Дисилен представляет собой молекулу с одной связью Si = Si и четырьмя эквивалентными связями Si-H.
В отличие от этилена, дисилен кинетически нестабилен по отношению к таутомеризации. У дисилена есть два других таутомера, которые очень близки по энергии: (μ2-ЧАС) дисилен и дисиланилиден.[1]
Органодисилены
Структура тетрамезитилдисилена.
Дисилены, содержащие пространственно объемные заместители, можно выделить и хорошо охарактеризовать, хотя они по-прежнему представляют в основном академический интерес. Первым стабилизированным дисиленом был тетрамезитилдисилен (C6меня3ЧАС2)4Si2. Расстояние Si = Si в этой молекуле составляет 2,15 Å, что примерно на 10% короче типичной одинарной связи Si – Si. Си2C4 ядро примерно плоское.[2] Такие соединения обычно получают восстановлением кремнийорганических галогенидов: 2 R2SiCl2 + 4 Na → R2Si = SiR2 + 4 NaClA Альтернативный синтез включает фотолиз трисилациклопропанов. Когда группа R не является объемной, циклической или полимерной полисиланы продукты.
В одном исследовании[3] дисилен получают путем внутримолекулярного связывания 1,1-дибромсилана с графит калия. Двойная связь кремния в полученном соединении имеет длина облигации из 227 пикометр (второй по величине из когда-либо найденных) с углами трансгиба 33 ° и 31 ° (по дифракция рентгеновских лучей ).
^McCarthy, M.C .; Ю, З .; Сари, Л .; Schaefer, H. F .; Фаддей, П. (15 февраля 2006 г.). "Монобриджный Si2ЧАС4". Журнал химической физики. США: Американский институт физики. 124 (7). Дои:10.1063/1.2168150.
^Сплавленные трициклические дисилены с сильно деформированными двойными связями Si-Si: добавление одинарной связи Si-Si к двойной связи Si-Si Рёдзи Танака, Такеаки Ивамото и Мицуо Кира Angewandte Chemie International Edition Том 45, выпуск 38, страницы 6371 - 6373 2006Дои:10.1002 / anie.200602214
