Фокальный сегментарный гломерулосклероз - Focal segmental glomerulosclerosis
Фокальный сегментарный гломерулосклероз | |
---|---|
Свет микрофотография очагового сегментарного гломерулосклероза, прикорневой вариант. Биопсия почки. PAS пятно. | |
Специальность | Нефрология |
Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС), также известный как «фокальный гломерулярный склероз» или «фокальный узловой склероз». гломерулосклероз,”[1] гистопатологическое открытие рубцов (склероз) из клубочки и повреждение почек подоциты.[2][3] Этот процесс нарушает фильтрующую функцию почек, что приводит к потере белка с мочой.[3] ФСГС является основной причиной избыточной потери белка -нефротический синдром - у детей и взрослых.[4] Признаки и симптомы включают: протеинурия, задержка воды и отек.[2][5] Почечная недостаточность является частым длительным осложнением болезни.[5][6] ФСГС можно классифицировать как первичный и вторичный в зависимости от того, какой конкретный токсический или патологический стрессор можно определить как причину.[7][8] Диагноз устанавливается на основании биопсии почки,[2][9] и лечение состоит из глюкокортикоидов и других иммуномодулирующих препаратов.[10] Ответ на терапию варьирует, у значительной части пациентов развивается терминальная стадия почечной недостаточности.[5] По оценкам, FSGS встречается у 2-3 человек на миллион, причем более высокому риску подвергаются мужчины и африканцы.[11][12]
Признаки и симптомы
Наиболее частые симптомы являются результатом ненормальной потери белка из клубочки почек, и включают:[2][5]
- Пенистая моча (из-за избытка белка)
- Избыточное удержание воды (питтинг отек, из-за потери сыворотки альбумин )
- Восприимчивость к инфекции (из-за потери сыворотки антитела )
Общие признаки также связаны с потерей белков крови клубочками почек, в том числе:[2][5][9]
- Белок в моче (Протеинурия , часто в нефротический диапазон> 3,5 г / день)
- Низкий уровень сывороточного альбумина (<3,5 г / дл)
- Низкие сывороточные антитела
- Высокий холестерин (компенсируется печенью для компенсации низкого уровня сыворотки онкотическое давление )
- Жировые слепки в моче (вторично по отношению к гиперхолестеринемии)
Причины и патофизиология
ФСГС - это в первую очередь заболевание почек. клубочки, узел фильтрации ионов и растворенных веществ.[13][14] Подоциты - это специализированные клетки, выстилающие Капсула Боумена которые способствуют созданию фильтрующего барьера, предотвращая фильтрацию молекул размером более 5 нм.[15] ФСГС вызывает повреждение подоцитов почек, в результате чего более крупные молекулы, в первую очередь белки, фильтруются и теряются через почки.[16][17] Таким образом, многие признаки и симптомы ФСГС связаны с потерей белка.
По гистологии ФСГС проявляется повреждением (склероз ) к сегментам клубочков; кроме того, поражается только часть клубочков.[18][19] Фокальный и сегментарный характер заболевания, наблюдаемый при гистологическом исследовании, помогает отличить ФСГС от других типов заболевания. гломерулярный склероз.[19]
ФСГС можно классифицировать по предполагаемой причине повреждения подоцитов. Первичная ФСГС включает случаи, в которых причина не может быть легко идентифицирована.[20] Предполагается, что в этих случаях набор неустановленных факторов циркуляции в крови способствует повреждению подоцитов.[20][21]
Вторичный ФСГС вызывается идентифицируемым стрессом или токсином, который повреждает подоциты.[20] Многие причины вторичного ФСГС способствуют повреждению подоцитов из-за гиперфильтрации, что является сценарием избыточной фильтрации почечными клубочками.[22] Гиперфильтрация может быть вызвана, помимо других причин, ожирением или потерей контралатеральной почки.[22]
Вторичный ФСГС также может быть вызван токсинами, включая стероиды и героин.[23][24]
В ФСГС участвует ряд генов. К ним относятся: НПХС1, который кодирует белок нефрин что способствует созданию фильтрующего барьера;[25] НПХС2, который кодирует белок подоцин обнаруживается в подоцитах;[26] и INF2, который кодирует актин-связывающий белок формин.[27]
Диагностика
Диагноз ФСГС ставится на основании биопсии почек, которая включает не менее 15 серийных разрезов, по меньшей мере, 8 клубочков.[28][29] Гистологические особенности включают: склероз (рубцевание) части (в среднем: 15%) гломерулярного пространства, при этом только часть клубочков проявляет склероз.[30]
Другие тесты, полезные для диагностики, включают белок мочи, анализ мочи, сывороточный альбумин и липиды сыворотки.[2] Клиническая картина протеинурии, низкого уровня белка в крови (альбумин, антитела) и высокого холестерина в крови может подтвердить диагноз ФСГС, хотя они не помогают отличить ФСГС от других причин протеинурия.[5][9]
Классификация
Пять взаимоисключающих вариантов очагового сегментарного гломерулосклероза можно выделить по патологическим данным, обнаруженным на почечная биопсия:[31]
- Сворачивающийся вариант
- Вариант поражения кончика клубочка
- Сотовый вариант
- Перихилярный вариант
- Не указано иное (БДУ) вариант.
