Энситуксимаб - Ensituximab

Энситуксимаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникХимерный (мышь /человек )
ЦельMUC5AC
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6342ЧАС9800N1678О1985S46
Молярная масса142788.68 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Энситуксимаб (NPC-1C) представляет собой химерное моноклональное антитело под разработка как кандидат для лечения рака.[1] В цель антитела является неопределенным и описывается как «антигены, связанные с колоректальной и панкреатической карциномой человека», набор опухолевые антигены изолированы от рака человека.[2] Цель может быть Муцин 5AC.[3]

Антитело было обнаружено учеными Neogenix Oncology с использованием опухолевые антигены который был идентифицирован годами ранее Ариэль Холлинсхед; основатель Neogenix также основал предыдущую компанию, основанную на работе Холлинсхеда.[4] Neogenix работал с Selexis над разработкой Клетка CHO линия, выражающая энситуксимаб[5][6] а также работал с Goodwin Biotechnology Inc над разработкой процессов.[7]

Энситуксимаб был назначен обозначение орфанного препарата для рака поджелудочной железы FDA в 2010 г.[8]

В 2011 году Neogenix была вынуждена объявить о банкротстве, потому что SEC начала расследование использования незарегистрированных брокеры-дилеры в ходе сбора 30 миллионов долларов, и он не смог привлечь дополнительные средства; В 2012 году Neogenix продала свои активы группе инвесторов, которые сформировали компанию под названием Precision Biologics.[9]

В 2016 году Precision опубликовала данные фазы II исследования колоректального рака и в то время работала с Cytovance Biologics в качестве своего подрядная производственная организация.[10]

Рекомендации

  1. ^ «Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN: Ensituximab» (PDF). Американская медицинская ассоциация.
  2. ^ «Энситуксимаб». Словарь лекарств NCI. Получено 31 января 2017.
  3. ^ Ким Р.Д., Азад Н.С., Морзе М.А., Поплин Э., Махипал А, Тан Б. и др. (2020). «Фаза II исследования энситуксимаба, нового химерного моноклонального антитела, у взрослых с неоперабельным метастатическим колоректальным раком». Клинические исследования рака. 26 (14): 3557–3564. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-20-0426. ISSN  1078-0432.
  4. ^ Моррисон Т. (11 июля 2007 г.). «Neogenix использует подходы к противораковой вакцине и антителам». BioWorld сегодня.
  5. ^ Neogenix Oncology, Inc. - Фармацевтика и здравоохранение - Профиль сделок и альянсов. (2015). Лондон: Global Data Ltd.
  6. ^ «Пресс-релизL Selexis и Neogenix Oncology заключили коммерческое лицензионное соглашение - Selexis SA». Selexis SA. 5 января 2011 г.
  7. ^ «От вакцин к моноклональным антителам: вехи в тераностике рака». Фрост и Салливан. 14 сентября 2007 г.
  8. ^ Персонал (1 декабря 2010 г.). «Предварительный обзор трубопровода FDA, декабрь 2010 г. (эзогабин, солеста, дутастерид, финастерид, октаплекс, SF1126, MP4CO, энситуксимаб, налоксон, CBLB502)». Формулярный журнал. Архивировано из оригинал 2 февраля 2017 г.. Получено 31 января 2017.
  9. ^ Дэви Эй Джей (5 октября 2012 г.). «Онкология Neogenix: хороший пример соблюдения законодательства о ценных бумагах (несоблюдение) быстрорастущей компанией - Часть 1: Как все это произошло». Строго Деловой.. «Онкология Neogenix: хороший пример соблюдения законодательства о ценных бумагах (несоблюдение) быстрорастущей компанией - Часть 2: Что сделала Neogenix». Строго Деловой. 24 октября 2012 г.. «Онкология Neogenix: хороший пример соблюдения законодательства о ценных бумагах (несоблюдение) быстрорастущей компанией - Часть 3: Когда джинна нельзя вернуть в бутылку». Строго Деловой. 17 ноября 2012 г.
  10. ^ «Энситуксимаб - прецизионные биологические препараты». Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. Получено 30 января 2017.