Eurypterina - Eurypterina

Eurypterina
Временной диапазон: Средний ордовик - Ранняя пермь, 467.3–283.5 Ма
Bassipterus virginicus swim leg.png
Определяющей характеристикой эвриптериновых эвриптерид является превращение шестой пары ног в плавательные весла. Реконструированная нога Bassipterus.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Clade:Склерофората
Порядок:Eurypterida
Подотряд:Eurypterina
Бурмейстер, 1843 г.
Типовой вид
Eurypterus remipes
Де Кей, 1825 г.
Подгруппы
Синонимы
  • Птериготина Кастер и Кьеллесвиг-Веринг, 1964 г.

Eurypterina один из двух подзаказы из эвриптериды, вымершая группа хелицерат членистоногие широко известные как «морские скорпионы». Члены подотряда коллективно и неофициально известны как «эвриптеринные эвриптериды» или «эвриптерины». Они известны по ископаемым месторождениям во всем мире, хотя в основном в Северная Америка и Европа.

Семьдесят пять процентов эвриптерида виды - эвриптерины; это составляет 99% образцов.[1] Надсемейство Pterygotioidea является самой богатой видами клады, насчитывающей 56 видов, за которой следует Аделофтальмоидея с 43 видами; так как сестринские таксоны, они составляют наиболее производные эвриптерины. Pterygotioidea включает pterygotids, которые являются единственными известными эвриптеридами, имеющими космополитическое распространение.[2]

Хотя эвриптерины более многочисленны как по экземплярам, ​​так и по таксонам, они имеют более короткий временной диапазон, чем два подотряда эвриптерид. Впервые они появились примерно в то же время, что и Сталонурина в Средний ордовик. Подотряд столкнулся с медленным исчезновением во время Средний и Поздний девон, возможно, связано с появлением челюстных позвоночных.[3] Все роды и линии Eurypterine вымерли до Каменноугольный сохранить для Аделофтальм которые исчезнут в Ранняя пермь, за миллионы лет до Пермско-триасовое вымирание это положило конец stylonurines.[4]

Описание

В Сталонурина и Eurypterina легче всего отличить по морфологии самого заднего отростка просомы. У Stylonurina этот придаток принимает форму длинной и тонкой ходящей ноги без видоизмененного позвоночника (называемого podomere 7a). У Eurypterina нога чаще всего видоизменяется и расширяется до плавательной лопатки и всегда включает подомер 7a.[2]

Плавательные эвриптерины представляют собой абсолютное большинство как известных эвриптерида виды и известные экземпляры, хотя морфология ходьбы стейлонурины почти так же разнообразен по внешнему виду, и поэтому летопись окаменелостей эвриптерин может быть просто более полной, чем у stylonurines, возможно, из-за различных предпочтений среды обитания.[2]

Палеобиогеография

Восстановление жизни Евриптер. Евриптер на сегодняшний день является наиболее изученным и известным эвриптерида и его ископаемые образцы, вероятно, составляют более 90% всех известных экземпляров эвриптерид.

Самые базальные эвриптерины с плавающими ногами, род Онихоптерелла, известны с восточного побережья Гондвана близко к экватору (регион, который сегодня является Южной Африкой) из позднего ордовика. Неизвестно, возникли ли здесь плавательные формы или нет, но предполагается, что они мигрировали из Лаурентия, поскольку большинство стейлонурины а базальные формы плавания известны преимущественно из Лаврентии и Гондваны, в остальном базальные формы плавания полностью отсутствуют.[2]

В мегалографтоиды были, вероятно, первой крупной успешной группой эвриптерид, о чем свидетельствует Поздний ордовик радиация. Все известные представители Megalograptoidea относятся к периоду от среднего до позднего. Ордовик Лаврентии, хотя потенциальные записи из Средний силур из Балтика известны в виде рода Holmipterus suecicus (хотя его классификация как мегалографтоид вызывает сомнения).[2]

Эвриптоиды известны из Laurentia и Baltica, с одним известным видом из Авалония. Евриптер и другие эвриптоиды, похоже, не смогли распространиться за пределы Лаурусский воды. Род Евриптер в частности доминировали многие Силурийский фауны эвриптерид Лаврентии. Несмотря на обилие, он, по-видимому, возник не в Лаврентии, самые ранние упоминания этого рода относятся к Балтике и Евриптер таким образом, вероятно, инвазивный род в Laurentia, хотя и сумевшей хорошо адаптироваться к новым местообитаниям.[2]

Большая часть чего-либо карцинозоматоид таксоны также известны из Лаврентии, Балтики и Авалонии. Отдельные и фрагментарные окаменелости из Поздний силурийский период из Вьетнам и Чехия показать, что террейны из Annamia и Perunica находились в пределах географического ареала карциносоматоидов. Только несколько базальных карцинозоматоидов (например, Карциносома и Паракарциносома ) были обнаружены в более глубоких водах, в то время как более производные формы, такие как Mixopterus и Ланаркоптерус не имею. Базальные карцинозоматоиды (Carcinosomatidae ), вероятно, ответственны за ископаемые останки во Вьетнаме и Чешской Республике и, возможно, имели распределение, подобное космополитическое распространение из крыловидные тела, хотя были не так распространены и не столь успешны.[2]