Признание этих вариантов может иметь прогностический значение у лиц с первично-очаговым сегментарным гломерулосклерозом. Вариант коллапса связан с более высокой скоростью развития терминальная стадия почечной недостаточности, тогда как вариант с поражением кончика клубочка имеет низкую скорость прогрессирования до терминальной стадии почечной недостаточности у большинства пациентов.[32] Клеточный вариант демонстрирует клиническую картину, аналогичную коллапсу и варианту кончика клубочка, но имеет промежуточные результаты между двумя другими вариантами.[32]
Уход
Лечение первой линии при первичном ФСГС состоит из противовоспалительных препаратов.[10] Конкретно, глюкокортикоиды начинаются у пациентов с нефротический протеинурия диапазона (> 3,5 г / сут).[33][34] Для пациентов, у которых сохраняется протеинурия нефротического диапазона, несмотря на глюкокортикоиды, или для пациентов с непереносимостью глюкокортикоидов ингибиторы кальциневрина (например, такролимус).[34] Успешное лечение определяется как снижение протеинурии до субнефротических значений.[6]
Лечение вторичного ФСГС включает лечение конкретного токсического или стрессового агента.[33]
Прогноз
Большинство нелеченных случаев ФСГС прогрессируют до терминальная стадия заболевания почек.[35] Важные прогностические факторы включают степень протеинурии и первоначальный ответ на терапию.
Пациенты с протеинурией нефротического диапазона (> 3,5 г / день) имеют более 50% прогрессирования до терминальной стадии заболевания почек через 10 лет.[6] Только 15% пациентов с субнефротическим диапазоном протеинурии прогрессируют до терминальной стадии почечной недостаточности через 10 лет.[6]
Первоначальный ответ на терапию также определяет долгосрочные результаты. Те, у кого определен «полный ответ», обычно проявляют протеинурию <300 мг / день; у пациентов с «частичным ответом» наблюдается субнефротический диапазон протеинурии, <3,5 г / день.[36] Либо полный, либо частичный ответ связан с выживаемостью почек 80% через 10 лет по сравнению с примерно 50% среди пациентов, не ответивших на лечение.[36]
Эпидемиология
На ФСГС приходится 35% всех случаев нефротического синдрома, что делает его одной из наиболее частых причин нефротического синдрома в США.[7] На ФСГС приходится 2% всех случаев почечной недостаточности.[4] У афроамериканцев вероятность развития ФСГС в 4 раза выше. У мужчин вероятность развития ФСГС примерно в 2 раза выше, чем у женщин.[11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «очаговый сегментарный гломерулосклероз» при Медицинский словарь Дорланда.
- ^ а б c d е ж Розенберг, Ави З .; Копп, Джеффри Б. (2017-03-07). «Фокальный сегментарный гломерулосклероз». Клинический журнал Американского общества нефрологов: CJASN. 12 (3): 502–517. Дои: 10.2215 / CJN.05960616. ISSN 1555-9041. ЧВК 5338705. PMID 28242845.
- ^ а б Д'Агати В. Множество масок очагового сегментарного гломерулосклероза. Kidney Int. 1994 Октябрь; 46 (4): 1223-41. DOI: 10,1038 / ки.1994.388. PMID: 7861720.
- ^ а б Китиякара С., Эггерс П., Копп Дж. Б. Двадцатилетняя тенденция развития ХПН из-за фокального сегментарного гломерулосклероза в США. Am J Kidney Dis. 2004 ноя; 44 (5): 815-25. PMID: 15492947.
- ^ а б c d е ж Райдел Дж. Дж., Корбет С. М., Борок Р. З., Шварц М. М.. Фокальный сегментарный гломерулярный склероз у взрослых: проявление, течение и ответ на лечение. Am J Kidney Dis. 1995 Апрель; 25 (4): 534-42. DOI: 10.1016 / 0272-6386 (95) 90120-5. PMID: 7702047.
- ^ а б c d Корбет С.М., Шварц М.М., Льюис Э.Дж. Первичный очаговый сегментарный гломерулосклероз: клиническое течение и ответ на терапию. Am J Kidney Dis. 1994 июн; 23 (6): 773-83. DOI: 10,1016 / s0272-6386 (12) 80128-4. PMID: 8203357.
