитающих, но не смог окончательно объяснить эти три рода. За МирзаПалмер только отметил, что это происходит от Персидский заглавие мырза («принц»), мнение, которое предварительно поддержали Алекс Дункель, Джелле Зийлстра и Гровс в 2012 году. Однако, поскольку упоминание персидских принцев могло произойти из Арабские ночи, популярное в то время произведение, Данкель и другие. также провели поиск в общей литературе, опубликованной около 1870 года. Происхождение всех трех имен было найдено в британской комедии. Дворец Правды к В. С. Гилберт, премьера которого состоялась в Лондоне 19 ноября 1870 года, почти за полторы недели до даты, указанной в предисловии к рукописи Грея (также опубликованной в Лондоне). В комедии участвовали персонажи всех трех имен: Король Фанор (sic), Мирза и Азема. Авторы пришли к выводу, что Грей видел комедию, а затем назвал имена трех родов лемуров на основе ее персонажей.[19]
Эволюция
На основании исследований с использованием морфологии, иммунология, повторяющаяся ДНК, СИНУС анализ, мультилокус филогенетические тесты,[17] и митохондриальные гены (мтДНК),[20] гигантские мышиные лемуры наиболее близки к мышиным лемурам в семействе Cheirogaleidae, и вместе они образуют клады с ушастый карликовый лемур (Аллоцебус). И карликовые лемуры, и лемуры с вилкой имеют более отдаленное родство,[17][18][21] с отмеченными вилкой лемурами либо сестринская группа всех чейрогалеидов,[17][21] или более тесно связанный с спортивные лемуры (Лепилемур).[18]
Несмотря на то что Мирза, Microcebus, и Аллоцебус образуют кладу внутри Cheirogaleidae, считается, что три линии имеют расходился в течение ограниченного промежутка времени, поэтому отношения внутри этой клады трудно определить и могут измениться в ходе дальнейших исследований.[22] Считается, что все трое разошлись как минимум на 20моя (миллион лет назад),[18] хотя другая оценка с использованием мтДНК показывает расхождение между Мирза и Microcebus на 24,2 млн лет назад Расхождение между двумя признанными видами гигантских лемуров мышей оценивается в 2,1 млн лет назад.[23]
Описание
Хотя гигантские мышиные лемуры - относительно небольшие хейрогалеиды,[9] они более чем в три раза больше, чем самые маленькие представители семейства, мышиные лемуры.[8] Их масса тела в среднем составляет 300 г (11 унций).[8][9] Их пушистый и длинный хвост длиной около 300 мм (12 дюймов) длиннее, чем длина головы и тела, которая в среднем составляет 233 мм (9,2 дюйма).[9] Их передние конечности короче задних (с межмембральный индекс из 70), черта, общая с лемурами мыши.[24] Череп похож на череп карликовых и мышиных лемуров,[25] и слуховые буллы маленькие.[26]
Как и другие чейрогалеиды, зубная формула для гигантских мышиных лемуров это 2.1.3.32.1.3.3 × 2 = 36; на каждой стороне рта, сверху и снизу, по два резцы, один собачий, три премоляра и три коренные зубы - всего 36 зубов.[27] Их верхние зубы сходятся к передней части рта, но они более прямые, чем у мышиных лемуров.[26] Первый верхний премоляр (P2) относительно небольшой, но почти такого же роста, как следующий премоляр (P3). В отличие от мышиных лемуров и больше похожих на карликовых лемуров, гигантские мышиные лемуры имеют видный вид. передний нижний премоляр (P2). Также более совмещены с карликовыми лемурами, первые два верхних коренных зуба (M1–2) имеют более переднюю лицемер что сидит напротив метакон, по сравнению с мышиными лемурами больше задний гипоконус, предположительно симплезиоморфный (наследственный) признак.[25] Также на M1 И м2цингулюм (гребень или гребень на язычковой стороне) состоит из двух небольших куспулы.[26] По всем остальным стоматологическим характеристикам гигантские мышиные лемуры заметно похожи как на карликовых, так и на мышиных лемуров.[25]
