Тетрафторид дифосфора - Diphosphorus tetrafluoride

Тетрафторид дифосфора
Имена
	Название ИЮПАК дифторфосфанил (дифтор) фосфан
	Другие имена тетрафтордифосфин; дифторид фосфора
Идентификаторы
Количество CAS	13824-74-3;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	123129;
PubChem CID	139615;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00160552 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / F4P2 / c1-5 (2) 6 (3) 4 Ключ: PCIAPVMJDQUHAP-UHFFFAOYSA-N;
	Улыбки FP (F) P (F) F;
Характеристики
Химическая формула	F4п2
Молярная масса	137.941136648 г · моль−1
Температура плавления	-86,5 ° С (-123,7 ° F, 186,7 К)
Точка кипения	-6,2 ° С (20,8 ° F, 266,9 К)
Родственные соединения
Другой анионы	Тетрахлорид дифосфора; Тетрабромид дифосфора; Тетраиодид дифосфора
Другой катионы	тетрафторид диазота; тетрафторид ди мышьяка
Связанный двоичный Галогениды фосфора	трифторид фосфора; пентафторид фосфора
Родственные соединения	дифосфан; дифосфины
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Тетрафторид дифосфора газообразное соединение фосфор и фтор с формулой P₂F₄. Два атома фтора связаны с каждым атомом фосфора, и между двумя атомами фосфора существует связь. Считается, что фосфор имеет степень окисления +2, как указано в названии дифторид фосфора.^[1]

Производство

Когда он был открыт в 1966 году Макс Люстиг, Джон К. Рафф и Чарльз Б. Колберн на Исследовательские лаборатории Редстоуна, они разрешили йоддифторид фосфора реагировать с ртутью при комнатной температуре.^[2]

2ПФ₂I + 2Hg → P₂F₄ + Hg₂я₂

Характеристики

Связь P-P в тетрафториде дифосфора намного прочнее, чем соответствующая связь N-N в тетрафторид диазота который легко взламывает дифторид азота.^[2]

Инфракрасный спектр имеет поглощение на 842 см.⁻¹, 830 см⁻¹, 820 см⁻¹и слабее на 408 см⁻¹ и 356 см⁻¹.^[2]

В молекуле C_2ч симметрия.^[3]

Реакции

Под действием ультрафиолета тетрафторид дифосфора реагирует с алкины связан с трифторметильными группами, чтобы добавить дифторфосфино (-PF₂) группы на каждой стороне двойной связи. При такой обработке другие виды алкинов производили полимеры.^[4] С алкены аналогично бис (дифторфосфино) добавляется по двойной связи.^[5]

Тетрафторид дифосфора реагирует с диборан чтобы получить еще один газ P₂F₄• BH₃ который не конденсируется выше -85 ° C. Это разлагается на еще один газ PF.₃• BH₃ и полимер с формулой PF.^[6]

Тетрафторид дифосфора реагирует с кислородом с образованием оксида тетрафторида дифосфора, у которого один атом кислорода вставлен между двумя атомами фосфора. ПФ₂ОБТК₂^[2] Это также газ с температурой кипения около -18 ° C. Он также образуется в реакции с водой. 2P₂F₂ + H₂O → 2PHF₂ + F₂POPF_2.^[7]

Рекомендации

^ Той, Артур Д. Ф. (2016). Химия фосфора: пергамские тексты в неорганической химии. Эльзевир. п. 418. ISBN 978-1-4831-3959-3.
^ ^а ^б ^c ^d Люстиг, Макс; Ерш, Джон К .; Колберн, Чарльз Б. (август 1966 г.). «Тетрафторид дифосфора и окситетрафторид дифосфора». Журнал Американского химического общества. 88 (16): 3875. Дои:10.1021 / ja00968a046.
^ Rhee, Kee H .; Снайдер, А. Монро; Миллер, Фольга А. (июнь 1973 г.). «Инфракрасные и рамановские спектры и структура P2F4». Spectrochimica Acta, часть A: Молекулярная спектроскопия. 29 (6): 1029–1035. Bibcode:1973AcSpA..29.1029R. Дои:10.1016/0584-8539(73)80142-4.
^ Морс, J.G .; Mielcarek, J.J. (Июль 1988 г.). «Фотореакции тетрафтордифосфина с алкинами». Журнал химии фтора. 40 (1): 41–49. Дои:10.1016 / S0022-1139 (00) 81060-X.
^ Морс, Джозеф Дж .; Морс, Карен В. (март 1975 г.). «Фотореакции тетрафтордифосфина с незамещенными олефинами и перфторолефинами». Неорганическая химия. 14 (3): 565–569. Дои:10.1021 / ic50145a024.
^ Морс, Карен В .; Парри, Роберт В. (январь 1967). «Основные свойства тетрафтордифосфина. Синтез тетрафтордифосфинборана». Журнал Американского химического общества. 89 (1): 172–173. Дои:10.1021 / ja00977a049.
^ Rudolph, R.W .; Taylor, R.C .; Парри, Р. У. (август 1966 г.). «Фторфосфиновые лиганды. III. Синтезы с участием PF I. Получение и характеристика μ-оксо-бисдифторфосфина, цианодифторфосфина и тетрафтордифосфина». Журнал Американского химического общества. 88 (16): 3729–3734. Дои:10.1021 / ja00968a010. PMID 5916370.

[1] Той, Артур Д. Ф. (2016). Химия фосфора: пергамские тексты в неорганической химии. Эльзевир. п. 418. ISBN 978-1-4831-3959-3.

[Lust-2] а ^б ^c ^d Люстиг, Макс; Ерш, Джон К .; Колберн, Чарльз Б. (август 1966 г.). «Тетрафторид дифосфора и окситетрафторид дифосфора». Журнал Американского химического общества. 88 (16): 3875. Дои:10.1021 / ja00968a046.

[3] Rhee, Kee H .; Снайдер, А. Монро; Миллер, Фольга А. (июнь 1973 г.). «Инфракрасные и рамановские спектры и структура P2F4». Spectrochimica Acta, часть A: Молекулярная спектроскопия. 29 (6): 1029–1035. Bibcode:1973AcSpA..29.1029R. Дои:10.1016/0584-8539(73)80142-4.

[4] Морс, J.G .; Mielcarek, J.J. (Июль 1988 г.). «Фотореакции тетрафтордифосфина с алкинами». Журнал химии фтора. 40 (1): 41–49. Дои:10.1016 / S0022-1139 (00) 81060-X.

[5] Морс, Джозеф Дж .; Морс, Карен В. (март 1975 г.). «Фотореакции тетрафтордифосфина с незамещенными олефинами и перфторолефинами». Неорганическая химия. 14 (3): 565–569. Дои:10.1021 / ic50145a024.

[6] Морс, Карен В .; Парри, Роберт В. (январь 1967). «Основные свойства тетрафтордифосфина. Синтез тетрафтордифосфинборана». Журнал Американского химического общества. 89 (1): 172–173. Дои:10.1021 / ja00977a049.

[7] Rudolph, R.W .; Taylor, R.C .; Парри, Р. У. (август 1966 г.). «Фторфосфиновые лиганды. III. Синтезы с участием PF I. Получение и характеристика μ-оксо-бисдифторфосфина, цианодифторфосфина и тетрафтордифосфина». Журнал Американского химического общества. 88 (16): 3729–3734. Дои:10.1021 / ja00968a010. PMID 5916370.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]