- ^ а б Хаас М., Михан С.М., Каррисон Т.Г., Спарго Б.Х. Изменение этиологии необъяснимого нефротического синдрома у взрослых: сравнение результатов биопсии почек за 1976-1979 и 1995-1997 гг. Am J Kidney Dis. 1997 ноя; 30 (5): 621-31. DOI: 10,1016 / s0272-6386 (97) 90485-6. PMID: 9370176.
- ^ Fogo AB. Причины и патогенез очагового сегментарного гломерулосклероза. Нат Рев Нефрол. 2015 Февраль; 11 (2): 76-87. DOI: 10.1038 / nrneph.2014.216. Epub 2014, 2 декабря. PMID: 25447132; PMCID: PMC4772430.
- ^ а б c Киффель Дж., Рахимзада Ю., Трахтман Х. Фокальный сегментарный гломерулосклероз и хроническая болезнь почек у педиатрических пациентов. Adv Chronic Kidney Dis. 2011 сентябрь; 18 (5): 332-8. DOI: 10.1053 / j.ackd.2011.03.005. PMID: 21896374; PMCID: PMC3709971.
- ^ а б Кэмпбелл KN, Tumlin JA. Защита подоцитов: ключевая мишень для терапии фокального сегментарного гломерулосклероза. Am J Nephrol. 2018; 47 Дополнение 1 (Дополнение 1): 14-29. DOI: 10,1159 / 000481634. Epub 2018 31 мая. PMID: 29852493; PMCID: PMC6589822.
- ^ а б Такер Дж. К. Фокальный сегментарный гломерулосклероз у афроамериканцев. Am J Med Sci. 2002 Февраль; 323 (2): 90-3. DOI: 10.1097 / 00000441-200202000-00006. PMID: 11863085.
- ^ Китиякара К., Копп Дж. Б., Эггерс П. Тенденции в эпидемиологии очагового сегментарного гломерулосклероза. Семин Нефрол. 2003 Март; 23 (2): 172-82. DOI: 10.1053 / snep.2003.50025. PMID: 12704577.
- ^ Уоллес MA. Анатомия и физиология почек. AORN J. 1998, ноябрь; 68 (5): 800, 803-16, 819-20; викторина 821-4. DOI: 10,1016 / s0001-2092 (06) 62377-6. PMID: 9829131.
- ^ Поллак М.Р., Кваггин С.Е., Хёниг М.П., Дворкин Л.Д. Клубочки: сфера влияния. Clin J Am Soc Nephrol. 2014 7 августа; 9 (8): 1461-9. DOI: 10.2215 / CJN.09400913. Epub 2014 29 мая. PMID: 24875196; PMCID: PMC4123398.
- ^ Тохо А., Кинугаса С. Механизмы клубочковой фильтрации альбумина и канальцевой реабсорбции. Int J Nephrol. 2012; 2012: 481520. DOI: 10,1155 / 2012/481520. Epub 2012 20 мая. PMID: 22685655; PMCID: PMC3363986.
- ^ Нагата М. Повреждение подоцитов и его последствия. Kidney Int. 2016 июн; 89 (6): 1221-30. DOI: 10.1016 / j.kint.2016.01.012. Epub 2016, 19 марта. PMID: 27165817.
- ^ Ван С.С., Гринбаум Л.А. Нефротический синдром. Pediatr Clin North Am. 2019 Февраль; 66 (1): 73-85. DOI: 10.1016 / j.pcl.2018.08.006. PMID: 30454752.
- ^ Итикава I, Фого А. Фокальный сегментарный гломерулосклероз. Педиатр Нефрол. 1996 июн; 10 (3): 374-91. DOI: 10.1007 / BF00866790. PMID: 8792409.
- ^ а б Нагата М., Кобаяши Н., Хара С. Фокальный сегментарный гломерулосклероз; почему это происходит сегментарно? Pflugers Arch. 2017 август; 469 (7-8): 983-988. DOI: 10.1007 / s00424-017-2023-х. Epub 2017, 29 июня. PMID: 28664408.
- ^ а б c Де Вризе А.С., Сетхи С., Нат К.А. и др. Дифференциация первичного, генетического и вторичного ФСГС у взрослых: клинико-патологический подход. J Am Soc Nephrol 2018; 29: 759.
- ^ Rennke HG, Klein PS. Патогенез и значение непервичного очагового и сегментарного гломерулосклероза. Am J Kidney Dis 1989; 13: 443.
- ^ а б Хелал И., Фик-Броснахан, генеральный директор, Рид-Гитомер Б., Шриер Р.В. Гломерулярная гиперфильтрация: определения, механизмы и клиническое значение. Нат Рев Нефрол. 2012 21 февраля; 8 (5): 293-300. DOI: 10.1038 / nrneph.2012.19. PMID: 22349487.