Аделофтальмоиды были самой продолжительной кладой эвриптерин, вымершей в Средняя пермь, отчасти это связано с выживанием Аделофтальм за пределами Средний девон. Самые ранние упоминания о роде относятся к Ранний девон западных Германия, но после слияния Пангея в течение Каменноугольный и Пермский период, род получил почти космополитическое распространение. Самые основные виды во всей кладе происходят из Балтика и большая часть эволюции базальных членов произошла в Лавруссия. К девону представители были обнаружены в обоих Сибирь и Австралия задолго до образования Пангеи.[2]

Хотя Крыловидные существовала только в течение примерно 40 миллионов лет, в то время, когда большинство континентов были широко разделены, клада является кладой эвриптерид с наиболее космополитическим распространением. Как и другие эвриптерины, они наиболее распространены в Лаврентии, Балтике и Авалонии, но также часто встречаются и в других палеоконтиненты. Ископаемые останки были извлечены из Австралия, Ливия, Алжир, Марокко, Флорида, Саудовская Аравия, Иберия, Южная Америка, обширные полосы Гондвана, Богемия и Сибирь. Самые ранние птериготоиды относятся к последним Llandovery из Шотландия, Лаврентия и Южный Китай и эта мобильность затрудняет точное определение географического происхождения клады, хотя предполагается, что она была близка к Лаврентии или находилась в ней, как и Adelophthalmoidea.[2]

Систематика и отношения

Ископаемое Mixopterus, а миксоптерид.

Eurypterina насчитывает восемь надсемейств - Онихоптереллоидея, Moselopteroidea, Megalograptoidea, Eurypteroidea, Carcinosomatoidea, Waeringopteroidea, Аделофтальмоидея и Pterygotioidea. Отношения между ними остаются несколько неясными, Megalograptoidea считается относительно примитивным (между Онихоптерелла и Eurypteroidea ) потому что у них отсутствует синапоморфия всех более производных форм плавания; модифицированный дистальный край шестого подомера плавательной ноги. Это положение не обязательно верно, поскольку шестой подомер в плавательной ноге напоминает уменьшенный подомер, обнаруженный в Mixopteridae, и вместо этого они могли бы принадлежать к Eurypteroidea и Carcinosomatoidea.[2]

В отличие от Megalograptoidea, Eurypteroidea является довольно известной кладой, содержащей около 90% всех известных экземпляров эвриптерид. Они были тесно связаны с Carcinosomatoidea и имели множество сходств. Carcinosomatoidea имеют плохо определенную внутреннюю филогению, хотя их легко распознать по скорпион бугорковидный вид и сильно шиповатые придатки.[2]

Pterygotioidea и Аделофтальмоидея являются двумя наиболее производными кладами, а также наиболее разнообразными в таксономическом отношении. Adelophthalmoidea насчитывает 43 вида, а Pterygotioidea - 56 видов.[2] Надсемейства, классифицируемые как часть Eurypterina, содержат следующие семейства:

Ископаемое Jaekelopterus, а птеритигоид. При длине 2,5 метра это один из самых больших членистоногие когда-либо жил.

Подотряд Eurypterina Бурмейстер, 1843 г.

Филогения

Для Eurypterines характерно превращение самого заднего отростка просомы в плавательную ракетку, что является одним из основных признаков, позволяющих отличить их от стейлонурины. Кладограмма, представленная ниже, упрощенная из исследования Тетли,[2] демонстрирует филогенетические отношения Eurypterina, основанные на этой адаптации, а также расширение хелицеры, что характеризует семью Pterygotidae, который будет использоваться для активного отлова добычи.

Eurypterida

Сталонурина

Eurypterina

Megalograptoidea

Eurypteroidea

Carcinosomatoidea

Waeringopteroidea

Аделофтальмоидея

Pterygotioidea

Hughmilleria

Герефордоптер

Slimonia

Pterygotidae

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Данлоп Дж. А., Пенни Д., Тетли О. Э., Андерсон Л. И. (2008). «Сколько существует видов ископаемых паукообразных?». Журнал арахнологии. 36 (2): 267–272. Дои:10.1636 / CH07-89.1. ISSN  0161-8202. S2CID  42371883.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k л м Тетли О.Е. (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
  3. ^ Ламсделл Дж. С., Брэдди С. Дж. (Апрель 2010 г.). «Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных». Письма о биологии. 6 (2): 265–9. Дои:10.1098 / рсбл.2009.0700. ЧВК  2865068. PMID  19828493.
  4. ^ Ламсделл Дж. К., Брэдди С. Дж., Тетли О. Э. (2010). «Систематика и филогения Stylonurina (Arthropoda: Chelicerata: Eurypterida)». Журнал систематической палеонтологии. 8 (1): 49–61. Дои:10.1080/14772011003603564. S2CID  85398946.