Гигантские мышиные лемуры имеют две пары молочные железы, один на груди (грудной) и один на брюшная полость (брюшной).[28] Их мех обычно серовато-коричневый на спинной (задняя) сторона и более серый цвет на вентральный (Лицевая сторона.[9][29] Хвост обычно с черным концом.[9] Новая популяция, обнаруженная WWF в 2010 году, имеет в целом более светлый цвет, наряду с красноватыми или ржавыми пятнами около рук и ног на тыльной стороне рук и ног. У этой популяции также есть красный хвост, который на конце темнеет.[16] Вибриссы находятся над глазами (надбровные), над ртом (буккальные), под нижней челюстью (щечные), рядом с верхняя часть челюсти (межрамальный) и на запястье (запястный).[30] Как и у мышиных лемуров, уши большие и перепончатые.[31]
Размер ушей является одним из факторов, отличающих северного гигантского мышиного лемура от гигантского мышиного лемура Кокереля, причем первый имеет более короткие округлые уши.[29] в то время как у последнего относительно большие уши.[9] Северный гигантский лемур обычно крупнее, а также имеет более короткий хвост и более короткие клыки.[29] У этого вида также самый крупный яички относительно размера тела любого живого примата, со средним объемом 15,48 см3 (0,945 у.е. дюйма),[32][33] что соответствует 5,5% его массы тела. Если бы у мужчин были яички сопоставимого размера, они бы весили 4 кг (8,8 фунта) и были размером с грейпфрут.[33]
Распространение и среда обитания
Гигантский мышиный лемур Кокереля имеет пятнистое распространение по сухие лиственные леса западного Мадагаскара из-за фрагментация леса по всему региону.[34] Сухие леса в этом низменном регионе различаются по высоте от уровня моря до 700 м (2300 футов).[2][34] Ареал этого вида делится на северную и южную субпопуляции,[2] которые разделены несколькими сотнями километров. Как историческая, так и текущая популяция между этими диапазонами сомнительны.[9] Южный регион ограничен Река Онилахи на юге и в Река Цирибихина на севере, в то время как северное население находится в северо-западном углу острова в Национальный парк Цинги-де-Наморока.[2][34][35] Чаще всего они встречаются в лесах у рек и прудов.[11][36]
Северный гигантский мышиный лемур обитает на изолированных лесных участках вдоль северо-западного побережья.[37] в более влажной долине Самбирано[2][36] и Полуостров Сахамалаза, так же хорошо как Полуостров Ампасиндава.[3] Его диапазон простирается от Река Маэверано на юге к Река Махававы на севере.[37] Новая популяция, о которой сообщил Всемирный фонд дикой природы (WWF) в 2010 году, обнаружена в галерейных лесах Ранобе около Толиары на юго-западе Мадагаскара.[16]
Поведение
Гигантские лемуры-мыши были впервые изучены в дикой природе Петтером и его коллегами в 1971 году.[9][38] Его наблюдения были второстепенными по сравнению с его основным исследовательским интересом - отмеченными вилкой лемурами к северу от Морондавы. И северные, и южные популяции изучались с перерывами в период с 1978 по 1981 год, а в 1993 году в лесу Киринди начались долгосрочные социальные и генетические исследования. Поведенческие исследования лиц, содержащихся в неволе, также проводились в Герцог Лемуров Центр (DLC) в Дарем, Северная Каролина в течение 1990-х гг.[9]
Плотность населения и территория
До признания более чем одного вида различия в плотность населения были отмечены между южными лесами, такими как Киринди, и северными лесами около Амбанджа.[9] Позже было установлено, что гигантский лемур Кокереля был обнаружен в более низкой плотности, чем северный гигантский лемур.[39] Первые колеблются от 30 до 210 человек на квадратный километр (250 акров),[40] с меньшей плотностью на открытых участках леса,[9] в то время как последний был зарегистрирован с 385 до 1086 особей на км2. Однако в случае северного гигантского лемура мыши популяции были обнаружены в более изолированных фрагментах леса, и считается, что они потребляли представил кешью и манго помогают поддерживать эти более высокие группы населения.[39]