- ^ Даброу А., Миттман Н., Гали В., Фламенбаум В. Изменяющийся спектр героин-ассоциированной нефропатии. Am J Kidney Dis, 1985; 5:36.
- ^ Kasiske BL, Crosson JT. Заболевания почек у пациентов с массивным ожирением. Arch Intern Med 1986; 146: 1105.
- ^ Philippe A, Nevo F, Esquivel EL, Reklaityte D, Gribouval O, Tête MJ, Loirat C, Dantal J, Fischbach M, Pouteil-Noble C, Decramer S, Hoehne M, Benzing T, Charbit M, Niaudet P, Antignac C. Мутации нефрина могут вызывать стероидорезистентный нефротический синдром в детстве. J Am Soc Nephrol. Октябрь 2008 г .; 19 (10): 1871-8. DOI: 10.1681 / ASN.2008010059. Epub 2008, 9 июля. PMID: 18614772; PMCID: PMC2551572.
- ^ Boute N, Gribouval O, Roselli S, Benessy F, Lee H, Fuchshuber A, Dahan K, Gubler MC, Niaudet P, Antignac C. NPHS2, кодирующий гломерулярный белок подоцин, мутирован при аутосомно-рецессивном стероид-устойчивом нефротическом синдроме. Нат Жене. 2000 апр; 24 (4): 349-54. DOI: 10,1038 / 74166. Ошибка в: Nat Genet 2000 May; 25 (1): 125. PMID: 10742096.
- ^ Браун EJ, Schlöndorff JS, Becker DJ, Tsukaguchi H, Tonna SJ, Uscinski AL, Higgs HN, Henderson JM, Pollak MR. Мутации в гене формина INF2 вызывают очаговый сегментарный гломерулосклероз. Нат Жене. 2010 Янв; 42 (1): 72-6. DOI: 10,1038 / нг.505. Epub 2009 20 декабря. Ошибка в: Nat Genet. 2010 Апрель; 42 (4): 361. Тонна, Стивен Дж. [Добавлен]. PMID: 20023659; PMCID: PMC2980844.
- ^ Fuiano G, Comi N, Magri P и др. Серийный морфометрический анализ склеротических поражений при первичном «очаговом» сегментарном гломерулосклерозе. J Am Soc Nephrol 1996; 7:49.
- ^ Шварц ММ, Корбет СМ. Первично-очаговый сегментарный гломерулосклероз: патология, гистологические варианты и патогенез. Am J Kidney Dis, 1993; 22: 874.
- ^ Шварц ММ, Корбет СМ. Первично-очаговый сегментарный гломерулосклероз: патология, гистологические варианты и патогенез. Am J Kidney Dis, 1993; 22: 874.
- ^ Томас ДБ, Франческини Н., Хоган С.Л. и др. (2006). «Клинико-патологическая характеристика патологических вариантов очагового сегментарного гломерулосклероза». Почка Int. 69 (5): 920–6. Дои:10.1038 / sj.ki.5000160. PMID 16518352.
- ^ а б Fogo AB. Причины и патогенез очагового сегментарного гломерулосклероза. Нат Рев Нефрол. 2015 Февраль; 11 (2): 76-87. DOI: 10.1038 / nrneph.2014.216. Epub 2014, 2 декабря. PMID: 25447132; PMCID: PMC4772430.
- ^ а б Чен Ю.М., Ляпис Х. Фокальный сегментарный гломерулосклероз: молекулярная генетика и таргетная терапия. BMC Nephrol. 2015 г. 9 июля; 16:10. DOI: 10.1186 / s12882-015-0090-9. PMID: 26156092; PMCID: PMC4496884.
- ^ а б Райна Р., Ван Дж., Шарма А., Чакраборти Р. Экстракорпоральные методы лечения в лечении фокального сегментарного гломерулосклероза. Blood Purif. 2020; 49 (5): 513-523. DOI: 10,1159 / 000506277. Epub 2020, 19 февраля. PMID: 32074606.
- ^ Deegens JK, Assmann KJ, Steenbergen EJ, Hilbrands LB, Gerlag PG, Jansen JL, Wetzels JF. Идиопатический очаговый сегментарный гломерулосклероз: благоприятный прогноз у нелеченных пациентов? Neth J Med. 2005 ноя; 63 (10): 393-8. PMID: 16301760.
- ^ а б Троянов С., Уолл К.А., Миллер Дж. А., Шоли Дж. У., Кэттран, округ Колумбия; Группа реестра гломерулонефрита Торонто. Фокальный и сегментарный гломерулосклероз: определение и актуальность частичной ремиссии. J Am Soc Nephrol. 2005 апр; 16 (4): 1061-8. DOI: 10.1681 / ASN.2004070593. Epub 2005 16 февраля. PMID: 15716334.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |