Дифосфан - Diphosphane

Эта статья о P₂ЧАС₄. Для использования в других целях см. дифосфины.

Дифосфан

Имена
Название ИЮПАК Дифосфан
Систематическое название ИЮПАК Дифосфан (заместитель) Тетрагидридодифосфор (п—п) (добавка)
Другие имена Дифосфин
Идентификаторы
Количество CAS	13445-50-6 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35880 N
ChemSpider	122832 N
PubChem CID	139283
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40924074
ИнЧИ InChI = 1S / H4P2 / c1-2 / h1-2H2 N Ключ: VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N N
Улыбки PP
Характеристики
Химическая формула	ЧАС4п2
Молярная масса	65.980 г · моль^−1
Температура плавления	-99 ° С (-146 ° F, 174 К)
Точка кипения	63,5 ° C (146,3 ° F, 336,6 K) (экстраполировано, разлагается)
Родственные соединения
Другой анионы	аммиак гидразин триазан
Другой катионы	дифосфины
Связанный двоичный Галогениды фосфора	тетрафторид дифосфора тетрахлорид дифосфора тетрабромид дифосфора тетрайодид дифосфора
Родственные соединения	фосфан трифосфан дифосфен дифосфены
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифосфан является неорганическое соединение с химической формулой P₂ЧАС₄. Эта бесцветная жидкость является одним из нескольких бинарных гидридов фосфора. Это примесь, которая обычно вызывает образцы фосфин воспламениться на воздухе. Старое имя дифосфин.

Свойства, препарат, реакции

Дифосфан принимает грубая форма (подобно гидразин, менее симметричный, чем показано на изображении) с расстоянием P − P 2,219 ангстремы. Неосновной, нестабилен при комнатной температуре и самовоспламеняющийся на воздухе. Он плохо растворяется в воде, но растворяется в органических растворителях. Его ¹Спектр ЯМР 1Н состоит из 32 линий, полученных из A₂XX'A '₂ система разделения.^[1]

Дифосфан получают путем гидролиза монофосфид кальция, который можно описать как Ca²⁺ производная от п4−
2. Согласно оптимизированной методике гидролиз 400 г CaP при -30 ° C дает около 20 г продукта, слегка загрязненного фосфин.

Реакция дифосфана с бутиллитий дает множество конденсированных полифосфиновых соединений.

Органические дифосфаны

Известны различные органические производные дифосфана. Эти соединения получают путем восстановительного связывания, например тетрафенилдифосфин из хлордифенилфосфин:

2 ClPPh₂ + 2 Na → Ph₂P − PPh₂ + 2 NaCl

Метильное соединение P₂Мне₄ готовится редукцией Меня₂P (S) −P (S) Me₂, который образуется при метилировании тиофосфорилхлорид с бромистым метилмагнием.^[2]

Смотрите также

• Пниктоген гидрид

Рекомендации

1. Марианна Бодлер, Клаус Глинка (1993). «Моноциклические и полициклические фосфины». Chem. Ред. 93 (4): 1623–1667. Дои:10.1021 / cr00020a010.
2. Масло, S. A .; Чатт, Дж. (1974). «Этиленбис (диметилфосфин)». Неорг. Синтезатор. 15: 185. Дои:10.1002 / 9780470132463.ch41.