Erettopterus - Erettopterus

Erettopterus
Временной диапазон: Рудданский -Лохковский 443.7–412.3 Ма
Pterygotus -b.jpg
Ископаемое E. bilobus на Музей естественной истории, Вена.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:†Eurypterida
Надсемейство:†Pterygotioidea
Семья:†Pterygotidae
Род:†Erettopterus
Солтер в Хаксли и Солтер, 1859 г.
Типовой вид
†Erettopterus bilobus
Солтер, 1856 г.
Разновидность
Синонимы
  • Химантоптерус Salter, 1856 (Недоступно; младший омоним Химантоптерус Весмаэль, 1836 г.)
  • Truncatiramus Кьеллесвиг-Веринг, 1961 г.

Erettopterus это род крупных хищных эвриптерида, вымершая группа водных членистоногие. Окаменелости Erettopterus были обнаружены в месторождениях от Ранний силурийский период (в Рудданский возраст) к Ранний девон (в Лохковский возраст), и были отнесены к нескольким различным видам. Окаменелости были обнаружены на двух континентах; Европа и Северная Америка. Название рода составлено Древнегреческий слова ἐρέττω (Eréttō), что означает «гребец», и πτερόν (птерон), что означает «крыло» и, следовательно, «крыло гребца».

Erettopterus относится к семейству эвриптерид Pterygotidae, семейство, отличающееся от других эвриптерид их уплощенными Телсоны (самый задний сегмент тела) и их измененные хелицеры (лобные придатки), оканчивающиеся хорошо развитыми Chelae (когти). Хотя некоторые птеригидные эвриптериды, такие как Jaekelopterus или же Акутирам вырос до гигантских размеров, считается, что самые крупные виды Erettopterus, E. osiliensis, достиг 90 см (35 дюймов). Erettopterus имел двулопастный (разделенный на две доли) тельсон, что является его основной характеристикой. Формы хелицер очень разнообразны между видами, но, как правило, они очень длинные с небольшими изогнутыми зубцами без зазубрин.

Исследования хелицер и сложные глаза из Erettopterus выяснили, что это был хищник с высоким Острота зрения, но он не был таким узкоспециализированным или активным, как Jaekelopterus и Птеригот, это было больше похоже на Slimonia acuminata, и, вероятно, использовал свои увеличенные хелицеры для хватания, а не для более специализированного питания.

Описание

Восстановление E. osiliensis.

Erettopterus был большой эвриптерид, с E. osiliensis, самый крупный вид, размером примерно 90 см (35 дюймов) в длину.[1] Хотя это много по сравнению с большинством современных членистоногих, Erettopterus был маленьким по сравнению со многими членами его семьи ( Pterygotidae ), Такие как Jaekelopterus rhenaniae на высоте 2,5 м (8 футов) (самое большое из известных членистоногих) и Acutiramus bohemicus на высоте 2,1 м (7 футов).[1] E. grandis достигли еще больших размеров, 2,5 м (8 футов), но этот размер обозначен изолированным неполным Тельсон (самый задний сегмент тела), поэтому это не совсем достоверно. Самый мелкий вид был E. globiceps, всего 9 см (3,5 дюйма),[1] хотя окаменелости E. globiceps могли быть остатки молодых особей, что означало бы, что вид мог достигнуть более крупных размеров.[2]

В Тельсон был расширенным и двулопастным (разделенным на две доли). Эта форма тельсона является его основной характеристикой и отличает его от остальных родов семейства Pterygotidae. Исторически считалось, что Erettopterus имел пять суставов в хелицеры, но исследования с полными экземплярами Erettopterus и Акутирам показали, что на самом деле насчитывается четыре сустава.[3] Форма хелицеры внутри Erettopterus был очень изменчивым,[4] но обычно они были очень длинными с небольшими изогнутыми зубцами без зазубрин. Его метастома (большая пластинка, которая является частью живота) была очень узкой и сердцевидной (в форме сердца) спереди глубокая выемка (V-образная щель).[5] Плавательные ноги были короткими. Тело удлиненно-овальной формы с постепенным переходом в брюшко.[6] Сложные глаза были широко-серповидными и выпуклыми,[6] и, как и остальные крыловидные отростки, они располагались по краю панциря.[7]

История исследования

19 век

Иллюстрация окаменелостей E. bilobus.