Согласно исследованиям гигантского мышиного лемура Кокереля, домашние диапазоны для обоих полов варьируются от 1 до 4 га (от 2 до 10 акров) с частым перекрытием,[40][41][42] особенно на периферии их диапазона.[43] Люди наиболее активно используют и агрессивно защищают меньшую центральную область в пределах своего диапазона.[40][43] У отдельных лиц может быть до восьми соседей.[41] Домашние диапазоны мужчин имеют тенденцию совпадать с диапазонами как женщин, так и других мужчин,[40] и обычно увеличиваются в четыре раза во время брачного сезона.[40][41] Домашние ареалы самок не изменяются в размерах и могут оставаться стабильными в течение многих лет. В Киринди Форест генетические исследования показали, что домашние ареалы родственных самок, как правило, тесно срастаются, в то время как неродственные самцы могут перекрывать их ареал, что предполагает наличие самцов. рассредоточение и миграция отвечает за поток генов.[41]
Шаблоны активности
Оба вида строго ночной образ жизни,[9] оставляя свои гнезда на закате, чтобы размяться и ухаживать за собой на несколько минут.[41][44][45] Оба вида обычно кормятся на высоте от 5 до 10 м (от 16 до 33 футов) над лесной подстилкой, хотя гигантский лемур Coquerel наблюдался на земле.[44] Они в основном движутся четвероногий бегают и иногда прыгают между ветвями, и используют те же позы для кормления, что и мышиные лемуры, например цепляясь за стволы деревьев.[42] Перемещаясь между деревьями, гигантские лемуры-мыши снуют быстро, как лемуры-мыши, в отличие от карликовых лемуров, которые передвигаются более осознанно.[25] При охоте на насекомых медленные движения обычно наблюдаются в более низкой, более густой листве, тогда как более быстрое движение и прыжки обычно наблюдаются на умеренной высоте 2–5 м (6,6–16 футов). Наблюдение за домашним ареалом включает более медленные движения более светлой листвы возле верхушек больших деревьев, в то время как движения вдоль границы домашнего ареала более быстрые и происходят на меньшей высоте. Подобные модели передвижения наблюдались и в неволе.[46]
Гигантские мышиные лемуры начинают собирать пищу за мгновение до того, как солнце исчезнет,[41] время от времени участвуйте в общественных мероприятиях в течение последней половины ночи,[44][46] и вернуться в одно из своих гнезд до восхода солнца.[41] Низкие температуры заставляют их позже покидать гнездо и возвращаться рано, где-то во второй половине ночи.[41][44][45] В течение первой половины ночи гигантские мышиные лемуры, скорее всего, будут отдыхать в течение часа или более, обычно за счет социальной активности, но не времени кормления. При низких температурах периоды отдыха длиннее.[45] В отличие от многих других хейрогалеидов, они остаются активными круглый год и не выходят ежедневно или сезонно. оцепенение.[41][44][42]
Гнездование
Оба вида спят в круглых гнездах размером до 50 см (20 дюймов), сделанных из переплетенных сеток. лианы ветки, листья и прутья, собранные с ближайших деревьев и сотканные с помощью рта и рук. Гнезда обычно находятся на высоте от 2 до 10 м (от 6,6 до 33 футов) над землей в развилке больших ветвей деревьев или в окружении густых лиан.[45][47][48] Деревья, покрытые толстыми лианами, а также деревья с круглогодичным лиственным покровом (например, Молочай ) предпочтительны для строительства гнезд, хотя можно использовать большие голые деревья, построив гнездо повыше.[45] В дополнение к гнездованию в густых лианах отдельные гигантские лемуры-мыши будут менять от 10 до 12 гнезд каждые несколько дней, чтобы избежать хищников.[47][48] В дикой природе строят гнезда только самки.[48] хотя были замечены самцы, самки и детеныши, строящие гнезда в неволе.[45] Несколько гнезд иногда строят на одном и том же дереве или на соседних деревьях, и их разделяют соседние гигантские мышиные лемуры, лемуры с пометкой вилкой и введенные черная крыса (Раттус раттус). В отличие от большинства других ночных лемуров, гигантские мышиные лемуры, похоже, не спят в дуплах деревьев.[48]
Социальная структура
Оба вида обычно одиночные фуражиры,[41][47][49] хотя северный гигантский мышиный лемур имеет тенденцию быть наиболее социальным, возможно, из-за более высокой плотности населения.[50] В гнезде северного гигантского лемура можно найти до восьми (обычно четырех) взрослых самцов, взрослых самок и молодых особей.[15][41][51] тогда как гигантские мышиные лемуры Кокереля не гнездятся совместно, за исключением случаев, когда самки делят свое гнездо со своим потомством.[41][47] Самцы ухаживают за самками и зовут их, когда они вступают в контакт, и в соответствии с радио-слежение и прямые наблюдения на Analabe возле Киринды они образуют парные облигации,[41] иногда путешествуют вместе ненадолго в сухой сезон.[40] Однако большинство взаимодействий между взрослыми особями случаются нечасто и обычно происходят позже ночью, особенно в сухой сезон в перекрывающихся основных областях, часто с погонями и другими агонистическое поведение, и очень редко социальный уход.[42][52] Во время брачного сезона самцы агрессивно действуют по отношению друг к другу, выдергивая шерсть вокруг головы и плеч и кусая голову.[52]
Гигантские мышиные лемуры используют по крайней мере восемь вокализаций, наиболее распространенными из которых являются контактные крики, которые звучат как «гул» или «хайн» и используются при движении и при встрече со знакомыми людьми. «Звонок встречи матери и ребенка», используемый на рассвете перед возвращением в гнездо, состоит из коротких модулированных свистков. И у мужчин, и у женщин есть отдельные звуковые сигналы, используемые в территориальном поведении; женский крик звучит как «пфиоу», а мужской - короткий громкий свист. Оба пола используют сигнал тревоги, который звучит как «кваканье», и агонистический сигнал, состоящий из повторяющихся звуков «тиск-тиск-тиск».[53] Самки демонстрируют "последовательность звуков бодрствования",[54] иногда называемые «громкими криками», которые начинаются, когда начинается поиск пищи, а затем переключаются на более тихие «хон», возможно, чтобы указать соседям свое положение.[44][52][54] Длинная «последовательность сексуальных призывов», состоящая из мягкого свиста и нескольких модулированных хриплых призывов, используется обоими полами во время течка.[54] Исследования пленных людей обнаружили другие вокализации, но их цель не была определена.[52] Северный гигантский мышиный лемур, по-видимому, самый громкий из двух видов.[50] Хотя вокализация - это основная форма социальной коммуникации,[52] они также ароматный знак используя слюну, мочу и выделения из аногенитальная ароматическая железа на небольших ветках и других объектах.[44][52]
Размножение
Размножение гигантского мышиного лемура Кокереля начинается в ноябре в лесу Киринди;[44] половой цикл длится примерно 22 дня, в то время как течка длится всего день или меньше.[11] Сезон спаривания у этой южной популяции ограничен несколькими неделями, в то время как северный гигантский лемур, как считается, размножается в течение всего года, и эта тенденция наблюдается только у двух других видов лемуров: да-да (Daubentonia madagascariensis) и Краснобрюхий лемур (Eulemur rubriventer).[32] Наблюдалось, что северный гигантский лемур размножается в неволе круглый год, если их помет не выжил или был удален.[11] но в то время эта популяция считалась гигантским мышиным лемуром Кокереля.[32]
От одного до трех потомков (обычно двое) рождаются через 90 дней после рождения. беременность,[41][42][44] весом примерно 12 г (0,42 унции). Поскольку они плохо развиты, они первоначально остаются в гнезде своей матери до трех недель, перемещаясь между гнездами через рот.[41][42] После того, как они достаточно вырастут, обычно через три недели, мать помещает свое потомство в растительность, пока она будет искать корм поблизости.[41][44] Через месяц молодые начинают участвовать в социальных играх и ухаживать за своей матерью, а между первым и вторым месяцем молодые самцы начинают проявлять раннее сексуальное поведение (в том числе садиться, кусать шею и толкать тазом).[55] К третьему месяцу молодые кормятся самостоятельно, хотя поддерживают голосовой контакт с матерью.[41][44][55] и использовать небольшую часть ее ассортимента.[55]
Самки начинают воспроизводить потомство через десять месяцев, а у самцов функциональные яички развиваются ко второму брачному сезону.[41] Размер яичек северного гигантского лемура не меняется от сезона к сезону.[32] и настолько велик по отношению к массе тела животного, что является самым высоким среди всех приматы.[41][32] Этот упор на производство спермы у мужчин, а также на использование копулятивные пробки, предлагает систему спаривания, которую лучше всего описать как многоженство[32] где мужчины используют схватка соревнования (широко блуждает, чтобы найти много самок).[42][32] Напротив, самцы гигантских мышей-лемуров Coquerel борются за доступ к самкам (соревнование) во время сезона размножения.[32] Самцы уходят из своего родового диапазона, и возраст, в котором они уходят, варьируется от двух лет до нескольких. Самки размножаются каждый год, хотя в неволе наблюдалась послеродовая течка. Считается, что в дикой природе продолжительность жизни гигантских лемуров редко превышает пять или шесть лет.[41] хотя в неволе они могут прожить до 15 лет.[11]
Экология
Оба вида всеядный, есть фрукты, цветы, бутоны, выделения насекомых, десны деревьев, крупные насекомые, пауки, лягушки, хамелеоны, змеи, мелкие птицы,[41][42][44] и яйца.[56] Считается, что гигантский мышиный лемур Кокереля охотится на мышиных лемуров.[41][44] после того, как человека нашли с недоеденным серая мышь лемур (M. murinus) в ловушке.[57] В июне и июле, в разгар засушливого сезона, этот вид полагается на сахаристые выделения из личинки из двукрылое животное и кошениль насекомые, а также камеди деревьев.[41][44] Сладкие выделения получают либо слизывая их со спины насекомого, либо собирая кристаллизованные сахара, которые накапливаются под колонией насекомых.[56] В это время года на питание выделениями насекомых может приходиться 60% активности кормления.[42] Напротив, северный гигантский мышиный лемур полагается на кешью плоды в сухой сезон.[50]
Гигантские мышиные лемуры часто бывают сочувствующий с мышиными лемурами, такими как M. murinus, хотя они обычно находятся выше в пологе и предпочитают более густые и высокие галерейные леса.[42] На Маросалаза В лесу (к северу от Морондавы) гигантский мышиный лемур Кокереля симпатичен четырем другим ночным лемурам (мышиные лемуры, спортивные лемуры, карликовые лемуры и лемуры с вилкой), но справляется с этим. дифференциация ниши питаясь в разное время и специализируясь на выделениях насекомых в сухой сезон.[58]
Дневной хищные птицы такой как Мадагаскарский канюк (Buteo brachypterus) являются их наиболее значительными хищниками. Другие зарегистрированные хищники гигантских лемуров-мышей включают ямка (Криптопрокта ферокс), Мадагаскарская сова (Asio madagascariensis), а полосатый мангуст (Mungotictis decemlineata).[59]