В общей сложности 19 действительных видов были отнесены к Erettopterus. Большинство видов обнаружено в Соединенные Штаты или же Великобритания, хотя окаменелости также были найдены в Канада, Скандинавия и Эстония.[8] Типовой вид и единственный вид, описанный в Шотландии, E. bilobus, был впервые обнаружен в Лесмахагоу, Шотландия, и описанный Джон Уильям Солтер в 1856 г. как вид Химантоптерус (название, которое является младшим омонимом рода бабочек), и Солтер заменил название рода на Erettopterus в 1859 г.,[9] хотя позже он будет называться разновидностью Птеригот.[6] Это очень хорошо известный и очень многочисленный вид, который с момента его первоначального описания не получил особого внимания, поэтому он нуждается в переописании, как и другие эвриптериды, чтобы соответствовать современному пониманию систематики и эволюции эвриптерид.[10] Конкретное имя билобус относится к двулопастному тельсону вида.[11]

Английский геолог Солтер в 1859 году признал возможность разделения рода Птеригот на основании морфологии телсонов отнесенного к нему вида. Он разделил Птеригот в подроды, включая Птеригот (Erettopterus) для видов с двулопастным тельсоном.[12] Родовое название составлено из древнегреческих слов ἐρέττω[13] (Eréttō, гребец[11]) и πτερόν (птерон, крыло[11]), что переводится как «крыло гребца». В то же время первые английские виды Erettopterus, E. gigas, был описан Солтером и Томас Генри Хаксли. Он известен многочисленными плохо сохранившимися экземплярами, обнаруженными в отложениях Пржидоли (Позднесилурийский) возраст. Специфический эпитет гига подчеркивает большой размер, на который указывают его окаменелости[13] (хотя текущий приблизительный размер составляет 25 см (10 дюймов)).[1] Когда другой вид Англии позднего Ludlow (Позднесилурийский) возраст был описан в 1961 году Эриком Н. Кьеллесвиг-Верингом как E. мегалодонбыли обнаружены различные сходства между видами, в том числе наличие центрального зуба фиксированной ветви (внешней ветви отростка). У обоих видов центральный зуб зазубрен по внутреннему краю, а за ним следуют зубы неправильного размера. Однако те из E. мегалодон более похожи на позвоночник и длиннее, чем у E. gigas, поэтому ему было присвоено это конкретное имя. Все эти характеристики указывают на тесную связь между обоими видами.[5]

Голотип E. grandis, тельсон.

Далее будут описаны два вида в Северной Америке. Одним из них был канадец E. canadensis (со ссылкой на страну, где это было обнаружено)[11] описанный Джон Уильям Доусон от Поздний Венлок (Позднесилурийский) возраст, известный хорошо сохранившимися эктогнатами (челюсти, придаток, используемый в питании), найденный в плите Ниагарского известняка. Этот экогнат длиной 8,8 см (3,5 дюйма) имеет узкий верхнечелюстной отросток примерно с 15 зубчики (зубцы), в том числе один, задний зубчик, широкий и слегка зазубренный спереди.[14] Другой был E. grandis (grandis из-за большого размера вида)[11] из эпохи Пржидоли в Соединенных Штатах, описанной Юлиусом Полманом. Этот вид первоначально был описан как панцирь (сегмент экзоскелета, покрывающий голову) гигантского Ceratiocaris (вымерший род филлокарид из силурия), но было показано, что образец представляет собой двулопастный разрез тельсона (самого заднего сегмента тела) Erettopterus.[2] Этот неполный тельсон указывает на то, что животное достигло размера 2,5 м (8 футов), но это не совсем надежно.[1]

В 1883 г. был описан еще один вид. Карл Фридрих Шмидт из эпохи Ладлоу в Эстонии, E. osiliensis. Он был описан по большой серии окаменелостей, найденных в Сааремаа, Эстония. У этого вида панцирь имел полуовальную форму с большими овальными глазами по краю, в то время как глазки (светочувствительные простые глаза) находились чуть позади половины длины панциря. Метастома широкая, сердцевидная, узкая к спине и усеченная на конце.[15] Ветви заканчиваются хорошо развитым острым треугольным концом.[5] Э. Латикауда впервые был описан как множество E. osiliensis тем же автором, но из-за различий тельсона и метастомы он был возведен в ареал видов. Тельсон из Э. Латикауда очень закругленная, широкая, без зазубрин по задней части, в отличие от E. osiliensis.[3] Кроме того, метастома была более овальной, чем у E. osiliensis.[15]

20-21 века

В 20 веке несколько видов были описаны в Европе и США, что расширило ареал Erettopterus. В 1912 г. E. globiceps (globiceps существование латинский для "шаровой" или "сферической")[11] от Llandovery (Раннесилурийский) возраст в Соединенных Штатах был описан Джон Мейсон Кларк и Рудольф Рюдеманн. Это пока самый мелкий вид Erettopterus длиной всего 9 см (3,5 дюйма). Окаменелости E. globiceps редки и были обнаружены в фауне Отисвилля в песчаниках Шаванганк. Сложные глаза очень большие, занимают половину длины панциря. Это говорит о том, что E. globiceps могут достигать больших размеров, и что найденные экземпляры представляют молодь в стадии роста, и другие экземпляры указывают на то же самое.[2] Норвежский Э. вогти (в честь Торольф Фогт, руководитель экспедиций с 1925 по 1928 г. Шпицберген )[16] с лохковской эпохи и Э. Холми эпохи позднего Венлока были описаны в 1934 г. Лейф Стёрмер.[8]

Голотип E. serratus, ветвь хелицер.

В 1961 году Кьеллесвиг-Веринг поднял Erettopterus до уровня своего рода, распознавая два подрода Птеригот; П. (Птеригот) и П. (Акутирам), а также два подрода Erettopterus; Э. (Erettopterus) и Э. (Truncatiramus).[3] Кроме того, он описал четыре новых английских вида, Э. марстони, E. spatulatus, E. мегалодон и E. Brodiei. Э. марстони (в честь Альфреда Марстона, ответственного за несколько коллекций рыб и эвриптерид) основан на неполных образцах, которые вместе представляют собой почти полную хелицеру. В голотип (BMNH 43790, в Британский музей естественной истории ) состоит из свободной ветви, а паратип (BMNH 43805, в том же музее, что и голотип) включает большую часть фиксированной ветви, которая очень тонкая и сужается к изогнутому дистальному концу. В средней части ветви ветви имеется большой зуб. Конец ветви сломан, но, вероятно, закончился двойным зубом. Эта функция также присутствует в E. Brodiei, известна только по одному экземпляру (FMNH 89411, находящемуся в Полевой музей естественной истории ) который состоит из неразрушенного чела. Его конкретное имя награждает Питер Беллинджер Броди, чьи коллекции эвриптерид помогли научному сообществу. E. spatulatus примечателен своим лопатообразным или веерообразным тельсоном, который больше ширины, чем длина, и дает ему специфическое название. Эти тельсоны редки, и их видели только в E. grandis.[5] В том же году он описал американский вид, E. serratus (На латыни «зазубренный»),[11] из нижнего девона в Огайо. Этот вид основан на полной и хорошо сохранившейся свободной ветвях (FMNH 5104, в Полевом музее естественной истории). Этот вид отличается от других своим толстым чела и вышеупомянутыми короткими и крепкими зубами.[17] Три года спустя Кьеллесвиг-Веринг описал Э. Сэтигер из силурийской эпохи в Пенсильвании. Голотип (FMNH 157, хранящийся в Полевом музее естественной истории) состоит из метастомы необычайно хорошо сохранившейся. Метастома определяется как примерно эллипсовидная, усеченная сзади и не слишком сердцевидная на переднем крае.[3]

Ископаемый образец E. bilobus на Музей естественной истории, Берлин.