Сохранение
В 2012 г. Международный союз охраны природы (МСОП) оценил как гигантского мышиного лемура Кокереля, так и северного гигантского мышиного лемура как находящихся под угрозой исчезновения. До этого оба вида были перечислены как уязвимый. Популяции обоих видов сокращаются из-за разрушение среды обитания, в первую очередь для подсечно-огневое земледелие и уголь производство. Кроме того, на них обоих охотятся мясо диких животных.[2][3] Население, объявленное Всемирным фондом дикой природы в 2010 году, было обнаружено за пределами близлежащей охраняемой территории PK32-Ranobe, которой в декабре 2008 года был предоставлен временный охранный статус, и которым совместно управляет WWF. Его леса не были включены в ООПТ из-за существовавших уступки за добыча полезных ископаемых виды деятельности.[16]
Как и все лемуры, гигантские мышиные лемуры были впервые защищены в 1969 году, когда они были внесены в список «Класс А» Африканская конвенция об охране природы и природных ресурсов. Это запрещала охоту и отлов без разрешения, которое давалось бы только в научных целях или в национальных интересах. В 1973 г. они также находились под защитой Приложение I СИТЕС, который строго регулирует их торговлю и запрещает коммерческую торговлю. Хотя правоприменительная практика носит неоднозначный характер, они также защищены малагасийским законодательством.[10]
Гигантские лемуры-мыши редко содержатся в неволе, хотя размножаются легко. В 1989 г. Центр Герцога Лемура содержал более 70% популяции в неволе (45 из 62 особей). В то время DLC координировал разведение в неволе программы для гигантского мышиного лемура Кокереля, и все особи, содержавшиеся на американских объектах, произошли от шести особей, импортированных DLC в 1982 г.[10] из области вокруг Амбанжи.[9] По состоянию на 2009 г. Международная система информации о видах (ISIS) зарегистрировало только шесть оставшихся особей, зарегистрированных в Соединенных Штатах и Европе, все они были классифицированы как северные гигантские мышиные лемуры и считались не размножающейся популяцией;[44] в 2015 году на учете оставалась только одна женщина.[60]
Рекомендации
Цитаты
- ^ «Контрольный список видов СИТЕС». СИТЕС. ЮНЕП-ВЦМП. Получено 18 марта 2015.
- ^ а б c d е ж Андриахолинирина, N .; и другие. (2012). "Мирза кокерели". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 12 декабря 2014.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ а б c Андриахолинирина, N .; и другие. (2012). "Мирза заза". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 12 декабря 2014.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ Беоленс, Уоткинс и Грейсон, 2009 г. С. 85–86.
- ^ а б c d Таттерсолл 1982 С. 127–128.
- ^ Осман Хилл 1953, п. 325.
- ^ Осман Хилл 1953, п. 333.
- ^ а б c d е ж грамм час я Mittermeier et al. 2010 г., п. 160.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Каппелер 2003, п. 1316.
- ^ а б c Харкорт 1990, п. 47.
- ^ а б c d е ж Новак 1999, п. 67.
- ^ Mittermeier et al. 1994 г., п. 80.
- ^ Рощи 2001 С. 70–71.
- ^ Dunkel, Zijlstra & Groves 2012, п. 67.
- ^ а б c d Каппелер и др. 2005 г., п. 3.
- ^ а б c d «На Мадагаскаре обнаружена новая популяция редких лемуров-гигантских мышей». Всемирный фонд дикой природы. 25 марта 2010 г. Архивировано с оригинал 1 января 2015 г.. Получено 1 января 2015.
- ^ а б c d Weisrock et al. 2012 г., п. 1626.
- ^ а б c d Мастерс и др. 2013, п. 209.
- ^ Dunkel, Zijlstra & Groves 2012 С. 66–67.
- ^ Мастерс и др. 2013 С. 203–204.
- ^ а б Роос, Шмитц и Цишлер, 2004 г., п. 10653.
- ^ Weisrock et al. 2012 г. С. 1627–1628.
- ^ Каппелер и др. 2005 г., п. 15.
- ^ Флигл 2013 С. 60–61.
- ^ а б c d Таттерсолл 1982, п. 127.
- ^ а б c Рощи 2001, п. 70.
- ^ Мошенник 2002, п. 73.
- ^ Таттерсолл 1982, п. 128.
- ^ а б c Каппелер и др. 2005 г., п. 18.
- ^ Таттерсолл 1982, п. 129.
- ^ Флигл 2013 С. 60–62.
- ^ а б c d е ж грамм час Роде-Маргоно и др. 2015 г..
- ^ а б Уокер, М. (3 июля 2015 г.). "Лемур обнаружен с гигантскими яичками". Новости BBC. В архиве из оригинала от 07.07.2015. Получено 6 июля 2015.
- ^ а б c Mittermeier et al. 2010 г., п. 164.
- ^ Маркольф, Каппелер и Расолоарисон, 2008 г. С. 39–40.
- ^ а б Харкорт 1990, п. 45.
- ^ а б Маркольф, Каппелер и Расолоарисон, 2008 г., п. 37.
- ^ Страницы 1980, п. 97.
- ^ а б Mittermeier et al. 2010 г. С. 168–170.
- ^ а б c d е ж Mittermeier et al. 2010 г. С. 165–166.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Каппелер 2003, п. 1317.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Флигл 2013, п. 62.
- ^ а б Харкорт 1990, п. 46.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Mittermeier et al. 2010 г., п. 167.
- ^ а б c d е ж Страницы 1980, п. 101.
- ^ а б Страницы 1980, п. 102.
- ^ а б c d Mittermeier et al. 2010 г., п. 166.
- ^ а б c d Каппелер 2003 С. 1316–1317.
- ^ Mittermeier et al. 2010 г., п. 170.
- ^ а б c Mittermeier et al. 2010 г., п. 171.
- ^ Mittermeier et al. 2010 г. С. 170–171.
- ^ а б c d е ж Каппелер 2003, п. 1318.
- ^ Страницы 1980, п. 108.
- ^ а б c Страницы 1980 С. 108–109.
- ^ а б c Страницы 1980, п. 112.
- ^ а б Страницы 1980, п. 98.
- ^ Гудман 2003, п. 1222.
- ^ Страницы 1980, п. 115.
- ^ Гудман 2003 С. 1222–1223.
- ^ Отчет о содержании видов: Мирза / Мышиный лемур (Отчет). Международная система информации о видах (ИГИЛ). 2015 г.
Цитированная литература
- Beolens, B .; Watkins, M .; Грейсон, М. (2009). Словарь эпонимов млекопитающих. Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-9304-9. OCLC 270129903.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Dunkel, A.R .; Zijlstra, J.S .; Groves, C.P. (2012). «Гигантские кролики, мартышки и британские комедии: этимология имен лемуров, часть 1» (PDF). Лемуры Новости. 16: 64–70. ISSN 1608-1439.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Флигл, Дж. (2013). Адаптация и эволюция приматов (3-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-12-378632-6. OCLC 820107187.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Гудман, С. (2003). «Хищничество лемуров». В Goodman, S.M .; Бенстед, Дж. П. (ред.). Естественная история Мадагаскара. Издательство Чикагского университета. С. 1221–1228. ISBN 978-0-226-30306-2. OCLC 51447871.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Groves, C.P. (2001). Таксономия приматов. Смитсоновский институт. ISBN 978-1-56098-872-4. OCLC 44868886.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Харкорт, К. (1990). Торнбэк, Дж (изд.). Лемуры Мадагаскара и Коморских островов: Красная книга МСОП (PDF). Всемирный союз охраны природы. ISBN 978-2-88032-957-0. OCLC 28425691.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Каппелер, П. (2003). "Мирза кокерели, Карликовый лемур кокереля ". В Гудман, С.; Бенстед, Дж. П. (ред.). Естественная история Мадагаскара. Издательство Чикагского университета. С. 1316–1318. ISBN 978-0-226-30306-2. OCLC 51447871.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Каппелер, П.М.; Rasoloarison, R.M .; Razafimanantsoa, L .; Walter, L .; Роос, К. (2005). «Морфология, поведение и молекулярная эволюция гигантских лемуров мышей (Мирза spp.) Gray 1870, с описанием нового вида » (PDF). Отчет примаса. 71: 3–26.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Маркольф, М .; Каппелер, П.М.; Расолоарисон, Р. (2008). «Статус распространения и сохранения Мирза заза" (PDF). Лемуры Новости. 13: 37–40. ISSN 1608-1439.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Мастерс, Дж. С .; Сильвестро, Д .; Génin, F .; ДельПеро, М. (2013). «Видеть лес сквозь деревья: текущее состояние высшей систематики в Strepsirhini» (PDF). Folia Primatologica. 84 (3–5): 201–219. Дои:10.1159/000353179. PMID 23880733.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Миттермайер, Р.А.; Таттерсолл, И.; Konstant, W.R .; Meyers, D.M .; Маст, Р. Б. (1994). Лемуры Мадагаскара. В иллюстрациях С.Д. Нэш (1-е изд.). Conservation International. ISBN 1-881173-08-9. OCLC 32480729.