В 1966 году Кьеллесвиг-Веринг и Уиллард П. Лойц включили еще один вид в род на основе одной хелицеры, которая является голотипом, и двух видов. просомы (голова) и одна метастома. Этот вид был описан как E. экзофтальм, из эпохи Ладлоу-Пржидоли в Западной Вирджинии. Просома очень длинная, с выпуклыми, выпуклыми и эллиптическими переднебоковыми глазами. Хелицера состоит из хорошо сохранившейся свободной ветви с двойной зубной лункой. Оба конечных зубца широкие и короткие, хотя один длиннее другого. На обоих зубах видна тонкая ребристость («бороздки»), на остальных - нет. Эти другие зубы обычно маленькие, изогнутые и неправильных размеров. Метастома сердцевидная спереди и сужается к задней части округлой формы.[18]

В 1971 г. E. serricaudatus и E. carinatus из раннего венлока в Швеции были описаны Кьеллесвиг-Верингом. Они были единственными птериготами в этом районе. Голотип E. serricaudatus состоит из неподвижной ветви с острым окончанием крупной хелицеры. Этот вид примечателен группой диагональных противоположных зубов ветви. Этот вид отличается от E. osiliensis (виды, у которых E. serricaudatus был ошибочно включен) его изогнутыми наружу ветвями, в отличие от прямых ветвей E. serricaudatus. Кроме того, форма и группировка зубов у них совершенно разные. Голотип E. carinatus - это фрагмент основания тельсона, имеющий размеры 20 мм (0,8 дюйма) в длину и 13 мм (0,5 дюйма) в ширину, что указывает на то, что полный тельсон имел расчетную длину 40 мм (1,6 дюйма), 20 мм (0,8 дюйма). ) максимальной ширины. Этот вид отличается от других узкими боковыми лопастями, крупными бороздками на сердцевидной области и килевидным тельсоном, что и дало название этому виду.[11][19]

В 1974 году Стёрмер поднял Акутирам и Truncatiramus до уровня отдельных родов. Различия между Erettopterus и Truncatiramus были в хелицерах, которые были дольше в Erettopterus чем в Truncatiramus. В Erettopterus, зубы были изогнутыми и маленькими, а в Truncatiramus они были неправильного размера и могли быть изогнутыми, прямыми или ромбическими.[5] Тем не менее, был поставлен вопрос, служат ли хелицеры фактором различия между родами, поскольку их морфология зависит от образа жизни и варьируется на протяжении всей жизни. онтогенез (формирование и индивидуальное развитие организма), хотя они могут быть приемлемы для дифференциации между видами.[4] Следовательно, Truncatiramus позже был признан синонимом Erettopterus.[12][8]

Кроме того, Pterygotus waylandsmithi был переведен в Erettopterus в 2007 г. на основании сходства хелицер с E. osiliensis. Pterygotus monroensis считалось синонимом E. osiliensis, расширяя ареал вида до США.[12]

Классификация

Размер самого маленького (E. globiceps) и самый крупный подтвержденный (E. osiliensis) виды Erettopterus, а также потенциально гигантский E. grandisпо сравнению с человеком.

Erettopterus относится к семейству эвриптерид птеригид,[8] группа очень полученный (с эволюционными новинками) эвриптериды Силурийский к Девонский периоды, которые отличаются от других групп рядом особенностей, возможно, наиболее заметно в хелицеры и тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличены и крепки, очевидно, использовались для охоты.[20] Их ходячие ноги были маленькими и тонкими, без шипов,[21] и они, вероятно, не могли ходить по суше.[22]

Что устанавливает Erettopterus кроме других птериготидов морфология его двулопастного тельсона отличается от тельсона тельсона. Ciurcopterus, с дорсальными срединными килями,[7] и что из Птеригот, Jaekelopterus и Акутирам, образующие короткий позвоночник.[23]

Кладограмма ниже опубликована Брэдди и другие. (2007) основан на девяти наиболее известных разновидностях птеригид и двух аутгруппа таксоны (используются как референтная группа), Slimonia acuminata и Hughmilleria socialis. Кладограмма также содержит максимальные размеры, достигаемые рассматриваемым видом, что, как предполагалось, могло быть эволюционной чертой данной группы на Правило Коупа («филетический гигантизм»).[22][24]

Pterygotioidea
 

Hughmilleria socialis (20 см, 8 дюймов)

 
 
 

Slimonia acuminata (100 см, 39 дюймов)

 
 
Pterygotidae
 

Ciurcopterus ventricosus (70 см, 28 дюймов)

 
 
 
 

Erettopterus waylandsmithi (60 см, 24 дюйма)

 
 

Erettopterus osiliensis (90 см, 35 ​​дюймов)

 
 
 

Erettopterus serricaudatus (60 см, 24 дюйма)

 
 

Erettopterus bilobus (70 см, 27 дюймов)

 
 
 
 
 

Pterygotus anglicus (160 см, 63 дюйма)

 
 
 

Jaekelopterus rhenaniae (250 см, 98 дюймов)

 
 
 

Acutiramus macrophthalmus (200 см, 79 дюймов)

 
 

Acutiramus bohemicus (210 см, 83 дюйма)

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология

Восстановление E. osiliensis.

Хелицеры птериготидов были явно адаптированы для использования для активного захвата добычи и больше похожи на когти некоторых современных ракообразные, с хорошо развитыми зубцами на когтях, чем хелицеры других групп эвриптерид.[20] Еще одной особенностью, отличающей эту группу от других групп эвриптерид, были их сплющенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании.[23]

Морфология хелицер и Острота зрения птеригидных эвриптерид разделяет их на отдельные экологические группы. Основным методом определения остроты зрения у членистоногих является определение количества линз на их теле. сложные глаза и межоматидиальный угол (сокращенный как IOA и относящийся к углу между оптическими осями соседних линз). IOA особенно важен, поскольку его можно использовать для различения различных экологических ролей у членистоногих, поскольку он невелик у современных активных хищников членистоногих.[25]

Видение Erettopterus был похож на более базальный крыловидный Slimonia и острее, чем более производные Акутирам хотя было не так остро, как видение высших хищников Jaekelopterus и Птеригот или современные активные хищные членистоногие. Кроме того, большие хелицеры Erettopterus предполагают, что это был универсальный питатель, а не узкоспециализированный хищник, и что он использовал свои хелицеры (лобные придатки), чтобы хвататься. Зубы на Chelae пальцы Erettopterus были в основном невысокими и подходили для удержания добычи и могли эффективно разрезать добычу.[26][25]

Количество линз в сложных глазах Erettopterus сравнимо с числом в Птеригот и Jaekelopterus что предполагает, что, несомненно, хищный, Erettopterus не были такими активными и специализированными, как эти роды.[25]