- Миттермайер, Р.А.; Луис, Э.; Richardson, M .; Schwitzer, C .; и другие. (2010). Лемуры Мадагаскара. В иллюстрациях С.Д. Нэш (3-е изд.). Conservation International. ISBN 978-1-934151-23-5. OCLC 670545286.
- Новак, Р. (1999). Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-5789-8.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Осман Хилл, W.C. (1953). Сравнительная анатомия и систематика приматов I - Strepsirhini. Эдинбургский университет Pubs Science & Maths, № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC 500576914.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Пейджерс, Э. (1980). "Этэкология Microcebus coquereli в сухой сезон ». В Charles-Dominique, P .; Cooper, H.M .; Хладик, А .; Hladik, C.M .; Pages, E .; Pariente, G.F .; Petter-Rousseaux, A .; Шиллинг, А .; Петтер, Дж. Дж. (ред.). Ночные малагасийские приматы: экология, физиология и поведение. Академическая пресса. С. 97–116. ISBN 978-0-323-15971-5. OCLC 875506676.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Роде-Маргоно, Э.Дж .; Nekaris, K .; Каппелер, П.М.; Швитцер, К. (2015). "Самый большой относительный размер семенников среди приматов и сезонное размножение у ночного лемура, Мирза заза". Американский журнал физической антропологии. 158 (1): 165–169. Дои:10.1002 / ajpa.22773. PMID 26119092.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Roos, C .; Schmitz, J .; Зишлер, Х. (2004). "Прыгающие гены приматов проливают свет на филогению стрепсеров". PNAS. 101 (29): 10650–10654. Bibcode:2004ПНАС..10110650Р. Дои:10.1073 / pnas.0403852101. ЧВК 489989. PMID 15249661.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Мошенник, Д. (2002). Зубы приматов: знакомство с зубами нечеловеческих приматов. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-43150-7. OCLC 70728410.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Таттерсолл, И. (1982). Приматы Мадагаскара. Columbia University Press. ISBN 978-0-231-04704-3. OCLC 7837781.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Weisrock, D.W .; Smith, S.D .; Chan, L.M .; Biebouw, K .; Каппелер, П.М.; Йодер, А.Д. (2012). «Конкатенация и согласование в реконструкции филогенеза мышиных лемуров: эмпирическая демонстрация эффекта выборки аллелей в филогенетике» (PDF). Молекулярная биология и эволюция. 29 (6): 1615–1630. Дои:10.1093 / molbev / mss008. ЧВК 3351788. PMID 22319174.CS1 maint: ref = harv (связь)
внешняя ссылка
- Исходное описание Мирза Дж. Э. Грей, 1870 г. - Библиотека наследия биоразнообразия
- Исходное описание C. coquereli А. Грандидье, 1867 г. - Библиотека наследия биоразнообразия (На французском)
- Описание М. кокерели Шлегель и Пыльца, 1868 г. - Библиотека наследия биоразнообразия (На французском)