Erettopterus был найден в Северной Америке и Европе. В Llandovery месторождения в Лесмахагоу, где первые окаменелости E. bilobus были найдены, сохранились окаменелости большого количества других эвриптерид, в том числе Nanahughmilleria lanceolata, Hardieopterus lanarkensis, Eusarcana obesus, Parastylonurus sigmoidalis, Карциносома скорпиона и Slimonia acuminata. Другие организмы, обнаруженные в зоне, включают брюхоногие моллюски Euomphalopterus, то гипероартид Джамойтиус или телодонтид Логания.[27][28] Депозиты Формация Рооцикула в Сааремаа в каких окаменелостях Э. Латикауда и E. osiliensis были обнаружены укрытия различных фаун эвриптерид, таких как Mixopterus simonsi, Стробилоптер латицепс и Eysyslopterus patteni. Ископаемые останки неопределенного происхождения остеосткиды и телодонтиды также были обнаружены.[29] Другие окаменелости также были найдены в разных местах, таких как Великобритания, Канада, Скандинавия и США.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). "Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных ». Письма о биологии: rsbl20090700. Дои: 10.1098 / rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация В архиве 2018-02-28 в Wayback Machine
  2. ^ а б c Кларк, Дж. К., Рюдеманн Р. (1912) "Евриптерида Нью-Йорка "
  3. ^ а б c d Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1964). "Краткое изложение семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)". Журнал палеонтологии. 38 (2): 331–361. JSTOR  1301554.
  4. ^ а б Ламсделл, Джеймс С.; Легг, Дэвид А. (2010/11).«Изолированная крылатая ветвь (Chelicerata: Eurypterida) из девонской формации Beartooth Butte, штат Вайоминг». Журнал палеонтологии. 84 (6): 1206–1208. Дои:10.1666/10-040.1.
  5. ^ а б c d е Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961). «Силурийская Eurypterida валлийского пограничья». Журнал палеонтологии. 35 (4): 789–835. JSTOR  1301214.
  6. ^ а б c "Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества". Геологическое общество Лондона. 1856.
  7. ^ а б Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э. Г. (2009-09-01). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)». Палеонтология. 52 (5): 1141–1148. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN  1475-4983.
  8. ^ а б c d е Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн на http://wsc.nmbe.ch, версия 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  9. ^ Номенклатор Zoologicus
  10. ^ Ломакс, декан; Ламсделл, Джеймс; Чурка, Самуэль (01.01.2011). Коллекция эвриптерид из силурия Лесмахагоу, собранная до 1900 г.. 9.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Значение билобус, canadensis, каринатус, Eréttō (на греческом), шаровидная мышца, grandis и птерус. www.wiktionary.org.
  12. ^ а б c Ciurca, Samuel J .; Тетли, О. Эрик (2007). "Pterygotids (Chelicerata; Eurypterida) из силурийской формации Вернон в Нью-Йорке". Журнал палеонтологии. 81 (4): 725–736. Дои:10.1666 / pleo0022-3360 (2007) 081 [0725: PEFTSV] 2.0.CO; 2. ISSN  0022-3360.
  13. ^ а б Хаксли, Томас Х .; Солтер, Джон В. (1859). «Об анатомии и родстве представителей рода Птеригот и описание нового вида Pterygotus ». Воспоминания геологической службы Соединенного Королевства; Монография 1. Отпечатано для H. M. Stationery Off. Монография I (1859 г.): 1–105.
  14. ^ Харрингтон, Бернард Дж .; Дональд, Джеймс Т .; Биллингс, Элкана (1881). «Канадский натуралист и ежеквартальный научный журнал с материалами Общества естественной истории Монреаля». Ежеквартальный научный журнал. 9: 103–104.
  15. ^ а б Шмидт, Фридрих (1883) "Die Crustaceenfauna der Eurypterenschichten von Rootziküll auf Oesel "
  16. ^ Стёрмер, Лейф (1934). Я Kommisjon hos Jacob Dybwad (ред.). Меростомы из песчаника Даунтона в Рингерике, Норвегия.
  17. ^ Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961) "Эвриптериды девонского голландского карьера сланцы Огайо "
  18. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N .; Лойце, Уиллард П. (1966). «Эвриптериды из силурия Западной Вирджинии». Журнал палеонтологии. 40 (5): 1109–1122. JSTOR  1301985.
  19. ^ Свен Лауфельд; Роланд Скоглунд (1979). Фауна и динамика флоры и фауны нижнего Венлока - разрез Ваттенфалле, Готланд (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. ISBN  978-9171581709.
  20. ^ а б Тетли, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
  21. ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata, P: 30–31.
  22. ^ а б Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого членистоногого». Письма о биологии. 4 (1): 106–109. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0491. ЧВК  2412931. PMID  18029297.
  23. ^ а б Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Lethaia. 21 (1): 13–27. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x.
  24. ^ Gould, Gina C .; Макфадден, Брюс Дж. (2004-06-01). Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Копа: «Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении»"". Бюллетень Американского музея естественной истории. 285: 219–237. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2.0.CO; 2.
  25. ^ а б c Маккой, Виктория Э .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек Э. Г. (01.08.2015). «Приятно видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид». Письма о биологии. 11 (8): 20150564. Дои:10.1098 / rsbl.2015.0564. ЧВК  4571687. PMID  26289442.
  26. ^ Пол А. Селден. «Аутэкология силурийских эвриптерид». Специальные статьи по палеонтологии. 32.
  27. ^ «Ассоциированная с эвриптеридами биота м. Патрика Берна, Лесмахагоу (Алевролиты) (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям». fossilworks.org. Получено 2018-04-12.
  28. ^ "Связанная с эвриптеридами биота Кип-Берн Фм., Лесмахагоу, Шотландия (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям". fossilworks.org. Получено 2018-04-12.
  29. ^ «Связанная с эвриптеридами биота горизонта корнецикула, Сааремаа, Эстония: Корнецикула, Эстония». База данных палеобиологии.

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Erettopterus в Wikimedia Commons